Obchodný názov lieku: Midoptik (Mydoptic)
Účinné látky: fenileprin * t
Farmakoterapeutická skupina: Prostriedky používané hlavne v oftalmológii, Prostriedky používané hlavne v oftalmológii t
Formulár vydania:
Vo fľaštičkách s 10 ml polyetylénu. 10 kvapiek na fľaše v kartónovom bloku.
Forma dávkovania:
Očné kvapky 2,5% 10 ml N10 (kapsuly z polyetylénu)
zloženie:
Účinná látka: fenylefrín hydrochlorid - 0,25 g; Pomocné látky: kyselina boritá - 0,05 g, disiričitan sodný - 0,004 g, edetát disodný - 0,0005 g, konzervačná látka - benzalkóniumchlorid 0,001 g, voda na injekciu - do 10 ml.
Farmakologické vlastnosti: t
Je to syntetický sympatomimetický priamo pôsobiaci amín, ktorý stimuluje alfa adrenergné receptory. Pôsobí na alfa adrenoreceptory dilatátora žiaka, spôsobuje dilatáciu žiakov a neovplyvňuje ubytovanie; na alfa adrenoreceptoroch arteriol spojivky, čo spôsobuje zúženie arteriol. Keďže fenylefrín má malý účinok na ciliárny sval, mydriáza sa vyskytuje bez cykloplegie. V kombinácii s myotikami môže byť vnútroočný tlak znížený glaukómom s otvoreným uhlom. Čas na dosiahnutie maximálnej mydriázy 15 - 60 minút. Trvanie akcie je 1 - 3 hodiny.
Farmakokinetika:
Po topickom podaní môže fenylefrín podstúpiť systémovú absorpciu so sympatomimetickým účinkom. Liek je určený na topické použitie a jeho aktivita nekoreluje s koncentráciou účinných látok v krvnej plazme.
Indikácie na použitie:
Dilatácia žiakov pri vnútroočnej chirurgii; v diagnostických štúdiách: pre oftalmoskopiu, retinoskopiu, refrakciu; liečenie uveitídy komplikovanej synechiou; prevencia synechií.
Spôsob použitia:
Aby sa dosiahla mydriáza a vazokonstrikcia - 1 kvapka, v prípade potreby opakovať za hodinu. Pri liečení uveitídy komplikovanej synechiou a prevencie synechií - 1 kvapka, ale nie viac ako 3 krát denne. Ak je to potrebné, liečba sa opakuje nasledujúci deň. Pred operáciou 1 kvapka 30 - 60 minút pred operáciou. Pri oftalmoskopii 1 kvapka do 15 - 30 minút pred vyšetrením.
Vedľajšie účinky:
Lokálne reakcie: alergické reakcie (pálenie, bolesť očí, hyperémia spojiviek), bolesť v oblasti obočia, trhanie, fotosenzitivita. Systémové reakcie: závraty, bolesti hlavy, tachykardia, zvýšený krvný tlak, zvýšené potenie, bledosť, úzkosť.
Kontraindikácie:
Precitlivenosť na fenylefrín a siričitany, ventrikulárna fibrilácia, tendencia k vazospazmu, závažné poruchy mozgovej cirkulácie, dekompenzované srdcové zlyhanie, ťažké formy ischemickej choroby srdca, feochromocytóm, hypertyreóza, výrazná ateroskleróza, glaukóm s uzavretým uhlom, novorodenecké obdobie (hyperintyroidizmus, výrazná ateroskleróza, glaukóm s uzavretým uhlom, novorodenecké obdobie (obdobie neonatálneho obdobia)
Liekové interakcie:
Potenciál tlakového účinku sa môže pozorovať pri súčasnom podávaní tricyklických antidepresív, maprotilínu, inhibítorov MAO, vrátane furazolidonu, prokarbazínu a selegilínu. Potenciál mydriatického a presorického efektu, riziko zvýšeného krvného tlaku a výskyt arytmií spôsobuje guanadrel alebo guanetidín. Farmaceuticky nekompatibilný s lokálnym anestetikom, butakainom.
Špeciálne pokyny:
Počas obdobia užívania lieku je potrebné zdržať sa vedenia vozidla a zapojiť sa do potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti a psychomotorickú rýchlosť. Osoby, ktoré nosia kontaktné šošovky, by sa nemali nosiť počas nosenia. Na zníženie systémovej absorpcie po instilácii roztoku, stlačte spojivkový vak po dobu 2-3 minút. Pri používaní lieku u starších pacientov je potrebná opatrnosť, pretože v tejto vekovej skupine sa najčastejšie objavujú systémové vedľajšie účinky. Opakované použitie očných kvapiek u detí a starších pacientov môže viesť k opačnému efektu - mióze a zníženiu mydriatického účinku. Opatrnosť je potrebná pri menovaní fenylefrínu pacientom užívajúcim inhibítory MAO alebo ich užívanie počas predchádzajúcich 3 týždňov, pretože môžu zvýšiť závažnosť adrenergných účinkov sympatomimetík a zvýšiť riziko vedľajších účinkov kardiovaskulárneho systému. Liek by sa nemal používať po dátume exspirácie a mal by sa uchovávať mimo dosahu detí, angína III-IV, diabetes mellitus, arteriálna hypertenzia, idiopatická ortostatická hypotenzia, gravidita, laktácia, starší pacienti, deti mladšie ako 12 rokov. počas tehotenstva. Neodporúča sa pre deti s hypotrofiou.
predávkovania:
Pri lokálnom podávaní sa zvyčajne nevyskytujú žiadne nežiaduce systémové reakcie, avšak pri nadmerných dávkach, najmä pri dlhodobom užívaní, môže nastať porucha srdcového rytmu, vysoký krvný tlak, nespavosť, nepokoj, bledosť. Špecifická liečba: s hypertenzným účinkom sa môžu podávať alfa-adrenergné blokátory, ako napríklad fentolamín 5–10 mg IV, ktoré sa podľa potreby opakujú.
Podmienky skladovania:
Pri teplotách od 8 ° C do 25 ° C.
Dátum vypršania platnosti:
2 roky. Po otvorení obsahu injekčnej liekovky do jedného mesiaca.
Dovolenkové podmienky:
výrobca:
popis:
bezfarebná alebo nažltlá číra kvapalina
http://www.medplaza.uz/drugs/drug/mydoptic- zvýšený vnútroočný tlak (očná hypertenzia);
glaukóm (chronický glaukóm s otvoreným uhlom);
- afakický glaukóm a iné typy sekundárneho glaukómu;
- ako ďalší prostriedok na zníženie vnútroočného tlaku pri glaukóme s uzavretým uhlom (v kombinácii s myotikami);
- vrodený glaukóm (v prípade nedostatočnosti iných terapeutických opatrení).
Očné kvapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - tymoolmaleát 0,342 g, 0,684 g (v zmysle timololu - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkóniumchloridu, voda na injekciu
Číra, bezfarebná alebo slabo žltkastá kvapalina
Prípravky na liečbu očných ochorení. Antiglaukómové lieky a miotiká. Beta-blokátory. timolol
ATH kód S01ED01
farmakokinetika
Keď sa topicky aplikuje, Timmalol optik rýchlo preniká do rohovky. Po instilácii očných kvapiek sa dosiahne maximálna koncentrácia liečiva vo vodnom moku prednej komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvách vstupuje do systémového obehu absorpciou cez cievy spojivky, nosovej sliznice a slzného traktu. Odstraňovanie metabolitov liečiva Timmalol-optik sa vykonáva hlavne obličkami.
farmakodynamika
Očný optik Timmalol je neselektívny blokátor beta-adrenoreceptorov. Nemá vnútornú sympatomimetickú a membránovú stabilizačnú aktivitu. Ak sa aplikujú topicky vo forme očných kvapiek, znižuje sa tak normálny, ako aj zvýšený vnútroočný tlak znížením tvorby vnútroočnej tekutiny. Nemá vplyv na veľkosť žiakov a ubytovanie.
Účinok liečiva sa prejavuje 20 minút po instilácii do spojivkovej dutiny. Maximálne zníženie vnútroočného tlaku nastáva po 1-2 hodinách a pretrváva 24 hodín.
- zvýšený vnútroočný tlak (očná hypertenzia)
- Glaukóm (chronický glaukóm s otvoreným uhlom)
- afakický glaukóm a iné typy sekundárneho glaukómu
- ako dodatočný prostriedok na zníženie vnútroočnej
tlak pri glaukóme s uzavretým uhlom (v kombinácii s myotikami)
- vrodený glaukóm (v prípade nedostatočnosti iných terapeutických opatrení).
Na začiatku liečby sa do postihnutého oka vpraví dvakrát denne jedna kvapka Timmalol-optics 0,25% alebo 0,5%.
Ak sa vnútroočný tlak s normálnym použitím normalizuje, mali by ste obmedziť dávku na 1-krát denne počas 1 kvapky lieku. Liečba liečivom sa uskutočňuje po dlhú dobu. Prerušenie liečby alebo zmena dávkovania sa vykonáva len tak, ako to predpísal lekár.
- podráždenie a hyperémia spojivky, koža očných viečok, pálenie a svrbenie očí, slzenie, fotofóbia, opuch epitelu rohovky, bodová povrchová keratopatia, rohovková hypoestézia, diplopia, ptóza, suché oči
- oddelenie cievovky v pooperačnom období s fistulizujúcimi antiglaukomatóznymi operáciami
- srdcové zlyhanie, bradykardia, bradyarytmia, zníženie krvného tlaku, kolaps, atrioventrikulárna blokáda, zástava srdca, prechodné poruchy cirkulácie mozgu
- dýchavičnosť, bronchospazmus, pľúcna insuficiencia
- bolesť hlavy, závraty, slabosť, depresia, parestézia, halucinácie, nočné mory
- urtikária, ekzém, alopécia
- porušenie sexuálnej funkcie
- zvýšená individuálna citlivosť na timolol
- bronchiálna astma alebo iné závažné chronické obštrukčné ochorenia dýchacích ciest
- sínusová bradykardia (zníženie srdcovej frekvencie)
- stupeň atrioventrikulárneho bloku II alebo III
- závažné zlyhanie srdca
- alergické reakcie s generalizovanými kožnými vyrážkami
- závažná atrofická rinitída
- vek detí a dospievajúcich do 18 rokov
Očná optika Timmalolu sa má používať s opatrnosťou: u pacientov s pľúcnou insuficienciou, závažnou cerebrovaskulárnou insuficienciou, chronickým srdcovým zlyhaním, Raynaudovým syndrómom, feochromocytómom, atrofickou rinitídou, arteriálnou hypotenziou, diabetes mellitus, hypoglykémiou, tyreotoxikózou, myasténiou a symptómami av prípade príznakov av prípade príznakov av prípade príznakov av prípade systolických príznakov av prípade príznakov av prípade príznakov av prípade systolií pacienti so srdcovým zlyhaním majú byť liečení najmenej 4 pacientmi.
Timmalol optic zdieľanie s očné kvapky obsahujúce adrenalín môže spôsobiť dilatáciu žiakov.
Špecifický účinok lieku - zníženie vnútroočného tlaku sa zvyšuje so súčasným použitím očných kvapiek obsahujúcich adrenalín a pilokarpín, do očí sa nemajú vpraviť dva beta-blokátory.
Zníženie krvného tlaku a spomalenie srdcovej frekvencie môže byť potencované kombinovaným použitím lieku s antagonistami vápnika, rezerpínom a beta-blokátormi.
Súčasné podávanie s inzulínom alebo perorálnymi antidiabetikami môže viesť k hypoglykémii.
Timmalol optik zlepšuje pôsobenie svalových relaxancií, preto je potrebné liek zrušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom pomocou celkovej anestézie.
Na meranie vnútroočného tlaku a vyšetrenia rohovky je potrebné pravidelne navštevovať lekára.
Ak pacient nosí mäkké kontaktné šošovky, potom by nemal používať Timmalol optika, pretože konzervačná látka môže byť uložená na mäkkých kontaktných šošovkách a má nepriaznivý vplyv na očné tkanivo.
Je potrebné odstrániť tvrdé kontaktné šošovky pred instiláciou liečiva a znovu ich vložiť až po 15 minútach.
Bezprostredne po nakvapkaní lieku je možné znížiť jasnosť videnia a spomaliť psychické reakcie, ktoré môžu znížiť schopnosť aktívne sa zúčastňovať na premávke, údržbe stroja alebo vykonávať prácu bez spoľahlivej podpory. V ešte väčšej miere je to dôležité, keď liek reaguje s alkoholom.
Pri prenose pacientov na liečbu Timmalol-optikom môže byť potrebná korekcia refrakcie po účinkoch spôsobených predtým používanými miotikami.
V prípade blížiacej sa operácie s celkovou anestéziou je potrebné liek zrušiť do 48 hodín.
Topické podávanie u novorodencov môže viesť k apnoe.
V prípade výskytu vedľajších účinkov musíte liek prestať používať a čo najskôr kontaktovať svojho lekára (oftalmológa).
Použitie počas gravidity a laktácie
Timmalol optik prechádza placentou, vylučuje sa do materského mlieka.
Timmalol-optik sa nepoužíva u tehotných žien a dojčiacich matiek. Počas obdobia liečby sa má dojčenie ukončiť.
Vlastnosti ovplyvňujúce schopnosť ovládať vozidlá a potenciálne nebezpečné stroje
Vzhľadom na vlastnosti lieku a možné vedľajšie účinky, je potrebné dbať pri používaní lieku.
Symptómy: závraty, bolesti hlavy, arytmia, bradykardia, bronchospazmus, nevoľnosť, vracanie (všeobecné resorpčné účinky charakteristické pre betablokátory).
Ošetrenie: Okamžite vypláchnite oči vodou alebo fyziologickým roztokom, symptomatickú liečbu.
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml vo fľašiach - kvapkadlá z polyetylénu, hermeticky zaliate krytmi s ovládaním prvého otvoru.
Na 1 fľašu spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku umiestnite do balenia z kartónovej krabice.
Na 10, 20 alebo 100 balení umiestnite do krabice z kartónu.
20, 100 alebo 1000 fliaš (bez investície do balenia) spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku podľa počtu fliaš sú umiestnené v krabici z kartónovej škatule.
Uchovávajte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ºС.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
2 roky
Doba používania po otvorení fľaše - nie dlhšie ako 4 týždne.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Recept zostáva v lekárni
Medzinárodný nechránený názov: fenylefrín
Opis: bezfarebná alebo žltkastá priehľadná kvapalina.
Zloženie: účinná látka: hydrochlorid fenylefrínu - 25 mg; pomocné látky: kyselina boritá - 5 mg, disiričitan sodný - 0,4 mg, edetát sodný - 0,05 mg, benzalkóniumchlorid - OD mg, voda na injekciu - do 1 ml.
Dávková forma: očné kvapky 2,5%.
Farmakoterapeutická skupina - alfa-adrenomimetikum, vazokonstrikčné činidlo.
Kód ATX: S01FB01
Je to syntetický sympatomimetický priamo pôsobiaci amín, ktorý stimuluje alfa adrenergné receptory. Pôsobí na alfa adrenoreceptory žiaka dilatátora, čo spôsobuje dilatáciu žiakov. Ovplyvňuje alfa-adrenoreceptory spojivkových arteriol, čo spôsobuje zúženie arteriol. Spôsobuje rozšírenie žiaka bez ovplyvnenia ubytovania. Môže znížiť vnútroočný tlak v glaukóme s otvoreným uhlom. Čas na dosiahnutie maximálnej dĺžky 1-3 hodín.
Po topickom podaní môže fenylefrín podstúpiť systémovú absorpciu so sympatomimetickým účinkom. Liek je určený na topické použitie a jeho aktivita nekoreluje s koncentráciou účinných látok v krvnej plazme.
Indikácie na použitie
Rýchla expanzia žiaka (v intraokulárnej chirurgii; v diagnostických štúdiách: pre oftalmoskopiu, retinoskopiu, refrakciu); liečenie uveitídy komplikovanej synechiou; prevencia synechií.
Dávkovanie a podávanie
Aby sa dosiahla mydriáza a vazokonstrikcia - 1 kvapka, v prípade potreby opakovať za hodinu. Pri liečení uveitídy komplikovanej synechiou a prevencie synechií - 1 kvapka, ale nie viac ako 3 krát denne. Ak je to potrebné, liečba sa opakuje nasledujúci deň. Pred operáciou 1 kvapka 30 - 60 minút pred operáciou.
Pri oftalmoskopii 1 kvapka do 15 - 30 minút pred vyšetrením. Dávkovanie v pediatrickej praxi: 1 kvapka 2,5% krysy. V prípade potreby opakujte jednu hodinu.
Aby sa vylúčil glaukóm s uzavretým uhlom, pred aplikáciou liečiva zmerajte uhol prednej komory oka.
Pri liečbe uveitídy a prevencii vzniku synechií sa používa pri súčasnom použití roztokov atropín sulfátu a horúcich roztokov.
Lokálne reakcie: alergické reakcie (pálenie, bolesť očí, hyperémia spojiviek), bolesť v oblasti obočia, trhanie, fotosenzitivita. Systémové reakcie: závraty, bolesti hlavy, tachykardia, zvýšený krvný tlak, zvýšené potenie, bledosť, úzkosť.
- precitlivenosť na fenylefrín a sulfity, t
- výrazné aterosklerotické zmeny a / alebo cerebrovaskulárne ochorenia, najmä u starších pacientov
- arteriálna hypertenzia, aneuryzma
- závažné ochorenie koronárnych artérií
- pacientov s diabetes mellitus závislým od inzulínu
Funkčná trieda Angina III-IV; diabetes mellitus; arteriálnej hypertenzie; idiopatická ortostatická hypotenzia; cerebrálna ateroskleróza alebo pacienti s dlhodobou bronchiálnou astmou; idiopatickej oristatickej hypertenzie (kvôli riziku výrazného zvýšenia krvného tlaku); tehotenstvo, dojčenie, staroba, deti do 12 rokov.
Pri lokálnom podávaní sa zvyčajne nevyskytujú žiadne nežiaduce systémové reakcie, avšak pri nadmerných dávkach, najmä pri dlhodobom užívaní, môže nastať porucha srdcového rytmu, vysoký krvný tlak, nespavosť, nepokoj, bledosť.
Špecifická liečba: v prípade hypertenzného účinku je nevyhnutné, aby móly predpisovali alfa-adrenergné blokátory, ako napríklad fentrlamín 5 - 10 mg IV, v prípade potreby opakujúce sa.
Osoby nosiace kontaktné šošovky by nemali používať liek počas nosenia.
Na zníženie systémovej absorpcie po inštalácii roztoku by sa spojivkový vak mal stlačiť počas a do 2-3 minút po inštalácii lieku.
Ak sa počas používania drogy začervenanie alebo podráždenie zvyšuje alebo nezastaví na viac ako 72 hodín, rovnako ako ak sa vyskytne bolesť očí alebo zmeny zraku, prestaňte užívať liek a poraďte sa s lekárom.
Opatrnosť je potrebná pri menovaní fenylefrínu pacientom užívajúcim inhibítory MAO alebo ich užívanie počas predchádzajúcich 3 týždňov, pretože môžu zvýšiť závažnosť adrenergných účinkov sympatomimetík a zvýšiť riziko vedľajších účinkov kardiovaskulárneho systému.
Aplikácia v pediatrickej a gerontologickej praxi
Neprekračujte odporúčané dávkovanie, pretože vysoké dávky fenylefrínu môžu zvýšiť krvný tlak a spôsobiť srdcový tep, ktorý nefunguje. Opakované použitie môže okrem toho spôsobiť reaktívnu miózu a zníženie mydriatického účinku.
Použitie lieku sa neodporúča u novorodencov s nízkou pôrodnou hmotnosťou.
Kardiovaskulárne reakcie, ako je zvýšený krvný tlak, mdloby, infarkt myokardu, tachykardia, arytmia a subarachnoidné krvácanie sa vyskytujú hlavne u starších pacientov. Okrem toho opätovné použitie môže spôsobiť reaktívnu miózu a zníženie mydriatického efektu. Opakované inštalácie lieku nasledujúci deň môžu spôsobiť menej výraznú mydriázu.
U starších pacientov sa tiež môže vyvinúť dočasná porucha vo forme plávajúceho pigmentu 40-45 minút po podaní roztoku, ktorý môže byť podobný prednej uveitíde.
Použitie u jedincov s poškodenou funkciou pečene a obličiek
Nie sú žiadne údaje o zmene dávkovania lieku v tejto skupine pacientov.
Použitie počas gravidity a laktácie
Prideľte opatrne dojčiacim matkám a počas tehotenstva.
Neodporúča sa pre deti s hypotrofiou.
Nie je známe, či fenylefrín prechádza do materského mlieka. Pri použití počas laktácie sa má zvážiť možnosť absorpcie a systémových účinkov.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a používať vozidlá
Počas obdobia užívania lieku je potrebné zdržať sa vedenia vozidla a zapojiť sa do potenciálne nebezpečných činností, ktoré vyžadujú vysokú koncentráciu pozornosti a psychomotorickú rýchlosť.
Interakcia s inými liekmi
Potenciál tlakového účinku sa môže pozorovať pri súčasnom podávaní tricyklických antidepresív, maprotilínu, inhibítorov MAO, vrátane furazolidonu, prokarbazínu a selegilínu.
Podmienky skladovania
Uchovávajte mimo dosahu detí. Pri teplote 8 až 22 ° C.
Čas použiteľnosti 2 roky Liek sa má použiť pred dátumom uvedeným na obale. Po otvorení obsahu injekčnej liekovky do jedného mesiaca.
http://l-a.by/catalog/6020.htmlOčné kvapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - timolol maleát 0,322 g, 0,684 g (v zmysle timololu - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkóniumchloridu, voda na injekciu
Číra, bezfarebná alebo slabo žltkastá kvapalina
Prípravky na liečbu očných ochorení. Antiglaukómové lieky a miotiká. Beta-blokátory. timolol
ATH kód S01ED01
Farmakologický účinok
farmakokinetika
Pri aplikácii topicky Optizin® rýchlo preniká do rohovky. Po instilácii očných kvapiek sa dosiahne maximálna koncentrácia liečiva vo vodnom moku prednej komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvách vstupuje do systémového obehu absorpciou cez cievy spojivky, nosovej sliznice a slzného traktu. Odstránenie metabolitov lieku Optizin® sa vykonáva hlavne obličkami.
farmakodynamika
Optisin® je neselektívny blokátor beta-adrenoreceptorov. Nemá vnútornú sympatomimetickú a membránovú stabilizačnú aktivitu. Ak sa aplikujú topicky vo forme očných kvapiek, znižuje sa tak normálny, ako aj zvýšený vnútroočný tlak znížením tvorby vnútroočnej tekutiny. Nemá vplyv na veľkosť žiakov a ubytovanie.
Účinok liečiva sa prejavuje 20 minút po instilácii do spojivkovej dutiny. Maximálne zníženie vnútroočného tlaku nastáva po 1-2 hodinách a pretrváva 24 hodín.
- zvýšený vnútroočný tlak (očná hypertenzia)
- glaukóm (chronický glaukóm s otvoreným uhlom)
- afakický glaukóm a iné typy sekundárneho glaukómu
- ako dodatočný prostriedok na zníženie vnútroočnej
tlak pri glaukóme s uzavretým uhlom (v kombinácii s myotikami)
- vrodený glaukóm (s nedostatkom iných terapeutických opatrení).
Na začiatku liečby sa kvapka 1 kvapky Optizinu® 0,25% alebo 0,5% vpraví do postihnutého oka dvakrát denne.
Ak sa vnútroočný tlak s normálnym použitím normalizuje, mali by ste obmedziť dávku na 1-krát denne počas 1 kvapky lieku. Liečba liečivom sa uskutočňuje po dlhú dobu. Prerušenie liečby alebo zmena dávkovania sa vykonáva len tak, ako to predpísal lekár.
- podráždenie a hyperémia spojiviek, koža očných viečok, pálenie a svrbenie očí, slzenie, fotofóbia, opuch epitelu rohovky, bodová povrchová keratopatia, hypoestézia rohovky, diplopia, ptóza, suché oči
- pooperačné oddelenie cievovky počas fistulizujúcich antiglaukomatóznych operácií
- zlyhanie srdca, bradykardia, bradyarytmia, zníženie krvného tlaku, kolaps, atrioventrikulárna blokáda, zástava srdca, prechodné poruchy cirkulácie mozgu
- dýchavičnosť, bronchospazmus, pľúcna insuficiencia
- bolesti hlavy, závraty, slabosť, depresia, parestézia, halucinácie, nočné mory
- urtikária, ekzém, alopécia
- porušovanie sexuálnych funkcií
- zvýšená individuálna citlivosť na timolol
- bronchiálnej astmy alebo iných závažných chronických obštrukčných respiračných ochorení
- sínusová bradykardia (znížená srdcová frekvencia)
- atrioventrikulárny blok II alebo III
- závažné zlyhanie srdca
- alergické reakcie s generalizovanými kožnými vyrážkami
- závažná atrofická rinitída
- detí a dospievajúcich do 18 rokov
Optizin® by mali byť používané s opatrnosťou: u pacientov s pľúcnou nedostatočnosťou, ťažkou cerebrovaskulárne nedostatočnosti, CHF, Raynaudov syndróm, feochromocytóm, atrofická rinitída, hypotenzia, diabetes, hypoglykémia, tyreotoxikóza, ťažká myasténia, a zatiaľ čo vymenovanie ostatných blokátorov.
Liekové interakcie
Použitie Optizinu® spolu s adrenalínovými očnými kvapkami môže spôsobiť dilatáciu žiakov.
Špecifický účinok lieku - zníženie vnútroočného tlaku sa zvyšuje so súčasným použitím očných kvapiek obsahujúcich adrenalín a pilokarpín, do očí sa nemajú vpraviť dva beta-blokátory.
Zníženie krvného tlaku a spomalenie srdcovej frekvencie môže byť potencované kombinovaným použitím lieku s antagonistami vápnika, rezerpínom a beta-blokátormi.
Súčasné podávanie s inzulínom alebo perorálnymi antidiabetikami môže viesť k hypoglykémii.
Optizin® zvyšuje účinok svalových relaxancií, preto je potrebné liek odstrániť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom pomocou celkovej anestézie.
Na meranie vnútroočného tlaku a vyšetrenia rohovky je potrebné pravidelne navštevovať lekára.
Ak pacient nosí mäkké kontaktné šošovky, potom by nemal používať liek Optisin®, pretože konzervačná látka môže byť uložená na mäkkých kontaktných šošovkách a má nepriaznivý vplyv na očné tkanivo.
Je potrebné odstrániť tvrdé kontaktné šošovky pred instiláciou liečiva a znovu ich vložiť až po 15 minútach.
Bezprostredne po nakvapkaní lieku je možné znížiť jasnosť videnia a spomaliť psychické reakcie, ktoré môžu znížiť schopnosť aktívne sa zúčastňovať na premávke, údržbe stroja alebo vykonávať prácu bez spoľahlivej podpory. V ešte väčšej miere je to dôležité, keď liek reaguje s alkoholom.
Pri prenose pacientov na liečbu Optizinom® môže byť potrebná korekcia refrakcie po účinkoch spôsobených predtým používanými miotikami.
V prípade blížiacej sa operácie s celkovou anestéziou je potrebné liek zrušiť do 48 hodín.
Topické podávanie u novorodencov môže viesť k apnoe.
V prípade výskytu vedľajších účinkov musíte liek prestať používať a čo najskôr kontaktovať svojho lekára (oftalmológa).
Použitie počas gravidity a laktácie
Optisin® prechádza placentou, vylučuje sa do materského mlieka.
Liek Optizin® sa nepoužíva u tehotných žien a dojčiacich matiek. Počas obdobia liečby sa má dojčenie ukončiť.
Vlastnosti ovplyvňujúce schopnosť ovládať vozidlá a potenciálne nebezpečné stroje
Vzhľadom na vlastnosti lieku a možné vedľajšie účinky, je potrebné dbať pri používaní lieku.
Symptómy: závraty, bolesti hlavy, arytmia, bradykardia, bronchospazmus, nevoľnosť, vracanie (všeobecné resorpčné účinky charakteristické pre betablokátory).
Ošetrenie: Okamžite vypláchnite oči vodou alebo fyziologickým roztokom, symptomatickú liečbu.
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml vo fľašiach - kvapkadlá z polyetylénu, hermeticky zaliate krytmi s ovládaním prvého otvoru.
Na 1 fľašu spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku umiestnite do balenia z kartónovej krabice.
Na 10, 20 alebo 100 balení umiestnite do krabice z kartónu.
20, 100 alebo 1000 fliaš (bez investície do balenia) spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku podľa počtu fliaš sú umiestnené v krabici z kartónovej škatule.
Uchovávajte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ºС.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Doba používania po otvorení fľaše - nie dlhšie ako 4 týždne.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazašská republika
Adresa organizácie, ktorá prijíma nároky od spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Farmakologické centrum Kuzdenbayeva RS
Vedecká tajomníčka Mirmanova R.K.
Riaditeľ LLP Medoptik Achmetov E.O.
Kontrolný výbor lekárskych a farmaceutických činností
Ministerstvo zdravotníctva Kazašskej republiky
zo dňa _______________ 20__
inštrukcia
na lekárske použitie
lieku
Optizin®
Očné kvapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - timolol maleát 0,322 g, 0,684 g (v zmysle timololu - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkóniumchloridu, voda na injekciu
Číra, bezfarebná alebo slabo žltkastá kvapalina
Prípravky na liečbu očných ochorení. Antiglaukómové lieky a miotiká. Beta-blokátory. timolol
ATH kód S01ED01
Farmakologický účinok
farmakokinetika
Pri aplikácii topicky Optizin® rýchlo preniká do rohovky. Po instilácii očných kvapiek sa dosiahne maximálna koncentrácia liečiva vo vodnom moku prednej komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvách vstupuje do systémového obehu absorpciou cez cievy spojivky, nosovej sliznice a slzného traktu. Odstránenie metabolitov lieku Optizin® sa vykonáva hlavne obličkami.
farmakodynamika
Optisin® je neselektívny blokátor beta-adrenoreceptorov. Nemá vnútornú sympatomimetickú a membránovú stabilizačnú aktivitu. Ak sa aplikujú topicky vo forme očných kvapiek, znižuje sa tak normálny, ako aj zvýšený vnútroočný tlak znížením tvorby vnútroočnej tekutiny. Nemá vplyv na veľkosť žiakov a ubytovanie.
Účinok liečiva sa prejavuje 20 minút po instilácii do spojivkovej dutiny. Maximálne zníženie vnútroočného tlaku nastáva po 1-2 hodinách a pretrváva 24 hodín.
- zvýšený vnútroočný tlak (očná hypertenzia)
- glaukóm (chronický glaukóm s otvoreným uhlom)
- afakický glaukóm a iné typy sekundárneho glaukómu
- ako dodatočný prostriedok na zníženie vnútroočnej
tlak pri glaukóme s uzavretým uhlom (v kombinácii s myotikami)
- vrodený glaukóm (s nedostatkom iných terapeutických opatrení).
Na začiatku liečby sa kvapka 1 kvapky Optizinu® 0,25% alebo 0,5% vpraví do postihnutého oka dvakrát denne.
Ak sa vnútroočný tlak s normálnym použitím normalizuje, mali by ste obmedziť dávku na 1-krát denne počas 1 kvapky lieku. Liečba liečivom sa uskutočňuje po dlhú dobu. Prerušenie liečby alebo zmena dávkovania sa vykonáva len tak, ako to predpísal lekár.
- podráždenie a hyperémia spojiviek, koža očných viečok, pálenie a svrbenie očí, slzenie, fotofóbia, opuch epitelu rohovky, bodová povrchová keratopatia, hypoestézia rohovky, diplopia, ptóza, suché oči
- pooperačné oddelenie cievovky počas fistulizujúcich antiglaukomatóznych operácií
- zlyhanie srdca, bradykardia, bradyarytmia, zníženie krvného tlaku, kolaps, atrioventrikulárna blokáda, zástava srdca, prechodné poruchy cirkulácie mozgu
- dýchavičnosť, bronchospazmus, pľúcna insuficiencia
- bolesti hlavy, závraty, slabosť, depresia, parestézia
- urtikária, ekzém, alopécia
- porušovanie sexuálnych funkcií
- zvýšená individuálna citlivosť na timolol
- bronchiálnej astmy alebo iných závažných chronických obštrukčných respiračných ochorení
- sínusová bradykardia (znížená srdcová frekvencia)
- atrioventrikulárny blok II alebo III
- závažné zlyhanie srdca
- alergické reakcie s generalizovanými kožnými vyrážkami
- závažná atrofická rinitída
- detí a dospievajúcich do 18 rokov
Optizin® sa má používať s opatrnosťou: u pacientov s pľúcnou insuficienciou, závažnou cerebrovaskulárnou insuficienciou, chronickým srdcovým zlyhaním, diabetes mellitus, hypoglykémiou, tyreotoxikózou, myasténiou a tiež pri súčasnom podávaní iných adrenoblocerov.
Liekové interakcie
Použitie Optizinu® spolu s adrenalínovými očnými kvapkami môže spôsobiť dilatáciu žiakov.
Špecifický účinok lieku - zníženie vnútroočného tlaku sa zvyšuje so súčasným použitím očných kvapiek obsahujúcich adrenalín a pilokarpín, do očí sa nemajú vpraviť dva beta-blokátory.
Zníženie krvného tlaku a spomalenie srdcovej frekvencie môže byť potencované kombinovaným použitím lieku s antagonistami vápnika, rezerpínom a beta-blokátormi.
Súčasné podávanie s inzulínom alebo perorálnymi antidiabetikami môže viesť k hypoglykémii.
Optizin® zvyšuje účinok svalových relaxancií, preto je potrebné liek odstrániť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom pomocou celkovej anestézie.
Na meranie vnútroočného tlaku a vyšetrenia rohovky je potrebné pravidelne navštevovať lekára.
Ak pacient nosí mäkké kontaktné šošovky, potom by nemal používať liek Optisin®, pretože konzervačná látka môže byť uložená na mäkkých kontaktných šošovkách a má nepriaznivý vplyv na očné tkanivo.
Je potrebné odstrániť tvrdé kontaktné šošovky pred instiláciou liečiva a znovu ich vložiť až po 15 minútach.
Bezprostredne po nakvapkaní lieku je možné znížiť jasnosť videnia a spomaliť psychické reakcie, ktoré môžu znížiť schopnosť aktívne sa zúčastňovať na premávke, údržbe stroja alebo vykonávať prácu bez spoľahlivej podpory. V ešte väčšej miere je to dôležité, keď liek reaguje s alkoholom.
Pri prenose pacientov na liečbu Optizinom® môže byť potrebná korekcia refrakcie po účinkoch spôsobených predtým používanými miotikami.
V prípade blížiacej sa operácie s celkovou anestéziou je potrebné liek zrušiť do 48 hodín.
Topické podávanie u novorodencov môže viesť k apnoe.
V prípade výskytu vedľajších účinkov musíte liek prestať používať a čo najskôr kontaktovať svojho lekára (oftalmológa).
Použitie počas gravidity a laktácie
Optisin® prechádza placentou, vylučuje sa do materského mlieka.
Liek Optizin® je možné použiť u tehotných žien a dojčiacich matiek, ako to predpisuje ošetrujúci lekár, ak očakávaný terapeutický účinok prevyšuje riziko možných vedľajších účinkov.
Počas obdobia liečby sa má dojčenie ukončiť.
Vlastnosti ovplyvňujúce schopnosť ovládať vozidlá a potenciálne nebezpečné stroje
Vzhľadom na vlastnosti lieku a možné vedľajšie účinky, je potrebné dbať pri používaní lieku.
Symptómy: závraty, bolesti hlavy, arytmia, bradykardia, bronchospazmus, nevoľnosť, vracanie (všeobecné resorpčné účinky charakteristické pre betablokátory).
Ošetrenie: Okamžite vypláchnite oči vodou alebo fyziologickým roztokom, symptomatickú liečbu.
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml vo fľašiach - kvapkadlá z polyetylénu, hermeticky zaliate krytmi s ovládaním prvého otvoru.
Na 1 fľašu spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku umiestnite do balenia z kartónovej krabice.
Na 10, 20 alebo 100 balení umiestnite do krabice z kartónu.
20, 100 alebo 1000 fliaš (bez investície do balenia) spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku podľa počtu fliaš sú umiestnené v krabici z kartónovej škatule.
Uchovávajte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ºС.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Doba používania po otvorení fľaše - nie dlhšie ako 4 týždne.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Medoptik LLP, Kazašská republika
Adresa organizácie, ktorá prijíma nároky od spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BE%D0%BF%D1%82%D0%B8%D0%B7%D0%B8%D0%BD-%D0%BA%D0%B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8% D0% B3% D0% BB% D0% B0% D0% B7% D0% BD% D1% 8B% D0% B5-0,25-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUinštrukcia
na lekárske použitie
lieku
Optizin®
Obchodný názov
Medzinárodný nechránený názov
Forma dávkovania
Očné kvapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
štruktúra
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - timolol maleát 0,322 g, 0,684 g (v zmysle timololu - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkóniumchloridu, voda na injekciu
popis
Číra, bezfarebná alebo slabo žltkastá kvapalina
Farmakoterapeutická skupina
Prípravky na liečbu očných ochorení. Antiglaukómové lieky a miotiká. Beta-blokátory. timolol
ATH kód S01ED01
Farmakologický účinok
farmakokinetika
Pri aplikácii topicky Optizin® rýchlo preniká do rohovky. Po instilácii očných kvapiek sa dosiahne maximálna koncentrácia liečiva vo vodnom moku prednej komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvách vstupuje do systémového obehu absorpciou cez cievy spojivky, nosovej sliznice a slzného traktu. Odstránenie metabolitov lieku Optizin® sa vykonáva hlavne obličkami.
farmakodynamika
Optisin® je neselektívny blokátor beta-adrenoreceptorov. Nemá vnútornú sympatomimetickú a membránovú stabilizačnú aktivitu. Ak sa aplikujú topicky vo forme očných kvapiek, znižuje sa tak normálny, ako aj zvýšený vnútroočný tlak znížením tvorby vnútroočnej tekutiny. Nemá vplyv na veľkosť žiakov a ubytovanie.
Účinok liečiva sa prejavuje 20 minút po instilácii do spojivkovej dutiny. Maximálne zníženie vnútroočného tlaku nastáva po 1-2 hodinách a pretrváva 24 hodín.
Indikácie na použitie
- zvýšený vnútroočný tlak (očná hypertenzia)
- glaukóm (chronický glaukóm s otvoreným uhlom)
- afakický glaukóm a iné typy sekundárneho glaukómu
- ako dodatočný prostriedok na zníženie vnútroočnej
tlak pri glaukóme s uzavretým uhlom (v kombinácii s myotikami)
- vrodený glaukóm (s nedostatkom iných terapeutických opatrení).
Dávkovanie a podávanie
Na začiatku liečby sa kvapka 1 kvapky Optizinu® 0,25% alebo 0,5% vpraví do postihnutého oka dvakrát denne.
Ak sa vnútroočný tlak s normálnym použitím normalizuje, mali by ste obmedziť dávku na 1-krát denne počas 1 kvapky lieku. Liečba liečivom sa uskutočňuje po dlhú dobu. Prerušenie liečby alebo zmena dávkovania sa vykonáva len tak, ako to predpísal lekár.
Vedľajšie účinky
- podráždenie a hyperémia spojiviek, koža očných viečok, pálenie a svrbenie očí, slzenie, fotofóbia, opuch epitelu rohovky, bodová povrchová keratopatia, hypoestézia rohovky, diplopia, ptóza, suché oči
- pooperačné oddelenie cievovky počas fistulizujúcich antiglaukomatóznych operácií
- zlyhanie srdca, bradykardia, bradyarytmia, zníženie krvného tlaku, kolaps, atrioventrikulárna blokáda, zástava srdca, prechodné poruchy cirkulácie mozgu
- dýchavičnosť, bronchospazmus, pľúcna insuficiencia
- bolesti hlavy, závraty, slabosť, depresia, parestézia, halucinácie, nočné mory
- urtikária, ekzém, alopécia
- porušovanie sexuálnych funkcií
kontraindikácie
- zvýšená individuálna citlivosť na timolol
- bronchiálnej astmy alebo iných závažných chronických obštrukčných respiračných ochorení
- sínusová bradykardia (znížená srdcová frekvencia)
- atrioventrikulárny blok II alebo III
- závažné zlyhanie srdca
- alergické reakcie s generalizovanými kožnými vyrážkami
- závažná atrofická rinitída
- detí a dospievajúcich do 18 rokov
Optizin® by mali byť používané s opatrnosťou: u pacientov s pľúcnou nedostatočnosťou, ťažkou cerebrovaskulárne nedostatočnosti, CHF, Raynaudov syndróm, feochromocytóm, atrofická rinitída, hypotenzia, diabetes, hypoglykémia, tyreotoxikóza, ťažká myasténia, a zatiaľ čo vymenovanie ostatných blokátorov.
Liekové interakcie
Použitie Optizinu® spolu s adrenalínovými očnými kvapkami môže spôsobiť dilatáciu žiakov.
Špecifický účinok lieku - zníženie vnútroočného tlaku sa zvyšuje so súčasným použitím očných kvapiek obsahujúcich adrenalín a pilokarpín, do očí sa nemajú vpraviť dva beta-blokátory.
Zníženie krvného tlaku a spomalenie srdcovej frekvencie môže byť potencované kombinovaným použitím lieku s antagonistami vápnika, rezerpínom a beta-blokátormi.
Súčasné podávanie s inzulínom alebo perorálnymi antidiabetikami môže viesť k hypoglykémii.
Optizin® zvyšuje účinok svalových relaxancií, preto je potrebné liek odstrániť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom pomocou celkovej anestézie.
Špeciálne pokyny
Na meranie vnútroočného tlaku a vyšetrenia rohovky je potrebné pravidelne navštevovať lekára.
Ak pacient nosí mäkké kontaktné šošovky, potom by nemal používať liek Optisin®, pretože konzervačná látka môže byť uložená na mäkkých kontaktných šošovkách a má nepriaznivý vplyv na očné tkanivo.
Je potrebné odstrániť tvrdé kontaktné šošovky pred instiláciou liečiva a znovu ich vložiť až po 15 minútach.
Bezprostredne po nakvapkaní lieku je možné znížiť jasnosť videnia a spomaliť psychické reakcie, ktoré môžu znížiť schopnosť aktívne sa zúčastňovať na premávke, údržbe stroja alebo vykonávať prácu bez spoľahlivej podpory. V ešte väčšej miere je to dôležité, keď liek reaguje s alkoholom.
Pri prenose pacientov na liečbu Optizinom® môže byť potrebná korekcia refrakcie po účinkoch spôsobených predtým používanými miotikami.
V prípade blížiacej sa operácie s celkovou anestéziou je potrebné liek zrušiť do 48 hodín.
Topické podávanie u novorodencov môže viesť k apnoe.
V prípade výskytu vedľajších účinkov musíte liek prestať používať a čo najskôr kontaktovať svojho lekára (oftalmológa).
Použitie počas gravidity a laktácie
Optisin® prechádza placentou, vylučuje sa do materského mlieka.
Liek Optizin® sa nepoužíva u tehotných žien a dojčiacich matiek. Počas obdobia liečby sa má dojčenie ukončiť.
Vlastnosti ovplyvňujúce schopnosť ovládať vozidlá a potenciálne nebezpečné stroje
Vzhľadom na vlastnosti lieku a možné vedľajšie účinky, je potrebné dbať pri používaní lieku.
predávkovať
Symptómy: závraty, bolesti hlavy, arytmia, bradykardia, bronchospazmus, nevoľnosť, vracanie (všeobecné resorpčné účinky charakteristické pre betablokátory).
Ošetrenie: Okamžite vypláchnite oči vodou alebo fyziologickým roztokom, symptomatickú liečbu.
Forma uvoľnenia a balenie
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml vo fľašiach - kvapkadlá z polyetylénu, hermeticky zaliate krytmi s ovládaním prvého otvoru.
Na 1 fľašu spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku umiestnite do balenia z kartónovej krabice.
Na 10, 20 alebo 100 balení umiestnite do krabice z kartónu.
20, 100 alebo 1000 fliaš (bez investície do balenia) spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku podľa počtu fliaš sú umiestnené v krabici z kartónovej škatule.
Podmienky skladovania
Uchovávajte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ºС.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Čas použiteľnosti
Doba používania po otvorení fľaše - nie dlhšie ako 4 týždne.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Obchodné podmienky pre lekárne
výrobca
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Registrácia držiteľa certifikátu
Medoptik LLP, Kazašská republika
Adresa organizácie, ktorá prijíma nároky od spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Farmakologické centrum Kuzdenbayeva RS
Vedecká tajomníčka Mirmanova R.K.
Riaditeľ LLP Medoptik Achmetov E.O.
Kontrolný výbor lekárskych a farmaceutických činností
Ministerstvo zdravotníctva Kazašskej republiky
zo dňa _______________ 20__
inštrukcia
na lekárske použitie
lieku
Optizin®
Obchodný názov
Medzinárodný nechránený názov
Forma dávkovania
Očné kvapky 0,25%, 0,5% 5 ml, 8 ml, 10 ml
štruktúra
100 ml roztoku obsahuje
účinná látka - timolol maleát 0,322 g, 0,684 g (v zmysle timololu - 0,25 g, 0,5 g),
pomocné látky: dihydrát dihydrofosfátu sodného, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, 10% roztok benzalkóniumchloridu, voda na injekciu
popis
Číra, bezfarebná alebo slabo žltkastá kvapalina
Farmakoterapeutická skupina
Prípravky na liečbu očných ochorení. Antiglaukómové lieky a miotiká. Beta-blokátory. timolol
ATH kód S01ED01
Farmakologický účinok
farmakokinetika
Pri aplikácii topicky Optizin® rýchlo preniká do rohovky. Po instilácii očných kvapiek sa dosiahne maximálna koncentrácia liečiva vo vodnom moku prednej komory oka za 1-2 hodiny.
V malých množstvách vstupuje do systémového obehu absorpciou cez cievy spojivky, nosovej sliznice a slzného traktu. Odstránenie metabolitov lieku Optizin® sa vykonáva hlavne obličkami.
farmakodynamika
Optisin® je neselektívny blokátor beta-adrenoreceptorov. Nemá vnútornú sympatomimetickú a membránovú stabilizačnú aktivitu. Ak sa aplikujú topicky vo forme očných kvapiek, znižuje sa tak normálny, ako aj zvýšený vnútroočný tlak znížením tvorby vnútroočnej tekutiny. Nemá vplyv na veľkosť žiakov a ubytovanie.
Účinok liečiva sa prejavuje 20 minút po instilácii do spojivkovej dutiny. Maximálne zníženie vnútroočného tlaku nastáva po 1-2 hodinách a pretrváva 24 hodín.
Indikácie na použitie
- zvýšený vnútroočný tlak (očná hypertenzia)
- glaukóm (chronický glaukóm s otvoreným uhlom)
- afakický glaukóm a iné typy sekundárneho glaukómu
- ako dodatočný prostriedok na zníženie vnútroočnej
tlak pri glaukóme s uzavretým uhlom (v kombinácii s myotikami)
- vrodený glaukóm (s nedostatkom iných terapeutických opatrení).
Dávkovanie a podávanie
Na začiatku liečby sa kvapka 1 kvapky Optizinu® 0,25% alebo 0,5% vpraví do postihnutého oka dvakrát denne.
Ak sa vnútroočný tlak s normálnym použitím normalizuje, mali by ste obmedziť dávku na 1-krát denne počas 1 kvapky lieku. Liečba liečivom sa uskutočňuje po dlhú dobu. Prerušenie liečby alebo zmena dávkovania sa vykonáva len tak, ako to predpísal lekár.
Vedľajšie účinky
- podráždenie a hyperémia spojiviek, koža očných viečok, pálenie a svrbenie očí, slzenie, fotofóbia, opuch epitelu rohovky, bodová povrchová keratopatia, hypoestézia rohovky, diplopia, ptóza, suché oči
- pooperačné oddelenie cievovky počas fistulizujúcich antiglaukomatóznych operácií
- zlyhanie srdca, bradykardia, bradyarytmia, zníženie krvného tlaku, kolaps, atrioventrikulárna blokáda, zástava srdca, prechodné poruchy cirkulácie mozgu
- dýchavičnosť, bronchospazmus, pľúcna insuficiencia
- bolesti hlavy, závraty, slabosť, depresia, parestézia
- urtikária, ekzém, alopécia
- porušovanie sexuálnych funkcií
kontraindikácie
- zvýšená individuálna citlivosť na timolol
- bronchiálnej astmy alebo iných závažných chronických obštrukčných respiračných ochorení
- sínusová bradykardia (znížená srdcová frekvencia)
- atrioventrikulárny blok II alebo III
- závažné zlyhanie srdca
- alergické reakcie s generalizovanými kožnými vyrážkami
- závažná atrofická rinitída
- detí a dospievajúcich do 18 rokov
Optizin® sa má používať s opatrnosťou: u pacientov s pľúcnou insuficienciou, závažnou cerebrovaskulárnou insuficienciou, chronickým srdcovým zlyhaním, diabetes mellitus, hypoglykémiou, tyreotoxikózou, myasténiou a tiež pri súčasnom podávaní iných adrenoblocerov.
Liekové interakcie
Použitie Optizinu® spolu s adrenalínovými očnými kvapkami môže spôsobiť dilatáciu žiakov.
Špecifický účinok lieku - zníženie vnútroočného tlaku sa zvyšuje so súčasným použitím očných kvapiek obsahujúcich adrenalín a pilokarpín, do očí sa nemajú vpraviť dva beta-blokátory.
Zníženie krvného tlaku a spomalenie srdcovej frekvencie môže byť potencované kombinovaným použitím lieku s antagonistami vápnika, rezerpínom a beta-blokátormi.
Súčasné podávanie s inzulínom alebo perorálnymi antidiabetikami môže viesť k hypoglykémii.
Optizin® zvyšuje účinok svalových relaxancií, preto je potrebné liek odstrániť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom pomocou celkovej anestézie.
Špeciálne pokyny
Na meranie vnútroočného tlaku a vyšetrenia rohovky je potrebné pravidelne navštevovať lekára.
Ak pacient nosí mäkké kontaktné šošovky, potom by nemal používať liek Optisin®, pretože konzervačná látka môže byť uložená na mäkkých kontaktných šošovkách a má nepriaznivý vplyv na očné tkanivo.
Je potrebné odstrániť tvrdé kontaktné šošovky pred instiláciou liečiva a znovu ich vložiť až po 15 minútach.
Bezprostredne po nakvapkaní lieku je možné znížiť jasnosť videnia a spomaliť psychické reakcie, ktoré môžu znížiť schopnosť aktívne sa zúčastňovať na premávke, údržbe stroja alebo vykonávať prácu bez spoľahlivej podpory. V ešte väčšej miere je to dôležité, keď liek reaguje s alkoholom.
Pri prenose pacientov na liečbu Optizinom® môže byť potrebná korekcia refrakcie po účinkoch spôsobených predtým používanými miotikami.
V prípade blížiacej sa operácie s celkovou anestéziou je potrebné liek zrušiť do 48 hodín.
Topické podávanie u novorodencov môže viesť k apnoe.
V prípade výskytu vedľajších účinkov musíte liek prestať používať a čo najskôr kontaktovať svojho lekára (oftalmológa).
Použitie počas gravidity a laktácie
Optisin® prechádza placentou, vylučuje sa do materského mlieka.
Liek Optizin® je možné použiť u tehotných žien a dojčiacich matiek, ako to predpisuje ošetrujúci lekár, ak očakávaný terapeutický účinok prevyšuje riziko možných vedľajších účinkov.
Počas obdobia liečby sa má dojčenie ukončiť.
Vlastnosti ovplyvňujúce schopnosť ovládať vozidlá a potenciálne nebezpečné stroje
Vzhľadom na vlastnosti lieku a možné vedľajšie účinky, je potrebné dbať pri používaní lieku.
predávkovať
Symptómy: závraty, bolesti hlavy, arytmia, bradykardia, bronchospazmus, nevoľnosť, vracanie (všeobecné resorpčné účinky charakteristické pre betablokátory).
Ošetrenie: Okamžite vypláchnite oči vodou alebo fyziologickým roztokom, symptomatickú liečbu.
Forma uvoľnenia a balenie
Na 5 ml, 8 ml a 10 ml vo fľašiach - kvapkadlá z polyetylénu, hermeticky zaliate krytmi s ovládaním prvého otvoru.
Na 1 fľašu spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku umiestnite do balenia z kartónovej krabice.
Na 10, 20 alebo 100 balení umiestnite do krabice z kartónu.
20, 100 alebo 1000 fliaš (bez investície do balenia) spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku podľa počtu fliaš sú umiestnené v krabici z kartónovej škatule.
Podmienky skladovania
Uchovávajte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ºС.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Čas použiteľnosti
Doba používania po otvorení fľaše - nie dlhšie ako 4 týždne.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
Obchodné podmienky pre lekárne
výrobca
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Registrácia držiteľa certifikátu
Medoptik LLP, Kazašská republika
Adresa organizácie, ktorá prijíma nároky od spotrebiteľov na kvalitu výrobkov (tovaru) v Kazašskej republike
Medoptik LLP, Kazašská republika
Almaty, st. Ogareva 2 "b"
Tel: 8 (727) 2320822, 2320823, 2320824
fax: 8 (727) 3832202
Dostali ste práceneschopnosť kvôli bolesti chrbta?
Ako často máte problémy s bolesťou chrbta?
Môžete tolerovať bolesť bez užívania liekov proti bolesti?
Naučte sa čo najrýchlejšie zvládať bolesti chrbta.
http://pharmprice.kz/annotations/optizin/