alfa je zmes rôznych podtypov prírodného interferónu alfa z leukocytov ľudskej krvi. Má antivírusové, imunostimulačné a antiproliferatívne účinky. Protivírusový účinok lieku je založený hlavne na zvýšení odolnosti buniek v tele, ktoré ešte nie sú infikované vírusom, na možné účinky. Väzbou na špecifické receptory na bunkách, interferón alfa modifikuje povrchové vlastnosti bunkových membránach stimuluje špecifické enzýmy ovplyvňuje vírusovej RNA a zabráni ich replikáciu. Imunomodulačné účinok interferónu alfa je spojená so stimuláciou aktivity makrofágov a NK (natural killer) buniek, ktoré, podľa poradia, sa zúčastňuje imunitnej odpovede organizmu na nádorové bunky.
Na parenterálne podanie: hepatitídy B a C, condylomata acuminata, leukémia z vlasatých buniek, mnohopočetným myelómom, non-Hodgkinovho lymfómu, mycosis fungoides, Kaposiho sarkómu u pacientov s AIDS, bez v anamnéze akútnych infekcií; renálny karcinóm; malígny melanóm.
Na rektálne použitie: liečba akútnej a chronickej vírusovej hepatitídy.
Na intranazálne použitie: prevencia a liečba chrípky, ARVI.
Ťažká organická choroba srdca, výrazné poruchy pečene alebo obličiek; epilepsia a / alebo narušenie funkcií centrálneho nervového systému; chronická hepatitída a cirhóza so symptómami zlyhania pečene; chronickej hepatitídy u pacientov užívajúcich alebo nedávno liečených
(s výnimkou liečby GCS); autoimunitnú hepatitídu; ochorenie štítnej žľazy rezistentné na tradičnú liečbu; precitlivenosť na interferón alfa.
Dávka, frekvencia a trvanie použitia sa určujú v závislosti od indikácií, závažnosti ochorenia, spôsobu podávania, individuálnej odpovede pacienta.
Pri parenterálnom podávaní sa vedľajšie účinky pozorujú významne častejšie ako pri iných spôsoboch podávania.
Príznaky podobné chrípke: horúčka, bolesť hlavy, myalgia, slabosť.
Na strane tráviaceho systému: strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, hnačka; zriedkavo - dysfunkcia pečene.
Od kardiovaskulárneho systému: arteriálna hypotenzia, arytmia.
Zo strany centrálneho nervového systému: ospalosť, porucha vedomia, ataxia.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - mierna alopécia, suchá koža, erytém, kožná vyrážka.
Iné: celková slabosť, granulocytopénia.
Keďže interferóny inhibujú oxidatívny metabolizmus v pečeni, môže byť narušená biotransformácia liekov metabolizovaných touto cestou.
Pri súčasnom použití s ACE inhibítormi je možný synergizmus vzhľadom na hematotoxický účinok; so zidovudínom - synergizmus vo vzťahu k myelotoxickému účinku; s paracetamolom - možná zvýšená aktivita pečeňových enzýmov; s teofylínom - zníženie klírensu teofylínu.
Ak chcete používať opatrne u pacientov s anamnézou inštrukcií na nedávnym infarktom myokardu, rovnako ako v prípade zmeny v zrážania krvi a myelodepression.
Pre trombocytopéniu s počtom trombocytov menej ako 50 000 / μl, sc.
Pri vývoji vedľajších účinkov z CNS u starších pacientov, ktorí dostávajú interferón alfa vo vysokých dávkach, sa má vykonať dôkladné vyšetrenie av prípade potreby prerušiť liečbu.
Pacienti by mali byť liečení hydratáciou, najmä počas počiatočného obdobia liečby.
U pacientov s hepatitídou C, pôsobí sa liečba interferónom alfa pre systémové aplikácie sú možné dysfunkcia štítnej žľazy viesť k hypotyreóza alebo hypertyreóza. Preto pred začiatkom liečby je potrebné stanoviť hladinu TSH v sére a začať liečbu len pod podmienkou normálneho obsahu TSH v krvi.
S opatrnosťou aplikujte interferón alfa súčasne s tabletkami na spanie, sedatívami, opioidnými analgetikami.
Tehotenstvo a dojčenie
Použitie liekov interferónu alfa počas tehotenstva je možné len v prípadoch, keď predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Ak je to potrebné, užívanie u dojčiacich matiek počas laktácie by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Pacienti v reprodukčnom veku počas liečby majú používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.
V prípade poruchy funkcie obličiek
Kontraindikované pri ťažkom poškodení funkcie obličiek.
Kontraindikované pri výrazných poruchách pečene, chronickej hepatitídy a cirhózy so symptómami zlyhania pečene; chronická hepatitída u pacientov, ktorí boli liečení imunosupresívami (s výnimkou GCS) alebo ktorí boli nedávno liečení imunosupresívami; autoimunitnej hepatitídy.
Pri vývoji vedľajších účinkov z CNS u starších pacientov, ktorí dostávajú interferón alfa vo vysokých dávkach, sa má vykonať dôkladné vyšetrenie av prípade potreby prerušiť liečbu.
Užívanie lieku Lokferon sa musí podávať len po konzultácii so svojím lekárom.
lyofilizovaný prášok na výrobu očných kvapiek 8000ME
Biomed. II Mechnikova (Rusko)
Ľudský leukocytový interferón.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, ludský leukocyt interferónu, tekutina interferónu ludský leukocyt, suchý interferón ludský leukocyt, interferón ludský leukocyt, interferón ludský rekombinantný alfa-2, ludský interferón, rekombinantný ludský ľudský interferón, ludský interferón, Egiferon
Interferón alfa z normálnych ľudských bielych krviniek, mechanizmus antivírusového účinku je vytvoriť ochranné mechanizmy na vírus neinfikovaných buniek: zmeniť vlastnosti bunkovej membrány, zabraňuje prenikaniu vírusu do bunky; iniciáciu syntézy radu špecifických enzýmov, ktoré bránia replikácii vírusovej RNA a syntéze vírusových proteínov. Má širokú škálu antivírusových účinkov. Keď sa podáva intravenózne, rýchlo vstúpi do plazmy. V priebehu 24 hodín sa jeho koncentrácia v krvi postupne znižuje pod minimálnu zistiteľnú hladinu. Na intramuskulárne a subkutánne podanie sa zistené koncentrácie udržia dlhšie. Pri intramuskulárnej absorpcia lieku z miesta podania sa vykonáva takmer úplne stabilné úrovne sa udržuje po dobu 6-12 hodín a potom sa postupne znižuje hladina lieku v krvi, kým sa úplne zmizne po 18-36 hodín. To preniká BBB vo veľmi obmedzenom množstve. Nie sú kumulované.
Chrípka, SARS, očné ochorenie vírusové etiológie z vlasatých buniek a leukémie, mnohopočetný myelóm, ne-Hodgkinovho lymfómu, mycosis fungoides, s chronickou myeloidnou leukémiou, Kaposiho sarkóm pri AIDS pozadia (u pacientov bez anamnézou akútnych infekcií), karcinóm obličiek, melanómu, chronická aktívna hepatitída chronickej hepatitídy C, genitálnych bradavíc.
Precitlivenosť. S opatrnosťou: precitlivenosť na antibiotiká a kuracie proteíny.
Znižuje klírens a teofylín T1 / 2. Porucha metabolizmu cimetidínu, fenytoínu, warfarínu, diazepamu, propranololu. Je nevyhnutné vyhnúť sa spoločnému užívaniu s liekmi, ktoré inhibujú funkciu centrálneho nervového systému, imunosupresív, etanolu.
Intraconjunctival, ako predpísal lekár.
Rozpustené liečivo by sa malo skladovať pri teplote 2 až 10 g. S nie viac ako 1 deň., Dodržiavanie pravidiel asepsy.
Uchovávajte pri teplote 2-10 g. S.
predpis
Venujte zvláštnu pozornosť! Vyššie uvedené informácie sú určené len pre lekárov!
Cena: nie je k dispozícii
Hodnotenie popularity liekov
ATH: L03AB01 Antineoplastické a imunomodulačné liečivá
lyofilizovaný prášok na výrobu očných kvapiek 8000ME
http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/Zanechajte svoj komentár
Index dopytu po aktuálnych informáciách, ‰
Registračné certifikáty Lokferon
Oficiálna stránka Skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Drogová referenčná kniha obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.
Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.
Oveľa zaujímavejšie
© 2000-2019. REGISTRA MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všetky práva vyhradené.
Komerčné použitie materiálov nie je povolené.
Informácie sú určené pre zdravotníckych pracovníkov.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenterálne - akútna hepatitída B, chronická aktívna hepatitída B, chronická hepatitída C, condylomata acuminata, kliešťovej encefalitídy (vrátane meningeálnej forme), leukémia z vlasatých buniek (triholeykoz), mnohopočetný myelóm, non-Hodgkinov lymfóm, kožný lymfóm T-buniek (mycosis fungoides, Sezaryho syndróm), Kaposiho sarkóm na pozadí AIDS (u pacientov bez histórie akútnych infekcií), chronická myeloidná leukémia, karcinóm močového mechúra, karcinóm obličiek, melanómu, respiračné papilomatóza hrtana (druhý deň po odstránení pas Illo), primárne (esenciálne) a sekundárne trombocytóza, prechodná forma chronickej granulocytovej leukémie a myelofibróza, retikulosarkomu.
Rektálne - v kombinácii so základnou terapiou: hemoragická horúčka s renálnym syndrómom, stavy sekundárnej imunodeficiencie, akútna hepatitída B u detí vo veku 2-12 rokov.
Lokálne - intranazálne: chrípka, ARVI (liečba a prevencia); instilácia spojivkového vaku - vírusové očné ochorenia (keratitída, keratouveitída, konjunktivitída).
Precitlivenosť, autoimunitné ochorenia (vrátane anamnézy), CHF, akútny infarkt myokardu, diabetes mellitus s ketoacidózou, ochorenie pľúc, ovčie kiahne, varicella zoster, zlyhanie pečene a / alebo obličiek, chronická hepatitída, cirhóza pečene, chronická hepatitída pacientov, ktorí dostávali alebo nedávno užívali liečbu imunosupresívami (nepočítajúc nedávne ukončenie liečby GCS), autoimunitnú hepatitídu, závažné mentálne poruchy (vrátane anamnézy), epilepsiu a / alebo dysfunkciu centrálneho nervového systému, laktáciu, lézie štítnej žľazy, ktorých priebeh nie je možné kontrolovať konvenčnou liečbou (na liečbu hepatitídy Ne A alebo B, hepatitídy B). Arytmie, poinfarktová kardioskleróza, herpes simplex (vrátane histórie), inhibícia hematopoézy kostnej drene, tehotenstvo, vek dieťaťa.
S / c, v / m; maximálne dávky - v / v kvapkách, pomaly (do 30-60 minút). Požadovaná dávka sa vopred zriedi 50 ml 0,9% roztoku NaCl (12 miliónov IU).
Pri leukémii chlpatých buniek je odporúčaná počiatočná dávka 3 milióny IU denne počas 6 mesiacov. V prípade zlyhania liečby sa liek zruší; ak je pozitívny trend, liečba by mala pokračovať až do zlepšenia hematologických parametrov a po dosiahnutí stability sa liečba vykonáva 3 mesiace, 3 milióny IU 3 krát týždenne.
Pri mnohopočetnom myelóme je počiatočná dávka 3 milióny IU 3-krát týždenne s týždenným zvýšením na maximálnu tolerovanú dávku 9-18 miliónov IU 3-krát týždenne. Tento režim by sa mal udržiavať na neobmedzený čas, okrem prípadov, keď sa choroba vyvíja príliš rýchlo alebo sa pacient stane neznášanlivým na liek.
Pri non-Hodgkinovom lymfóme je počiatočná dávka 3 milióny IU 3-krát týždenne počas 2 týždňov, potom je odporúčaná dávka 6 miliónov IU 3-krát týždenne; od 14 týždňov - 3 milióny IU trikrát týždenne.
Udržiavacia liečba po štandardnej chemoterapii (s alebo bez rádioterapie) - 3 milióny IU trikrát týždenne počas najmenej 12 mesiacov.
V kožnom lymfóme T-buniek: 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-6 dní - 9 miliónov IU / deň, 7-84 dní - 18 miliónov IU / deň; udržiavacia dávka - maximálne tolerovaná (nie viac ako 18 miliónov IU) 3-krát týždenne.
Pri chronickej myeloidnej leukémii a trombocytóze pri chronickej myeloidnej leukémii: 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-6 dní - 6 miliónov IU / deň, 7-84 dní - 9 miliónov IU / deň, priebeh - 8-12 týždňov. Po stabilizácii počtu leukocytov je frekvencia podávania 3-krát týždenne. Tento režim by sa mal udržiavať na neobmedzený čas, okrem prípadov, keď sa choroba vyvíja príliš rýchlo alebo sa pacient stane neznášanlivým na liek.
V prípade trombocytózy pri myeloproliferatívnych ochoreniach (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie): 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-30 dní - 6 miliónov IU / deň.
Kaposiho sarkóm: 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-6 dní - 9 miliónov IU / deň, 7-9 dní - 18 miliónov IU / deň, s toleranciou 10-84 dní - až 36 miliónov IU / deň ; udržiavacia dávka - maximálne tolerovaná (nie viac ako 36 miliónov IU) 3-krát týždenne.
Pri karcinóme obličiek: 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-6 dní - 9 miliónov IU / deň, 7-9 dní - 18 miliónov IU / deň, s toleranciou 10-84 dní - až 36 miliónov IU / deň ; udržiavacia dávka - maximálne tolerované (maximálne 36 miliónov IU) 3-krát týždenne; trvanie liečby je 8 až 12 týždňov až 16 mesiacov. Pri kombinovanej terapii s vinblastínom, 3 milióny IU 3-krát týždenne, druhý týždeň, 9 miliónov IU 3-krát týždenne, potom 18 miliónov IU 3-krát týždenne. Počas tohto obdobia sa vinblastín podáva v dávke 0,1 mg / kg raz týždenne. Trvanie terapie - 3-12 mesiacov. V prípade úplnej remisie môže byť liečba ukončená 3 mesiace po jej vzniku.
Melanóm - 18 miliónov IU 3-krát týždenne počas 8-12 týždňov; udržiavacia dávka - 18 miliónov IU 3-krát týždenne počas 8-12 týždňov; v prítomnosti pozitívneho účinku liečba pokračuje až do 17 mesiacov, v neprítomnosti je zastavená.
Pri akútnej hepatitíde B (mierne, stredne závažné a závažné formy) sa 1 milión IU predpisuje 2-krát denne počas 5-6 dní, potom sa 1 milión IU / deň podáva ďalších 5 dní. V prípade potreby je možné pokračovať v liečbe - 1 milión IU, 2-krát týždenne počas 2 týždňov. Kurz dávka - 15-21 miliónov IU.
Pri chronickej aktívnej hepatitíde B (vrátane delta-pozitívnej chronickej hepatitídy B) je odporúčaná dávka 4,5 milióna IU 3-krát týždenne počas 4-6 mesiacov. Ak sa počet replikačných markerov vírusu alebo povrchového antigénu vírusu hepatitídy B po 1 mesiaci liečby nezníži, dávka sa má zvýšiť na 6 miliónov IU 3-krát týždenne. Ak nedôjde k zlepšeniu po 3 - 4 mesiacoch, liečba sa má ukončiť.
Pri chronickej hepatitíde C sa 3 - 6 miliónov IU predpisuje 3-krát týždenne, trvanie liečby je do 3 mesiacov; udržiavacia dávka - 3 milióny IU 3-krát týždenne počas ďalších 3 - 9 mesiacov (na opravu remisie u pacientov s normalizovanou aktivitou ALT v plazme). Ak do 16 týždňov od začiatku liečby nedochádza k poklesu aktivity pečeňových transamináz, liečba sa má ukončiť.
Pri genitálnych bradaviciach je dávka 0,1 - 1 milión IU (v závislosti od oblasti lézie) 3-krát týždenne. Liek sa vstrekne tenkou ihlou do základne poškodenej oblasti; Poškodenie by sa malo vypočítať na výpočet celkovej dávky podanej v rovnakom čase, ktorá by nemala prekročiť 3 milióny IU. Každý cyklus liečby zahŕňa zavedenie 3 dávok týždenne počas 3 týždňov. Zlepšenie je zvyčajne zaznamenané po 4-6 týždňoch od začiatku prvého cyklu liečby. V niektorých prípadoch sa má cyklus liečby opakovať s použitím podobných dávok.
Pri kliešťovej encefalitíde (vrátane meningeálnej formy) sa podáva 1 - 3 milióny IU dvakrát denne počas 10 dní. Potom prejdú na udržiavaciu liečbu, 1 až 3 milióny IU každé 2 dni, 5 krát.
Primárna a sekundárna trombocytóza - 2 milióny IU / deň 5 dní v týždni počas 4-5 týždňov. Ak sa po 2 týždňoch počet trombocytov nezníži, dávka sa zvýši na 3 milióny IU / deň, v prípade, že do konca 3 týždňov sa účinok neuskutoční, dávka sa zvýši na 6 miliónov IU / deň. Pri počiatočnej trombocytopénii (menej ako 15 G / l) je počiatočná dávka 0,5 milióna IU / deň.
V prechodnej fáze chronickej granulocytárnej leukémie a myelofibrózy - 1 - 3 milióny IU denne podľa schémy.
Lokálne. Intranazálne (obsah ampulky sa rozpustí v 2 ml destilovanej vody - 40 kapsúl), na liečbu chrípky a SARS v prvých hodinách ochorenia, každé 3 až 20 minút po 3-4 hodinách (približne 0,2 ml) v každom nosnom prechode každých 3 až 20 minút. potom 4-5 krát denne po dobu 3-4 dní. Na prevenciu chrípky a ARVI - 5 čiapok 2 krát denne (pokiaľ pretrváva riziko infekcie).
V spojivkovom vaku: obsah ampulky sa rozpustí v 1 ml sterilnej destilovanej vody. V akútnom štádiu ochorenia sa do každého oka vpravia 2 až 3 kvapky (približne 0,1 ml) 3 až 10-krát denne v kombinácii so symptomatickou liečbou. Ako zápalový proces ustupuje, počet instilácií sa redukuje na 5-6 krát denne. Liečba je v prípade potreby 12-14 dní - do 30 dní.
Rektálne. Pri hemoragickej horúčke s renálnym syndrómom a stavmi sekundárnej bunkovej imunodeficiencie sa predpisuje v dennej dávke 120 tisíc IU (1 čapík 4-krát denne v intervale 6 hodín) alebo 60 000 IU dvakrát denne v intervale 8 hodín). Priebeh liečby je 7-14 dní. Pri akútnej hepatitíde B u detí predpísaných podľa schémy: od 1 do 3 dní - 40 tisíc IU 2 krát denne, od 4 do 7 dní - 40 tisíc IU 1 krát denne, od 8 do 14 dní - 40 tisíc IU každý druhý deň. Priebeh liečby nie je dlhší ako 14 dní. Dávka kurzu - 560 tisíc IU
Zmes rôznych podtypov prírodného interferónu alfa z leukocytov ľudskej krvi. Má antivírusové, antiproliferatívne, imunomodulačné a protinádorové účinky.
Mechanizmom antivírusového účinku je vytvorenie ochranných mechanizmov v bunkách bez vírusov: zmeny vlastností bunkových membrán, ktoré bránia vírusu vstúpiť do bunky; iniciáciu syntézy radu špecifických enzýmov, ktoré bránia replikácii vírusovej RNA a syntéze vírusových proteínov.
Antiproliferačný účinok je spôsobený priamymi mechanizmami, ktoré spôsobujú zmeny v cytoskelete a bunkovej membráne, regulujú procesy diferenciácie a bunkového metabolizmu, ktoré zasa interferujú s bunkovou proliferáciou, najmä s nádorom.
Podporuje moduláciu expresie určitých onkogénov (myc, sys, ras), ktorá umožňuje "normalizovať" neoplastickú transformáciu buniek a tým inhibovať rast nádoru. Imunomodulačný účinok je spôsobený stimuláciou aktivity makrofágov a prirodzených zabíjačských buniek (makrofágy sa podieľajú na prezentácii antigénu imunokompetentným bunkám a prirodzené zabíjačské bunky sa podieľajú na imunitnej odpovedi organizmu na nádorové bunky).
Syndróm podobný chrípke: myalgia, horúčka, zimnica, bolesť hlavy, malátnosť, v menšej miere artralgia, bolesť chrbta (vyskytuje sa u väčšiny pacientov, príznaky sú najvýraznejšie v prvom týždni a postupne ustupujú v dôsledku tachyfylaxie v priebehu 2-4 týždňov).
Na strane zažívacieho systému: často - strata chuti do jedla, nevoľnosť, často - zvracanie, hnačka, zmena chuti, "kovová" chuť v ústach, sucho v ústach, bolesť brucha, úbytok hmotnosti, zriedkavo - ulcerózna stomatitída, zápcha, plynatosť, pálenie záhy, zvýšená peristaltika, zvýšená aktivita „pečeňových“ transamináz, veľmi zriedkavo - zlyhanie pečene.
Zo strany orgánov tvoriacich krv: anémia, prechodná leukopénia, trombocytopénia.
Na strane kardiovaskulárneho systému: prechodný pokles alebo zvýšenie krvného tlaku, arytmie (supraventrikulárne), bolesť na hrudníku.
Na strane nervového systému: závraty, strata kognitívnych funkcií, znížená schopnosť koncentrácie (starší pacienti alebo vysoké dávky), nepokojný spánok, somnolepsia, zmätenosť, úzkosť, parestézia, znecitlivenie končatín alebo tváre a kŕče lýtkových svalov.
Zo zmyslov: rozmazané videnie („závoj“ pred očami), ischemická retinopatia.
Na strane kože: alopécia, suchá koža, svrbenie, hyperhidróza.
Alergické reakcie: kožná vyrážka.
Iné: dysfunkcia štítnej žľazy.
Počas liečby sledujte obsah krvných buniek a funkciu pečene. Pri trombocytopénii s počtom trombocytov menej ako 50 tisíc / μl sa majú podať subkutánne injekcie.
Ak majú starší pacienti užívajúci vysoké dávky vedľajšie účinky z centrálneho nervového systému, pacient má byť starostlivo vyšetrený av prípade potreby prerušený; závažnosť vedľajších účinkov sa znižuje so zavedením tesne pred spaním.
Na zmiernenie závažnosti syndrómu podobného chrípke sa odporúča súčasné podávanie paracetamolu.
Pacienti by mali byť liečení hydratáciou, najmä počas počiatočného obdobia liečby.
Pacienti s hepatitídou C môžu príležitostne pociťovať dysfunkciu štítnej žľazy, ktorá sa prejavuje v hypo- alebo hypertyreóze, takže liečba sa má začať s počiatočnou normálnou hladinou TSH v krvi.
Penetrácia do materského mlieka, ak je to potrebné, menovanie lieku počas laktácie by malo prestať dojčiť.
Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.
Treba sa vyhnúť kombináciám s liekmi tlmiacimi CNS, imunosupresívami, etanolom.
Možné zvýšenie neurotoxických, hematotoxických a kardiotoxických účinkov liekov, ktoré boli predpísané skôr alebo súčasne.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 IU - fľaše (1) - balenie kartónu.
Na parenterálne podanie: hepatitídy B a C, condylomata acuminata, leukémia z vlasatých buniek, mnohopočetným myelómom, non-Hodgkinovho lymfómu, mycosis fungoides, Kaposiho sarkómu u pacientov s AIDS, bez v anamnéze akútnych infekcií; renálny karcinóm; malígny melanóm.
Na rektálne použitie: liečba akútnej a chronickej vírusovej hepatitídy.
Na intranazálne použitie: prevencia a liečba chrípky, ARVI.
Pri parenterálnom podávaní sa vedľajšie účinky pozorujú významne častejšie ako pri iných spôsoboch podávania.
Príznaky podobné chrípke: horúčka, bolesť hlavy, myalgia, slabosť.
Na strane tráviaceho systému: strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, hnačka; zriedkavo - dysfunkcia pečene.
Od kardiovaskulárneho systému: arteriálna hypotenzia, arytmia.
Zo strany centrálneho nervového systému: ospalosť, porucha vedomia, ataxia.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - mierna alopécia, suchá koža, erytém, kožná vyrážka.
Iné: celková slabosť, granulocytopénia.
Keďže interferóny inhibujú oxidatívny metabolizmus v pečeni, môže byť narušená biotransformácia liekov metabolizovaných touto cestou.
Pri súčasnom použití s ACE inhibítormi je možný synergizmus vzhľadom na hematotoxický účinok; so zidovudínom - synergizmus vo vzťahu k myelotoxickému účinku; s paracetamolom - možná zvýšená aktivita pečeňových enzýmov; s teofylínom - zníženie klírensu teofylínu.
Ak chcete používať opatrne u pacientov s anamnézou inštrukcií na nedávnym infarktom myokardu, rovnako ako v prípade zmeny v zrážania krvi a myelodepression.
Pre trombocytopéniu s počtom trombocytov menej ako 50 000 / μl, sc.
Pri vývoji vedľajších účinkov z CNS u starších pacientov, ktorí dostávajú interferón alfa vo vysokých dávkach, sa má vykonať dôkladné vyšetrenie av prípade potreby prerušiť liečbu.
Pacienti by mali byť liečení hydratáciou, najmä počas počiatočného obdobia liečby.
U pacientov s hepatitídou C, pôsobí sa liečba interferónom alfa pre systémové aplikácie sú možné dysfunkcia štítnej žľazy viesť k hypotyreóza alebo hypertyreóza. Preto pred začiatkom liečby je potrebné stanoviť hladinu TSH v sére a začať liečbu len pod podmienkou normálneho obsahu TSH v krvi.
S opatrnosťou aplikujte interferón alfa súčasne s tabletkami na spanie, sedatívami, opioidnými analgetikami.
Použitie liekov interferónu alfa počas tehotenstva je možné len v prípadoch, keď predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Ak je to potrebné, užívanie u dojčiacich matiek počas laktácie by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Pacienti v reprodukčnom veku počas liečby majú používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.
http://health.mail.ru/drug/locferon/Prečo greedy lekárne skryť nástroj silnejšie Exoderil 39 krát? Ukázalo sa, že je sovietsky.
Zmes rôznych podtypov prírodného interferónu alfa z leukocytov ľudskej krvi. Má antivírusové, antiproliferatívne, imunomodulačné a protinádorové účinky.
Mechanizmom antivírusového účinku je vytvorenie ochranných mechanizmov v bunkách bez vírusov: zmeny vlastností bunkových membrán, ktoré bránia vírusu vstúpiť do bunky; iniciáciu syntézy radu špecifických enzýmov, ktoré bránia replikácii vírusovej RNA a syntéze vírusových proteínov.
Antiproliferačný účinok je spôsobený priamymi mechanizmami, ktoré spôsobujú zmeny v cytoskelete a bunkovej membráne, regulujú procesy diferenciácie a bunkového metabolizmu, ktoré zasa interferujú s bunkovou proliferáciou, najmä s nádorom.
Podporuje moduláciu expresie určitých onkogénov (myc, sys, ras), ktorá umožňuje "normalizovať" neoplastickú transformáciu buniek a tým inhibovať rast nádoru. Imunomodulačný účinok je spôsobený stimuláciou aktivity makrofágov a prirodzených zabíjačských buniek (makrofágy sa podieľajú na prezentácii antigénu imunokompetentným bunkám a prirodzené zabíjačské bunky sa podieľajú na imunitnej odpovedi organizmu na nádorové bunky).
Parenterálne - akútna hepatitída B, chronická aktívna hepatitída B, chronická hepatitída C, condylomata acuminata, kliešťovej encefalitídy (vrátane meningeálnej forme), leukémia z vlasatých buniek (triholeykoz), mnohopočetný myelóm, non-Hodgkinov lymfóm, kožný lymfóm T-buniek (mycosis fungoides Sesariho syndróm), Kaposiho sarkóm s AIDS (u pacientov bez anamnézy akútnych infekcií), chronickej myeloidnej leukémie, karcinómu močového mechúra, karcinómu obličiek, melanómu, respiračnej papilomatózy hrtanu (od dňa po odstránení t Pilulka), primárne (esenciálne) a sekundárne trombocytóza, prechodná forma chronickej granulocytovej leukémie a myelofibróza, retikulosarkomu.
Rektálne - v kombinácii so základnou terapiou: hemoragická horúčka s renálnym syndrómom, stavy sekundárnej imunodeficiencie, akútna hepatitída B u detí vo veku 2-12 rokov.
Lokálne - intranazálne: chrípka, ARVI (liečba a prevencia); instilácia spojivkového vaku - vírusové očné ochorenia (keratitída, keratouveitída, konjunktivitída).
Syndróm podobný chrípke: myalgia, horúčka, zimnica, bolesť hlavy, malátnosť, v menšej miere artralgia, bolesť chrbta (vyskytuje sa u väčšiny pacientov, príznaky sú najvýraznejšie v prvom týždni a postupne ustupujú v dôsledku tachyfylaxie v priebehu 2-4 týždňov).
Na strane zažívacieho systému: často - strata chuti do jedla, nevoľnosť, často - zvracanie, hnačka, zmena chuti, "kovová" chuť v ústach, sucho v ústach, bolesť brucha, úbytok hmotnosti, zriedkavo - ulcerózna stomatitída, zápcha, plynatosť, pálenie záhy, zvýšená peristaltika, zvýšená aktivita „pečeňových“ transamináz, veľmi zriedkavo - zlyhanie pečene.
Zo strany orgánov tvoriacich krv: anémia, prechodná leukopénia, trombocytopénia.
Na strane kardiovaskulárneho systému: prechodný pokles alebo zvýšenie krvného tlaku, arytmie (supraventrikulárne), bolesť na hrudníku.
Na strane nervového systému: závraty, strata kognitívnych funkcií, znížená schopnosť koncentrácie (starší pacienti alebo vysoké dávky), nepokojný spánok, somnolepsia, zmätenosť, úzkosť, parestézia, znecitlivenie končatín alebo tváre a kŕče lýtkových svalov.
Zo zmyslov: rozmazané videnie („závoj“ pred očami), ischemická retinopatia.
Na strane kože: alopécia, suchá koža, svrbenie, hyperhidróza.
Alergické reakcie: kožná vyrážka.
Iné: dysfunkcia štítnej žľazy.
S / c, v / m; maximálne dávky - v / v kvapkách, pomaly (do 30-60 minút). Požadovaná dávka sa vopred zriedi 50 ml 0,9% roztoku NaCl (12 miliónov IU).
Pri leukémii chlpatých buniek je odporúčaná počiatočná dávka 3 milióny IU denne počas 6 mesiacov. V prípade zlyhania liečby sa liek zruší; ak je pozitívny trend, liečba by mala pokračovať až do zlepšenia hematologických parametrov a po dosiahnutí stability sa liečba vykonáva 3 mesiace, 3 milióny IU 3 krát týždenne.
Pri viacnásobnom myelóme je počiatočná dávka 3 milióny IU 3-krát týždenne s týždenným zvýšením na maximálnu tolerovanú dávku 9-18 miliónov IU trikrát týždenne. Tento režim by sa mal udržiavať na neobmedzený čas, okrem prípadov, keď sa choroba vyvíja príliš rýchlo alebo sa pacient stane neznášanlivým na liek.
Pri non-Hodgkinovom lymfóme je počiatočná dávka 3 milióny IU 3-krát týždenne počas 2 týždňov, potom je odporúčaná dávka 6 miliónov IU 3-krát týždenne; od 14 týždňov - 3 milióny IU trikrát týždenne.
Udržiavacia liečba po štandardnej chemoterapii (s alebo bez rádioterapie) - 3 milióny IU trikrát týždenne počas najmenej 12 mesiacov.
Pri kožnom lymfóme T-buniek: 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-6 dní - 9 miliónov IU / deň, 7-84 dní - 18 miliónov IU / deň; udržiavacia dávka - maximálne tolerovaná (nie viac ako 18 miliónov IU) 3-krát týždenne.
Pri chronickej myeloidnej leukémii a trombocytóze pri chronickej myeloidnej leukémii: 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-6 dní - 6 miliónov IU / deň, 7-84 dní - 9 miliónov IU / deň, priebeh - 8-12 týždňov. Po stabilizácii počtu leukocytov je frekvencia podávania 3-krát týždenne. Tento režim by sa mal udržiavať na neobmedzený čas, okrem prípadov, keď sa choroba vyvíja príliš rýchlo alebo sa pacient stane neznášanlivým na liek.
V prípade trombocytózy pri myeloproliferatívnych ochoreniach (s výnimkou chronickej myeloidnej leukémie): 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-30 dní - 6 miliónov IU / deň.
Kaposiho sarkóm: 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-6 dní - 9 miliónov IU / deň, 7-9 dní - 18 miliónov IU / deň, s toleranciou 10-84 dní - až 36 miliónov IU / deň ; udržiavacia dávka - maximálne tolerovaná (nie viac ako 36 miliónov IU) 3-krát týždenne.
Pri karcinóme obličiek: 1-3 dni - 3 milióny IU / deň, 4-6 dní - 9 miliónov IU / deň, 7-9 dní - 18 miliónov IU / deň, s toleranciou 10-84 dní - až 36 miliónov IU / deň ; udržiavacia dávka - maximálne tolerované (maximálne 36 miliónov IU) 3-krát týždenne; trvanie liečby je 8 až 12 týždňov až 16 mesiacov. Pri kombinovanej terapii s vinblastínom, 3 milióny IU 3-krát týždenne, druhý týždeň, 9 miliónov IU 3-krát týždenne, potom 18 miliónov IU 3-krát týždenne. Počas tohto obdobia sa vinblastín podáva v dávke 0,1 mg / kg raz týždenne. Trvanie terapie - 3-12 mesiacov. V prípade úplnej remisie môže byť liečba ukončená 3 mesiace po jej vzniku.
Melanóm - 18 miliónov IU 3-krát týždenne počas 8-12 týždňov; udržiavacia dávka - 18 miliónov IU 3-krát týždenne počas 8-12 týždňov; v prítomnosti pozitívneho účinku liečba pokračuje až do 17 mesiacov, v neprítomnosti je zastavená.
Pri akútnej hepatitíde B (mierne, stredne závažné a závažné formy) sa 1 milión IU predpisuje 2-krát denne počas 5-6 dní, potom sa 1 milión IU / deň podáva ďalších 5 dní. V prípade potreby je možné pokračovať v liečbe - 1 milión IU, 2-krát týždenne počas 2 týždňov. Kurz dávka - 15-21 miliónov IU.
Pri chronickej aktívnej hepatitíde B (vrátane delta-pozitívnej chronickej hepatitídy B) je odporúčaná dávka 4,5 milióna IU 3-krát týždenne počas 4-6 mesiacov. Ak sa počet replikačných markerov vírusu alebo povrchového antigénu vírusu hepatitídy B po 1 mesiaci liečby nezníži, dávka sa má zvýšiť na 6 miliónov IU 3-krát týždenne. Ak nedôjde k zlepšeniu po 3 - 4 mesiacoch, liečba sa má ukončiť.
Pri chronickej hepatitíde C sa 3 - 6 miliónov IU predpisuje 3-krát týždenne, trvanie liečby je do 3 mesiacov; udržiavacia dávka - 3 milióny IU 3-krát týždenne počas ďalších 3 - 9 mesiacov (na opravu remisie u pacientov s normalizovanou aktivitou ALT v plazme). Ak do 16 týždňov od začiatku liečby nedochádza k poklesu aktivity pečeňových transamináz, liečba sa má ukončiť.
Pri genitálnych bradaviciach je dávka 0,1 - 1 milión IU (v závislosti od oblasti lézie) 3-krát týždenne. Liek sa vstrekne tenkou ihlou do základne poškodenej oblasti; Poškodenie by sa malo vypočítať na výpočet celkovej dávky podanej v rovnakom čase, ktorá by nemala prekročiť 3 milióny IU. Každý cyklus liečby zahŕňa zavedenie 3 dávok týždenne počas 3 týždňov. Zlepšenie je zvyčajne zaznamenané po 4-6 týždňoch od začiatku prvého cyklu liečby. V niektorých prípadoch sa má cyklus liečby opakovať s použitím podobných dávok.
Pri kliešťovej encefalitíde (vrátane meningeálnej formy) sa podáva 1 - 3 milióny IU dvakrát denne počas 10 dní. Potom prejdú na udržiavaciu liečbu, 1 až 3 milióny IU každé 2 dni, 5 krát.
Primárna a sekundárna trombocytóza - 2 milióny IU / deň 5 dní v týždni počas 4-5 týždňov. Ak sa počet krvných doštičiek v priebehu 2 týždňov nezníži, dávka sa zvýši na 3 milióny IU / deň, ak sa do konca 3 týždňov dávka neuskutoční.
Počas liečby sledujte obsah krvných buniek a funkciu pečene. Pri trombocytopénii s počtom trombocytov menej ako 50 tisíc / μl sa majú podať subkutánne injekcie.
Ak majú starší pacienti užívajúci vysoké dávky vedľajšie účinky z centrálneho nervového systému, pacient má byť starostlivo vyšetrený av prípade potreby prerušený; závažnosť vedľajších účinkov sa znižuje so zavedením tesne pred spaním.
Na zmiernenie závažnosti syndrómu podobného chrípke sa odporúča súčasné podávanie paracetamolu.
Pacienti by mali byť liečení hydratáciou, najmä počas počiatočného obdobia liečby.
Pacienti s hepatitídou C môžu príležitostne pociťovať dysfunkciu štítnej žľazy, ktorá sa prejavuje v hypo- alebo hypertyreóze, takže liečba sa má začať s počiatočnou normálnou hladinou TSH v krvi.
Penetrácia do materského mlieka, ak je to potrebné, menovanie lieku počas laktácie by malo prestať dojčiť.
Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.
Porušuje metabolizmus cimetidínu, fenytoínu, warfarínu, teofylínu, diazepamu, propranololu.
Treba sa vyhnúť kombináciám s liekmi tlmiacimi CNS, imunosupresívami, etanolom.
Možné zvýšenie neurotoxických, hematotoxických a kardiotoxických účinkov liekov, ktoré boli predpísané skôr alebo súčasne.
Dokonca aj tie mŕtve pečeň je očistená týmto liekom!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon patrí do skupiny liekov.
Účinná látka je Interferon Alfa.
ATC skupina L.03.A.B.01.
Predpis.
Ľudský leukocytový interferón.
Biomed. II Mechnikova (Rusko)
Interferón alfa z normálnych ľudských leukocytov, mechanizmus antivírusového účinku je vytvorenie ochranných mechanizmov v bunkách, ktoré nie sú infikované vírusom:
Má širokú škálu antivírusových účinkov.
Keď sa podáva intravenózne, rýchlo vstúpi do plazmy.
V priebehu 24 hodín sa jeho koncentrácia v krvi postupne znižuje pod minimálnu zistiteľnú hladinu.
Na intramuskulárne a subkutánne podanie sa zistené koncentrácie udržia dlhšie.
Pri intramuskulárnom podaní sa liečivo absorbuje takmer úplne z miesta vpichu injekcie, stabilná hladina sa udržiava po dobu 6-12 hodín a potom sa hladina lieku v krvi postupne znižuje na jeho úplné vymiznutie po 18-36 hodinách.
Dostáva sa cez BBB vo veľmi obmedzenom množstve.
Chrípka, SARS, očné ochorenie vírusové etiológie z vlasatých buniek a leukémie, mnohopočetný myelóm, ne-Hodgkinovho lymfómu, mycosis fungoides, s chronickou myeloidnou leukémiou, Kaposiho sarkóm pri AIDS pozadia (u pacientov bez anamnézou akútnych infekcií), karcinóm obličiek, melanómu, chronická aktívna hepatitída chronickej hepatitídy C, genitálnych bradavíc.
S opatrnosťou:
Intraconjunctival, ako predpísal lekár.
Znižuje klírens a teofylín T1 / 2.
Porucha metabolizmu cimetidínu, fenytoínu, warfarínu, diazepamu, propranololu.
Je nevyhnutné vyhnúť sa spoločnému užívaniu s liekmi, ktoré inhibujú funkciu centrálneho nervového systému, imunosupresív, etanolu.
Rozpustené liečivo by sa malo skladovať pri teplote 2 až 10 g.
S nie viac ako 1 deň., Dodržiavanie pravidiel asepsy.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Oftalmoferon je liečivo určené na liečenie vírusových a alergických ochorení oka. Tento liek má všestranné pôsobenie vďaka svojmu zloženiu:
Účinné látky Ophthalmoferonu sú balené do umelého slzného komplexu biopolymérov, ktorý chráni epitel rohovky pred dráždivým účinkom Dimedrol, maže rohovku, zjemňuje a podporuje reprodukciu optických vlastností slzného filmu. Vysoká viskozita ochrannej fólie zvyšuje trvanie kontaktu liečiva s rohovkou a vedie k rovnomernému rozloženiu liečiva po celom povrchu oka. Zvýšenie času kontaktu liečiva so spojivkou oka zvyšuje antivírusovú účinnosť interferónu.
Zlepšenie regenerácie (obnovenie očného tkaniva) je tiež jedným z terapeutických účinkov Ophthalmoferonu.
V akútnom štádiu ochorenia sú 1-2 kvapky predpísané do oka 6-8 krát denne. Pri úľave od zápalového procesu, instill 1-2 kvapky 2-3 krát denne. Liečba pokračuje až do úplného zotavenia.
Pri liečbe suchého oka používajte 2 kvapky 2-krát denne počas 6 týždňov.
Po chirurgickom zákroku (refrakčná chirurgia oka excimerového lasera) sa 2 kvapky kvapkajú do každého oka 3 krát denne po dobu 6 týždňov a po keratoplastike 2 týždne.
Po instilácii očných kvapiek Ophthalmoferon po dobu 15-20 minút sa musí zdržať vedenia vozidla a práce s potenciálne nebezpečnými strojmi.
Prepravujte kvapky a skladujte pri teplote +2. 8 o C.
Oftalmoferon sa tiež používa v pediatrickej praxi, pretože dávka lieku Dimedrol v prípravku je nižšia ako jednorazová dávka pre dieťa a tiež vzhľadom na to, že očné kvapky nemajú systémový účinok.
Neexistujú žiadne vekové obmedzenia pre predpisovanie Ophthalmoferon, môže byť predpísaný novorodencom a dojčatám.
Dávky Oftalmoferonu a trvanie liečby určuje iba očný lekár v závislosti od veku dieťaťa, typu ochorenia a jeho závažnosti.
Oftalmoferon sa môže používať počas tehotenstva a počas dojčenia. Nemôže sa používať len v prípade individuálnej neznášanlivosti u žien akejkoľvek zložky lieku.
Dávkovanie a trvanie liečby určuje lekár.
Liečba zápalu spojiviek závisí od príčiny ochorenia.
Oftalmoferon sa používa na liečbu vírusovej konjunktivitídy spôsobenej herpetickým vírusom, adenovírusom, cytomegalovírusom. Liek môže byť tiež predpísaný pre alergickú konjunktivitídu.
Oftalmoferon sa dobre kombinuje s inými liekmi, ktoré sa používajú na liečbu zápalu spojiviek.
Oftalmoferon má nielen antivírusový účinok, ale aj antihistaminikum (antialergikum), protizápalové, antiseptické (dezinfekčné) a imunomodulačné (zvyšuje lokálnu imunitu).
Dávkovanie liečiva, pozri vyššie v "liečbe".
Viac o zápale spojiviek
U pacientov je dobrá znášanlivosť lieku, jeho účinnosť pri suchých očiach. Niektorí pacienti si všimnú pocit pálenia po niekoľkých instiláciách.
Z negatívnych aspektov pri liečbe Oftalmoferonu je jeho účinnosť zaznamenaná len v kombinácii s inými prostriedkami a nie pri použití samotného pri liečbe konjunktivitídy. Tieto negatívne hodnotenia však môžu byť spôsobené tým, že konjunktivitída bola spôsobená iným dôvodom.
Nevýhody lieku, podľa užívateľov, sú vysoké náklady na liek, malá trvanlivosť po otvorení balenia (1 mesiac), kyslá vôňa kvapiek.
Ceny Oftalmoferon sa pohybujú od 255 do 305 rubľov. Priemerná cena - 270 rubľov. Predáva sa v lekárňach bez lekárskeho predpisu.
Náklady na Alfaron - 135 rubľov. Cena Eberon alfa P - od 66 rubľov. Iné analógy Oftalmoferona výrazne drahšie.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlNachádzate sa na stránke, kde je uvedený popis lieku Lockferon, návod na jeho použitie je uvedený v úplnom znení. Varovanie! Informácie sú dostupné pre lekárov a lekárnikov.
Výrobcovia: Biomed je. II Mechnikova
Použitie liekov interferónu alfa počas tehotenstva je možné len v prípadoch, keď predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Ak je to potrebné, užívanie u dojčiacich matiek počas laktácie by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Pacienti v reprodukčnom veku počas liečby majú používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.
Pri parenterálnom podávaní sa vedľajšie účinky pozorujú významne častejšie ako pri iných spôsoboch podávania.
Príznaky podobné chrípke: horúčka, bolesť hlavy, myalgia, slabosť.
Na strane tráviaceho systému: strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, hnačka; zriedkavo - dysfunkcia pečene.
Od kardiovaskulárneho systému: arteriálna hypotenzia, arytmia.
Zo strany centrálneho nervového systému: ospalosť, porucha vedomia, ataxia.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - mierna alopécia, suchá koža, erytém, kožná vyrážka.
Iné: celková slabosť, granulocytopénia.
Keďže interferóny inhibujú oxidatívny metabolizmus v pečeni, môže byť narušená biotransformácia liekov metabolizovaných touto cestou.
Pri súčasnom použití s ACE inhibítormi je možný synergizmus vzhľadom na hematotoxický účinok; so zidovudínom - synergizmus vo vzťahu k myelotoxickému účinku; s paracetamolom - možná zvýšená aktivita pečeňových enzýmov; s teofylínom - zníženie klírensu teofylínu.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Medzinárodný názov - Locferon
Zloženie a uvoľňovacia forma
Lyofilizát na prípravu roztoku na lokálne podanie, v 1 fl. obsahuje: interferón alfa - 8 000 IU.
Forma uvoľnenia: 8000 ME - fľaše (1) - balenie kartónu.
Klinicko-farmakologická skupina
Interferón. Imunomodulačné liečivo s antivírusovým účinkom
Farmakoterapeutická skupina
Farmakologický účinok
Zmes rôznych podtypov prírodného interferónu alfa z leukocytov ľudskej krvi. Má antivírusové, antiproliferatívne, imunomodulačné a protinádorové účinky. Mechanizmom antivírusového účinku je vytvorenie ochranných mechanizmov v bunkách bez vírusov: zmeny vlastností bunkových membrán, ktoré bránia vírusu vstúpiť do bunky; iniciáciu syntézy radu špecifických enzýmov, ktoré bránia replikácii vírusovej RNA a syntéze vírusových proteínov. Antiproliferačný účinok je spôsobený priamymi mechanizmami, ktoré spôsobujú zmeny v cytoskelete a bunkovej membráne, regulujú procesy diferenciácie a bunkového metabolizmu, ktoré zasa interferujú s bunkovou proliferáciou, najmä s nádorom. Podporuje moduláciu expresie určitých onkogénov (myc, sys, ras), ktorá umožňuje "normalizovať" neoplastickú transformáciu buniek a tým inhibovať rast nádoru. Imunomodulačný účinok je spôsobený stimuláciou aktivity makrofágov a prirodzených zabíjačských buniek (makrofágy sa podieľajú na prezentácii antigénu imunokompetentným bunkám a prirodzené zabíjačské bunky sa podieľajú na imunitnej odpovedi organizmu na nádorové bunky).
Hemoragická horúčka s renálnym syndrómom, liečba akútnej a chronickej vírusovej hepatitídy.
Prevencia a liečba chrípky, ARVI.
Injekcia spojivkového vaku
Vírusové ochorenia oka (konjunktivitída, keratitída, keratouveveitída).
kontraindikácie
Ťažká organická choroba srdca, výrazné poruchy pečene alebo obličiek; epilepsia a / alebo narušenie funkcií centrálneho nervového systému; chronická hepatitída a cirhóza so symptómami zlyhania pečene; chronická hepatitída u pacientov, ktorí dostávali alebo nedávno absolvovali liečbu imunosupresívami (s výnimkou GCS); autoimunitnú hepatitídu; ochorenie štítnej žľazy rezistentné na tradičnú liečbu; precitlivenosť na interferón alfa.
Dávkovací režim a spôsob použitia Lockferonu
Dávka, frekvencia a trvanie použitia sa určujú v závislosti od indikácií, závažnosti ochorenia, spôsobu podávania, individuálnej odpovede pacienta.
Nežiaduce účinky Lockferon
Pri parenterálnom podávaní sa vedľajšie účinky pozorujú významne častejšie ako pri iných spôsoboch podávania.
Príznaky podobné chrípke: horúčka, bolesť hlavy, myalgia, slabosť.
Na strane tráviaceho systému: strata chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, hnačka; zriedkavo - dysfunkcia pečene.
Od kardiovaskulárneho systému: arteriálna hypotenzia, arytmia.
Zo strany centrálneho nervového systému: ospalosť, porucha vedomia, ataxia.
Dermatologické reakcie: zriedkavo - mierna alopécia, suchá koža, erytém, kožná vyrážka.
Iné: celková slabosť, granulocytopénia.
Použitie počas gravidity a laktácie
Použitie liekov interferónu alfa počas tehotenstva je možné len v prípadoch, keď predpokladaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod. Ak je to potrebné, užívanie u dojčiacich matiek počas laktácie by malo rozhodnúť o ukončení dojčenia.
Pacienti v reprodukčnom veku počas liečby majú používať spoľahlivé metódy antikoncepcie.
Žiadosť o porušenie pečene
Kontraindikované pri výrazných poruchách pečene, chronickej hepatitídy a cirhózy so symptómami zlyhania pečene; chronická hepatitída u pacientov, ktorí boli liečení imunosupresívami (s výnimkou GCS) alebo ktorí boli nedávno liečení imunosupresívami; autoimunitnej hepatitídy.
Žiadosť o porušenie funkcie obličiek
Kontraindikované pri ťažkom poškodení funkcie obličiek.
Použitie u starších pacientov
Pri vývoji vedľajších účinkov z CNS u starších pacientov, ktorí dostávajú interferón alfa vo vysokých dávkach, sa má vykonať dôkladné vyšetrenie av prípade potreby prerušiť liečbu.
Osobitné pokyny pre prijatie
Ak chcete používať opatrne u pacientov s anamnézou inštrukcií na nedávnym infarktom myokardu, rovnako ako v prípade zmeny v zrážania krvi a myelodepression.
Pre trombocytopéniu s počtom trombocytov menej ako 50 000 / μl, sc.
Pri vývoji vedľajších účinkov z CNS u starších pacientov, ktorí dostávajú interferón alfa vo vysokých dávkach, sa má vykonať dôkladné vyšetrenie av prípade potreby prerušiť liečbu.
Pacienti by mali byť liečení hydratáciou, najmä počas počiatočného obdobia liečby.
U pacientov s hepatitídou C, pôsobí sa liečba interferónom alfa pre systémové aplikácie sú možné dysfunkcia štítnej žľazy viesť k hypotyreóza alebo hypertyreóza. Preto pred začiatkom liečby je potrebné stanoviť hladinu TSH v sére a začať liečbu len pod podmienkou normálneho obsahu TSH v krvi.
S opatrnosťou aplikujte interferón alfa súčasne s tabletkami na spanie, sedatívami, opioidnými analgetikami.
Interakcie s inými liekmi
Keďže interferóny inhibujú oxidatívny metabolizmus v pečeni, môže byť narušená biotransformácia liekov metabolizovaných touto cestou.
Pri súčasnom použití s ACE inhibítormi je možný synergizmus vzhľadom na hematotoxický účinok; so zidovudínom - synergizmus vo vzťahu k myelotoxickému účinku; s paracetamolom - možná zvýšená aktivita pečeňových enzýmov; s teofylínom - zníženie klírensu teofylínu.
Použitie lieku Lokferon len tak, ako to predpísal lekár, tento popis je uvedený ako referencia!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm