Valery Nikolaevič - výskumník v Moskovskom inštitúte mi raz povedal úžasný príbeh o jeho uzdravení. Vo veku 62 rokov mal srdcový infarkt. Shunt hrozil. Operácia, ako každý vie, je ťažká, riskantná a drahá.
Valery Nikolayevich, ohromený úzkosťou, už nemohol hovoriť o ničom inom - podelil sa o svoje pocity s kolegom v inštitúte, profesorom I.A. Yamskovym. A vezmite si ho a ponúknite mu: „Zajtra nebudete pod nožom, však? Pred rozhodnutím sa napite tejto vody. “ Yamkov je vysokokvalitný profesionálny chemik a nie len pult z novín. Valerij Nikolajevič sa pokúsil o svoju „vodu“. Po mesiaci sa obnovila práca srdcového svalu a nebola žiadna otázka posunu.
Čo je tento zázračný liek Valery Nikolayevich? Rozhodol som sa zoznámiť s jeho autormi a odišiel do Vavilovej ulice, kde sa nachádzajú dva moskovské inštitúty priamo oproti sebe.
vývojovej biológie. N.Koltsova v dome číslo 26 a organoelement zlúčeniny k nim.Nesmeyanova v dome číslo 28. V prvej z nich je lekár biologických vied, vedúci výskumník v laboratóriu bunkovej diferenciácie, Victoria Petrovna YAMSKOVA, v druhej lekárke chemických vied a vedúci laboratória fyziologicky aktívnych biopolymérov Igor Alexandrovič YaMSKOV. Takže korešpondent "HLS" Julia Kirillova bol v centre vývoja farmakologických liekov novej generácie.
Relatívna stálosť vnútorného prostredia - homeostáza v ľudskom tele je podporovaná proteínmi medzibunkového prostredia. Tieto proteíny sú schopné obnoviť aktivitu buniek postihnutých poranením alebo chorobou, pôsobiť ako spúšťač a spôsobovať kaskádu biologických udalostí, ktoré normalizujú situáciu.
Proteíny pôsobia ako biologický regulátor, spomaľujú patologické alebo urýchľujúce regeneračné procesy v tkanivách a orgánoch, čím sú všetky systémy v poriadku - imunitné, nervové a endokrinné. A v prípade dosiahnutia výsledku pozastaviť činnosť.
Boli sme schopní dokázať, že tieto proteíny nemajú druhovú špecifickosť, to znamená, že sú rovnaké pre ľudí a iné cicavce. Sú extrémne aktívne aj v ultravysokých koncentráciách a neboja extrémnych podmienok, odolávajú vysokým a nízkym teplotám, rôznym chemickým účinkom. Vďaka týmto vlastnostiam boli na základe troch tuctov identifikovaných proteínov vyvinuté rôzne prípravky. Prvý z nich, Angelon, otvoril Viktoriya Petrovna už v roku 1974 a izoloval neznámy glykoproteín z krvného séra býka, teda proteínu, ktorý obsahuje sacharidy.
Pri uskutočňovaní experimentov na potkanoch sme zistili, že skupina z nich, ktorá dostala túto látku spolu s 10% alkoholom, sa líšila od ostatných štyroch skupín s veľkou veľkosťou, hustými vlasmi, sexuálnou aktivitou. Tieto experimenty umožnili určiť, že v prípade použitia adhelonu nedôjde k degradácii vnútorných orgánov v dôsledku otravy alkoholom.
Vyvinuli sme aj špeciálnu prísadu do vodky, ktorá chráni telo pred škodlivými látkami. Experimentálna dávka troch odrôd vodky bola vyrobená v jednom závode. Riaditeľ tejto spoločnosti nejako žiadal o pomoc. Jeho otec bol v ceste asfaltových dlažieb a mal v tvári červeno-horúcu hmotu asfaltu. Šesť hodín po aplikácii gelonu sa mu podarilo otvoriť oči, opuch postupne ustupoval a účinky popálenia sa vyriešili. Takže na čisto domácom príklade sme boli presvedčení o účinnosti gélu na obnovu poškodenej kože, ktorá sa používa pri liečbe popálenín, preležanín a prevencii ich vzniku. A čo je najdôležitejšie, gelon-gél, ako sa ukázalo, má stimulačný účinok po radiačnom poškodení, napríklad u pacientov s rakovinou po rádioterapii.
V roku 1991 bol Igor Alexandrovič pri autonehode. Zlomenina oboch končatín sa vyskytla v prvej mestskej nemocnici. Operácia v celkovej anestézii trvala 2,5 hodiny. Oceľový kolík, implantovaný v jednej z nôh, zachytený, zostal až doteraz. A zlomenina na druhej nohe sa vôbec nezatvorila, kosti sa nerozrástli.
Medzitým, pred touto udalosťou, Yamskov uskutočnil pokusy s žabami bez labiek. Keď pridávame gél do akvária s žabami, ich labky prešli regeneráciou, a dokonca aj membrány sa plánovali obnoviť.
I. A. Yamskov vyskúšal sám adhelon. Po 22 záberoch s injekciou adgelonu vyvinul v mieste zranenia silný kalus. Demonštrovanie röntgenových lúčov na vedeckej konferencii pred a po použití lieku, bývalý pacient nemocnice presvedčil svojich kolegov o vyhliadkach na používanie nového lieku. A potom vypukla perestrojka, spoločná vedecká práca s nemocnicou sa zrútila.
Ich vlastnosti pre regeneráciu kostného tkaniva však adhelon nestratili. Tento proteín poskytoval dobrú toleranciu zubov počas protézy, pomáhal v boji proti periodontálnemu ochoreniu. A koľko ľudí mohol pomôcť pri zlomeninách končatín, krčku femuru, patológiách kĺbov spojených s porušením štruktúry a funkcií tkaniva chrupavky!
Podľa biomedicínskych a klinických skúšok vykonávaných na oddelení športových a baletných zranení ich CITO. NN Priorov, jeho použitie je indikované pri liečbe artrózy.
Yamskov musel prejsť sériu porážok v boji o zavedenie svojich drog. Doteraz sa im to podarilo, pokiaľ ide o adgelon - očné kvapky, ktoré sa úspešne používajú v klinickej praxi po dobu desiatich rokov bez toho, aby sa zistili akékoľvek nepriaznivé účinky.
Tieto kvapky prispievajú k hojeniu rohovky po poranení alebo popálení, spôsobujú tvorbu jemnej jazvy, používajú sa na transplantáciu rohovky, liečbu keratitídy (vírusové ochorenia rohovky) a niektoré konjunktivitídy.
Ale Yamskovci pokračovali vo svojom vývoji a vytvorili nový liek „Setalon“ založený na glykoproteíne z býčej sietnice. Setalon sa ukázal ako najlepší spôsob, ako sa dostať z odchlípenia sietnice, komplikácií operácií, liečby krátkozrakosti (krátkozrakosť). Zostreľoval svoje videnie 3-5 krát, ako ukázali klinické štúdie. Milióny krátkozrakých ľudí by sa od tejto choroby ušetrili pomocou 1-2 kvapiek denne! A koľko pracovníkov sa mohol zbaviť únavy a namáhania očí napríklad pri práci s počítačom.
Podľa jeho farmakologických vlastností, setalon nemá žiadne analógy v praxi svetovej oftalmológie a biomedicínske testy potvrdili jeho bezpečnosť.
Napriek tomu, že Setalon - očné kvapky sa úspešne používali niekoľko rokov v IRTC „Eye Microsurgery“, vo farmaceutickej komisii Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie sa stretol s opatrnosťou. Nemohli pochopiť mechanizmus pôsobenia kvapiek v neprítomnosti špeciálnych kanálov, ktoré vedú kvapalinu. Ako vysvetľuje "verejné zdravie", povedzme, účinok liekov na injekciu v mozgu na mozog nie je známy. Okrem toho je ťažké preniknúť na trh s drogami v zahraničí, namiesto toho, aby ponúkla 800 - 1500 USD na operáciu laserovej chirurgie, ktorá je plná komplikácií, s liekom s jednoduchým poklesom sto alebo dvoch rubľov.
Je dobré, že sa Yamsk nevzdáva. Teraz sa im už podarilo vyrobiť liek, ktorý inhibuje počiatočné štádium vývoja katarakty, a vytvorili pygelon, liek proti retinopatii (retinálna dystrofia) a rozvoj závažných patológií sietnice, ktoré vedú k slepote. „Ďakujem, videl som tvár môjho syna prvýkrát,“ hlas ženy, ktorej Yamskov prezentoval s pygelonovými bublinkami, zaznel s radosťou v prijímači. Tento pacient má šťastie. Kúpiť niečo nie je nikde.
A tu sa dostávame k najdôležitejším aspektom tejto záležitosti: k výrobe a nákladom liekov novej generácie.
Pre výrobu farmakologických liekov Yamskov nevyžaduje žiadne ťažké podmienky. Používajú materiál z bitúnkov. Aby sme „dostali“ potrebné glykoproteíny bunkového mikroprostredia, nepotrebujeme špeciálnu technológiu. Na to sú 3-4 osoby dosť a základné zručnosti laboratórnej práce. Výsledná látka má jedinečnú vlastnosť poskytovať terapeutické účinky v ultra-nízkych koncentráciách. Predpokladajme preto, že extrakciou 1 miligramu bielkovín z 10 litrov séra sú schopní vyrábať lieky pre stovky miliónov pacientov. Takže náklady tu sú hlavne na balenie a dokonca aj na čistú vodu. Voda je nevyhnutnou zložkou lieku, ale voda z vodovodu nie je vhodná na jeho výrobu, je len varená.
Dostupnosť surovín, jednoduchosť a nízke výrobné náklady, bezpečnosť používania bez akýchkoľvek vedľajších účinkov - to sú vlastnosti čarovných striel. Vyhliadky na tento všeliek, ako sa domnievajú výskumníci z Yamskovej, sú nevyčerpateľné. Pokračujú v práci a otvárajú všetky nové možnosti liečenia proteínov.
Klinické pozorovania ukazujú účinnosť proteínov pri liečbe roztrúsenej sklerózy, Alzheimerovej choroby a neurologických ochorení. Experimenty s timolonom, odvodené z týmusu cicavcov, dokazujú jeho účinnosť pri poruchách imunity. Gepalon, izolovaný z pečene cicavcov, zabraňuje vzniku cirhózy pečene a pomáha pri vírusovej hepatitíde. Pulmolon, vytvorený na základe zvieracieho pľúcneho tkaniva, sa osvedčil pri bronchitíde a zabraňuje pneumónii.
V gastroenterológii (vred, gastritída, gastroduodenitída), v proktologii, v gynekológii na eróziu krčka maternice, na hojenie rán a puklín, na hemoroidy, diabetes, 2. stupeň - v rôznych oblastiach sa uprednostňuje nová generácia liekov pred syntetickými.
A najnovšie výsledky vedcov súvisia so štúdiom proteínov rastlinného pôvodu. Nikto nevedel, že bylinné recepty boli založené hlavne na silných regulačných schopnostiach týchto proteínov. A ich vlastnosti sú podobné predchádzajúcim predmetom živočíšneho pôvodu. Takže vpred je získavanie nových originálnych nástrojov, ktoré môžu zlepšiť kvalitu života všetkých Rusov.
"HLS": prikázanie lekára "neurobiť žiadnu škodu" sa dnes často mení na modlitbu pacienta, pretože lieková terapia sa stala totalitným charakterom. Drogy sa čoraz viac menia na opak, keď sa s nimi zaobchádza, a druhé je určite ochromené. Neexistujú žiadne príklady. Väčšina farmaceutických liekov nie je dostatočne selektívna, porazia cieľ, často majú vedľajší účinok.
Niet divu, že vedci z celého sveta začali hľadať drogy, ktoré sa odlišujú od tradičných v ich účinnosti a bezpečnosti. A teraz existuje nádej na zrod finančných prostriedkov, bez nedostatkov predchádzajúcich generácií liekov. Výskumným pracovníkom sa podarilo extrahovať látky súvisiace s vnútorným prostredím živých organizmov.
Ukázalo sa, že tieto endogénne „trofeje“, napriek extrémne nízkej koncentrácii, majú regulačné schopnosti svojich predkov. To znamená, že (vrátane proteínov bunkového mikroprostredia) pôsobia ako bioregulátory bunkového delenia, migrácie a prežitia. Na druhej strane, látky extrahované z živého tkaniva, a preto pochádzajúce z tela, nemajú žiadne vedľajšie účinky.
Úspechy pri hľadaní drog novej generácie už dosiahli ruskí vedci. Uskutočnili sa tri medzinárodné konferencie o používaní „drog budúcnosti“ v ultravysokých koncentráciách. A napriek zložitej situácii v ruskej vede sa ukázalo, že Rusko sa stalo svetovým lídrom novým smerom, ktorý zjednotil biológiu a farmakológiu. Príklad novej éry pred vami.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgor Alexandrovič Yamskov - doktor chemických vied, profesor, vedúci Laboratória fyziologicky aktívnych biopolymérov Ústavu organoprvkových zlúčenín z nich. Nesmeyanova RAS.
Výskumné záujmy: bioorganická chémia, chémia vysokomolekulových zlúčenín, chémia a biochémia fyziologicky aktívnych zlúčenín.
117813, Moskva. Str. Vavilova, 28, INEOS RAS,
tel./fax (095) 135-50-37,
e-mail: [email protected]
Victoria Petrovna Yamskova - kandidátka biologických vied, vedúca výskumníčka Laboratória diferenciácie buniek Ústavu vývojovej biológie. N. K. Koltsova RAS.
Záujmy výskumu: cytológia, molekulárna biológia, vývojová biológia.
Koncom 20. storočia sú v medicíne, a najmä vo farmakológii, obzvlášť dôležité otázky liečenia tzv. Systémových ochorení spôsobených narušením neustále sa vyskytujúcich regulačných procesov, ktoré zabezpečujú životaschopnosť jednotlivých buniek, tkanív, orgánov a organizmu ako celku. Kontrolu týchto procesov vykonávajú tri systémy tela - nervové, endokrinné a imunitné - prostredníctvom látok - mediátorov produkovaných v týchto systémoch. Čítanie a distribúcia regulačného signálu je základom homeostatických procesov, ktoré určujú stálosť zloženia a vlastností biologických systémov na rôznych úrovniach organizácie (jednotlivé tkanivo alebo orgán alebo celý organizmus). Úvahy uvedené v tomto článku sa týkajú homeostázy orgánových tkanív. Pri výskume spôsobov vykonávania regulačného signálu sa zisťuje jeho postupnosť. Prvý stupeň je spojený s prienikom a šírením regulačného signálu v danom orgáne, druhý stupeň je s prechodom signálu do bunky.
Distribúcia intracelulárneho signálu je predmetom výskumu mnohých výskumných tímov. V súčasnosti je znázornených niekoľko ciest intracelulárneho šírenia signálu prostredníctvom sekundárnych messengerových systémov. Molekulárne mechanizmy na implementáciu prvého stupňa sú však stále nedostatočne pochopené. Bolo zistené, že priestorové usporiadanie bunkového mikroprostredia (extracelulárna matrica) a ultraštruktúry špecializovaných medzibunkových kontaktov zohrávajú najdôležitejšiu úlohu vo vnímaní a šírení signálu podľa trojrozmernej štruktúry orgánu.
Výsledky našej štúdie proteínov s nízkou molekulovou hmotnosťou bunkového mikroprostredia niekoľkých tkanív cicavcov ukázali, že tieto glykozylované proteíny sú najpravdepodobnejšími kandidátmi na úlohu bioregulátorov, ktoré vykonávajú čítanie a distribúciu regulačného signálu v tomto orgáne. Ako sme zistili, tieto glykoproteíny sú schopné v ultra nízkych dávkach spôsobiť rôzne biologické účinky (vplyv na biosyntézu, delenie, migráciu, prežitie buniek). Zistenia naznačujú, že glykoproteíny bunkového mikroprostredia sú účastníkmi molekulárneho mechanizmu, ktorý spúšťa kaskády najdôležitejších biologických udalostí. Prirodzene sa predpokladalo, že tieto nízkomolekulárne glykoproteíny sa môžu stať základom pre vytvorenie farmakologických prípravkov novej generácie, ktorých účinok je zameraný na obnovenie tkanivovej štruktúry zodpovedajúceho orgánu v prípade jeho porušenia počas vývoja akéhokoľvek patologického procesu.
Keďže sme bezpodmienečne originálny, vyvinuli sme experimentálny prístup k tvorbe farmakologických prípravkov novej generácie a zároveň je súčasťou moderného smerovania vo farmakológii založenej na štúdii endogénnych regulátorov, ktorých použitie je vhodnejšie (podľa Paulinga) ako použitie syntetických prípravkov alebo extraktov z rastlín. môžu dávať a takmer vždy dávať nežiaduce účinky [1].
Mikroprostredie bunky a jej úloha v procesoch tkanivovej homeostázy
Základným pojmom v biológii je koncept homeostázy, teda schopnosť biologických systémov udržiavať konštantné zloženie a vlastnosti. Fenomén homeostázy sa vykonáva na rôznych úrovniach organizácie živých systémov. Berúc do úvahy, že tkanivová homeostáza je udržiavaná chemickou reguláciou, uskutočnili sme smerové vyhľadávanie látok, ktoré sú účastníkmi molekulárneho mechanizmu, ktorý začína procesy vedenia a šírenia regulačného signálu v rámci individuálneho tkaniva alebo orgánu. Medzibunkový priestor tkanív rôznych orgánov cicavcov, nazývaný aj bunkové mikroprostredie, bol zvolený ako hypotetické miesto lokalizácie týchto látok v biologických systémoch na základe nasledujúcich úvah.
Fungovanie akéhokoľvek orgánu v norme je dôsledkom presne definovaného priestorového usporiadania členov zodpovedajúcej tkanivovej štruktúry orgánu. Porušenie pozičnej polohy buniek a ich tvorba počas vývoja patologického procesu vedie k významnej zmene vlastností ich mikroprostredia. Podľa moderných koncepcií mikroprostredie bunky obsahuje množstvo makromolekúl, ktoré zabezpečujú vzájomnú kooperačnú interakciu buniek. Bunková komunikácia sa môže prejaviť vo vytváraní špecializovaných ultraštruktúr medzibunkových kontaktov alebo kontaktných zón, pri interakcii buniek s extracelulárnou matricou, ako aj pri vytváraní nefixovaných väzieb medzi proteínmi povrchov susediacich buniek [2-5].
Pripomeňme si, že extracelulárna matrica (VKM) je komplexne organizovaná supramolekulová štruktúra, ktorá vyplňuje medzibunkový priestor tkanív mnohobunkových organizmov a je morfologicky určená metódami elektrónového mikroskopu ako extracelulárny fibrilárny alebo lamelárny materiál [6]. Zložky ECM sú vylučované bunkami, ktoré tvoria extracelulárny priestor. Pretože bunky rôznych tkanív sa podieľajú na tvorbe ECM, táto supramolekulová štruktúra sprostredkováva intersticiálne interakcie a hrá výnimočnú úlohu v regulácii tkanivovej homeostázy [7].
Trojrozmerná konštrukcia rámca VKM je konštruovaná zo štruktúrnych neglykozylovaných proteínov - kolagénov alebo elastínov a glykoproteínov, ktoré sú reprezentované rôznymi typmi proteínov obsahujúcich sacharidy, vrátane proteoglykánov [4, 5, 7]. Molekuly niektorých zložiek ECM sú také obrovské, že ich možno pozorovať vizuálne [7].
Záujem o VKM je spôsobený hlavnou funkciou tejto supramolekulovej štruktúry ako spúšťača génovej expresie, ktorá určuje možnosť a smer takých dôležitých biologických procesov, ako sú bunková migrácia, proliferácia, diferenciácia, morfogenéza [7, 8]. Porušenie priestorovo-funkčnej organizácie VKM je zaznamenané v mnohých patologických procesoch. Ako príklad možno uviesť chronické ochorenia, invázne procesy a malígny rast [9,10].
Všetky zložky matrice interagujú s bunkami prostredníctvom integrínov, čo je veľká rodina receptorov bunkového povrchu - transmembránové glykoproteíny, ktorých molekuly sa skladajú z podjednotiek alfa a beta [7, 11]. Jedným z hlavných spôsobov uskutočnenia vnútrobunkového regulačného signálu je interakcia integrínov s cytoskeletovým systémom, ktorý sa uskutočňuje prostredníctvom cytoplazmatických domén integrínových beta podjednotiek [11, 12].
Existencia integrovaného tkanivového systému, pozostávajúceho z ECM, plazmatickej membrány a cytoskeletu a podieľajúcich sa na distribúcii a prenášaní regulačného signálu, ktorý vstupuje do tkaniva zvonku, bola teraz preukázaná [12, 13]. Otázkou však zostáva, ako „zaznamenávať“ prichádzajúce informácie a šíriť ich v rámci danej látky. Bolo prirodzené predpokladať, že takéto záznamové zariadenie je súčasťou makromolekulových systémov bunkového mikroprostredia. Tento makromolekulárny systém by mal mať nasledujúce vlastnosti: preniknúť do celej tkanivovej štruktúry daného orgánu, vnímať a prenášať informačný signál v trojdimenzionálnej štruktúre tkaniva a vnútri každej jednotlivej bunky a nakoniec „vymazať“ prijaté informácie. Rámcová štruktúra VKM, pozostávajúca z obrovských proteínových molekúl, nespĺňa tieto požiadavky. Navrhli sme, že VKM je ponorený do štruktúrne organizovaného gélu tvoreného malými proteínovými molekulami a molekulami vody. Tento gél, ktorý sme nazvali „malá matrica“, zaznamenáva a šíri pravidelný signál vzrušením integrovaného tkanivového systému prostredníctvom interakcie so zložkami ECM.
Nové glykoproteíny bunkového mikroprostredia
Vyvinuli sme nový experimentálny prístup k štúdiu zložiek malej matrice, ktorý zahŕňa metódy biologického testovania látok na základe stanovenia viskoelastických vlastností tkaniva, ako aj metódy izolácie proteínov bunkového mikroprostredia, ktoré vylučujú enzymatické spracovanie a mechanickú degradáciu tkaniva. Purifikácia izolovaných proteínov sa uskutočnila použitím tradičných metód (precipitácia z nasýtených roztokov solí, izoelektrická fokusácia, afinitná chromatografia, HPLC).
Ukázalo sa, že bioregulátory, ktoré sme identifikovali v mnohých tkanivách cicavcov, sú glykoproteíny s nízkou molekulovou hmotnosťou (nie viac ako 30 kDa). Štúdia o ich biologickej aktivite a molekulárnych vlastnostiach ukázala, že majú úžasne vysokú odolnosť voči rôznym druhom účinkov (zmena pH, teplota, chelatačné pôsobenie, ako aj disagregačné činidlá, proteázy) a sú náchylné k molekulárnej agregácii a medzi nimi aj homológne molekuly. k tvorbe zmiešaných makromolekulových štruktúr. Biologická aktivita detegovaných glykoproteínov sa prejavuje v ultravysokých koncentráciách (10–14–10–19 M) a realizuje sa len za podmienok zachovania histoštruktúry orgánu, t. zachovanie priestorovej organizácie bunkového mikroprostredia. Detekované glykoproteíny sú teda vhodné na úlohu zložiek malej matrice zodpovedných za vnímanie a šírenie regulačného signálu v danom tkanive.
Fenomén biologickej aktivity glykoproteínov v ultra-nízkych dávkach (vplyv na proliferatívny stav buniek, syntéza proteínov, fungovanie hlavných enzýmových systémov buniek, permeabilita bunkovej plazmatickej membrány a viskoelastické vlastnosti tkaniva) si zaslúži samostatné zváženie [14-17].
Na vysvetlenie tohto javu sme navrhli koncepciu obsahujúcu nasledujúce body:
- bunkové mikroprostredie vo všetkých tkanivách obsahuje malú matricu;
- vnímanie a distribúcia regulačného signálu sa vykonáva reštrukturalizáciou štruktúry priestorovo organizovaného gélu malej matrice;
- priestorová organizácia gélu malej matrice je opísaná z hľadiska kvapalno-kryštalického stavu hmoty a je regulovaná zmenou koncentrácie jej zložiek - nízkomolekulových glykoproteínov a vody;
- voda v biologických systémoch je maticou pre vnímanie a šírenie regulačného signálu;
- hlavnou funkciou glykoproteínov v malej matrici je indukovať a udržiavať taký stav vody, ktorý je nevyhnutný pre vnímanie a distribúciu regulačného signálu.
Vplyv biologickej aktivity glykoproteínov, ktoré sme zistili, je v súlade s mnohými údajmi o biologických účinkoch vyvolaných rôznymi fyzikálno-chemickými faktormi v ultraľahkých dávkach [18]. Pojem, ktorý sme vyjadrili, sa však zásadne odlišuje od iných vysvetlení tohto fenoménu, najmä od hypotézy „paramagnetickej rezonancie“ založenej na princípe interakcie ligand-receptor [19]. Podľa nášho názoru je pasívna difúzia jednotlivých efektorových molekúl do extracelulárneho priestoru, za predpokladu, na ktorom je hypotéza založená [19], nepravdepodobným javom v dôsledku gélovitej štruktúry medzibunkového priestoru tkanív, v dôsledku čoho je situácia v ňom úplne odlišná od situácie v roztokoch. Podľa nášho konceptu nie je aktívna látka samostatnou molekulou glykoproteínu, ale molekulami vody, ktoré sú v určitom stave, indukované molekulami týchto glykoproteínov. Tento predpoklad potvrdzujú aj údaje o biologickom účinku glykoproteínov študovaných nami v stave "imaginárnych roztokov" [20].
Experimentálne, náš koncept môže byť potvrdený skutočnosťou, že fyzikálno-chemické vlastnosti vody sa menia s jej kontaktom s glykoproteínmi malej matrice. V tejto súvislosti vykonávame príslušné experimenty a výsledky výskumu budú čoskoro zverejnené.
Bolo zistené, že identifikované glykoproteíny sa podieľajú na bunkovej adhézii a, samozrejme, sú zložkami extracelulárneho priestoru [17]. Je potrebné poznamenať, že je ťažké klasifikovať proteín vylučovaný z medzibunkového priestoru ako adhezívny proteín alebo cytokín, pretože v cytokíne ECM je prítomných mnoho cytokínov a vykazujú biologický účinok len za podmienok takejto lokalizácie [21, 22]. Na základe získaných údajov o zložení aminokyselín glykoproteínov a štruktúre ich N-terminálnych domén sa dospelo k záveru, že nájdené glykoproteíny sú nové, doteraz neznáme bioregulátory.
Treba tiež poznamenať, že študované glykoproteíny vykazujú vlastnosti takzvaných S-100 proteínov [23, 24]. Tieto proteíny sa vybrali v samostatnej skupine a dostali svoj názov vďaka vlastnostiam, ktoré zostali v rozpustenom stave v nasýtenom roztoku síranu amónneho. Identifikované glykoproteíny tiež nie sú uložené v nasýtenom roztoku síranu amónneho, a preto môžu byť prisudzované rodine proteínov S-100.
Proteíny S-100 sú nadrodinou proteínov viažucich Ca + 2, hlavne s nízkou molekulovou hmotnosťou, ktoré sa nachádzajú v bunkách rôznych tkanív. Sú to regulátory závislé od Ca + 2 nielen intracelulárnych procesov, ale aktívne sa podieľajú aj na procesoch bunkového delenia, diferenciácie, kontrakcie a tvarovania, homeostázy Ca + 2 a vnútrobunkového regulačného signálu programovanej smrti apoptózových buniek [20, 21].
Je potrebné poznamenať, že priradenie adhezívnych glykoproteínov, ktoré sme zistili na S-100 proteínoch, je skôr formálne, pretože je založené len na ich schopnosti sa vyzrážať v nasýtenom roztoku síranu amónneho. Okrem toho schopnosť zostať v rozpustnom stave v nasýtenom roztoku síranu amónneho podľa nášho názoru indikuje iba schopnosť proteínov S-100 a detegovaných adhezívnych glykoproteínov špecifickým spôsobom interagovať s molekulami vody. Je možné, že existuje určitá zvláštnosť v štruktúre a konformácii proteínovej molekuly, ktorá určuje jej prejav tejto vlastnosti.
Bohužiaľ, doposiaľ podobné aspekty štúdia molekulárnych vlastností proteínov zostávajú prakticky nenaplnené. Dôvodom je zjavne nedostatok vhodných experimentálnych prístupov k štúdii. Vo všeobecnosti sa štúdie, ktoré študovali vlastnosti vody a proteínov v podmienkach ich priameho kontaktu, uskutočnili na modeli proteínových kryštálov [25]. Výsledky týchto štúdií poukazujú na významný vplyv oboch účastníkov na vzájomné pôsobenie na fyzikálno-chemické vlastnosti, ale tieto údaje sa ťažko interpretujú pre stav proteínov a vody v biologických systémoch a navyše v systémoch in vivo. Podľa nášho názoru mnohé bioregulátory môžu mať podobnú vlastnosť - zostať v rozpustenom stave v roztokoch nasýtených solí - pretože ich špecifická funkcia sa pravdepodobne dosiahne prostredníctvom vplyvu týchto látok na vlastnosti vody v bunkách a medzibunkového priestoru tkanív.
Vyššie uvedená úvaha je bezpodmienečne hypotetická, ale považovali sme za potrebné navrhnúť koncept fungovania detegovaných glykoproteínov, ktoré z nich vyplývajú, pretože ide o molekulárny mechanizmus ich biologickej aktivity, ktorý prichádza s myšlienkou použitia týchto látok ako nových farmakologických prípravkov.
Glykoproteíny bunkového mikroprostredia
ako farmakologické činidlá
Použitie proteínov bunkového mikroprostredia ako liekov je plne odôvodnené. Je známe, že porušenie medzibunkových kontaktných interakcií je počiatočným štádiom vývoja mnohých závažných ochorení. Obnovenie histoštruktúry a funkcie tkaniva po poškodení spôsobenom zranením alebo vývojom patologického procesu je tiež nemožné bez obnovenia priestorovej a funkčnej organizácie bunkového mikroprostredia. Najsľubnejšie v tomto ohľade je použitie proteínov malej matrice, ktoré, ako je uvedené vyššie, majú rad jedinečných molekulárnych vlastností.
Najvýraznejším znakom farmakologických prípravkov pripravených na báze adhezívnych glykoproteínov je ich terapeutický účinok pri ultra nízkych koncentráciách glykoproteínov. Táto vlastnosť určuje bezpečnosť liekov: pri koncentrácii 10-14-14-10 M, nemajú žiadne nepriaznivé účinky na jednotlivé tkanivá alebo na organizmus ako celok. Okrem toho sa zistilo, že adhezívne glykoproteíny mikroprostredia bunky regulujú tok množstva základných enzymatických procesov, vrátane systému peroxidovej oxidácie lipidov. Biologický účinok glykoproteínov je charakterizovaný absenciou druhovej špecificity, ale prítomnosťou výraznej tkanivovej špecificity. A nakoniec, detegované glykoproteíny, ktoré sú vysoko odolné voči rôznym vplyvom biopolymérov, si zachovávajú svoje farmakologické pôsobenie po mnoho rokov a počas skladovania a prepravy ho nemenia.
Uvádzame niektoré farmakologické lieky, ktoré sa vyvíjajú na základe endogénnych glykoproteínov, ktoré študujeme.
Adgelon, liek založený na predtým neznámom glykoproteíne izolovanom zo séra býka [16], má vplyv na bunky spojivového tkaniva, ktorých funkcia je mimoriadne dôležitá v procese obnovy poškodenej orgánovej štruktúry [10].
Adgelon vo forme očných kvapiek prispieva k hojeniu rohovky oka po mechanickom poranení alebo popálení, spôsobuje tvorbu jemnej jazvy a zároveň obmedzuje proliferáciu jazvového tkaniva [26]. Zvlášť účinný pri transplantácii rohovky, liečbe keratitídy a niektorých konjunktivitíd. Liek "Adgelon očné kvapky" úspešne prešiel klinickými skúškami a je odporúčaný pre výrobu a použitie v klinickej praxi. Je potrebné poznamenať, že tento liek sa používa na klinike viac ako 5 rokov. Počas tohto časového obdobia nebol zistený ani jeden prípad nepriaznivých účinkov ani na očné tkanivo, ani na organizmus ako celok.
Adgelon stimuluje regeneráciu kostného tkaniva pri zlomeninách končatín, vrátane zlomenín krčka femuru, vďaka čomu patrí do kategórie mimoriadne dôležitých farmakologických prípravkov v traumatológii a chirurgii.
Adgelon sa ukázal ako veľmi účinný pri liečbe mnohých závažných kĺbových patológií spojených so zhoršenou štruktúrou a funkciou chrupavky. Jeho použitie je indikované pri liečbe artrózy, synoviitídy (údaje o medicínsko-biologických a klinických skúškach lieku, ktoré sa vykonávajú na oddelení športového a baletného poranenia CITO. NN Priorov).
Ďalšia lieková forma liečiva "Adgelon-gel" bola veľmi účinná pri obnove poškodenej kože, vrátane liečby ochorení pri popáleninách, preležanín a zabránenia ich vzniku. V tomto ohľade je obzvlášť dôležité zaznamenať stimulačný účinok „Adgelonu-gelu“ na reparatívne procesy v koži po radiačnom poranení, ku ktorému dochádza napríklad u onkologických pacientov po rádioterapii.
Zdá sa tiež sľubné použiť Adgelon v gastroenterológii (peptický vred, gastritída, gastroduodenitída), v proktológii (ochorenia hrubého čreva), v gynekológii (erózia krčka maternice), v kardiológii (rehabilitácia po infarkte myokardu).
Na základe výsledkov biomedicínskeho výskumu je možné so značnou mierou istoty, že Adgelon je profylaktickým protirakovinovým činidlom pre nádory epitelových tkanív, ako aj účinným gerontologickým činidlom.
Prekvapujúca rozmanitosť liečebného účinku Adgelonu je samozrejme spojená so skutočnosťou, že je regulátorom homeostázy spojivového tkaniva, ktorá zase "určuje" fungovanie iných tkanív, napríklad epitelu, ktoré sú s ním v kontakte [7]. Preto sa tvorcovia drogy domnievajú, že tento zoznam nevyčerpáva všetky možné možnosti farmakologického pôsobenia Adgelonu: musí sa ďalej študovať.
Ďalší vyvinutý liek - Setalon je založený na glykoproteíne izolovanom z sietnice býka. Výsledky biomedicínskeho výskumu ukázali jeho stimulujúci účinok na fungovanie hlavných enzýmových systémov sietnice, ktoré určujú realizáciu vizuálneho aktu. Setalon pomáha obnoviť funkciu sietnice, odporúča sa použiť na vitreoretinálne chirurgické zákroky, najmä na odlúčenie sietnice rôznej etiológie. Okrem toho, Setalon môže byť použitý ako ochranca, varujúce odlúčenie sietnice - pomerne častá komplikácia, ktorá sa vyskytuje ako výsledok chirurgického zásahu do očnej dutiny. Setalon sa ukázal ako veľmi účinná liečba krátkozrakosti (progresívna krátkozrakosť).
Existujú všetky dôvody pre široké použitie tohto lieku pri liečbe závažných očných ochorení - významné zlepšenie optických parametrov u pacientov (3-5 krát), ktorí užívali tento liek pred a (alebo) po operácii pre myopiu alebo vitreoretinálne patológie; jednoduchý spôsob použitia dávkovej formy "Setalon-eye drops"; absencia akýchkoľvek identifikovaných kontraindikácií alebo prípadov nepriaznivých účinkov tohto lieku na očné tkanivo.
Inštalovanie Sethalonu do očí (1-2 kvapky) eliminuje preťaženie svalov, ktoré regulujú zakrivenie šošovky, a zmierňuje únavu očí.
Berúc do úvahy skutočnosť, že stovky miliónov ľudí trpia krátkozrakosťou, možno hovoriť o prakticky neobmedzenom trhu pre Nethalon. Svojimi farmakologickými vlastnosťami nemá Setalon žiadne analógy v praxi svetovej oftalmológie.
Biomedicínske testy ukázali úplnú bezpečnosť Sethalonu. Všetka potrebná dokumentácia pred viac ako rokom bola prenesená na Farmakologický výbor Ministerstva zdravotníctva Ruskej federácie. Prípravok Setalon sa úspešne používa už niekoľko rokov v praxi IRTC "Eye Microsurgery".
Menej rozvinutý, ale nie sľubný, je prípravok Neyrolín, pripravený na báze glykoproteínov izolovaných z mozgového tkaniva cicavcov. Predpokladá sa, že by mal významne spomaliť procesy spojené s atrofiou nervového tkaniva. Samostatné klinické pozorovania poukazujú na účinnosť tohto lieku pri liečbe roztrúsenej sklerózy v určitom štádiu vývoja tohto patologického procesu - štádia uchovania myelínového puzdra neurónov. Predpokladá sa použitie Neurolina v období rehabilitácie u pacientov po mozgovej príhode, poranení miechy.
Autori tohto článku majú veľa plánov a návrhov na vývoj iných liekov. Ako príklady uvádzame nasledovné.
Timolon je prípravok založený na glykoproteínoch izolovaných z cicavčieho týmusu. Výsledky štúdií na pokusných zvieratách ukazujú, že tento liek ovplyvňuje tvorbu imunitnej reakcie a je schopný vyvíjať regulačný účinok na imunitný systém starnúceho organizmu a na množstvo patológií spojených s rozvojom stavu imunodeficiencie nevírusového pôvodu. Predpokladá sa, že Timolon bude účinný pri oslabovaní funkcie orgánov imunitného systému, zhoršenej imunity.
Pygelon je prípravok založený na glykoproteíne izolovanom z pigmentového epitelu býčieho sietnice. Výsledky biomedicínskeho výskumu naznačujú jeho schopnosť vyvíjať regulačný účinok na funkčné vlastnosti sietnice. Podľa IRTC "Eye Microsurgery", Pigelon inhibuje rozvoj závažných sietnicových patológií, ktorých rozvoj vedie k slepote. Môže sa použiť pri liečbe mnohých vitreoretinálnych ochorení, vrátane senilných makulopatií.
Gepalon, liek na báze glykoproteínov izolovaných z pečene cicavcov, stimuluje funkciu parenchymálnych buniek pečene. Je určený ako ochranný prostriedok, ktorý zabraňuje vzniku cirhózy pečene rôznej etiológie, ako aj liečiva v období rehabilitácie po chorobe vírusovej hepatitídy a po detoxikácii organizmu.
Pulmolón - liečivo na báze glykoproteínov izolovaných z pľúcneho tkaniva cicavcov stimuluje funkciu pľúcnych epitelových buniek. Môže byť použitý v období rehabilitácie po pneumónii, ťažkej bronchitíde ako ochrancovi, prevencii vzniku pľúcnej fibrózy. Možné použitie vo forme inhalácie.
Prezentované farmakologické látky sú v súčasnosti predmetom nášho výskumu. V budúcnosti sa plánuje hľadanie endogénnych glykoproteínov, ktoré by boli účinné pri liečbe takých závažných patológií, ako je diabetes, ateroskleróza atď.
Výsledky naznačujú možnosť rýchleho zavedenia aspoň niekoľkých radikálne nových farmakologických prípravkov pre oftalmológiu a traumatológiu.
Ide o lieky novej generácie, ktoré nemajú nepriaznivý vplyv na organizmus, zabezpečujú obnovu poškodenej tkanivovej štruktúry a tým pomáhajú obnoviť funkciu zodpovedajúcich orgánov a napokon majú schopnosť inhibovať rozvoj patologických procesov v nich. Drogy sú lacné, schopné rýchlo uspokojiť potreby domáceho trhu farmakologických liekov v Rusku a môžu byť dostupné pre všetky segmenty obyvateľstva našej krajiny. Exportný potenciál týchto farmakologických činidiel je tiež obrovský.
Na záver konštatujeme, že nové farmakologické prípravky založené na skôr neznámych endogénnych glykoproteínoch boli získané ako výsledok spoločného výskumu s lekármi z mnohých kliník a vedeckých výskumných ústavov v Moskve.
Autori vyjadrujú hlbokú vďaku poprednému chirurgovi oddelenia vitreoretinálnej chirurgie IRTC „Eye Microsurgery“, Ph.D. A. V. Zuev, vedúci Oddelenia vitreoretinálnej chirurgie IRTC „Očná mikrochirurgia“ MUDr. V.D. Zakharov;
Vedúci Oddelenia traumatológie, rekonštrukčnej chirurgie a očnej protetiky, Výskumný ústav očných chorôb. MUDr. Helmholtz, prof. R. A. Gundorova, lekári tohto oddelenia, Ph.D. E. V. Chentsova, I. Yu.
Vedúci Katedry histologického výskumu Výskumný ústav očných chorôb. Helmholtz, Dr. Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslová, referentka, Ph.D. L. V. Ilatovskaya;
vedúci oddelenia baletného a športového zranenia CITO. N.N.Priorova, zodpovedajúci člen MUDr. RAMS, prof. S.P. Mironov; Zástupca hlavného lekára 1. fyzickej a lekárskej fakulty A. S. Neverkovicha.
odkazy
1. Knyazhev V.A., Leonidov N.B., Uspenskaya S.I., Gatsura V.V. Zdvihol sa Chem. Dobre. (J. Ros. Chemical. -VA. DI. Mendeleev), 1997, t. 61, č. 5, str. 6.
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, str. 97-108.
3. Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, str. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, str. 2-13.
5. Turner M.L. Biol. 1992, v. 67, str. 359-377.
8. Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, str. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, str. 5-18.
11. Hynes R.O. Cell, 1987, v. 48, str. 549-554.
12. Clark E.A., Brugge J.S. Science, 1995, v. 268, str. 233-239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Current Opinion in Cell Biology, 1995, v. 7, str. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N.V., Tumanova N.B. et al., Izvestiya AN., Biol. Series, 1994, č. 2. P. 190—196.
15. Tumanova N.B., Popova N.V., Yamskova V.P. Tamtiež, 1996, č. 6, str. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. z všeobecnej biológie, 1991, zväzok 52, č. 181-191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. Úspechy modernej biológie, 1996, zväzok 116, č. 2, s. 194-205.
18. Tez. rep. 2. medzinárodná Sympa. "Mechanizmy pôsobenia ultra nízkych dávok". Moskva, 1995, 78 s.
19. Blumelfeld, LA Biophysics, 1993, zv. 38, č. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 s.
22. Nathan C., Sporn M. J. Cell Biology, 1991, v. 113, č. 5, str. 981.
23. Donato R. Cell Calcium, 1991, v. 12, str. 713-726.
24. Zimmer D.B. E. A. Brain Res. Bull., 1995, v. 37, str. 417-429.
25. Voda v polyméroch. Ed. S. Rowland. M.: Mir, 1984, 555 n.
26. Gundorova R.A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. a ďalšie otázky oftalmológie. 1997, t. 113, č. 2, str. 12-15
http://www.chem.msu.su/rus/jvho/1998-3/jamscov.htmlPrípravky na sietnicu, používané na instiláciu, možno rozdeliť do dvoch skupín. Do prvej skupiny patria očné kvapky na posilnenie sietnice, používané v dystrofických procesoch v nej. Druhá skupina zahŕňa liečivá, ktoré sa používajú v patológiách krvných ciev, napríklad pri angiopatii sietnice.
Dystrofia sietnice je komplexná choroba. Príčinou tejto patológie je narušenie nutričných procesov pigmentového epitelu alebo inými slovami, fotosenzitívnych buniek. Najčastejšie sa vyskytujú dystrofické procesy u ľudí trpiacich krátkozrakosťou (krátkozrakosť). Retinálna dystrofia ešte nie je úplne objasnená patológia, ktorá je v súčasnosti aktívna. Podľa moderných oftalmológov, príčiny jej vývoja sú: ochorenia pečene, obličiek, krvných ciev, cukrovky, vírusové infekcie, ochorenia očného tkaniva. Okrem toho môžu byť dystrofické procesy spôsobené fajčením a inými zlými návykmi. Spôsoby liečby retinálnej dystrofie v závislosti od klinického obrazu môžu byť laserové, chirurgické, konzervatívne a lekárske.
Liečba liekmi zahŕňa užívanie rôznych liekov, ktoré sa môžu podávať intramuskulárne alebo intravenózne, ako aj instilácia (očné kvapky).
Očné kvapky používané na dystrofiu sietnice:
Oba tieto lieky pôsobia rovnakým spôsobom, ale Emoxipín má vedľajší účinok, ktorý spôsobuje nepríjemné pocity. Preto, ak vám tento liek nevyhovuje, mal by byť nahradený Tauphone. V každom prípade, pred použitím týchto liekov, je potrebné konzultovať s oftalmológom a priebežne sledovať stav počas obdobia liečby.
Očné kvapky sú tiež účinné pri liečbe vaskulárnych ochorení oka, ako je angiopatia sietnice. Jeho výskyt je spôsobený problémami s krvnými cievami v celom tele, ktoré postihujú všetky orgány vrátane očí. Retinálna angiopatia je veľmi závažné ochorenie, ktoré môže spôsobiť vážne komplikácie a dokonca stratu zraku. Toto ochorenie sa môže vyskytnúť z mnohých dôvodov: diabetes mellitus, zhoršená nervová regulácia, vysoký intrakraniálny tlak, poškodenie oka, hypertenzia a zmeny súvisiace s vekom. Hypertenzia je trvalý nárast krvného tlaku. Okrem toho jedna z najdôležitejších príčin vedúcich k rozvoju angiopatie sietnice je fajčenie.
Liečba angiopatie sietnice môže zahŕňať určenie špeciálnej diéty (v prípade diabetickej angiopatie), liekov na zlepšenie obehu v krvných cievach sietnice a očnej buľvy všeobecne, ako aj použitie hemodialýzy. Toto ochorenie môže diagnostikovať a liečiť len kvalifikovaný oftalmológ.
Očné kvapky na použitie v retinálnej angiopatii zahŕňajú:
Všetky vyššie uvedené lieky sú liekmi komplexného pôsobenia. Z tohto dôvodu môžu byť použité na posilnenie sietnice.
Emoxipín je antioxidant syntetického pôvodu. Má veľký vplyv na krvné cievy oka, pomáha ich posilňovať a pomáha chrániť sietnicu pred negatívnymi účinkami jasného svetla. Tento liek sa predpisuje na liečbu diabetickej angiopatie. Pri používaní Emoxipinu je možné, že sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky ako pálenie a zvýšenie krvného tlaku.
Quinax je univerzálna liečba pre všetky typy šedého zákalu, ale navyše sa používa aj pri angiopatii. Má regulačný účinok na metabolické procesy v rôznych očných tkanivách. Vedľajšie účinky pri jeho aplikácii spravidla chýbajú.
Taufon - očné kvapky, v ktorých hlavnou účinnou látkou je taurín. Má stimulujúci účinok na metabolické procesy v rôznych očných tkanivách, najmä v sietnici, a tiež normalizuje vnútroočný tlak. Používa sa na šedý zákal, glaukóm a rôzne poranenia.
Emoxy Optic je ďalšia instilujúca droga, ktorá sa používa na liečbu retinálnej angiopatie, rovnako ako Emoxipin obsahuje účinnú látku, metyl etylpyridinol. Posilňuje steny krvných ciev, má priaznivý vplyv na metabolizmus kyslíka, má účinok na riedenie krvi. Okrem toho tento liek vykazuje dobrý výsledok v liečbe progresívnej krátkozrakosti, popálenín a zápalu rohovky.
Okrem toho sú veľmi populárne očné kvapky s obsahom rôznych vitamínov, ale sú viac profylaktické a regeneračné činidlá.
http://setchatkaglaza.ru/58-kapliTáto stránka je venovaná klasickej homeopatii, ktorá viac ako dvesto rokov prekvapila ľudí výsledkami jej liečby. Vytvoril to výzvu pre rastúci počet mladých ľudí s veľmi vážnymi chorobami. Všetky boli starostlivo sledované v poliklinikách a nasledovali všetky lekárske odporúčania, ale nedostali požadované uzdravenie a mnohí boli na pokraji chirurgického zákroku.
Domáca alopatická medicína bola postavená na „zlej značke“, a nie homeopatii, ale väčšinou hlasov vo verejnej komore Ruskej federácie za to, že „systém zdravotnej starostlivosti nezodpovedá potrebám krajiny“ a „ukazovatele v domácej medicíne sa nezlepšujú“.
Dôvodom tohto poľutovaniahodného stavu medicíny je absencia pravdivej teórie vysvetľujúcej podstatu chorôb, ich pôvod a vývoj. Alopati nepoznajú podstatu toho, čo sa deje vo vnútri človeka, pre nich je pacient „Pandoriným boxom“. Neznalosť pravdy vedie k tomu, že chorý orgán je vyhlásený za vinný: maternica s fibromatóznymi uzlinami, nosohltan s adenoidmi, polypy, cysty, vredy v rôznych orgánoch sú považované za zdroj všetkých ochorení. Hoci všetky tieto a ďalšie bolestivé formácie sú dôsledkom, a nie príčinou základného ochorenia, je to pokus samotného organizmu o odstránenie choroby alebo jej lokalizáciu, nie aby sa umožnilo jej šírenie.
Obeť je však uznaná ako vinník, teda liečba: chorý orgán je potlačený pomocou liekov alebo odstránený chirurgickým zákrokom a príčina ochorenia zostáva a pokračuje v útoku vo forme nových, závažnejších stavov.
Klasická homeopatia naproti tomu tvrdí, že základom všetkých bolestivých stavov je určitá kontaminácia genotypom (miasm), ktorú človek dostáva v dedičstve alebo zisky. Existuje len málo miasiem a každá z nich dáva dobre definovanú skupinu chorôb, alebo skôr rôzne stavy jedného miasmatického ochorenia. Pri absencii patričnej homeopatickej liečby sa tieto bolestivé stavy zvýšia a nahradia sa z jednoduchých na zložité. Homeopatia tvrdí, že sú to všetky kompenzačné ložiská, ktoré sú určené na obmedzenie šírenia základného miasmatického ochorenia. Toto je „malá obeta“ kvôli zachovaniu života všeobecne.
Po odstránení týchto ohnísk sa choroba rozpadne po celom tele a človek sa zmení na neobyvateľné ruiny. Preto „lepšie“ liečia pri alopatii, tým viac pacientov sa objavuje v homeopatii. Homeopatia dokázala, že každé miasma vytvára také silné spojenie so životnou silou človeka, že ju môžu zničiť iba homeopatické lieky predpísané v súlade s konceptom klasickej homeopatie. Bez homeopatie je človek odsúdený na zánik a štát ako celok. Neuspokojivé posúdenie je jasným potvrdením.
Homeopatia dala svetu nielen komplexný koncept choroby, ale aj bohatú farmaceutickú základňu, určujúc hlavnú vec: z čoho je človek postavený - a tak sa s ním zaobchádza! A v praxi ukázali reálnu možnosť liečenia najzávažnejších chorôb. Všetok minerálny, organický a rastlinný svet je zároveň stavebným a medicínskym materiálom. Iba homeopatické lieky sú obdarené dynamickou silou a zníženou hmotnosťou (na nepravdepodobnosť) - to je všetko. Všetko geniálne je veľmi jednoduché! A nie je potrebné syntetizovať nové, cudzie do živého organizmu, lieky, ktoré zhoršujú existujúce a vytvárajú nové liečivé ochorenia. Je potrebné, aby sa veda o miasmatike zaviedla do učebných osnov lekárskych univerzít a aby sa skúsenosti z klasickej homeopatie stali bežnou znalosťou celej domácej medicíny. Potom vyzbrojený nosódami (liekmi), ako je čarovná palička, každý lekár bude schopný odstrániť najzávažnejšiu dedičnosť.
Práca klasického homeopata je vysoko umelecké dielo, ktoré zaujme svojou zdanlivou jednoduchosťou. Ale, ako v každom umení, môžu existovať brilantné výsledky, a tam môžu byť zlyhania. Táto stránka je pre tých, ktorí najprv počujú slovo „homeopatia“, alebo čelia zlyhaniam predchádzajúcej homeopatickej liečby, ako aj tým, ktorých vedomosti o homeopatii sú zatienené ilúziou niekoho iného alebo úmyselným ohováraním.
Homeopatia zaobchádza s osobou v jednote jeho ducha a tela.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm