Drops Očné kvapky 0,05% priehľadné, bezfarebné.
Pomocné látky: kyselina boritá, chlorid sodný, edetát sodný, roztok benzalkóniumchloridu 17%, boritan sodný, čistená voda.
15 ml - plastové fľaše s kvapkadlom (1) - balenie kartónu.
Alfa adrenomimetikum. Tetrizolín stimuluje a-adrenergné receptory sympatického nervového systému, nemá alebo má slabý účinok na β-adrenergné receptory. Má vazokonstrikčný účinok a znižuje opuch tkanív.
Účinok liečiva začína 60 sekúnd po instilácii a trvá 4 až 8 hodín.
Tetrizolín sa prakticky neabsorbuje, keď sa aplikuje lokálne.
Podrobné farmakokinetické štúdie s použitím očných kvapiek neboli vykonané.
- opuchy a hyperémia spojivky, spôsobené alergiami alebo spôsobené vystavením chemickým a fyzikálnym faktorom (dym, prach, chlórovaná voda, svetlo, kozmetika, kontaktné šošovky).
Liek je predpísaný pre dospelých a deti od 2 rokov.
Pre deti do 6 rokov sa liek predpisuje pod dohľadom lekára.
Do postihnutého oka 2-3 krát denne nalejte 1-2 kvapky.
Neodporúča sa nepretržité používanie lieku dlhšie ako 4 dni.
Pri kopaní je potrebné odstrániť uzáver z fľaše kvapkadla a prevrátiť fľašu.
Je potrebné sa vyhnúť dotyku špičky kvapkadla s akýmkoľvek povrchom.
Po použití naskrutkujte uzáver na fľaši kvapkadla.
Na strane zrakového orgánu: v zriedkavých prípadoch - pocit pálenia, sčervenanie oka, bolesť a brnenie v oku, rozmazané videnie, podráždenie spojiviek, dilatácia žiakov.
Pacient by mal byť upozornený, že ak sa objavia akékoľvek nežiaduce reakcie, okamžite vyhľadajte lekára.
- endotelovú epiteliálnu dystrofiu rohovky;
- vek detí do 2 rokov;
- Precitlivenosť na liek.
Liek sa má používať s opatrnosťou pri závažných kardiovaskulárnych ochoreniach (napríklad ischemická choroba srdca, arteriálna hypertenzia, arytmie, aneuryzma), hypertyreóza, diabetes mellitus, feochromocytóm a pacienti užívajúci inhibítory MAO alebo iné látky, ktoré môžu zvýšiť krvný tlak.
Použitie lieku VIZIN® CLASSICAL počas gravidity a laktácie
Vzhľadom na riziko systémových nežiaducich reakcií je užívanie lieku počas gravidity a laktácie (dojčenie) možné len v prípadoch, keď predpokladaný prínos liečby pre matku preváži potenciálne riziko pre plod alebo dojča.
Pred instiláciou lieku sa musia odstrániť kontaktné šošovky a nainštalovať ich približne 15 minút po instilácii.
Liek sa má používať len s miernym podráždením očí. Pacient by mal byť upozornený, že ak sa do 48 hodín stav nezlepší alebo pretrváva alebo zvyšuje podráždenie a hyperémia, liek sa musí vysadiť a vyhľadať lekára.
Pacient by mal byť informovaný o tom, že v prípade intenzívnej bolesti očí, bolesti hlavy, straty zraku, náhleho výskytu „plávajúcich“ škvŕn pred očami, sčervenania očí, bolesti pri vystavení svetlu alebo s výskytom príznakov v očiach, by ste sa mali okamžite poradiť s lekárom.
Liek by sa nemal používať, ak je podráždenie alebo hyperémia spojená so závažnými chorobami zraku, ako je infekcia, cudzie teleso alebo chemické poškodenie rohovky.
Pacient by mal byť informovaný, že ak sa liek stane nepoužiteľným alebo uplynie dátum exspirácie, nemal by byť vrhnutý do odpadovej vody alebo na ulicu. Je potrebné dať liek do vrecka a dať ho do koša. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
V zriedkavých prípadoch sa po aplikácii očných kvapiek pozoruje dilatácia žiakov a dochádza k rozmazanému videniu, ktoré môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo alebo strojové zariadenie.
Pri používaní lieku v súlade s pokynmi je riziko predávkovania minimálne. Ak však liek vstúpi do gastrointestinálneho traktu, sú možné nasledujúce symptómy: dilatovaný žiak, nevoľnosť, cyanóza, horúčka, kŕče, tachykardia, arytmia, zástava srdca, arteriálna hypertenzia, pľúcny edém, porucha dýchacích funkcií, funkcia centrálneho nervového systému, kóma.
Riziko príznakov predávkovania spojených s absorpciou lieku je u novorodencov a malých detí vysoké, najmä ak sú kvapky prehltnuté.
Liečba: v prípade potreby predpíšte aktívne uhlie, výplach žalúdka, inhaláciu kyslíka, antipyretiká a antikonvulzíva. Na zníženie krvného tlaku je možné / pomalé podávanie 5 mg fentolamínu vo fyziologickom roztoku alebo požití fentolamínu v dávke 100 mg. U pacientov s nízkym krvným tlakom sú vazopresorické látky kontraindikované. Špecifické antidotum nie je známe.
Liekové interakcie liečiva neboli študované.
Obchodné podmienky pre lekárne
Liek je schválený na použitie ako prostriedok OTC.
Skladovacie podmienky a trvanlivosť
Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote do 30 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Obsah otvorenej injekčnej liekovky sa má použiť do 4 týždňov.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyOčné kvapky vo forme suspenzie od bielej až po takmer bielu.
Pomocné látky: benzalkóniumchlorid, edetát disodný, chlorid sodný, bezvodý síran sodný, tyloxapol, hydroxyetylcelulóza, hydroxid sodný alebo kyselina sírová (na udržanie úrovne pH), čistená voda.
5 ml - plastová fľaša na kvapkanie "Drop Tainer" (1) - kartónové krabice.
Kombinované liečivo s antibakteriálnymi a protizápalovými účinkami na lokálne použitie v oftalmológii.
Tobramycín je širokospektrálne antibiotikum zo skupiny aminoglykozidov. Aktívne proti gram-pozitívnym a gram-negatívnym mikroorganizmom: Staphylococcus spp. (vrátane Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / vrátane kmeňov rezistentných na penicilín /), Streptococcus spp. (vrátane niektorých β-hemolytických druhov skupiny A, niektorých nehemolytických druhov a niektorých kmeňov Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgarisheme, ktorý sa používa spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať cestou, ktorá sa bude využívať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa bude používať spôsobom, ktorý sa použije u ľudí, ktorí boli odobratí., Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, ako aj niektoré kmene Neisseria spp.
Dexametazón - GKS. Má výrazný protizápalový, antialergický a desenzibilizačný účinok. Má antiexudatívny účinok.
farmakokinetika
Pri lokálnej aplikácii je systémová absorpcia nízka.
svedectvo
- prevencia pooperačných infekčných komplikácií;
- keratitída (bez poškodenia epitelu).
Očné kvapky sa instilujú 1-2 kvapky do spojivkového vaku postihnutého oka (alebo očí) každých 4-6 hodín Počas prvých 24-48 hodín sa dávka môže zvýšiť na 1-2 kvapky do spojivkového vaku každé 2 hodiny.
Alergické reakcie: svrbenie a opuch očných viečok, začervenanie spojiviek.
Na strane zrakového orgánu (v dôsledku dexametazónu): zvýšenie vnútroočného tlaku, tvorba zadných subkapsulárnych kataraktov a oneskorenie v procese hojenia rán.
Iné: rozvoj sekundárnej infekcie (vrátane bakteriálnej) v dôsledku potlačenia ochrannej reakcie pacienta. Výskyt neliečivých vredov na rohovke po dlhodobej liečbe GCS môže naznačovať vývoj plesňovej infekcie.
- vírusové ochorenia rohovky a spojivky (vrátane keratitídy spôsobenej Herpes simplex, kuracie kiahne);
- Mykobakteriálna infekcia oka;
- plesňové ochorenia oka;
- podmienky po odstránení cudzieho telesa rohovky;
- precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku.
Použitie lieku TOBRADEX počas tehotenstva a dojčenia
Dostatočná skúsenosť s používaním lieku počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie) nie je.
Možno použitie lieku Tobradex u tehotných žien v prípade, keď očakávaný terapeutický účinok prevažuje nad potenciálnym rizikom vedľajších účinkov.
Nepoužívajte liek počas dojčenia.
Pri menovaní lieku Tobradex súbežne s antibiotikami aminoglykozidovej skupiny na systémové použitie sa má sledovať model periférnej krvi.
Pri súčasnom užívaní lieku Tobradex s inými očnými kvapkami alebo mastami by mal byť interval medzi ich použitím najmenej 5 minút.
Po každom použití musí byť fľaša uzatvorená. Pred použitím fľašu pretrepte. Pri kopaní sa nedotýkajte oka špičkou pipety.
Symptómy: podráždenie sliznice oka, svrbenie, slzenie očí, opuch očných viečok, hyperémia spojiviek.
Liečba: opláchnite oči teplou vodou, symptomatická liečba.
Liekové interakcie
Pri súčasnom menovaní očných kvapiek môže Toradex so systémovými antibiotikami zo skupiny aminoglykozidov zvýšiť systémové vedľajšie účinky.
Obchodné podmienky pre lekárne
Liek je k dispozícii na lekársky predpis.
Skladovacie podmienky a trvanlivosť
Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote 8 ° až 27 ° C. Drop Tainer kvapkadlo by sa malo skladovať vo zvislej polohe. Čas použiteľnosti - 2 roky. Po otvorení fľaše alebo skúmavky sa liek má použiť do 1 mesiaca.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - fľaša na kvapkadlo (1) - kartónové obaly.
10 ml - fľaša na kvapkadlo (1) - kartónové obaly.
Oftalmoferon má široké spektrum antivírusovej aktivity, protizápalových, imunomodulačných, antimikrobiálnych, lokálnych anestetických a regeneračných účinkov.
V akútnom štádiu ochorenia sa oftalmoferón používa vo forme instilácií do očí, 1-2 kvapky do 6-8 krát denne. Keďže sa zápalový proces uľavuje, počet instilácií sa znižuje na 2 - 3 krát denne.
Priebeh liečby pokračuje, kým príznaky ochorenia nezmiznú.
Liek sa skladuje na suchom, tmavom mieste pri teplote od 2 ° C do 8 ° C.
Prepravu vykonávajú všetky druhy krytých vozidiel pri teplote od 2 ° C do 8 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Očné kvapky vo forme číreho, bezfarebného alebo slabo nažltlého roztoku.
Pomocné látky: benzalkóniumchlorid, dinátriumedetát, chlorid sodný, voda d / a.
5 ml - plastová fľaša na kvapkadlo (1) - kartónové obaly.
10 ml - plastová fľaša na kvapkadlo (1) - kartónové obaly.
Keratoprotektor. Liečivo má ochranný účinok na rohovku oka so zníženou sekréciou slznej tekutiny alebo zvýšeným odparovaním slzného filmu.
Polyvinylalkohol a povidón majú mazacie vlastnosti, ktoré znižujú podráždenie očí a sčervenanie. Tieto látky pokrývajúce povrch oka znižujú povrchové napätie a zabraňujú trhaniu slzného filmu.
Polyvinylalkohol má podobné vlastnosti ako mucín produkovaný spojivkovými žľazami. Pomáha zmäkčiť a namazať (zvlhčiť) povrch oka, zvyšuje stabilitu slzného filmu.
Systémová absorpcia liečiva z povrchu oka je minimálna: po instilácii 2 kvapky. Oftolika v každom oku, koncentrácia účinných látok liečiva v plazme po 4 hodinách zostáva pod možným limitom kvantitatívneho stanovenia (10 ng / ml).
Priraďte 1-2 kvapky 3-4 krát denne v oboch očiach, v závislosti od závažnosti symptómov.
Pravidlá používania lieku
Pred použitím si umyte ruky. Fľašu pretrepte a odstráňte uzáver. Uistite sa, že špička pipety sa nedotýka pokožky alebo povrchu oka, aby sa zabránilo infekcii sliznice. Vráťte hlavu, potiahnite dolné viečko nadol, otočte fľašu hore dnom a vložte požadovaný počet kvapiek do spojivkového vaku. Po použití fľašu pevne uzavrite uzáverom.
Dostatočná skúsenosť s používaním lieku počas tehotenstva a dojčenia nie je.
Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie) je možné len v prípade, keď zamýšľaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Nepoužívajte liek, ak sa zmenila farba roztoku alebo sa zakalila. Aby sa zabránilo infekcii sliznice oka, je potrebné zabezpečiť, aby sa špička pipety nedotkla pokožky, povrchu oka alebo iných povrchov počas aplikácie liečiva.
Pacient by mal prestať používať liek a poradiť sa s lekárom, ak: t
Liek obsahuje benzalkoniya chlorid, takže nemôžete nosiť kontaktné šošovky po dobu 20 minút po aplikácii kvapiek.
Polyvinylalkohol podlieha esterifikačnej reakcii charakteristickej pre zlúčeniny so sekundárnymi hydroxylovými skupinami. Rozkladá sa v silných kyselinách a zmäkčuje alebo rozpúšťa sa v slabých kyselinách a zásadách. Vo vysokých koncentráciách je polyvinylalkohol nekompatibilný s anorganickými soľami, najmä fosfátmi a sulfátmi. Zrážanie 5% polyvinylalkoholu môže byť spôsobené reakciou s fosfátmi. Tvorba gélu z roztoku polyvinylalkoholu môže nastať v prítomnosti bóraxu.
Roztok Povidonu je kompatibilný s mnohými anorganickými soľami, prírodnými a syntetickými živicami a inými látkami. Interaguje s roztokom sulfatiazolu, salicylátu sodného, kyseliny salicylovej, fenobarbitalu, tanínu a ďalších látok. Účinnosť niektorých konzervačných látok (napr. Tiomersalu) sa môže znížiť v dôsledku tvorby komplexov s povidónom.
Liek sa musí skladovať mimo dosahu detí, suchý, chránený pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C; Neuchovávajte v mrazničke.
Po otvorení fľaše je liek použiteľný 1 mesiac.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Očné kvapky 0,05% vo forme číreho, bezfarebného roztoku.
Pomocné látky: kyselina boritá - 12,3 mg, chlorid sodný - 2,23 mg, dihydrát edetátu sodného - 1 mg, roztok benzalkóniumchloridu 50% - 0,2 mg (v zmysle benzalkóniumchloridu - 0,1 mg), tetraboritan sodný - 0,57 mg, čistená voda - 989,78 mg.
15 ml - plastové fľaše s kvapkadlom (1) s kontrolou prvého otvoru - kartónové balenia.
Očné kvapky 0,05% vo forme číreho, bezfarebného roztoku.
Pomocné látky: kyselina boritá - 12,3 mg, tetraboritan sodný (borax) - 0,25 mg, chlorid sodný - 2,23 mg, voda d / a - do 1 ml.
0,5 ml - ampulky transparentné na jednorazové použitie z polyetylénu s nízkou hustotou, spájkované vo forme pásu (5) - pásy (2) - balenia z papiera / PE / hliníka / filmu (1) - balenie kartónu.
Tetrizolín je sympatomimetikum, ktoré stimuluje a-adrenergné receptory sympatického nervového systému, ale nemá alebo má slabý účinok na β-adrenoreceptory. Ako sympomimetický amín má tetrizolín vazokonstrikčný účinok a znižuje opuch tkaniva.
Účinok začína 60 sekúnd po instilácii a trvá 4 - 8 hodín.
Pri lokálnej aplikácii je možná systémová absorpcia u pacientov s léziami sliznice a epitelu. Podrobné farmakokinetické štúdie sa neuskutočnili po lokálnej aplikácii očných kvapiek.
Liek sa používa topicky.
Dospelým a deťom starším ako 2 roky sa predpíše 1 kvapka do postihnutého oka 2-3 krát denne.
Použitie lieku počas viac ako 4 dní by sa malo vykonávať len pod dohľadom lekára.
Návod na použitie fľaše s kvapkadlom
Liek je dodávaný v balení, ktoré je chránené pred náhodným otvorením deťmi.
Pri prvom použití fľaše je potrebné odstrániť pásku prvého otvoru z krytu.
Stlačte hornú časť fľaše proti vrchu a otáčajte proti smeru hodinových ručičiek. Odstráňte uzáver z fľaše kvapkadla a otočte fľašu hore dnom.
Nedotýkajte sa povrchu fľaše žiadnym povrchom.
Po použití naskrutkujte uzáver na fľaši kvapkadla.
Návod na použitie ampuliek na jednorazové použitie
Každá ampulka Vizin ® Classic je určená len na jednorazové použitie. Liek sa má použiť ihneď po otvorení ampulky. Množstvo liečiva v 1 ampulke je dostatočné na jednu injekciu do oboch očí.
Odtrhnite jednu ampulku z pásu, zvyšné ampulky vložte späť do fóliového vrecka.
Otvorte ampulku otáčaním hornej, nevyplnenej časti ampulky.
Na kvapkanie lieku do spojivkového vaku, mierne stlačenie na naplnenú časť ampulky.
Veľmi často (> 1/10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® Classic sa má používať s opatrnosťou u starších pacientov, u pacientov s aneuryzmou, hypertenziou a / alebo ischemickou chorobou srdca, ako aj pri pacientov s diabetom 1. typu alebo hypertyreózou.
Liek vo fľašiach s kvapkadlom obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý môže spôsobiť podráždenie očí a zmenu farby mäkkých kontaktných šošoviek. Preto pred instiláciou lieku musíte odstrániť kontaktné šošovky a nainštalovať ich po 15 minútach. Je potrebné zabrániť priamemu kontaktu lieku s mäkkými kontaktnými šošovkami z dôvodu možného porušenia ich priehľadnosti.
Možno vývoj reaktívnej hyperémie spojiviek a nosovej sliznice (liekovej rinitídy) s nedodržaním návodu na použitie.
Ak sa stav nezlepší do 72 hodín alebo podráždenie a začervenanie pretrvávajú alebo sa zvyšujú, mali by ste prestať používať liek a poradiť sa s lekárom. Ak pocítite intenzívnu bolesť očí, závažné akútne alebo jednostranné sčervenanie očí, bolesť hlavy, poškodenie zraku, škvrny pred očami alebo dvojité videnie, okamžite vyhľadajte lekára.
Dlhodobé užívanie lieku môže zvýšiť začervenanie alebo viesť k jeho opätovnému objaveniu.
Ak je podráždenie alebo sčervenanie spôsobené chorobami zraku (infekcia, cudzie teleso alebo mechanické, chemické, tepelné účinky), pred použitím lieku sa poraďte s lekárom a zistite potrebu ďalších terapeutických opatrení.
Použitie lieku môže spôsobiť dočasné rozšírenie žiaka.
Vyhýbajte sa dlhodobému používaniu a predávkovaniu lieku, najmä u detí.
Nepoužívajte liek pri zmene jeho farby alebo turbidity.
Lokálna aplikácia sympatomimetických amínov do spojivkového vaku v dôsledku rozšírených žiakov môže niekedy viesť k porušeniu vnútroočného tlaku u tých, ktorí sú k nemu náchylní.
Ak sa liek stane nepoužiteľným alebo uplynie dátum exspirácie, nesmie sa naliať do kanalizácie a vyhodiť na ulicu. Je potrebné dať liek do vrecka a dať ho do koša. Tieto opatrenia pomôžu chrániť životné prostredie.
Použitie v pediatrii
Neuskutočnili sa štúdie bezpečnosti lieku u detí a dospievajúcich. Deti mladšie ako 6 rokov sa predpisujú pod dohľadom lekára.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
V ojedinelých prípadoch sa po použití očných kvapiek Vizin® Classic pozoruje dilatácia žiakov a vyskytne sa rozmazané videnie, ktoré môže ovplyvniť schopnosť viesť vozidlo a mechanizmy.
Pri použití v súlade s pokynmi je riziko predávkovania minimálne. V prípade náhodného požitia lieku v gastrointestinálnom trakte (prehltnutie) sú však možné nasledujúce príznaky predávkovania: dilatácia žiakov, nevoľnosť, cyanóza, horúčka, kŕče, tachykardia, arytmia, zástava srdca, hypotenzia, pľúcny edém, depresia dýchacích funkcií vrátane apnoe (útlm dýchania), depresia funkcie centrálneho nervového systému, vrátane vývoja ospalosti a kómy.
Riziko vzniku príznakov predávkovania v dôsledku systémových účinkov lieku je vysoké u novorodencov a malých detí, najmä pri požití.
Liečba: špecifické antidotum nie je známe. Pri požití sú predpísané aktívne uhlie, výplach žalúdka, inhalácia kyslíka, antipyretiká a antikonvulzíva. Na zníženie krvného tlaku aplikujte fentolamín pomaly v 5 mg roztoku chloridu sodného vo fyziologickom roztoku alebo vo vnútri 100 mg. U pacientov s nízkym krvným tlakom sú vazopresorické látky kontraindikované.
Ak sa objavia vyššie uvedené príznaky predávkovania, pacient sa musí okamžite poradiť s lekárom.
Liek by sa mal skladovať mimo dosahu detí, fliaš - pri teplote nie vyššej ako 30 ° C, ampuliek - pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Obsah otvorenej injekčnej liekovky sa má použiť do 4 týždňov.
Po jednorazovom použití lieku v ampulkách sa musí nepoužitý obsah ampulky zlikvidovať.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Očné kvapky 0,1% vo forme transparentného alebo mierne opaleskujúceho roztoku, od bezfarebnej až bledožltej farby.
Pomocné látky: benzalkóniumchlorid, chlorid sodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, kyselina chlorovodíková a / alebo roztok hydroxidu sodného (na udržanie hladiny pH), čistená voda.
5 ml - plastová fľaša na kvapkadlo Drop Tainer (1) - kartónové obaly.
Selektívny blokátor histamínu H1-tiež inhibuje uvoľňovanie zápalových mediátorov zo žírnych buniek. Má výrazný antialergický účinok.
Neovplyvňuje a-adrenoreceptory, receptory dopamínu, m1- a m2-cholinergné receptory, ako aj receptory serotonínu.
Pri lokálnej aplikácii je systémová absorpcia nízka. Cmax Plazmový olopatadín sa dosiahne do 2 hodín po topickom podaní a pohybuje sa v rozmedzí od 0,5 ng / ml do 1,3 ng / ml.
T1/2 v plazme je 3 hodiny, vylučuje sa hlavne obličkami, 60-70% sa vylučuje v nezmenenej forme.
Liek sa instiluje 1 kvapka do spojivkového vaku 2 krát denne.
Pred použitím fľašu pretrepte.
Lokálne reakcie: menej ako 5% - rozmazané videnie, pálenie a bolesť očí, slzenie, pocit cudzieho telesa v oku, hyperémia spojiviek, keratitída, iritída, opuch očných viečok.
Systémové reakcie: 0,1-1% - slabosť, bolesť hlavy, závraty, nevoľnosť, faryngitída, rinitída, sinusitída, zmena chuti.
Opatanol obsahuje konzervačný prostriedok na báze benzalkóniumchloridu, ktorý sa môže absorbovať kontaktnými šošovkami. Pred instiláciou lieku by sa šošovky mali odstrániť a nainštalovať späť najskôr 20 minút po instilácii.
Nedotýkajte sa špičky pipety žiadnym povrchom, aby sa zabránilo kontaminácii roztoku.
Použitie v pediatrii
Nie je dostatok skúseností s drogou u detí mladších ako 3 roky. Opatanol sa môže podávať deťom vo veku od 3 rokov v rovnakých dávkach ako dospelí.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Ak pacient po užívaní lieku dočasne znižuje jasnosť videnia, potom sa pred jeho obnovením neodporúča viesť vozidlo a zapájať sa do iných činností vyžadujúcich vysokú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií.
Zoznam B. Liek sa má uchovávať mimo dosahu detí pri teplote 4 ° až 30 ° C.
Po otvorení fľaše sa liek musí použiť do 4 týždňov.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Očné kvapky vo forme číreho, bezfarebného alebo slabo nažltlého roztoku.
Pomocné látky: benzalkóniumchlorid - 0,05 mg, edetát disodný - 0,1 mg, glycerol - 18 mg, polyvinylalkohol - 12 mg, voda d / a - do 1 ml.
10 ml - polyetylénové kvapkadlá (1) - kartónové obaly.
Antialergický liek, stabilizátor membrány žírnych buniek. Zabraňuje degranulácii žírnych buniek a uvoľneniu histamínu, bradykinínu, leukotriénov (vrátane pomaly reagujúcich látok) a ďalších biologicky aktívnych látok z nich.
Liek je najúčinnejší pri profylaktickom použití.
Úplný klinický účinok pri alergických ochoreniach oka sa dosahuje po niekoľkých dňoch alebo týždňoch liečby liekmi.
Pri použití očných kvapiek je absorpcia kromoglykátu sodného cez sliznicu oka nevýznamná.
Systémová biologická dostupnosť je nižšia ako 0,1%.
T1/2 robí 5-10 min.
Na začiatku liečby sa v každom spojivkovom vaku 4 - krát denne predpíšu 1-2 kvapky v intervale 4 - 6 hodín, v prípade potreby sa frekvencia užívania lieku môže zvýšiť na 6-8 krát denne.
Liečba pokračuje až do úplného vymiznutia príznakov.
Pri sezónnej alergickej konjunktivitíde by sa liečba mala začať ihneď po objavení sa prvých príznakov alebo pred profylaktickým použitím pred začiatkom peľovej sezóny. Liečba pokračuje počas celého obdobia kvitnutia alebo dlhšie, ak príznaky pretrvávajú.
Pri neprítomnosti pozitívneho účinku liečby počas niekoľkých týždňov sa musí pacient poradiť s lekárom.
Podmienky použitia lieku Lekrolin® v kvapkovacej skúmavke
1. Otvorte balík pozdĺž bodkovanej čiary.
2. Oddeľte jednu hadičku.
3. Opatrne zatvorte obal.
4. Uistite sa, že roztok je v spodnej časti kvapkovacej trubice a otvorte kvapkovaciu trubicu.
5. Vložte 1-2 kvapky do očí.
Dávka obsiahnutá v kvapkovacej skúmavke je dostatočná na jednu instiláciu do oboch očí. Po jednorazovom použití by sa kvapkadlová skúmavka mala zlikvidovať, aj keď obsah zostáva.
Keď sa topicky aplikuje, kyselina kromoglicová je zvyčajne dobre tolerovaná a symptómy podráždenia očí sú zriedkavé.
Na strane zrakového orgánu: s frekvenciou> 1/100 - krátkodobé príznaky lokálneho podráždenia očí (pocit pálenia, rýchle prekonanie jasnosti vizuálneho vnímania); veľmi zriedka (®, balené vo fľaši s kvapkadlom, obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid, preto sa neodporúča pri nosení kontaktných šošoviek. Pred podaním očných kvapiek sa musia kontaktné šošovky odstrániť a nasadiť najskôr 15 minút po aplikácii lieku.
Očné kvapky Lecrolin®, balené v kvapkadle, neobsahujú konzervačné látky, takže môžu byť použité u pacientov, ktorí používajú akýkoľvek typ kontaktných šošoviek.
Nedotýkajte sa očí špičkou pipety.
Po každom použití musí byť fľaša uzatvorená.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Pacienti, u ktorých sa po instilácii lieku objaví krátkodobé porušenie jasnosti vizuálneho vnímania, by nemali viesť vozidlo alebo pracovať so zariadeniami, strojmi alebo inými zariadeniami, ktoré vyžadujú jasnú vizuálnu vjem okamžite po použití očných kvapiek.
Pri lokálnom používaní lieku je predávkovanie nepravdepodobné. Experimentálne štúdie na zvieratách ukázali, že lokálna a systémová toxicita kyseliny kromoglyceovej je veľmi nízka.
Príznaky: možná nevoľnosť.
Liečba: symptomatická liečba.
Nepozorovali sa žiadne negatívne príznaky interakcie kyseliny kromoglykovej s inými liekmi.
Pri použití kyseliny kromoglykovej je možné znížiť potrebu použitia očných prípravkov obsahujúcich GCS.
Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote 15 ° C až 25 ° C; kvapkadlá na tmavom mieste.
Po otvorení fľaše alebo skúmavky skladovateľnosť - 1 mesiac.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Pomocné látky: kyselina boritá.
5 ml - fľaša na kvapkadlo (1) - kartónové obaly.
10 ml - fľaša na kvapkadlo (1) - kartónové obaly.
Levomycetín je širokospektrálne antibiotikum; je účinný proti mnohým gram-pozitívnym koksom (gonokokom a meningokokom), rôznym baktériám (črevné a hemofilné bacily, salmonely, shigella, klebsiella, serra, iris, protei), rickettsia, spirochét a niektoré hlavné vírusy. Liečivo je účinné proti kmeňom rezistentným na penicilín, streptomycín, sulfónamidy. Je slabo aktívny proti baktériám rezistentným voči kyselinám, Pseudomonas aeruginosa, klostrídii a prvokom.
Pôsobí bakteriostaticky. Mechanizmus antibakteriálneho účinku je spojený so zhoršenou syntézou proteínov mikroorganizmov.
Rezistencia liečiva na liečivo sa vyvíja relatívne pomaly, zatiaľ čo sa spravidla krížová rezistencia na iné chemoterapeutické činidlá nevyskytuje.
Terapeutická koncentrácia chloramfenikolu, keď sa aplikuje topicky, sa vytvára v rohovke, komorovej tekutine, dúhovke, sklovcovom tele; liek neprenikne do šošovky.
Vylučuje sa hlavne močom vo forme neaktívnych metabolitov.
Prevencia a liečba očných infekcií: t
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Pomocné látky: benzalkóniumchlorid, edetát sodný, glycerol, hydroxid sodný, voda d / a.
5 ml - polyetylénové fľaše (1) doplnené o kvapkadlo - kartónové krabice.
Antibakteriálne liečivo fluorochinolónovej skupiny širokého spektra účinkov na lokálne použitie v oftalmológii. Mechanizmus antibakteriálneho účinku je spojený s inhibíciou špecifickej bakteriálnej gyrázy (topoizomerázy II). Je účinný proti gram-negatívnym aj gram-pozitívnym mikroorganizmom, má vysokú účinnosť, má nízku lokálnu a systémovú toxicitu.
Vysoko účinný proti Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp., Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Zriedkavo sa pozoroval stav rezistencie, plazmidový prenos rezistencie nebol pozorovaný.
Koncentrácie terapeutického liečiva v spojivkách, sklére, rohovke, očných viečkach a vnútroočnej tekutine sa dosahujú po piatich instiláciách, po 1 kvapke, v päťminútovom intervale.
U pacientov s katarakty, ktorí boli naplánovaní na chirurgický zákrok, sa podávali 5-krát denne počas 2 dní, po čom nasledovala instilácia 5 kvapiek počas 20 minút, čo umožnilo C dosiahnuťmax v intraokulárnej tekutine po 90 minútach od poslednej instilácie liečiva. Dosiahnutá hladina koncentrácie 1 μg / ml lomefloxacínu sa udržiavala 2,5 hodiny (od 30 do 180 minút) od času poslednej instilácie.
Obsah v slzách po 1-2 aplikáciách v štúdiách na zvieratách bol 40 - 200 μg / ml po 2 hodinách a 7 - 27 μg / ml po 6 hodinách Po 24 hodinách je koncentrácia vyššia ako 3 μg / ml, t
Infekčné a zápalové ochorenia prednej časti oka, spôsobené mikroorganizmami citlivými na lomefloxacín:
Pre- a pooperačná profylaxia infekčných komplikácií v oftalmochirurgii.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmPomocné látky: manitol, edetát disodný, chlorid sodný, čistená voda, benzalkóniumchlorid 50%, hydroxid sodný, tyloxapol.
5 ml - fľaša s kvapkadlom (1) "kvapkávací toner" vyrobený z polyetylénu s nízkou hustotou - balenie kartónu.
Klinicko-farmakologická skupina Prípravky kombinovanej kompozície Farmakoterapeutická skupina Prípravok proti koagulám Indikácie
- zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku pri glaukóme s otvoreným uhlom a intraokulárnej hypertenzii u pacientov, u ktorých bola monoterapia nedostatočná na zníženie vnútroočného tlaku.
Lokálne. Pred použitím fľašu pretrepte.
1 kvapka do spojivkového vaku oka 2 krát denne.
Po použití liečiva na zníženie rizika systémových vedľajších účinkov sa odporúča, aby prst mierne vtlačil na projekčnú plochu slzných vakov vo vnútornom rohu oka po dobu 1-2 minút po nainštalovaní lieku - to znižuje systémovú absorpciu lieku.
Ak sa dávka vynechala, v liečbe sa má pokračovať ďalšou dávkou podľa schémy. Dávka by nemala prekročiť 1 kvapku do spojivkového vaku oka 2 krát denne.
V prípade nahradenia akéhokoľvek lieku proti antiglaukómu liekom Azarga, by ste mali začať používať liek Azarga deň po zrušení predchádzajúceho lieku.
Lokálne reakcie: 1-10% prípadov - rozmazané videnie, bolesť očí, podráždenie očí, pocit cudzieho tela; 0,1-1% prípadov - erózia rohovky, punkčná keratitída, syndróm suchého oka, výtok z oka, svrbenie v oku, blefaritída, alergická konjunktivitída, výtok v prednej očnej komore, hyperémia spojiviek, tvorba kôry na okrajoch očných viečok, astenopia, pocit nepohodlia v očiach svrbenie, erytém očných viečok, alergická blefaritída.
Systémové vedľajšie účinky: 1-10% prípadov - dysgeúzia; 0,1-1% prípadov - nespavosť, nižší krvný tlak, chronická obštrukčná choroba pľúc, bolesť v orofaryngu, rinorea, kašeľ, dysplázia, lišajník.
Lokálne reakcie: keratitída, keratopatia, zvýšené vykopávanie hlavy zrakového nervu, defekt rohovkového epitelu, zvýšený vnútroočný tlak, usadeniny na rohovke, tvorba rohovkových defektov, edém rohovky, konjunktivitída, zápal meibomových žliaz, diplopia, fotofóbia, fotopsia, zníženie zrakovej ostrosti, zrak, zníženie zrakovej ostrosti suchá keratokonjunktivitída, očná hypestézia, pigmentácia sklerózy, subkonjunktívna cysta, zvýšené slzenie, rozmazané videnie, opuch očí, alergické reakcie oka, mydriáza, edém očných viečok.
Systémové vedľajšie účinky: apatia, depresia, znížené libido, nočné mory, nervozita, ospalosť, motorická dysfunkcia, amnézia, porucha pamäti, poruchy centrálneho nervového systému.
Ošetrenie: Okamžite vypláchnite oči vodou. Symptomatická a podporná liečba. Mali by sa monitorovať hladiny elektrolytov a pH krvi. Hemodialýza je neúčinná.
kontraindikácie
- bronchiálna astma (vrátane anamnézy);
- chronická obštrukčná choroba pľúc ťažkého priebehu;
- stupeň blokády AV II-III;
- závažné zlyhanie srdca;
- závažná alergická rinitída;
- závažné zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu) Osobitné pokyny
U starších pacientov môžu inhibítory karboanhydrázy, podávané perorálne, ovplyvniť schopnosť zapojiť sa do činností vyžadujúcich zvýšenú pozornosť alebo koordináciu. Tento účinok sa má zvážiť pri predpisovaní lieku Azarga, pretože keď sa aplikuje topicky, liek preniká do systémového obehu.
Pri použití brinzolamidu u pacientov s kontaktnými šošovkami sa má sledovať stav rohovky, pretože inhibítory karboanhydrázy môžu viesť k zhoršenej hydratácii. Odporúča sa starostlivo sledovať pacientov s abnormalitami rohovky, diabetes mellitus alebo rohovkovou dystrofiou.
Benzalkoniya chlorid, ktorý je súčasťou lieku Azarga, môže spôsobiť bodovú keratopatiu a / alebo toxickú ulceróznu keratopatiu. Pri dlhodobom užívaní lieku sa odporúča starostlivo sledovať pacientov. Benzalkóniumchlorid môže byť absorbovaný kontaktnými šošovkami. Pred použitím lieku by sa šošovky mali odstrániť a nainštalovať späť najskôr 15 minút po aplikácii lieku.
Nedotýkajte sa špičky fľaše kvapkadla žiadnym povrchom, aby sa zabránilo kontaminácii fľaše kvapkadla a jej obsahu. Po každom použití musí byť fľaša uzatvorená.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Po použití lieku sa môže dočasne znížiť jasnosť videnia a až do jeho obnovenia sa neodporúča viesť vozidlo alebo vykonávať činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť.
Výskum interakcie s inými liekmi sa neuskutočnil. Súčasné podávanie s perorálnymi inhibítormi karboanhydrázy sa neodporúča, pretože sa používa Existuje možnosť zvýšených systémových nežiaducich reakcií.
Izoenzýmy cytochrómu P450 sú zodpovedné za metabolizmus brinzolamidu: CYP3A4 (hlavne), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 a CYP2C9. V dôsledku možnej inhibície metabolizmu brinzolamidu je potrebné predpisovať opatrne lieky inhibujúce izoenzým CYP3A4, ako je ketokonazol, itrakonazol, klotrimazol, ritonavir a troleandomycín. Pri súbežnom predpisovaní inhibítorov izoenzýmu CYP3A4 je potrebná opatrnosť. Akumulovanie brinzolamidu je však nepravdepodobné vylučuje sa obličkami. Brinzolamid nie je inhibítorom izoenzýmov cytochrómu P450.
Existuje možnosť zvýšenia hypotenzného účinku a / alebo rozvoja ťažkej bradykardie pri súčasnom použití timololu s blokátormi kalciových kanálov na perorálne podávanie, guanetidínom, beta-blokátormi, antiarytmikami, srdcovými glykozidmi a parasympatomimetikami.
Vývoj hypertenzie po náhlom vysadení klonidínu sa môže zvýšiť pri užívaní betablokátorov.
Posilnenie systémového účinku beta-blokátorov (zníženie srdcovej frekvencie) sa môže vyvinúť pri súčasnom používaní inhibítorov CYP2D6 (chinidín, cimetidín) a timololu.
Betablokátory môžu zvýšiť hypoglykemický účinok antidiabetických činidiel. Beta-blokátory môžu maskovať symptómy hypoglykémie.
V prípade použitia s inými lokálnymi oftalmologickými liekmi by mal byť interval medzi ich použitím najmenej 15 minút.
Obchodné podmienky pre lekárne
Liek je k dispozícii na lekársky predpis.
Podmienky skladovania
Liek sa uchováva pri teplote od 2 ° C do 30 ° C mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 2 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale. Použite do 4 týždňov po otvorení fľaše.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/