Na zlepšenie funkčného stavu sietnice lekári predpisujú niekoľko oftalmických liekov. Medzi nimi je účinný liek Retinalamin, ktorý je vhodný pre progresívne dystrofické procesy. Liečivo samotné je spoľahlivé a testované v praxi, ale jeho farmakologické podávanie by mal vykonávať oftalmológ iba po podrobnej klinickej štúdii sietnice.
Tento medicínsky produkt obnovuje štruktúru poškodených sietnicových tkanív, aktívne sa využíva na systémové aplikácie modernej oftalmológie. Retinalamín posilňuje imunitné funkcie, čo sa týka vaskulárneho epitelu, vykazuje ochranné vlastnosti, priaznivo ovplyvňuje koaguláciu lokálneho prietoku krvi. Indikovaný liek má lokálny účinok na nidus patológie, pozitívna dynamika je pozorovaná bezprostredne po začiatku kurzu.
Retinalamin je lyofilizát, ktorý sa vyrába vo forme homogénneho prášku bielej alebo takmer bielej farby, ktorý je nevyhnutný na prípravu terapeutického roztoku. Spôsob podávania liečiva je intramuskulárny a parabulbarno. Jedno balenie obsahuje 2 alebo 5 fliaš. Trvalý terapeutický účinok poskytuje interakciu látok, ktoré sa zhromažďujú v chemickom zložení retinálneho laminátu:
polypeptidy oka sietnice oka (5 mg)
Tento stimulátor tkanivovej opravy, ktorý má stimulujúci účinok na bunky sietnice a fotoreceptory, zlepšuje funkčnú interakciu prvkov membrány, obnovuje citlivosť postihnutého orgánu videnia na svetlo. Pod vplyvom retinálnych polypeptidov hospodárskych zvierat je možné rýchlo normalizovať vaskulárnu permeabilitu, znížiť intenzitu zápalovej reakcie, urýchliť reparatívne procesy v patológiách a poraneniach sietnice.
Vykonanie plnohodnotnej farmakokinetickej analýzy aktívnych zložiek nie je možné. Z pozitívnych aspektov konzervatívnej liečby Retinalamínom je potrebné oddeliť takéto účinky komplexu vo vode rozpustných polypeptidových frakcií s molekulovou hmotnosťou do 10 000:
Špecifikované liečivo sa častejšie používa v schéme komplexnej liečby patológií sietnice. Hlavné indikácie na použitie Retinalaminu sú uvedené v nasledujúcom zozname:
Liek je určený na parabulbar alebo intramuskulárne podanie. Denné dávky závisia od veku pacienta a povahy patologického procesu. Podrobné pokyny opisujú denné dávky Retinalamínu s rôznymi diagnózami:
Uvedené dávky pre pediatrických pacientov sú príliš vysoké, preto ošetrujúci lekár vykonáva ich korekciu individuálne. Odporúčaná jednorazová dávka je teda obmedzená na 2,5 - 5 mg s rovnakým trvaním liečby. Pred intramuskulárnym podaním Retinalaminu sa vyžaduje študovať kontraindikácie, potenciálne vedľajšie účinky.
Špecifikovaný liek sa vyrába vo forme granulovaného prášku, preto sa pred podaním jednej dávky rozpustí v 1 až 2 ml vody na injekcie, 0,5% roztoku novokaínu (prokaín), 0,9% roztoku chloridu sodného. Aby sa zabránilo tvorbe peny, zvolený roztok sa má pomaly naliať do injekčnej liekovky cez tenkú ihlu pozdĺž steny. Potom sklenenú nádobu netraste.
Je dôležité vedieť, že pripravená jednorazová dávka lieku sa musí konzumovať včas, nie v chladničke. Akceptácia retinalamínu neovplyvňuje psychomotorické reakcie, preto je možné počas liečebného obdobia kontrolovať vozidlá, zapojiť sa do intelektuálnej činnosti, práce spojenej so zvýšenou koncentráciou pozornosti.
Kompetentní odborníci neodporúčajú miešanie viacerých roztokov naraz v jednej fľaši. Z takýchto manipulácií je požadovaný terapeutický účinok tohto lieku výrazne slabší, vedľajšie účinky nie sú vylúčené. Vo zvyšku neboli interakcie lieku Retinalaminu v praxi zaznamenané, neodrážajú sa v podrobných inštrukciách.
Informácie o nežiaducich udalostiach sa nedostali od pediatrov a všeobecných lekárov, očných lekárov sa tiež nezaznamenali. Výnimkou je zvýšená citlivosť organizmu na aktívne zložky zo zloženia retinalamínu. V dôsledku toho sa prejavujú lokálne alergické reakcie, ktoré sú dočasné, vyžadujú zrušenie liečiva alebo jeho nahradenie analógom.
Použitie Retinalaminu je kontraindikované u detí do 1 roka v prípade precitlivenosti na syntetické zložky v chemickom zložení lieku. V druhom prípade existujú vedľajšie účinky vo forme alergických reakcií. Liečba tehotných a dojčiacich žien sa neskúmala, takže v tejto veci je potrebné zvážiť prínos matky a potenciálne poškodenie dieťaťa.
Liek Retinalamin možno zakúpiť v lekárni bez lekárskeho predpisu, ale používa sa len tak, ako Vám to predpísal lekár. Prášok uchovávajte v injekčných liekovkách na suchom, tmavom a chladnom mieste. Sledujte dátumy vypršania platnosti. Ak liek vyprší, okamžite zlikvidujte, kúpte si nový prášok na vykonanie intramuskulárnych injekcií.
V prípade abiotrofie, krátkozrakosti a iných očných ochorení s prudkým poklesom zraku sa odporúča poradiť sa so špecialistom na individuálne rady pri prvých príznakoch. Ak použitie Retinalamínu spôsobí vedľajšie účinky alebo nezlepší zrakovú ostrosť, očný lekár zavedie náhradu. Analógy indikovaného liečiva sú reprezentované nasledujúcim zoznamom:
Tento liek je možné zakúpiť v lekárni alebo objednať z internetového obchodu. V druhom prípade je nákup lacnejší, čo je obzvlášť dôležité pri vysokých nákladoch na retinalamín. Priemerná cena je 2 600-3 500 rubľov. Nižšie sú uvedené ceny v Moskve s názvami metropolitných lekární:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlNávod na použitie:
Ceny v lekárňach online:
Retinalamin je oftalmologický liek, ktorý zlepšuje metabolizmus očných tkanív.
Retinalamín sa vyrába vo forme lyofilizátu na prípravu roztoku na parabulbar a intramuskulárne podanie: biela so žltkastým nádychom alebo biely porézny materiál alebo prášok (v blistroch po 5 injekčných liekovkách, 2 blistrové balenia v škatuli).
Zloženie 1 fľaša:
Dospelí Retinalamin predpísaný:
Pred podaním sa Retinalamin rozpustí vo vode na injekciu, 0,5% roztoku novokaínu (prokaín) alebo 0,9% roztoku chloridu sodného (objem 1 - 2 ml). Aby sa zabránilo rozpúšťaniu peny počas rozpúšťania, ihla musí byť nasmerovaná na stenu injekčnej liekovky.
Deti na liečbu centrálnej retinodegenerácie zápalovej alebo traumatickej genézy, periférnej / centrálnej tapetoretinálnej degenerácie Retinalamín sa podáva parabulbálne alebo intramuskulárne raz denne v nasledujúcich dávkach:
Trvanie užívania je 10 dní, druhý cyklus liečby môže byť predpísaný s prestávkou 3-6 mesiacov.
Liečivo sa zriedi 0,9% roztokom chloridu sodného (objem - 1 až 2 ml).
Informácie o možných vedľajších účinkoch chýbajú.
V prípade individuálnej precitlivenosti na látky obsiahnuté v lyofilizáte sa môžu vyskytnúť alergické reakcie.
V prípade chýbajúcej injekcie sa neodporúča podávanie dvojnásobnej dávky, ďalšia injekcia sa má podať v určený deň (podľa štandardnej schémy).
Použitie Retinalamin by mal byť len tak, ako je predpísané odborníkom.
Po rozpustení lyofilizátu sa musí okamžite použiť Retinalamin.
Miešanie s inými roztokmi sa neodporúča.
Nie sú žiadne informácie o významnej interakcii retinalamínu s inými liekmi / látkami.
Uchovávajte v tme, mimo dosahu detí pri teplote 2 - 20 ° C.
Čas použiteľnosti - 3 roky.
Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlJednou z hlavných príčin zhoršeného videnia a celkovej slepoty je degenerácia rôznych štruktúr oka. Retinalamín podporuje normálnu funkčnosť sietnice a zlepšuje metabolizmus v očných tkanivách. Dlhodobé štúdie potvrdzujú účinnosť Retinalamínu, preto sa aktívne používajú pri liečbe degeneratívnych patológií sietnice.
Retinalamin je peptidový bioregulátor určený na urýchlenie regenerácie tkanív. Hlavnou účinnou zložkou je komplex polypeptidových frakcií sietnice zvierat. Liečivo je dostupné vo forme lyofilizátu (prášok na roztok). Podáva sa intramuskulárne alebo na obežnej dráhe (parabulbarno).
Retinalamín stimuluje štruktúrne prvky sietnice a fotoreceptorové bunky. Pri dystrofických zmenách liek pomáha posilniť vzťah medzi vonkajšími časťami fotoreceptorov a pigmentovým epitelom, čím sa obnovuje citlivosť sietnice na svetlo. Retinalamin naviac obnovuje elasticitu krvných ciev a urýchľuje samoliečbu sietnice v rôznych patológiách.
Liek sa vyrába vo forme bieleho prášku alebo poréznej hmoty. V jednom balení dve balenia po 5 fliaš. Jedna injekčná liekovka obsahuje 5 mg vo vode rozpustných retinálnych frakcií polypeptidu, ako aj 17 mg glycínu.
Nástroj vyrába ruská spoločnosť GEROPHARM. Cena jedného balíka je od 3500 do 4500 rubľov, ale jedna, spravidla stačí na priebeh liečby.
Retinalamin je reprezentovaný komplexom polypeptidových frakcií, ktoré sa rozpúšťajú vo vode. Aktívne zložky liečiva stimulujú prácu bunkových elementov a fotoreceptorov. Výsledkom je zlepšenie interakcie medzi segmentmi fotoreceptorových buniek a epitelom. Pri použití Retinalamínu dochádza k zlepšeniu vizuálneho vnímania a širšieho zorného poľa.
Nástroj prispieva k normálnej priepustnosti ciev a pri lokálnom zápale liek odstraňuje symptómy. Liečba retinalamínom zlepšuje intracelulárnu syntézu proteínov. Účinné látky regulujú peroxidáciu lipidov a optimalizujú energetické procesy. Retinalamín navyše zvyšuje lokálnu imunitu, má priaznivý vplyv na zrážanie krvi a chráni vaskulárny epitel.
Výhody retinalamínu pri liečbe patológií sietnice a zrakového nervu:
Biogénne peptidy sa používajú v oftalmológii už takmer 40 rokov. Retinalamin patrí do skupiny vo vode rozpustných biogénnych peptidov, liek sa používa na zlepšenie metabolizmu, reguláciu peroxidácie lipidov a syntézu proteínov.
Znakom retinalamínu je jeho schopnosť jemne stimulovať bunky sietnice a fotoreceptory. Pri dystrofických ochoreniach liek urýchľuje obnovenie fotosenzitivity sietnice a pomáha obnoviť videnie.
Štúdie identifikovali nasledovné charakteristiky retinálneho laminátu:
Tieto faktory prispievajú k obnoveniu vizuálnej funkcie a udržiavajú spojenie medzi bunkami oka s nervovými tkanivami v mozgu. Liečivo má terapeutický a profylaktický účinok, pretože ochranný účinok sa udržiava pred a po oxidácii.
Štúdie ukazujú zlepšenie objektívnej a subjektívnej funkčnosti vizuálneho analyzátora pri liečbe glaukómu retinalaminu. Postupne sa zvyšuje efekt. Maximálny účinok sa dosahuje parabulbárnou injekciou a kombinovaným použitím retinalamínu.
Mesiac po liečbe je výkon zrakového systému vyšší ako počiatočný a niekedy dokonca vyšší ako počiatočné výsledky terapie. Často, šesť mesiacov po liečbe, je potrebné opakovať priebeh, aby sa účinok skonsolidoval.
Hlavnou indikáciou pre vymenovanie Retinalaminu je retinálna dystrofia. Vhodnosť účelu liečiva môže určiť iba oftalmológ v závislosti od príčin dystrofie a súvisiacich patológií.
Indikácie pre použitie Retinalaminu u oftalmológov: t
Terapia retinalamínu sa predpisuje pre rôzne lézie sietnice. Liečivo je neúčinné s kataraktou a retinálnou pigmentovou dystrofiou. Kontraindikácie zahŕňajú individuálnu citlivosť na zložky, tehotenstvo a dojčenie. Zvyčajne sú pacienti dobre znášaní liekom, ale v niektorých prípadoch sa objavujú alergie. Podobný vedľajší účinok sa pozoruje pri individuálnej neznášanlivosti zložiek.
Po predpísaní lieku oftalmológom sa liek môže podávať doma (intramuskulárne). Ako používať Retinalamin: prášok rozpustite v 1-2 ml vody na injekciu, roztoku chloridu sodného (0,9%) alebo v roztoku prokaínu (0,5%). Liečivo sa podáva raz denne až 10 mg intramuskulárne. Optimálny priebeh liečby trvá 5-10 dní, ale lekár môže predpísať druhý cyklus po 3 mesiacoch.
Na retinopatiu, centrálnu dystrofiu (traumatickú alebo zápalovú) a tapetoretinálnu abiotrofiu sa predpisuje jedna injekcia Retinalaminu denne. Dávka je 5-10 mg intramuskulárne alebo na obežnej dráhe. Trvanie liečby týchto ochorení je do 10 dní, po šiestich mesiacoch sa má opakovať.
V primárnom glaukóme s otvoreným uhlom sa predpisuje jedna injekcia denne (5 mg). Priebeh liečby je 10 dní, môže opakovať liečbu.
Ak je myopická choroba predpísaná injekciou denne, 5 mg na obežnú dráhu. Terapia trvá 10 dní. Odporúča sa kombinovať Retinalamin s angioprotektívnymi látkami a vitamínmi B.
V prípade centrálnej dystrofie sietnice a tapetretinálnej abiotrofie je Retinalamin povolený len pre pacientov do roku. Deti od 1 do 5 rokov menujú až 2,5 mg raz denne. Injekcie sa podávajú intramuskulárne alebo parabulbarno, pričom predtým sa lyofilizát zriedi v 1 - 2 ml chloridu sodného (0,9%). Retinalamin sa predpisuje 10 dní.
Deti vo veku 6-18 rokov s retinálnou dystrofiou a tapetretinálnou abiotrofiou sú predpísané 2,5 - 5 mg raz denne. Priebeh liečby je 10 dní.
Účinnosť Retinalaminu zaznamenali lekári aj pacienti. Liek v krátkom čase zlepšuje videnie patológií sietnice.
Liek neovplyvňuje pozornosť, takže liečba sa môže zapojiť do pracovných činností, ktoré vyžadujú koncentráciu a rýchlosť reakcie. Niektorí pacienti zaznamenali zvýšenie vedľajších účinkov, to znamená výskyt závažných kožných vyrážok.
Liek by sa mal používať striktne podľa predpisu ošetrujúceho očného lekára. Aby sa zabránilo peneniu, ihla je nasmerovaná na stenu liekovky. Roztok sa musí podať okamžite po príprave. Skladovanie a následné použitie roztoku je neprijateľné. Liek sa nesmie miešať s inými roztokmi.
Neexistujú žiadne špecifické znaky prvej a poslednej injekcie lieku. Ak ste vynechali jednu injekciu, nemá sa podať dvojitá dávka. Ďalšia injekcia sa vykoná podľa schémy.
Retinalamín sa nepredpisuje gravidným ženám. Pretože liečivo má komplexné viaczložkové zloženie, farmakokinetika retinalamínu je málo známa.
Je potrebné poznamenať, že existuje len veľmi málo priamych analógov liečiva. Existujú len lieky podobné v akcii, ktoré pomáhajú bojovať proti príznakom retinálnej dystrofie. To spôsobuje vysoké náklady na liek a dobré výsledky liečby.
Čo môže nahradiť:
Komplexná liečba patologických stavov sietnice s použitím retinalamínu vykazuje vysoký terapeutický účinok. Pacienti zaznamenali zlepšenie a stabilizáciu zraku, významne zlepšili rýchlosť retinálnej tomografie. S retinalamínom je doba hospitalizácie polovičná a pacienti sa zotavujú rýchlejšie.
Retinalamin: návod na použitie a recenzie
Latinský názov: Retinalamin
Účinná látka: Retinalamin (Retinalamin)
Výrobca: Ruská spoločnosť LLC GEROFARM
Aktualizácia popisu a fotografie: 11/02/2017
Ceny v lekárňach: od 3904 rubľov.
Retinalamín je oftalmický liek, ktorý pomáha zlepšovať funkčný stav sietnice.
Dávková forma uvoľňovacieho lyofilizátu na prípravu roztoku na intramuskulárnu a parabulbárnu injekciu: biela so žltkastým odtieňom alebo bielou poréznou hmotou alebo práškom (5 fliaš v blistroch, v kartónovom zväzku 2 balenia).
Zloženie 1 fľaše s lyofilizátom zahŕňa: t
Retinalamín je komplex vo vode rozpustných polypeptidových frakcií, ktorých molekulová hmotnosť nepresahuje 10 000 Da. Liek stimuluje prácu fotoreceptorov a bunkových elementov sietnice, zlepšuje funkčnú interakciu pigmentového epitelu a vonkajších segmentov fotoreceptorov, rast gliálnych buniek počas dystrofických zmien a tiež prispieva k rýchlejšiemu obnoveniu citlivosti svetla na sietnicu.
Retinalamín normalizuje vaskulárnu permeabilitu, urýchľuje regeneračné procesy pre poranenia a ochorenia sietnice, minimalizuje prejavy lokálnej zápalovej reakcie. Liek normalizuje funkcie bunkových membrán a zlepšuje metabolizmus v tkanivách oka. Jeho použitie spôsobuje zlepšenie intracelulárnej syntézy proteínov, reguláciu procesov peroxidácie lipidov a optimalizáciu energetických procesov.
Retinalamín tiež zvyšuje imunitné vlastnosti, má priaznivý účinok na zrážanie krvi a má ochranné vlastnosti proti vaskulárnemu epitelu.
Farmakokinetika liečiva v dôsledku komplexnej viaczložkovej kompozície zostáva nepreskúmaná.
Odporúčaný režim pre dospelých:
Pred zavedením lieku sa rozpustí vo vode na injekcie, 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 0,5% roztoku novokaínu (prokaín) s objemom 1 až 2 ml. Aby sa zabránilo peneniu, ihla by mala byť nasmerovaná na stenu injekčnej liekovky.
Odporúčaný režim použitia retinamínu pre deti v liečbe centrálnej dystrofie retinálnej zápalovej a traumatickej etiológie, periférnej a centrálnej tapetoretinálnej abiotrofie (parabulbarno alebo intramuskulárne s frekvenciou podávania 1 krát denne):
Pre-lyofilizát sa musí zriediť v 0,9% roztoku chloridu sodného s objemom 1-2 ml. Aby sa zabránilo peneniu, ihla by mala byť nasmerovaná na stenu injekčnej liekovky.
Trvanie je 10 dní, po 3-6 mesiacoch sa môže liečba opakovať.
Údaje o vývoji vedľajších účinkov nie sú k dispozícii.
V prípade individuálnej precitlivenosti na zložky prípravku sa môžu vyvinúť alergické reakcie.
Prípady predávkovania nie sú v súčasnosti registrované.
Nie sú prítomné zvláštnosti pôsobenia retinalamínu pri prvom použití a po jeho zrušení.
Liek by sa mal používať len na lekárske účely.
Po rozpustení lyofilizátu sa roztok musí použiť okamžite.
Ak preskočíte injekciu, aby ste vstúpili do dvojitej dávky, nemá sa podať ďalšia injekcia v plánovaný deň (podľa štandardnej schémy).
Miešanie lieku s inými roztokmi sa neodporúča.
Podľa pokynov Retinalamin neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo a vykonávať potenciálne nebezpečné druhy práce.
Chýbajú údaje o významnej interakcii retinalamínu s inými látkami / prípravkami v pokynoch.
Analógy retinalamínu sú: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Uchovávajte v tme, mimo dosahu detí pri teplote 2 - 20 ° C.
Čas použiteľnosti - 3 roky.
Predpis.
Recenzia Retinalaminu je takmer 100% pozitívna. Intramuskulárne podávanie vám umožňuje používať liek doma. Pacienti si všimnú, že počas liečby sa zrakové vnímanie zlepšuje a vizuálne polia sa zväčšujú. Zdá sa však, že cena lieku je pre mnohých z nich príliš vysoká.
Priemerná cena retinamínu v lekárňach je 3 700 - 4 200 rubľov (pre balenie obsahujúce 10 fliaš).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpCeny v lekárňach online:
Retinalamín je liek na systémové použitie v oftalmológii, ktorý zlepšuje regeneráciu sietnice a metabolizmus očných tkanív.
Retinalamín sa vyrába vo forme lyofilizátu na prípravu roztoku na intramuskulárnu a parabulbárnu injekciu: porézna hmota alebo biely alebo nažltlý biely prášok (22 mg v 5 ml injekčnej liekovke, 5 fliaš v obale z PVC / fóliových blistrov, v kartónovom zväzku) 2 balenia).
1 fľaša lyofilizátu obsahuje:
V gravidite je použitie Retinalaminu kontraindikované (neexistujú žiadne údaje potvrdzujúce bezpečnosť príjmu).
Ak je to potrebné, o ukončení dojčenia by sa malo rozhodnúť počas dojčenia.
Pripravený roztok retinalamínu sa podáva intramuskulárne alebo parabulbarno.
Odporúčaný režim dávkovania pre dospelých:
Deti a adolescenti v liečbe centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrofie, centrálnej retinálnej dystrofie zápalovej a traumatickej etiológie, intramuskulárnych alebo parabulbárnych injekcií sa predpisujú 1 krát denne v jednej dávke v závislosti od veku: t
Trvanie liečby je 10 dní, v prípade potreby opakujte priebeh po 3-6 mesiacoch.
Pred injekciou sa lyofilizát zriedi 1-2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného (pre deti a dospelých), vodou na injekciu alebo 0,5% roztokom prokaínu alebo novokaínom (len pre dospelých). Aby sa zabránilo peneniu, odporúča sa nasmerovať ihlu zavedením rozpúšťadla do steny injekčnej liekovky.
Počas liečby Retinalamínom neboli žiadne informácie o vývoji nežiaducich reakcií. Ak ste precitlivený na zložky lieku, nie je vylúčená pravdepodobnosť alergických reakcií.
Prípady predávkovania liekmi neboli hlásené.
Pripravený roztok sa nesmie skladovať, lyofilizát sa musí riediť rozpúšťadlom bezprostredne pred injekciou.
Charakteristiky účinku retinalamínu pri prvom príjme alebo na konci kurzu nie sú dostupné.
Roztok sa má používať len podľa pokynov ošetrujúceho lekára.
Keď preskočíte ďalšiu injekciu, nemôžete zadať dvojnásobnú dávku, ďalšia injekcia sa vyžaduje podľa štandardného rozvrhu užívania lieku.
Roztok retinalamínu sa neodporúča miešať s inými liekmi.
Nástroj nemá nepriaznivý vplyv na schopnosť riadiť zložité mechanizmy, vrátane vozidiel.
Údaje o interakcii retinalamínu s inými liečivými látkami / liekmi nie sú dostupné.
Uchovávajte na mieste chránenom pred svetlom, mimo dosahu detí, pri teplote 2-20 ° C.
Čas použiteľnosti - 3 roky.
Našli ste v texte chybu? Vyberte ju a stlačte kláves Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlCeny v lekárňach online:
Retinalamin je systémový liek, ktorý zlepšuje regeneráciu tkaniva sietnice.
Dávkovacia forma retinalamínu je lyofilizát, z ktorého sa pripravuje roztok na intramuskulárnu a parabulbárnu injekciu (v 5 ml fľašiach, 5 fliaš v obale na obaly buniek, 2 balenia v kartónovej škatuli).
Zloženie lyofilizátu v 1 fľaši (22 mg): t
Retinalamín je určený na liečbu takýchto ochorení:
Ako súčasť komplexnej terapie sa liek používa na myopické ochorenie.
Podmienky, za ktorých je použitie retinalamínu kontraindikované: t
Retinalamín je určený na intramuskulárne alebo parabulbárne podávanie (cez kožu v oblasti dolného viečka). Na prípravu roztoku sa lyofilizát zriedi 1-2 ml 0,5% roztoku prokaínu (novokaínu), 0,9% roztoku chloridu sodného alebo injekčnej vody, pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu.
Pri diabetickej retinopatii, tapetretinálnej abiotrofii a centrálnej retinálnej dystrofii sa Retinalamin podáva intramuskulárne alebo parabulbálne raz denne v dávke 5-10 mg. Trvanie liečby je 5-10 dní. V prípade potreby, s intervalom 3-6 mesiacov, opakujte kurz.
Dávka s kompenzovaným primárnym glaukómom s otvoreným uhlom - 5 mg, roztok sa podáva parabulbarno alebo / m raz denne počas 10 dní. Po 3-6 mesiacoch, ak je to potrebné, opakujte priebeh.
V prípade myopického ochorenia sa liek podáva len parabulbarno raz denne v dávke 5 mg, výhodne v kombinácii s vitamínmi skupiny B a angioprotektívnymi činidlami. Trvanie liečby je 10 dní.
U detí s tapethoretinálnou abiotrofiou a retinálnou dystrofiou sa liek podáva intramuskulárne alebo parabulbarno raz denne:
Trvanie liečby je 10 dní. V prípade potreby sa po 3-6 mesiacoch opakuje kurz.
Prípady vzniku vedľajších účinkov počas obdobia užívania Retinalaminu neboli registrované.
Pri individuálnej precitlivenosti na zložky lieku nevylučuje pravdepodobnosť alergických reakcií.
Roztok nepodlieha skladovaniu, preto sa lyofilizát zriedi injekčným roztokom tesne pred podaním.
Ak pacient z nejakého dôvodu vynechal injekciu, nemali by ste podať dvojnásobnú dávku, musíte dodržiavať štandardný harmonogram používania Retinalaminu.
Negatívny vplyv na rýchlosť reakcie a schopnosť sústrediť pozornosť drog nemá.
Údaje o analógoch liečiv nie sú uvedené.
Uchovávajte na suchom, tmavom mieste pri teplote 2-20 ° C. Uchovávajte mimo dosahu detí.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalamin je liek, ktorého účinok je zameraný na zlepšenie metabolických procesov v tkanivách očnej buľvy. Pod vplyvom tohto nástroja sa normalizujú energetické procesy a funkcie bunkových membrán. Retinalamin má široké spektrum indikácií. Pred použitím sa poraďte s oftalmológom.
Úplné štruktúrne analógy Retinalamin nemá.
Názov účinnej látky sa zhoduje s názvom lieku.
Liečivo je dostupné vo forme lyofilizátu, ktorý je sypká biela hmota. Táto dávková forma sa predáva balená v liekovkách, z ktorých každá obsahuje 5 mg retinalamínu a 17 mg glycínu ako adjuvans.
Ak si chcete kúpiť liek v lekárni, potrebujete predpis od špecialistu.
Doba použiteľnosti retinalamínu je 3 roky.
Retinalamin je unikátny nástroj, ktorého účinok je zameraný na zlepšenie stavu sietnice. Na výrobu liekov sa používa prášok získaný zo sietnice hovädzieho dobytka alebo ošípaných.
Akonáhle je retinalamín v tele, má tieto účinky:
Lyofilizát na prípravu roztoku na intramuskulárne a parabulbárne podávanie.
Jedna fľaša obsahuje
účinná látka - 5 mg retinalamínu (komplex frakcií rozpustných vo vode),
pomocná látka - glycín 17 mg (stabilizátor).
Lyofilizovaný prášok alebo porézna hmota bielej alebo bielej farby so žltkastým sfarbením.
Retinalamín je komplex vo vode rozpustných polypeptidových frakcií s molekulovou hmotnosťou nie viac ako 10 000 Da.
Liek má stimulačný účinok na fotoreceptory a bunkové elementy sietnice, zlepšuje funkčnú interakciu pigmentového epitelu a vonkajších segmentov fotoreceptorov, gliálnych buniek počas dystrofických zmien a urýchľuje obnovenie citlivosti svetla na sietnicu. Normalizuje vaskulárnu permeabilitu, znižuje prejavy lokálnej zápalovej reakcie, stimuluje reparatívne procesy pri ochoreniach a poraneniach sietnice.
Mechanizmus účinku Retinalamine® je určený jeho metabolickou aktivitou: liek zlepšuje metabolizmus očných tkanív a normalizuje funkcie bunkových membrán, zlepšuje intracelulárnu syntézu proteínov, reguluje peroxidáciu lipidov a prispieva k optimalizácii energetických procesov.
Zloženie Retinalamínu®, ktorého aktívna zložka je komplexom polypeptidových frakcií, neumožňuje obvyklú farmakokinetickú analýzu jeho jednotlivých zložiek.
Liek je kontraindikovaný počas gravidity (žiadne údaje o účinnosti a bezpečnosti). V prípade potreby sa má prerušiť menovanie lieku počas dojčenia.
Pre dospelých pri diabetickej retinopatii, centrálnej retinálnej dystrofii zápalovej a traumatickej genézy, centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrofii, parabulbarne alebo intramuskulárne, 5 - 10 mg raz denne. Priebeh liečby je 5 až 10 dní; V prípade potreby opakujte po 3 - 6 mesiacoch.
S kompenzovaným primárnym glaukómom s otvoreným uhlom, parabulbarnom alebo intramuskulárne, 5 mg raz denne. Priebeh liečby je 10 dní; V prípade potreby opakujte po 3-6 mesiacoch.
Keď myopická choroba parabulbarno 5 mg 1 krát denne. Priebeh liečby je 10 dní. Odporúča sa v kombinácii s angioprotektívnymi látkami a vitamínmi skupiny B.
Liek sa rozpustí v 1 - 2 ml vody na injekcie, 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 0,5% roztoku prokaínu (novokaínu), pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu.
Deti vo veku 1-5 rokov centrálnou retinálnou dystrofiou zápalovej a traumatickej genézy
a periférna tapethoretinálna abiotrofia, parabulbarno alebo intramuskulárne, 2,5 mg 1-krát denne.
Deti vo veku 6-18 rokov v prípade centrálnej retinálnej dystrofie zápalovej a traumatickej genézy je centrálna a periférna tapetretinálna abiotrofia parabulbarno alebo intramuskulárne, 2,5-5,0 mg raz denne.
Liečivo sa rozpustí v 1 až 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu. Priebeh liečby je 10 dní; V prípade potreby opakujte po 3-6 mesiacoch.
Bezpečnostné opatrenia na používanie
RETINALAMIN® používajte iba podľa pokynov lekára!
Po skladovaní sa nemôže rozpustená fľaša s liekom skladovať a používať. Roztok Retinalamine® sa neodporúča miešať s inými roztokmi.
Neboli hlásené žiadne nežiaduce účinky.
Možné alergické reakcie v prípade individuálnej precitlivenosti na liek.
Neboli hlásené žiadne prípady predávkovania drogami.
Liekové interakcie liečiva nie sú opísané.
Vlastnosti lieku pri prvom prijatí alebo jeho zrušení nie sú k dispozícii.
V prípade chýbajúcej injekcie sa neodporúča podávať dvojnásobnú dávku, ale vykonať nasledujúcu injekciu ako obvykle v plánovaný deň.
Osobitné bezpečnostné opatrenia pri likvidácii nepoužitých liekov sa nevyžadujú.
Liek nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy.
V tmavom prostredí pri teplote od 2 do 20 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
3 roky. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/Pri diabetickej retinopatii je centrálna retinálna dystrofia zápalovej a traumatickej genézy, centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrofie - 5-10 mg / deň. Priebeh liečby je 5-10 dní; v prípade potreby opakujte po 3–6 mesiacoch.
Pre kompenzovaný primárny glaukóm s otvoreným uhlom, 5 mg / deň.
V pooperačnom rehabilitačnom období regmatogénneho a traumatického odchlípenia sietnice - parabulbarnye 5 mg / deň. Priebeh liečby je 10 dní.
S myopickou chorobou - parabulbarno v dávke 5 mg / deň. Priebeh liečby je 10 dní. Odporúča sa v kombinácii s angioprotektívnymi látkami a vitamínmi B.
Liečivo sa rozpustí v 1 až 2 ml vody na injekcie, 0,9% roztoku chloridu sodného alebo 0,5% roztoku prokaínu (novokaín), pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu.
Pri centrálnej retinálnej dystrofii zápalovej a traumatickej genézy, centrálnej a periférnej tapetoretinálnej abiotrofie - 2,5 mg / deň.
V prípade centrálnej dystrofie zápalu a traumatickej genézy sietnice, centrálnej a periférnej tapetretinálnej abiotrofie - 2,5 - 5 mg / deň.
Liečivo sa rozpustí v 1 až 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného, pričom sa ihla nasmeruje na stenu injekčnej liekovky, aby sa zabránilo peneniu. Priebeh liečby je 10 dní; v prípade potreby opakujte po 3–6 mesiacoch.
Lyofilizát na prípravu roztoku na intramuskulárne a parabulbárne podávanie, 5 mg. Na 22 mg lyofilizátu vo fľašiach s objemom 5 ml. 5 fl. umiestnené v blistrovom obale z PVC fólie alebo PET a hliníkovej fólie. Na 2 obaloch blistrov umiestnite do balenia z kartónu.
GEROFARM LLC, Rusko.
Výrobca / miesto výroby: t
1. 196158, Rusko, St. Petersburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, lit. HVL;
2. 142279, Rusko, Moskovská oblasť, Serpukhov mestská časť, mestská osada Obolensk, okres mestského osídlenia Obolensk, str.
Organizácia vybavovania škôd: GEROPHARM LLC. 191144, Ruská federácia, St. Petersburg, Degtyarny lane., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (multikanálové); fax: (812) 703-79-76.
Tel. horúca linka: 8-800-333-4376 (bezplatne v Rusku).
Informácie o nežiaducich reakciách je potrebné zaslať na e-mailovú adresu [email protected] alebo na vyššie uvedenú adresu GEROPHARM LLC.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamin je liek, ktorý sa účinne používa na liečbu očí, na opravu tkanív sietnice, zvýšenie vaskulárnej permeability a zničenie zápalu.
Retinalamin pomáha obnoviť očné tkanivo. Hlavná aktívna zložka stimuluje a normalizuje pôsobenie fotosenzitívnych útvarov sietnice, znižuje účinky zápalu, obnovuje stratenú citlivosť očí.
Vzhľadom na hlavnú účinnú látku môže Retinalamin: t
1 ampulka obsahuje:
Liek Retinalamin sa vyrába vo forme lyofilizátu, uvoľňovanie sa uskutočňuje vo forme práškovej alebo poréznej hmoty bielej, niekedy so žltým nádychom. Hotový liek je distribuovaný v injekčných liekovkách, 5 a 10 kusov v jednej škatuli.
Podľa pokynov je použitie Retinalaminu indikované pre:
Pred použitím lieku si preštudujte pokyny.
Odporúča sa používať liek ako terapiu až po lekárskom vyšetrení. Úvod Retinalamín sa vykonáva buď intramuskulárne alebo cez kožu horného viečka. Hĺbka vstrekovania je asi 1 cm.
Liečivo sa zriedi 2 ml kvapalného chloridu sodného (0,9%). Aby sa zabránilo tvorbe peny v injekčnej striekačke, ihla by mala byť nasmerovaná bližšie k stene bubliny.
Dávka a spôsob použitia závisí od ochorenia a stavu pacienta:
Retinalamín sa podáva až po rozpustení v kvapaline na injekciu (roztok chloridu sodného).
Vzhľadom na to, že výskumné údaje o používaní Retinalaminu nie sú k dispozícii, neodporúča sa používať tento liek ako terapiu pre tehotné a dojčiace ženy.
Retinalamín je povolený na liečbu detí len pod prísnym dohľadom špecialistu a po jeho menovaní.
Liek nie je predpísaný deťom mladším ako 12 mesiacov.
Dávkovanie a režimy predpisuje iba odborník:
Injekcia sa uskutočňuje buď intramuskulárne alebo v koži horného viečka. Priemerný priebeh liečby je 10 dní. Ak je potrebné liečbu opakovať, nie je to skôr ako za 3 mesiace.
Kontraindikácie sú:
Ak nastane situácia individuálnej neznášanlivosti látky, môže dôjsť k alergickým reakciám.
Ak existujú aj iné vedľajšie účinky, upozornite ošetrujúceho lekára.
Situácie s predávkovaním retinalamínom u pacientov neboli zaznamenané.
Informácie o interakcii retinalamínu s inými liekmi a látkami nie sú registrované.
Analógy retinalamínu sa predpisujú v prípade obmedzení používania lieku alebo jeho neprístupnosti.
Sú nasledovné:
Retinalamín nemá 100% analógiu v zložení a vlastnostiach, preto by sa s výberom podobného lieku mal zaoberať len lekár, berúc do úvahy všetky faktory.
Skôr ako začnete užívať liek, musíte si prečítať pokyny a venovať pozornosť všetkým faktorom a špeciálnym pokynom:
Náklady na retinalamín - 3520 rubľov - 10 fliaš po 5 ml. Výrobca - GEROPHARM.
1 dávka Retinalamínu v priemere stojí 300-700 rubľov, v závislosti na tom, aký spôsob podávania je zvolený.
Skladovacia teplota - +3 - + 19 ° C. Skladovateľnosť neotvoreného prípravku je 36 mesiacov od dátumu výroby. Uchovávajte iba na tmavom mieste, ktoré nie je prístupné deťom.
Retinalamín si môžete kúpiť len vtedy, ak máte predpis od lekára.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html