NÁVOD
na lekárske použitie lieku
Chemický názov: (2S) -1 - [(1,1-dimetyletyl) amino] -3 - [[4- (morfolín-4-yl) -1,2,5-tiadiazol-3-yl] oxy] propán 2-ol, (Z) -bundioát.
2,5 mg / ml:
Účinná látka:
Timolol maleát - 3,42 mg (timolol zodpovedá 2,50 mg).
Pomocné látky:
Roztok benzalkóniumchloridu (50%) zodpovedá benzalkóniumchloridu, povidónu K 30, dihydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrátu edetátu disodného, vody na injekciu.
5 mg / ml:
Účinná látka:
Timolol maleát - 6,83 mg (zodpovedá timololu 5,0 mg).
Pomocné látky:
Roztok benzalkóniumchloridu (50%) zodpovedá benzalkóniumchloridu, povidónu K 30, dihydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrátu edetátu disodného, vody na injekciu.
Opis: číry roztok, bezfarebný alebo žltkastý, bez zápachu.
antiglaukomové činidlo - beta-blokátor.
Kód ATX: S01ED01
farmakodynamika
Timolol je neselektívny blokátor adrenoreceptorov beta-1 a beta-2. Nemá vnútornú sympatomimetickú a membránovú stabilizačnú aktivitu.
Ak sa aplikujú topicky vo forme očných kvapiek, znižuje sa tak normálny, ako aj zvýšený vnútroočný tlak znížením tvorby vnútroočnej tekutiny. Žiadny vplyv na veľkosť žiakov a ubytovanie.
Účinok liečiva sa prejavuje 20 minút po instilácii do spojivkovej dutiny. Maximálne zníženie vnútroočného tlaku nastáva po 1-2 hodinách a pretrváva 24 hodín.
farmakokinetika
Pri lokálnom aplikovaní timolol rýchlo preniká do rohovky. Po instilácii očných kvapiek sa dosiahne maximálna koncentrácia timololu vo vodnom moku prednej komory oka za 1-2 hodiny.
80% timololu, ktorý sa používa vo forme očných kvapiek, vstupuje do systémového obehu absorpciou cez cievy spojivky, sliznice nosa a slzného traktu. Odstraňovanie metabolitov timololu sa vykonáva hlavne obličkami.
U novorodencov a malých detí koncentrácia timololu ako účinnej látky významne prevyšuje jeho maximálnu koncentráciu (Cmax) v krvnej plazme dospelých.
- zvýšený vnútroočný tlak (očná hypertenzia);
- glaukóm s otvoreným uhlom;
- afakický glaukóm a iné typy sekundárneho glaukómu;
- ako ďalší prostriedok na zníženie vnútroočného tlaku pri glaukóme s uzavretým uhlom (v kombinácii s myotikami); vrodený glaukóm (s nedostatkom iných terapeutických opatrení).
- bronchiálna astma alebo iné závažné chronické obštrukčné ochorenia dýchacích ciest;
- sínusová bradykardia;
- kardiogénny šok;
- atrioventrikulárny blok II - III stupeň;
- zlyhanie srdca;
- dystrofické procesy v rohovke;
- ťažká atrofická rinitída;
- alergické reakcie na zložky lieku
- tehotenstva a dojčenia
- deti do 18 rokov
S opatrnosťou
U pacientov s pľúcnou insuficienciou, závažnou cerebrovaskulárnou insuficienciou, chronickým srdcovým zlyhaním, diabetes mellitus, hypoglykémiou, tyreotoxikózou, myasténiou, Raynaudovým syndrómom, feochromocytómom, ako aj súčasným podávaním iných beta-blokátorov. U pacientov s diabetom, ktorí užívajú inzulín alebo perorálne antidiabetiká, môže timolol viesť k hypoglykémii.
Na začiatku liečby sa 2 kvapky Arutimolu 2,5 mg / ml alebo 5 mg / ml vpravia do spojivkového vaku 2 krát denne.
Keď je vnútroočný tlak normalizovaný, udržiavacia dávka je 1 kvapka 2,5 mg / ml raz denne.
Liečba Arutimolom v dávke 2,5 mg / ml alebo 5 mg / ml sa zvyčajne vykonáva dlhodobo. Prestávka alebo zmena dávkovania sa vykonáva len tak, ako to predpísal ošetrujúci lekár.
Lokálne reakcie: podráždenie a hyperémia spojiviek, koža očných viečok, pálenie a svrbenie v očiach, slzenie, fotofóbia, edém rohovkového epitelu, akútna povrchová keratopatia, hypestézia rohovky, diplopia, ptóza. Pri uskutočňovaní fistulizujúcich antiglaukomatóznych operácií sa môže v pooperačnom období vyvinúť oddelenie cievnatky.
Systémové reakcie: t
Na strane kardiovaskulárneho systému: srdcové zlyhanie, bradykardia, bradyarytmia, zníženie krvného tlaku, kolaps, atrioventrikulárna blokáda, zástava srdca, rýchly srdcový tep, hypoperfúzia mozgu, prechodné poruchy cirkulácie mozgu.
Na strane dýchacieho systému: rinitída, dýchavičnosť, bronchospazmus, pľúcna insuficiencia.
Zo strany centrálneho nervového systému: bolesť hlavy, závraty, slabosť, depresia, parestézia.
Na strane gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, hnačka.
Alergické reakcie: urtikária, ekzém.
Genitourinárny systém: sexuálna dysfunkcia.
Pokožka: alopécia.
V prípade výskytu vedľajších účinkov musíte liek prestať používať a čo najskôr kontaktovať svojho lekára (oftalmológa).
Možný vývoj systémových účinkov charakteristických pre beta-blokátory: závraty, bolesti hlavy, arytmia, bradykardia, zníženie krvného tlaku, zlyhanie srdca, bronchospazmus, nevoľnosť a vracanie.
Liečba: okamžite vypláchnite oči vodou alebo 0,9% roztokom chloridu sodného, symptomatickou liečbou.
Interakcia s inými liekmi
Kombinované použitie timololu s očnými kvapkami obsahujúcimi epinefrín môže spôsobiť dilatáciu žiakov.
Špecifický účinok lieku - zníženie vnútroočného tlaku sa zvyšuje so súčasným použitím očných kvapiek obsahujúcich epinefrín a pilokarpín; v očiach nie je potrebné kopať dva beta adrenobloky.
Zníženie krvného tlaku a spomalenie srdcovej frekvencie môže byť potencované kombinovaným použitím lieku s antagonistami vápnika, rezerpínom a beta-blokátormi.
Súčasné použitie s inzulínom alebo perorálnymi hypoglykemickými činidlami môže viesť k hypoglykémii.
Timolol zvyšuje účinok svalových relaxancií, preto je potrebné liek odstrániť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom pomocou celkovej anestézie.
Tieto údaje sa môžu vzťahovať aj na lieky, ktoré sa používali krátko predtým.
Na meranie vnútroočného tlaku a vyšetrenia rohovky je potrebné pravidelne navštevovať lekára.
Ak pacient nosí mäkké kontaktné šošovky, nemá používať Arutimol 2,5 mg / ml a 5 mg / ml očné kvapky, pretože obsahuje konzervačnú látku, ktorá sa môže adsorbovať mäkkými kontaktnými šošovkami a nepriaznivo ovplyvniť očné tkanivo.
Bezprostredne po instilácii je možné krátkodobé zníženie jasnosti videnia.
Pred instiláciou lieku je potrebné odstrániť tvrdé kontaktné šošovky a znova ich vložiť iba 15 minút po instilácii.
Počas obdobia liečby je potrebné dbať pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu, psychomotorickú rýchlosť a dobré videnie (do 30 minút po instilácii do oka), pretože liek môže prispieť k zníženiu krvného tlaku, pocit únavy a závratov. V ešte väčšej miere k tomu dochádza, keď liek reaguje s alkoholom.
Pri prenose pacientov na liečbu Arutymolom 2,5 mg / ml a 5 mg / ml očných kvapiek môže byť potrebná korekcia lomu po účinkoch spôsobených predtým použitým miotikom.
V prípade blížiacej sa operácie s celkovou anestéziou je potrebné liek zrušiť do 48 hodín.
Očné kvapky 2,5 mg / ml a 5 mg / ml.
Na 5 ml vo fľaši z polyetylénu s nízkou hustotou zalisovaného skrutkovacím viečkom s otváracou ihlou z polypropylénu. Štítok na fľaši.
Fľaša spolu s návodom na použitie sa nachádza v kartónovom balení.
Zoznam B.
Skladovať na mieste chránenom pred svetlom, pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
3 roky. 6 týždňov od okamihu otvorenia fľaše.
Nepoužívajte liek po dátume exspirácie.
LLC VALEANT, 115162, Moskva, ul. Shabolovka, 31, bld. 5, Rusko
Výrobca, Packer (Primary Packaging):
Chauvin Laboratories, Ripotier Hout Industrial Area, 07200 Aubenas, Francúzsko
Baliareň (sekundárny obal) a kontrola kvality, ktorá vydáva: t
Chauven Ankerpharm GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlín, Nemecko
Nároky spotrebiteľov by mali byť odoslané spoločnosti LLC VALEANT na adrese:
115162, Moskva, st. Shabolovka, 31, str.5, Rusko
vo fľaštičkách po kvapkách s objemom 5 ml; v fľaši 1.
vo fľaštičkách po kvapkách s objemom 5 ml; v fľaši 1.
Blokuje beta-adrenoretáziu a znižuje sekréciu komorového moku a znižuje vnútroočný tlak.
Dobre sa vstrebáva cez sietnicu a nosovú sliznicu, vylučuje sa močom.
S lokálnou aplikáciou sa vnútroočný tlak znižuje po 20 minútach, maximálny účinok po 2–3 hodinách, trvanie - až 24 hodín.
Glaukóm (všetky formy).
Precitlivenosť, ťažké obštrukčné ochorenia dýchacích ciest, sínusová bradykardia, AV blokáda, srdcové zlyhanie, závažná alergická rinitída.
Pri aplikácii v prvom trimestri gravidity je potrebné porovnať možné prínosy a potenciálne riziká.
Nevoľnosť, hnačka, slabosť a únava, dezorientácia, halucinácie, poruchy dýchania, bradyarytmia, hypotenzia, bronchospazmus, znížená sekrécia slzenia, blefaritída, zápal spojiviek, keratitída, alergické reakcie, tachyfylaxia.
Kompatibilný s miotikami a inhibítormi karboanhydrázy.
Spojiviek. Na začiatku liečby sa do postihnutého oka vpraví dvakrát denne 1 kvapka lieku Arutimol 0,25 alebo 0,5%.
Ak je normálny vnútroočný tlak s normálnym použitím, je potrebné obmedziť dávku na 1-krát denne počas 1 kvapky lieku.
Ošetrenie Arutymolom sa zvyčajne vykonáva dlho. Prestávka alebo zmena dávkovania sa vykonáva len tak, ako to predpísal ošetrujúci lekár.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
Zanechajte svoj komentár
Index dopytu po aktuálnych informáciách, ‰
Registrované vitálne ceny
Registračné osvedčenia Arutimol
Oficiálna stránka Skupiny spoločností RLS ®. Hlavná encyklopédia drog a farmaceutického sortimentu ruského internetu. Referenčná kniha liekov Rlsnet.ru poskytuje používateľom prístup k inštrukciám, cenám a opisom liekov, potravinových doplnkov, zdravotníckych pomôcok, zdravotníckych pomôcok a iného tovaru. Farmakologická referenčná kniha obsahuje informácie o zložení a forme uvoľňovania, farmakologickom účinku, indikáciách na použitie, kontraindikáciách, vedľajších účinkoch, liekových interakciách, spôsobe užívania liekov, farmaceutických spoločnostiach. Drogová referenčná kniha obsahuje ceny liekov a produktov farmaceutického trhu v Moskve a ďalších mestách Ruska.
Prenos, kopírovanie, šírenie informácií je zakázané bez povolenia spoločnosti RLS-Patent LLC.
Pri citovaní informačných materiálov zverejnených na stránke www.rlsnet.ru sa vyžaduje odkaz na zdroj informácií.
Oveľa zaujímavejšie
© 2000-2019. REGISTRA MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Všetky práva vyhradené.
Komerčné použitie materiálov nie je povolené.
Informácie sú určené pre zdravotníckych pracovníkov.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_367.htmOčné kvapky 0,25% ako číry roztok, bezfarebný alebo so žltkastým odtieňom, bez zápachu.
Pomocné látky: roztok benzalkóniumchloridu (50%) zodpovedá benzalkóniumchloridu, povidónu K30, dihydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrátu edetátu disodného, vody d / i.
5 ml - polyetylénové fľaše (1) - balenie kartónu.
Očné kvapky 0,5% vo forme číreho roztoku, bezfarebného alebo žltkastého, bez zápachu.
Pomocné látky: roztok benzalkóniumchloridu (50%) zodpovedá benzalkóniumchloridu, povidónu K30, dihydrátu dihydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrátu hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrátu edetátu disodného, vody d / i.
5 ml - polyetylénové fľaše (1) - balenie kartónu.
Timolol je neselektívny β blokátor.1- a p2-adrenergné receptory. Nemá vnútornú sympatomimetickú a membránovú stabilizačnú aktivitu.
Ak sa aplikujú topicky vo forme očných kvapiek, znižuje sa tak normálny, ako aj zvýšený vnútroočný tlak znížením tvorby vnútroočnej tekutiny. Žiadny vplyv na veľkosť žiakov a ubytovanie.
Účinok liečiva sa objaví 20 minút po instilácii do spojivkového vaku. Maximálne zníženie vnútroočného tlaku nastáva po 1-2 hodinách a pretrváva 24 hodín.
Pri lokálnom aplikovaní timolol rýchlo preniká do rohovky. Po instilácii očných kvapiek Cmax timolol vo vodnom moku prednej komory oka sa dosiahne po 1-2 hodinách.
80% timololu, ktorý sa používa vo forme očných kvapiek, vstupuje do systémového obehu absorpciou cez cievy spojivky, sliznice nosa a slzného traktu. Odstraňovanie metabolitov timololu sa vykonáva hlavne obličkami.
U novorodencov a malých detí Cmax timolol v krvnej plazme presahuje tento ukazovateľ v krvnej plazme dospelých.
Na začiatku liečby sa kvapka 1 kvapky 0,25% alebo 0,5% očných kvapiek Arutimolu vpraví do spojivkového vaku 2 krát denne.
Pri normalizácii vnútroočného tlaku je udržiavacia dávka 1 kvapka 0,25% očných kvapiek 1 krát denne.
Ošetrenie Arutymolom sa zvyčajne vykonáva dlho. Prestávka alebo zmena dávky sa uskutočňuje len podľa inštrukcií ošetrujúceho lekára.
Na strane zrakového orgánu: podráždenie a hyperémia spojivky, koža očných viečok, pálenie a svrbenie očí, slzenie, fotofóbia, opuch epitelu rohovky, bodová povrchová keratopatia, hypestézia rohovky, diplopia, ptóza Pri uskutočňovaní fistulizujúcich antiglaukomových operácií sa môže v pooperačnom období vyvinúť odchlípenie sietnice.
Na strane kardiovaskulárneho systému: srdcové zlyhanie, bradykardia, bradyarytmia, zníženie krvného tlaku, kolaps, AV-blokáda, zástava srdca, rýchly tep srdca, hypoperfúzia mozgu, prechodné poruchy cirkulácie mozgu.
Na strane dýchacieho systému: rinitída, dýchavičnosť, bronchospazmus, pľúcna insuficiencia.
Poruchy nervového systému: bolesť hlavy, závraty, slabosť, depresia, parestézia.
Na strane zažívacieho systému: nevoľnosť, hnačka.
Alergické reakcie: urtikária, ekzém.
Pre kožu: alopécia.
Iné: sexuálna dysfunkcia.
Ak sa u vás vyskytnú vedľajšie účinky, pacient by mal liek prestať používať a čo najskôr kontaktovať svojho lekára (oftalmológa).
Opatrne: u pacientov s pľúcnou insuficienciou, závažnou cerebrovaskulárnou insuficienciou, chronickým srdcovým zlyhaním, diabetes mellitus, hypoglykémiou, tyreotoxikózou, myasténiou, Raynaudovým syndrómom, feochromocytómom, ako aj inými beta-blokátormi.
U pacientov s diabetom, ktorí užívajú inzulín alebo perorálne antidiabetiká, môže timolol viesť k hypoglykémii.
Liek je kontraindikovaný počas gravidity a laktácie (dojčenie).
Pacient by mal byť upozornený na potrebu pravidelne navštevovať lekára na meranie vnútroočného tlaku a vyšetrenie rohovky, ako aj v prípade nežiaducich reakcií.
Ak pacient používa mäkké kontaktné šošovky, potom by nemal používať liek Arutimol, pretože konzervačný prostriedok môže byť adsorbovaný mäkkými kontaktnými šošovkami a nepriaznivo ovplyvniť očné tkanivo.
Bezprostredne po instilácii je možné krátkodobé zníženie jasnosti videnia.
Pred instiláciou lieku je potrebné odstrániť tvrdé kontaktné šošovky a znovu ich nainštalovať 15 minút po instilácii.
Pri prenose pacientov na liečbu Arutimolom môže byť potrebná korekcia refrakcie po účinkoch spôsobených predtým používanými myotikami.
V prípade blížiacej sa operácie s celkovou anestéziou je potrebné liek zrušiť do 48 hodín.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Počas obdobia liečby je potrebná opatrnosť pri vedení vozidiel a pri iných potenciálne nebezpečných činnostiach, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu, psychomotorickú rýchlosť a dobré videnie (do 30 minút po instilácii do oka), pretože Liek môže pomôcť znížiť krvný tlak, únavu a závraty. V ešte väčšej miere k tomu dochádza, keď liek reaguje s etanolom.
Symptómy: možný vývoj systémových účinkov charakteristických pre beta-blokátory: závraty, bolesti hlavy, arytmia, bradykardia, znížený krvný tlak, srdcové zlyhanie, bronchospazmus, nevoľnosť, vracanie.
Ošetrenie: okamžite vypláchnite oči vodou alebo 0,9% roztokom chloridu sodného; symptomatickej terapie.
Kombinované použitie timololu s očnými kvapkami obsahujúcimi epinefrín môže spôsobiť dilatáciu žiakov.
Špecifický účinok lieku - zníženie vnútroočného tlaku sa zvyšuje so súčasným použitím očných kvapiek obsahujúcich epinefrín a pilokarpín; v očiach nie je potrebné kopať dva beta adrenobloky.
Zníženie krvného tlaku a spomalenie srdcovej frekvencie môže byť potencované kombinovaným použitím lieku s blokátormi vápnikových kanálov, rezerpínom a beta-blokátormi.
Súčasné použitie s inzulínom alebo perorálnymi hypoglykemickými činidlami môže viesť k hypoglykémii.
Timolol zvyšuje účinok svalových relaxancií, preto je potrebné liek odstrániť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom pomocou celkovej anestézie.
Tieto údaje sa môžu vzťahovať aj na lieky, ktoré sa používali krátko predtým.
Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí, chrániť pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Po otvorení fľaše je doba použiteľnosti očných kvapiek 6 týždňov.
http://www.vidal.ru/drugs/arutimol__871 ml 0,25% roztoku obsahuje:
Timolol maleát - 3,42 mg, čo zodpovedá 2,5 mg timololu.
Benzalkóniumchlorid - 0,03 mg (ako konzervačný prostriedok).
Povidón, edetát disodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekcie.
1 ml 0,5% roztoku obsahuje:
Timolol maleát - 6,83 mg, čo zodpovedá 5,0 mg timololu.
Benzalkóniumchlorid - 0,03 mg (ako konzervačný prostriedok).
Povidón, edetát disodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekcie.
Priehľadný, bezfarebný alebo žltkastý roztok, prakticky bez viditeľných častíc.
Timolol je neselektívny blokátor Pi a (Zg-adrenoreceptory. Timolol nemá internú sympatomimetickú a membránovú stabilizačnú aktivitu. Keď sa používa lokálne ako očné kvapky, redukuje tak normálny, ako aj zvýšený vnútroočný tlak znížením tvorby vnútroočnej tekutiny. ubytovanie.
Účinok liečiva sa prejavuje 20 minút po instilácii do spojivkovej dutiny. Maximálne zníženie vnútroočného tlaku nastáva po 1-2 hodinách a pretrváva 24 hodín.
- zvýšený vnútroočný tlak (očná hypertenzia);
- glaukóm (chronický glaukóm s otvoreným uhlom);
- afakický glaukóm a iné typy sekundárneho glaukómu;
- ako ďalší prostriedok na zníženie vnútroočného tlaku pri glaukóme s uzavretým uhlom (v kombinácii s myotikami);
vrodený glaukóm (s nedostatkom iných terapeutických opatrení).
Nepoužívajte Arutymol, ak predtým došlo k zvýšenej individuálnej citlivosti na timolol. Liek je tiež kontraindikovaný u pacientov s anamnézou nasledujúcich ochorení:
- bronchiálna astma alebo iné závažné chronické obštrukčné ochorenia dýchacích ciest;
- sínusová bradykardia (pomalý tep);
- atrioventrikulárny blok II alebo III;
- závažné zlyhanie srdca;
- alergické reakcie s generalizovanými kožnými vyrážkami;
- ťažká atrofická rinitída;
- deti do 18 rokov;
Použitie počas gravidity a laktácie: t
Arutymol, očné kvapky 0,25% a 0,5% sa nemajú užívať počas gravidity, ak neexistujú absolútne indikácie na ich použitie. Po instilácii do očí prechádza timolol do materského mlieka, kde sa môže hromadiť vo vyšších koncentráciách ako v materskej krvi. Timolol môže spôsobiť závažné nežiaduce reakcie u dojčiat. Vzhľadom na dôležitosť vymenovania timololu pre matku by sa malo prijať rozhodnutie o prerušení liečby alebo o zastavení dojčenia.
Na začiatku liečby sa do postihnutého oka 2-krát denne vpraví 1 kvapka lieku Arutimol 0,25% a 0,5%.
Ak sa vnútroočný tlak s normálnym použitím normalizuje, mali by ste obmedziť dávku na 1-krát denne počas prvej kvapky lieku. Liečba Arutimolom sa zvyčajne vykonáva dlhú dobu. Prestávka alebo zmena dávkovania sa vykonáva len tak, ako to predpísal ošetrujúci lekár.
Odporúčania pre použitie injekčných liekoviek s kvapkadlom: Arutymol vdychovaný do spojivkového vaku oka. Ak to chcete urobiť, trochu nakloňte hlavu dozadu, pozerajte nahor a mierne potiahnite dolné viečko z oka. Fľaša by sa mala skladovať s otvorom dole. Zatlačením na fľašu kvapnite očné kvapky na spojivku dolného viečka. Otvorenie fľaše s kvapkami by nemalo byť v kontakte s okom. Ihneď po instilácii zľahka pritlačte vnútorný kútik oka (blízko nosa), aby sa zabránilo vniknutiu roztoku do slzného kanála a tým sa znížil možný systémový vedľajší účinok lieku.
Lokálne reakcie: podráždenie a hyperémia spojivky, koža očných viečok, pálenie a svrbenie v očiach, slzenie, fotofóbia, opuch epitelu rohovky, bodová povrchová keratopatia, rohovková hypoestézia, diplopia, ptóza, suché oči. Pri uskutočňovaní fistulizujúcich antiglaukomatóznych operácií sa môže v pooperačnom období vyvinúť oddelenie cievnatky.
Na strane kardiovaskulárneho systému: srdcové zlyhanie, bradykardia, bradyarytmia, zníženie krvného tlaku, kolaps, atrioventrikulárna blokáda, zástava srdca, prechodné poruchy cirkulácie mozgu.
Na strane dýchacieho systému: dýchavičnosť, bronchospazmus, pľúcna insuficiencia.
CNS: bolesť hlavy, závraty, slabosť, depressiya, ParesZii Na strane gastrointestinálneho traktu: nevoľnosť, hnačka.
Alergické reakcie: urtikária, ekzém.
Rinitída, sexuálna dysfunkcia, alopécia.
Lokálne použitie u novorodencov môže viesť k apnoe
V prípade výskytu vedľajších účinkov musíte liek prestať používať a čo najskôr kontaktovať svojho lekára (oftalmológa).
Pri použití lieku podľa inštrukcií prakticky eliminuje možnosť systémových toxických vedľajších účinkov. Príznaky predávkovania sú významné zníženie krvného tlaku, rozvoj srdcového zlyhania,
kardiogénny šok, závažná bradykardia, ktorá môže viesť k zástave srdca. Okrem toho sa môžu vyvinúť respiračné poruchy, bronchospazmus, gastrointestinálne poruchy, zmätenosť a kŕče.
Ošetrenie: Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc! Okamžite vypláchnite oči vodou alebo 0,9% roztokom chloridu sodného, symptomatickou liečbou.
Zdieľanie arutymolu s očných kvapiek adrenalínu môže spôsobiť dilatáciu žiakov.
Špecifický účinok lieku - zníženie vnútroočného tlaku sa zvyšuje so súčasným použitím očných kvapiek obsahujúcich adrenalín a pilokarpín, do očí sa nemajú vpraviť dva beta-blokátory.
Zníženie krvného tlaku a spomalenie srdcovej frekvencie môže byť potencované použitím lieku spolu s antagonistami vápnika, rezerpínom a beta-blokátormi. Súbežné použitie s inzulínom alebo perorálnymi antidiabetikami môže viesť k hypoglykémii.
Timolol zvyšuje účinok svalových relaxancií, preto je potrebné liek zrušiť 48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom pomocou celkovej anestézie. Tieto údaje sa môžu vzťahovať aj na lieky, ktoré sa používali krátko predtým.
Kardiodepresívny účinok sa môže zvýšiť v prípade súčasného použitia antiarytmík s chinidínovým účinkom.
Negatívne chronotropné a dromotropné účinky sa môžu zvýšiť pri súčasnom použití srdcových glykozidov. Pri súčasnom užívaní beta-adrenoreceptorových blokátorov a Pr-sympatomimetík sa môže tento účinok znížiť a môže sa vyvinúť bronchospazmus.
Pri používaní lieku je možné znížiť jasnosť videnia a spomaliť psychické reakcie, ktoré môžu znížiť schopnosť aktívne sa zúčastňovať na premávke, údržbe vozidiel alebo vykonávať prácu bez spoľahlivej podpory. V ešte väčšej miere sa tento účinok prejavuje, keď liek reaguje s alkoholom.
Arutymol sa má používať s opatrnosťou u pacientov s pľúcnou insuficienciou, závažnou cerebrovaskulárnou insuficienciou, chronickým srdcovým zlyhaním, diabetes mellitus, hypoglykémiou, tyreotoxikózou, myasténiou a tiež pri súčasnom menovaní iných betablokátorov.
Treba sa vyhnúť súčasnému použitiu prípravkov timololu a antagonistov vápnika, pretože sa môžu vyskytnúť kardiovaskulárne poruchy. Mal by sa používať s opatrnosťou u ľudí trpiacich poruchami mozgového obehu.
Očné kvapky Arutymol sa neodporúča na liečbu, ak sa v noci zvyšuje vnútroočný tlak.
Mal by byť starostlivo a pod dohľadom lekára, aby užíval lieky u pacientov s timololom, ktorí majú zaťaženú alergickú anamnézu.
Je potrebné poznamenať, že počas stabilizácie vnútroočného tlaku môže byť počiatočný pokles až do 50%, po ktorom sa môže znížiť účinnosť lieku (tachyfylaxia). V období od 3. do 12. mesiaca sa pokles tlaku stabilizuje. Preto je dôležité pravidelne monitorovať vnútroočný tlak a vyšetrenie rohovky od vymenovania očných kvapiek Arutymolu.
U pacientov s významne pigmentovanou dúhovkou možno pozorovať zníženie vnútroočného tlaku s oneskorením av menšom rozsahu.
Ak sa u Vás vyskytnú aj blokátory beta-adrenoreceptorov, mali by ste sa pravidelne podrobiť lekárskej prehliadke.
Ak pacient nosí mäkké kontaktné šošovky, nemal by používať Arutimol 0,25% a 0,5% očných kvapiek, pretože konzervačná látka môže byť uložená v mäkkých kontaktných šošovkách a má nepriaznivý vplyv na očné tkanivo. Tvrdé kontaktné šošovky by mali byť odstránené pred nakvapkaním liečiva a znovu nasadené až po 15 minútach.
V prípade blížiacej sa operácie s celkovou anestéziou je potrebné liek zrušiť do 48 hodín. Timolol sa má používať opatrne po chirurgickej liečbe glaukómu.
Po ukončení liečby môže účinok očných kvapiek Arutymolu trvať niekoľko dní. Ak sa liečba po dlhodobom užívaní preruší, zníženie vnútroočného tlaku spôsobené pôsobením očných kvapiek Arutymolu môže trvať 2-4 týždne. Pri instilácii do jediného oka môžu blokátory beta-adrenoreceptorov znížiť vnútroočný tlak v druhom oku, ktoré nebolo vykopané očnými kvapkami.
Športovci podstupujúci dopingovú kontrolu a užívajúci liek Arutymol môžu zaznamenať pozitívnu reakciu.
Očné kvapky 0,25% a 0,5% v 5 ml v plastových fľašiach, 1 fľaša v škatuli spolu s návodom na použitie
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C, chránené pred svetlom a mimo dosahu detí.
3 roky. Dátum exspirácie po otvorení fľaše 6 týždňov. Nepoužívajte liek po dátume exspirácie uvedenom na obale!
http://apteka.103.by/arutimol-instruktsiya/Opis k 19.7.2016
Timolol hydromalát, roztok benzalkóniumchloridu, povidón, dihydrát dihydrogénfosforečnanu sodného, dodekahydrát monohydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát edetátu disodného, sterilná voda.
Očné kvapky 0,25% a 0,5% ako bezfarebný, transparentný roztok bez zápachu v 5 ml polyetylénovej fľaši v škatuli.
Liečivo je antiglaukom, patrí do skupiny neselektívnych blokátorov adrenergných receptorov β1 a β2. Nemá žiadny sympatomimetický a membránový stabilizačný účinok. Lokálny účinok liečiva sa súčasne prejavuje znížením vnútroočného tlaku, pričom sa zvýši aj normálny IOP. Tento proces nastáva redukciou produkcie vnútroočnej tekutiny. Liek nemá žiadny vplyv na ubytovanie a veľkosť zornice. Účinok po nakvapkaní do spojivkového vaku sa objaví po 30 minútach, dosiahne maximálnu hodnotu po 1 hodine udržiavanej počas celého dňa.
Liečivo na lokálnu systémovú absorpciu je vystavené v malom rozsahu. Cmax timolol vo vodnom prostredí prednej komory oka po instilácii nastáva po 2 hodinách. Účinná látka liečiva vstupuje do systémového obehu v nevýznamných množstvách, pričom sa absorbuje cez cievy slzného traktu, spojivky a nosných slizníc. Vylučuje sa močom vo forme metabolitov.
Vykazujú sa ako všeobecné reakcie (únava, nevoľnosť, hnačka, dezorientácia a slabosť, bradykardia, poruchy dýchania, bronchospazmus, hypotenzia, blefaritída, keratitída, konjunktivitída, rinitída, alergické reakcie, halucinácie a lokálne (hyperémia a podráždenie spojiviek, alergie, halucinácie). v očiach, fotofóbii, slzení, povrchovej keratopatii, edéme rohovky, diplopii, urtikárii).
Instifikujte Arutymol 0,25% alebo 0,5% očných kvapiek 1 kvapka do spojivkového vaku 2 krát denne. Po poklese IOP prejdú na udržiavaciu dávku - 1 kvapku 0,25% roztoku raz denne. Dlhodobá liečba s malými prerušeniami.
V zriedkavých prípadoch dochádza k výskytu systémových účinkov, ktoré sú charakteristické pri užívaní beta-blokátorov liekov: bolesti hlavy, závraty, bradykardia, nevoľnosť, vracanie, zníženie krvného tlaku, arytmia, bronchospazmus, zlyhanie srdca.
Súčasné podávanie lieku s očnými kvapkami, ktoré obsahujú epinefrín a pilokarpín, zvyšuje riziko dilatácie žiakov. Keď súbežné podávanie Arutimolu s rezerpínom, blokátormi kalciových kanálov a beta-blokátormi, môže znížiť krvný tlak a spomaliť srdcovú frekvenciu. Súčasné použitie s inzulínom alebo hypoglykemickými činidlami môže spôsobiť hypoglykémiu. Timolol potencuje terapeutický účinok svalových relaxancií, je potrebné ho zrušiť dva dni pred operáciou v celkovej anestézii.
Dovolenka na predpis.
Pri teplotách do 25 ° C. Očné kvapky v otvorenej injekčnej liekovke sú použiteľné 6 týždňov.
http://medside.ru/arutimolZvýšený vnútroočný tlak - dôvod na užívanie liekov, ktoré ho znižujú. Medzi nimi je arutymol. Tento liek má vzhľad očných kvapiek. Z lekární je prepustený na lekársky predpis. Toto opatrenie je spôsobené vlastnosťami lieku, ktoré sú opísané nižšie.
Arutimol - číry roztok. Nepáchne to. Farba - od bezfarebnej po žltkastú. Roztok sa naleje do plastových fliaš (5 ml). Balené v kartónových krabiciach.
Zloženie: V 1 ml. liek obsahujúci timolol maleát v koncentrácii zodpovedajúcej 5 mg. timolol (6,83 mg). Spojivami sú kolónie bez chloridov (roztok 50%), povidón K-30, sodné zložky (dihydrát dihydrogenfosforečnanu, dodekahydrát monohydrogenfosforečnanu, dihydrát edetátu disodného). Roztok sa zriedi destilovanou vodou.
Blokujú adrenoreceptory timololu bez zvýšenia uvoľňovania norepinefrínu a bez inhibície uvoľňovania alergického zápalu z buniek. Veľkosť žiaka počas liečby sa nemení. Schopnosť zrakových orgánov refrakčného svetla tiež zostáva nezmenená. Použitie liečiva vedie k zníženiu tlaku vo vnútri oka pri jeho normálnych alebo zvýšených rýchlostiach.
Účinok liečiva začína po 1/3 hodiny po instilácii. Po 60 - 120 minútach tlak klesá na maximum. Účinok zostáva celý deň.
Účinná zložka má nasledujúce farmakokinetické vlastnosti: t
V procese absorpcie základných zložiek liečiva sú zahrnuté spojivkové cievy, sliznice nasolacrimálneho kanála.
Arutymol sa predpisuje pre rôzne typy glaukómu. Používa sa tiež na stabilizáciu IOP s oftalmickou hypertenziou.
Tehotenstvo a dojčenie sú kontraindikované pre použitie Arutimolu. Zníženie výchovy k demokratickému občianstvu nie je možné, keď zistia takéto ochorenia:
Liek je kontraindikovaný u osôb, ktorých vek nedosiahol 18 rokov. Tí, ktorí sú alergickí na zložky, sú tiež zakázaní byť liečení Arutimolom.
Použitie liečiva sa uskutočňuje pod dohľadom lekára, ak pacienti majú pľúcnu insuficienciu, závažnú cerebrovaskulárnu insuficienciu, chronické srdcové zlyhanie, diabetes mellitus, hypoglykémiu, tyreotoxikózu, myasténiu, Raynaudov syndróm, feochromocytómiu. Iné beta-blokátory sa zrušia, keď je potrebný arutymol.
Na počiatočnú liečbu je potrebné pohltiť najviac 1 kvapku (roztok 0,25 alebo 0,5%) liečiva v spojivovom vaku 2 krát denne. Ak sa pozorujú zlepšenia, postačuje jednorazové použitie 0,25% roztoku 1 kvapky.
Niekedy použitie Arutimolu vedie k mnohým komplikáciám. Toto sú lokálne a systémové reakcie z rôznych orgánových systémov:
Liek môže spôsobiť alergickú reakciu (urtikária, ekzém) alebo porušenie sexuálnych funkcií. Ak prekročíte odporúčané dávkovanie, bolesti hlavy, závraty, problémy s krvným tlakom, nevoľnosť, vracanie, môže začať bronchospazmus.
Ak sa Arutymol používa s liekmi obsahujúcimi epinefrín, žiaci sú rozšírení. Kombinované použitie timololu a inzulínu môže viesť k hypoglykémii. Ak je potrebné užívať Arutimol, väčšina ostatných liekov sa má zrušiť najneskôr 48 hodín pred prvým použitím.
Liek je uložený na mieste neprístupnom slnečnému žiareniu a deťom. Skladovacia teplota - nie viac ako 25 ° C po dobu 3 rokov od dátumu výroby. Po 6 týždňoch otvorte fľašu.
Predpisovaním arutymolu lekári zaznamenávajú potrebu monitorovať stav pacienta počas jeho používania. Užívatelia čeliaci očnej hypertenzii a glaukómu si všimnú jeho účinnosť:
Vzhľadom na množstvo vedľajších účinkov a kontraindikácií možno namiesto arutymolu predpísať Glaumol, Okumed, Timoptik a iné lieky s podobným zložením alebo účinkom.
http://vseproglaza.ru/lekarstva/%D0%B0%D1%80%D1%83%D1%82%D0%B8%D0%BC%D0%BE%D0%BB/Očné kvapky 0,25%, 0,5%, 5 ml
1 ml prípravku obsahuje
účinná látka - timolol maleát 3,42 mg a 6,83 mg (v zmysle timololu 2,5 mg a 5,0 mg) t
pomocné látky: 50% roztok benzalkóniumchloridu, povidón K 30, edetát disodný, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dihydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekciu.
Priehľadná, bezfarebná alebo slabo žltkastá kvapalina bez zápachu.
Prípravky na liečbu očných ochorení. Antiglaukómové lieky a miotiká. Beta-blokátory. Timolol.
ATX kód S01EDO1
Pri lokálnom použití timolol maleát rýchlo preniká do rohovky. Po instilácii očných kvapiek je maximálna koncentrácia
timolol vo vodnom moku prednej komory oka sa dosiahne za 1-2 hodiny.
V malom množstve vstúpi do systémového obehu absorpciou cez cievy spojivky, nosovej sliznice a slzného traktu.
Odstraňovanie metabolitov timololu sa vykonáva hlavne obličkami.
U novorodencov a malých detí koncentrácia účinnej látky v plazme dospelých významne prevyšuje jej hodnotu Smah.
Timolol je neselektívny blokátor beta-adrenoreceptorov. Nemá vnútornú symptomatickú a membránovú stabilizačnú aktivitu.
Ak sa topicky aplikuje vo forme očných kvapiek, znižuje arutymol tak normálny, ako aj zvýšený vnútroočný tlak znížením vnútroočnej tekutiny. Žiadny vplyv na veľkosť žiakov a ubytovanie.
Účinok liečiva sa prejavuje 20 minút po instilácii do spojivkovej dutiny. Maximálne zníženie vnútroočného tlaku nastáva po 1-2 hodinách a pretrváva 24 hodín.
- zvýšený vnútroočný tlak (očná hypertenzia)
- glaukóm (chronický glaukóm s otvoreným uhlom)
- afakický glaukóm a iné typy sekundárneho glaukómu
- ako dodatočný prostriedok na zníženie vnútroočnej
tlak pri glaukóme s uzavretým uhlom (v kombinácii s myotikami)
- vrodený glaukóm (s nedostatkom iných terapeutických opatrení).
Na začiatku terapie sa instiluje 1 kvapka lieku Arutymol 0,25% a 0,5%.
Ak je normálny vnútroočný tlak s normálnym použitím, je nevyhnutné obmedziť dávkovanie na 1 kvapku denne na 1. kvapku liečiva. Ošetrenie Arutymolom sa zvyčajne vykonáva dlho. Prestávka alebo zmena dávkovania sa vykonáva len tak, ako to predpísal ošetrujúci lekár.
- podráždenie a hyperémia spojiviek, koža očných viečok, pálenie a svrbenie očí, slzenie, fotofóbia, opuch epitelu rohovky, bodová povrchová keratopatia, hypoestézia rohovky, diplopia, ptóza, suché oči
- pri operáciách fistulizujúcich antiglaukomov sa môže v pooperačnom období vyvinúť odrezok cievnatky
- zlyhanie srdca, bradykardia, bradyarytmia, zníženie krvného tlaku, kolaps, atrioventrikulárna blokáda, zástava srdca, prechodné poruchy cirkulácie mozgu
- dýchavičnosť, bronchospazmus, pľúcna insuficiencia
- lokálne použitie u novorodencov môže viesť k apnoe
- bolesti hlavy, závraty, slabosť, depresia, parestézia, únava
- rinitída, sexuálna dysfunkcia, alopécia
- zvýšená individuálna citlivosť na timolol
- bronchiálna astma alebo iná závažná chronická obštrukcia
ochorenia dýchacích ciest
- sínusová bradykardia (pomalý tep)
- atrioventrikulárny blok II, III stupeň
- závažné zlyhanie srdca
- alergické reakcie s generalizovanými kožnými vyrážkami
- závažná atrofická rinitída
- detí a dospievajúcich do 18 rokov
Zdieľanie arutymolu s očných kvapiek adrenalínu môže spôsobiť dilatáciu žiakov.
Špecifický účinok liečiva - zníženie vnútroočného tlaku sa zvýši pri súčasnom použití očných kvapiek obsahujúcich
adrenalínu a pilokarpínu. Kopanie do očí dvoch beta-blokátorov by nemalo byť. Pri súčasnom menovaní s liekmi Arutimol, ktoré porušujú ukladanie katecholamínov (rezerpín), sa môže vyvinúť arteriálna hypotenzia (vrátane ortostatických), bradykardia a závraty.
Zníženie krvného tlaku a spomalenie srdcovej frekvencie môže byť potencované kombinovaným použitím lieku s antagonistami vápnika, rezerpínom a beta-blokátormi.
Súbežné použitie s inzulínom alebo perorálnym antidiabetikom
Môže spôsobiť hypoglykémiu.
Nasledujúce lieky sa neodporúčajú podávať súbežne s Arutymolom: amiodarónom, halogénovanými prchavými anestetikami, antiarytmikami (propafenónom a látkami triedy Ia), baklofénom, klonidínom a lidokaínom.
Inhibítory CYP2D6, ako je chinidín a cimetidín, môžu zvýšiť koncentráciu timololu v krvnej plazme.
Timolol zvyšuje pôsobenie svalových relaxancií, takže musíte zrušiť
48 hodín pred plánovaným chirurgickým zákrokom pomocou celkovej anestézie.
Tieto údaje sa môžu vzťahovať aj na lieky, ktoré sa používali krátko predtým.
Arutimol môže skryť symptómy hypoglykémie u pacientov s diabetes mellitus alebo príznakmi hypertyreózy.
Pri prenose pacientov na liečbu timololom môže byť potrebná korekcia.
lomu po účinkoch spôsobených predtým používanými miotikami.
Arutymol sa má používať opatrne u pacientov s pľúcnou insuficienciou, závažnou cerebrovaskulárnou insuficienciou, chronickou t
kongestívne zlyhanie srdca v štádiu kompenzácie, diabetes mellitus, hypoglykémia, tyreotoxikóza, myasténia, Raynaudov syndróm, feochromocytóm, atrofická rinitída, ako aj súčasné podávanie iných beta-blokátorov a psychoaktívnych liekov, ktoré zvyšujú uvoľňovanie epinefrínu.
Niektorí pacienti, ktorí dostávali beta-blokátory, mali počas anestézie dlhodobú ťažkú hypotenziu. V prípade blížiacej sa operácie s celkovou anestéziou je potrebné liek zrušiť do 48 hodín.
Ak pacient nosí mäkké kontaktné šošovky, nemal by používať Arutimol 0,25% a 0,5% očných kvapiek, pretože konzervačná látka môže byť uložená na mäkkých kontaktných šošovkách a má nepriaznivý vplyv na očné tkanivo. Pred použitím lieku vyberte kontaktné šošovky a znova ich nainštalujte najskôr 15 minút po instilácii. Po instilácii Arutimolu 0,25% a 0,5% kvapiek sa môže vyskytnúť krátkodobé rozmazané videnie. V ešte väčšej miere k tomu dochádza, keď liek reaguje s alkoholom.
Obdobie gestácie a laktácie
Liek sa nesmie užívať počas tehotenstva a počas dojčenia, pretože Timolol sa vylučuje do materského mlieka. Použitie Arutimolu 0,25% a 0,5% na liečbu gravidných a dojčiacich matiek je prípustné len vtedy, ak očakávaný prínos prevyšuje riziko možných vedľajších účinkov.
Charakteristiky účinku lieku na schopnosť viesť vozidlo alebo potenciálne nebezpečné stroje
Ihneď po instilácii lieku je možné dočasné zníženie jasnosti videnia a spomalenie psychických reakcií, čo môže znížiť schopnosť aktívne sa zúčastňovať na premávke, údržbe vozidla alebo vykonávať prácu bez spoľahlivej podpory.
Symptómy: môžu sa vyvinúť všeobecné resorpčné účinky charakteristické pre betablokátory (závraty, bolesti hlavy, arytmia, bradykardia, bronchospazmus, nevoľnosť, vracanie).
Liečba: Okamžite vypláchnite oči vodou alebo fyziologickým roztokom, symptomatickou liečbou.
Na 5 ml prípravku vo fľaštičke "Boltpak" z polyetylénu s vysokou hustotou so skrutkovacím uzáverom.
Na 1 fľašu spolu s návodom na lekárske použitie v štátnom a ruskom jazyku umiestnite do balenia z kartónu.
Uchovávajte na tmavom mieste pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C.
Uchovávajte mimo dosahu detí!
Čas použiteľnosti po otvorení fľaše nie je dlhší ako 6 týždňov.
Nepoužívajte po dátume exspirácie.
http://tab.103.kz/arutimol-instruktsiya/