znižuje tlak očí, pohodlné balenie
cena, červené oči po instilácii, pocit cudzieho tela, môže zmeniť farbu vašich očí!
Ahoj všetci! Aj naďalej vybrať pre seba očné kvapky zo zvýšeného očného tlaku. Teraz je to Taflotan 0,0015% v kvapkadle na jednorazové použitie, ktoré mi bolo predpísané po kvapkách Azopt. Liečivo je tafluprost. V kartónovom zväzku sú tri vrecká, ktoré sú obalené fóliou s 10 kvapkami po mikro dávkach. Tieto kvapky mi nespôsobili silnú bolesť hlavy pri instilácii, ako sú kvapky Trusopt...
Pri diagnostikovaní glaukómu je liečba bez omeškania potrebná pri použití liekov najvyššej kvality, inak existuje pravdepodobnosť rýchlej straty zraku až po úplnú slepotu. Moderné lekárne našťastie ponúkajú pomerne veľký sortiment liekov, ktoré môžu bojovať proti chorobám oka. Dobrá povesť má očné kvapky "Taflotan", hodnotenie účinnosti, ktoré sú väčšinou pozitívne.
Ako mnohí uviedli, očné kvapky Taflotanu sú dôveryhodné, pretože tento liek sa vyrába vo Fínsku. Fínske farmaceutické spoločnosti si dlhodobo vybudovali vynikajúcu reputáciu ako spoľahliví výrobcovia vysoko kvalitných a efektívnych výrobkov. To vám umožní dôverovať drogám, o čom svedčia aj hodnotenia - ako bolo uvedené pomocou lieku, očné kvapky "Taflotan" (návod na použitie, samozrejme, musí byť rešpektovaný) majú dobrý účinok na glaukóm.
V lekárňach na jedno balenie očných kvapiek, Taflotan sa žiada od 500 do 900 rubľov. Cena, musí byť pripustená, je vysoká, ale zároveň, recenzie potvrdzujú účinnosť lieku, a mnohí, ktorí používali drogy súhlasí, že liek stojí za svoje peniaze. Pre tých, ktorí nie sú ochotní minúť tieto sumy na svoje zdravie, lekárne ponúkajú analógy Taflotanu. Najlacnejšie drogy sa predávajú na domácom trhu, ale ich účinnosť (podľa mnohých pacientov a lekárov) je oveľa nižšia ako fínske lieky.
Analógy očných kvapiek "Taflotan", prezentované vo väčšine domácich lekární:
"Arutymol" vykazuje dobré výsledky pre rôzne typy glaukómu, je relatívne lacný - až sto rubľov na balenie. V porovnaní s očných kvapiek Taflotanu má vedľajšie účinky, kontraindikácie - pomerne široký zoznam uvedený v návode na použitie.
"Okumed" je dobrou príležitosťou na používanie lieku u detí - až 10 rokov. Výrobca stanovuje, že takáto terapia je prípustná len vtedy, ak ju kontroluje ošetrujúci lekár a pri dodržaní pokynov. Liek je relatívne lacný, ale tiež charakterizovaný negatívnymi javmi v aplikácii a niektorými kontraindikáciami. Má účinok nielen pri glaukóme, ale aj vtedy, keď je tlak vo vnútri oka nad normálny.
"Trusopt", ako je zrejmé z lekárskej praxe, je užitočný pre glaukóm, s nedostatočnou produkciou tekutiny do oka. Nástroj stojí približne rovnako ako očné kvapky Taflotan, to znamená od pol tisíc rubľov za balenie a viac. Liek nie je vhodný pre maloletých pacientov a pacientov s diagnostikovaným zlyhaním obličiek.
Pomerne často, lekári radia použitie analógov očných kvapiek "Taflotan" (návod musí byť dodržaný) - "Betoptik", "Xalatan". Prvé sú dobré minimálne negatívne účinky pri aplikácii. S vysokým stupňom prenosnosti môže tento nástroj zabrániť degradácii zrakových orgánov. Je relatívne lacná - až 300 rubľov na balenie.
"Xalatan", podľa mnohých lekárov, je vzorka jedného z najkvalitnejších anti-glaukómu, vysokého očného tlaku. Aplikácia nie je sprevádzaná negatívnymi reakciami, hoci nástroj nie je určený pre menej významných pacientov. V niektorých prípadoch sa môže použiť počas gravidity a laktácie, ale len pod dohľadom ošetrujúceho lekára.
Pri návrate k fínskemu lieku "Taflotan" je potrebné poznamenať, že tento liek je založený na liečive tafluprost. Liek má dlhý terapeutický účinok, ktorý umožňuje normalizovať tlak vo vnútri oka. Očné kvapky Taflotanu sú vhodné na trvalé použitie.
Liek patrí do skupiny umelých prostaglandínov, obnovuje normálne fungovanie tkanív vizuálneho systému. Pri použití "Taflotan" podľa inštrukcií sú metabolické procesy normalizované, čo ovplyvňuje kvalitu práce orgánov videnia. "Taflotan" je vhodný nielen ako jediný prostriedok na boj proti glaukómu a tlaku, ale môže byť použitý aj ako súčasť komplexnej terapie ochorení zrakových orgánov.
Ako upozorňuje výrobca, inštrukcia očných kvapiek Taflotan pri používaní lieku sa má pozorovať veľmi jasne, inak je pravdepodobnosť výskytu vedľajších účinkov a negatívna reakcia tela vysoká. Liek vykazuje výkon v priebehu niekoľkých hodín po prvom použití (do 4 hodín) a po 12 hodinách sa najväčšia koncentrácia akumuluje v tele. Účinnosť je viditeľná až 24 hodín. "Taflotan" v malých množstvách môže vstúpiť do krvného obehu, čo niekedy vyvoláva negatívnu reakciu.
Na predaj "Taflotan" je prezentovaný kvapky obsahujúce nielen aktívnu zložku, ale aj čistenú vodu a glycerín, niektoré ďalšie pomocné zložky. Ide o transparentnú látku balenú v 2,5 ml injekčnej liekovke alebo 0,3 ml skúmavkách vybavených kvapkadlom. V súprave je nevyhnutne príručka pre očné kvapky Taflotanu.
Indikácie pre použitie "Taflotan":
Tento nástroj možno použiť v kombinácii s blokátormi na zvýšenie účinnosti tejto skupiny liekov. Povolené použitie "Taflotan" ako jediného lieku pri liečbe vyššie uvedených ochorení. Balenie vo forme skúmavky vybavenej kvapkadlom je vhodné pre pacientov s intoleranciou konzervačných látok.
Pokyn pre „Taflotan“ uvádza niekoľko prípadov, v ktorých použitie látky nie je kategoricky povolené alebo povolené iba s neustálym monitorovaním ošetrujúcim lekárom as posúdením možných rizík a dôsledkov. Obmedzenia:
Ak sa „Taflotan“ používa ako súčasť dlhodobej liečby, ako aj pri prekročení aplikačných dávok odporúčaných výrobcom, existuje možnosť negatívnych účinkov. Možno niečo z nasledujúceho zoznamu:
Ako je uvedené v návode na liečbu, pravdepodobnosť predávkovania je veľmi malá. Výrobca zároveň zdôrazňuje, že pri predpisovaní lieku "Taflotan" je potrebné dodržiavať pravidlá používania a dávku určenú ošetrujúcim lekárom. V prípade predávkovania sa pravdepodobne vyskytnú vedľajšie účinky opísané vyššie. To je tiež možné komplikácie ochorenia. Naliehavá potreba poradiť sa s lekárom. Liečba sa vyberie na základe symptómov.
Doteraz sa neuskutočnili žiadne osobitné štúdie na identifikáciu interakcie "Taflotanu" s inými liekmi. Odborníci poznamenávajú, že pravdepodobnosť ovplyvnenia účinnosti užívania väčšiny liekov je extrémne nízka, pretože len nepatrné množstvo účinnej látky sa dostáva do krvi - nestačí na ovplyvnenie akéhokoľvek iného lieku.
Pri používaní "Taflotanu" a iných očných kvapiek sa odporúča odolať časovému intervalu medzi použitím rôznych prostriedkov - najmenej päť minút.
Pri použití "Taflotan" sa odporúča najprv odstrániť mäkké šošovky, až potom, aby sa pohltili kvapky. Prípravok obsahuje benzalkóniumchlorid, ktorý má negatívny vplyv na kvalitu šošoviek. Výrobky na korekciu zraku sa na štvrť hodiny po použití "Taflotan."
Pri používaní lieku je potrebné pravidelne sledovať stav sliznice oka, najmä úroveň suchosti. Ak sa vyskytne vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekára. "Taflotan" sa spravidla mení na podobný liek alebo v kombinácii s prostriedkami, ktoré zahŕňajú umelé slzy.
Výrobca to uvádza v pokynoch a lekár je povinný varovať, predpísať pacientovi kvapku „Taflotan“: použitie lieku môže ovplyvniť riasy, zmeniť ich hrúbku. Je možná aj korekcia farby očí. V ojedinelých prípadoch, pri použití "Taflotan", viečka stmavnú. Pacient by mal byť varovaný pred pravdepodobnosťou takéhoto účinku na telo.
Akonáhle sa kvapky „Taflotanu“ instilujú, existuje možnosť zníženia zrakovej ostrosti - všetko sa zdá, akoby v hmle. Tento negatívny účinok je pomerne rýchly, a napriek tomu výrobca neodporúča viesť vozidlo počas liečby liekmi.
Ako je zrejmé z návodu, "Taflotan" sa používa raz denne. Odporúča sa zakopávať kvapky denne v rovnakom čase. Dávkovanie pre jedno oko je jedna kvapka. Zvýšenie frekvencie v porovnaní s liekmi odporúčanými v návode negatívne ovplyvňuje účinnosť lieku: terapeutický účinok sa výrazne znižuje.
Skúmavka, vybavená kvapkadlom, je určená na jednorazové použitie, po ktorej sa prostriedok vyhodí, aj keď sa ukázalo, že prípravok je väčší ako je potrebné na jednu instiláciu. Je dôležité dodržiavať dávkovanie, ak pacient zistil porušenie pečene, obličiek. V tomto prípade, v čase vymenovania "Taflotan" je potrebné upozorniť ošetrujúceho lekára na takéto zdravotné problémy. Pravidelné testovanie sa spravidla predpisuje, aby sa určil negatívny účinok použitia, ak existuje.
Charakteristiky aplikácie sú podrobne opísané v návode na očné kvapky Taflotanu. Keď lekár predpisuje liek, on tiež povie pacientovi, ako aplikovať kvapky, ako správne pochovať, čo sa báť, ako používať liek nie je nutné.
Výrobca poznamenáva, že najväčší účinok možno dosiahnuť, ak zatvoríte viečka ihneď po instilácii Taflotanom a prstom zatlačíte na roh oka. Upozornenie: Je potrebné postupovať veľmi opatrne, aby nedošlo k poškodeniu tkanív orgánov vizuálneho systému. Takáto aplikácia zabraňuje vstupu účinnej látky „Taflotan“ do krvi pacienta. Ak je výrobok na koži, okamžite sa utrie vložkou. Je tu možnosť zatemnenia tejto oblasti.
Ako možno vidieť z recenzií uverejnených na World Wide Web, Taflotan skutočne účinne znižuje tlak vo vnútri oka a poskytuje nepostrádateľnú pomoc pacientom s glaukómom. Zároveň si pacienti všimli, že použitie "Taflotan" je spojené s výskytom vedľajších účinkov, najmä ak bol liek použitý večer, pred spaním - ráno sa veľa ľudí sťažuje na bolesť hlavy. Niektorí pacienti si tiež všimli, že počas liečby „Taflotanom“ prenasledovali pocit, že sú v oku prachu, prachových častíc. Veľmi zriedkavo sa pacienti sťažovali na dýchavičnosť, porušenie rytmu srdca. Spravidla negatívne účinky sprevádzali používanie "Taflotanu" podľa vlastného uváženia, bez odporúčania a predpisu lekára.
Zloženie a uvoľňovacia forma
1 ml očných kvapiek obsahuje:
účinné látky: tafluprost 15 µg;
pomocné látky: glycerol - 22,5 mg, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 2 mg, edetát disodný - 0,5 mg, polysorbát 80 - 0,75 mg, kyselina chlorovodíková a / alebo hydroxid sodný (na úpravu pH), voda d / a do 1 ml.
v balení po 30 kvapiek 0,3 ml., 1 fľaštička 2,5 ml.
Farmakologický účinok
Tafluprost je analóg fluórovaného prostaglandínu F2a. Kyselina tafluprost, ktorá je jej biologicky aktívnym metabolitom, má vysokú aktivitu a selektivitu pre ľudský FP-prostanoidový receptor. Afinita kyseliny tafluprost k receptoru FP je 12-krát vyššia ako afinita latanoprostu. Farmakodynamické štúdie na opiciach ukázali, že tafluprost znižuje vnútroočný tlak, zvyšuje uveosklerálny odtok komorového moku.
Farmakodynamický účinok
Experimenty na opiciach s normálnym a zvýšeným vnútroočným tlakom (IOP) ukázali, že Tafluprost je účinným liekom na zníženie IOP. V štúdii týkajúcej sa účinku metabolitov tafluprostu na zníženie IOP sa zistilo, že len kyselina tafluprost významne znižuje IOP.
Štúdie na králikoch liečených oftalmologickým roztokom tafluprostu počas 4 týždňov, 0,0015%, raz denne, ukázali, že prietok krvi v hlave zrakového nervu sa významne zvýšil (o 15%) v porovnaní s počiatočnou hladinou, keď sa meral po 14 a viac dňoch. 28 dní pomocou laserových škvŕn.
Klinický účinok
Zníženie vnútroočného tlaku začína v priebehu 2-4 hodín po prvej inštalácii liečiva a maximálny účinok sa dosiahne za približne 12 hodín. Trvanie účinku sa udržiava najmenej 24 hodín. Vedúce štúdie týkajúce sa použitia tafluprostu obsahujúceho konzervačnú látku benzalkóniumchlorid ukázali, že tafluprost je účinný ako monoterapia a má aj aditívny účinok, keď sa používa ako adjuvantná liečba timololu. V 6-mesačnej štúdii tafluprost v rôznych časových úsekoch počas dňa preukázal významný účinok znižujúci IOP: od 6 do 8 mm Hg. V porovnaní s latanoprostom, zníženie IOP o 7-9 mm Hg. V ďalšej 6-mesačnej klinickej štúdii tafluprost znížil IOP o 5–7 mm Hg a timolol o 4–6 mm Hg. Účinok tafluprostu na zníženie vnútroočného tlaku zostal nezmenený so zvýšením trvania týchto štúdií na 12 mesiacov. V 6-týždňovej štúdii sa účinok tafluprostu znižujúci IOP porovnával s účinkom jeho indiferentného plniva, keď sa používa v kombinácii s timololom. V porovnaní s východiskovým stavom (merané po 4 týždňoch liečby timololom) bol dodatočný účinok znižujúci IOP 5-6 mm Hg. v skupine timolol-tafluprostu a 3-4 mm Hg. v skupine timolol-idifferentny plnivo. V malej prierezovej štúdii, so 4-týždňovým liečebným obdobím, dávkové formy s konzervačným činidlom a bez neho vykazovali podobný účinok znižujúci IOP - viac ako 5 mmHg.
Okrem toho, v trojmesačnej štúdii v Spojených štátoch pri porovnávaní, zloženie tafluprostu bez konzervačnej látky s timololom. tiež bez konzervačného činidla sa zistilo, že tafluprost znížil IOP o 6,2-7,4 mm Hg. v rôznych časových bodoch, zatiaľ čo hodnoty timololu sa pohybovali medzi 5,3 a 7,5 mm Hg.
farmakokinetika
Absorpcia Po inštalácii očných kvapiek tafluprostu, 0,0015% do kvapkadla, bez konzervačných látok, raz denne, jednej kvapky do oboch očí po dobu 8 dní, jeho plazmatické koncentrácie boli nízke a mali podobný profil v 1. a 8. deň. Plazmatické koncentrácie dosiahli maximálne 10 minút po inštalácii a znížili sa na úroveň nižšiu ako dolný detekčný limit (10 pg / ml) menej ako hodinu po podaní lieku. Priemerné hodnoty Cmax (26,2 a 26,6 pg / ml) a AUCo-last (394,3 a 431,9 pg / min / ml) boli takmer rovnaké v 1. a 8. deň, čo naznačuje, že počas prvého týždňa liečby boli stabilné koncentrácia liečiva. Medzi dávkovými formami s konzervačným činidlom a bez konzervačných látok sa nezistili žiadne štatisticky významné rozdiely v systémovej biologickej dostupnosti.
V štúdii na králikoch bola absorpcia tafluprostu do komorového moku po jednej inštalácii očného roztoku tafluprostu, 0,0015% s konzervačným prostriedkom a bez konzervačných látok, porovnateľná.
distribúcia
V štúdii na opiciach sa nevyskytla žiadna špecifická distribúcia rádioaktívne značeného tafluprostu v dúhovke, ciliárnom telese alebo v cievovke, vrátane retinálneho pigmentového epitelu, čo indikuje nízku afinitu lieku k melanínovému pigmentu.
Autorádiografická štúdia na potkanoch ukázala, že najvyššia koncentrácia rádioaktivity bola pozorovaná v rohovke, po ktorej nasledovali očné viečka, sklera a dúhovka. Systematicky sa rádioaktivita rozšírila na slzný aparát, na podnebie, pažerák, gastrointestinálny trakt, obličky, pečeň, žlčník. In vitro väzba kyseliny tafluprostu na ľudský sérový albumín je 99% pre 500 ng / ml kyselinu tafluprost.
biotransformácie
Hlavnou metabolickou dráhou tafluprostu v ľudskom organizme testovanom in vitro je hydrolýza za vzniku farmakologicky aktívneho metabolitu, kyseliny tafluprostu, ktorá sa potom metabolizuje glukuronidáciou alebo beta-oxidáciou za vzniku farmakologicky neaktívnych 1,2-dinorových a 1,2,3,4-tetranorových protilátok. kyseliny tafluprostu, ktoré môžu byť glukuronid alebo hydroxylované. Enzýmový systém cytochrómu P450 (CYP) sa nepodieľa na metabolizme kyseliny tafluprostu. V štúdii vykonanej na rohovke králika s rafinovanými enzýmami sa zistilo, že hlavnou esterázou zodpovednou za hydrolýzu esteru kyseliny tafluprostu je karboxylesteráza. Butyrylcholínesteráza, ale nie acetylcholínesteráza, môže tiež podporovať hydrolýzu.
chov
V štúdii na potkanoch sa po jedinej inštalácii 3H-tafluprostu (0,005% očný roztok, 5 μl / oko) do oboch očí počas 21 dní zistilo v exkrementoch približne 87% celkovej rádioaktívnej dávky. Približne 27-38% celkovej dávky sa vylúčilo močom a približne 44-58% výkalmi.
kontraindikácie
Precitlivenosť na tafluprost alebo na niektorý z inertných plnív Taflotan.
Použitie počas gravidity a laktácie
Ženy vo fertilnom veku / antikoncepcia
Ženy s reprodukčným potenciálom nemajú užívať Taflotan, ak nepoužívajú primeranú antikoncepciu.
tehotenstvo
Nie sú k dispozícii dostatočné údaje o použití tafluprostu u gravidných žien. Tafluprost môže mať nežiaduci farmakologický účinok na priebeh gravidity a / alebo na plod / dieťa. Štúdie na zvieratách preukázali toxické účinky na reprodukčný systém. V tejto súvislosti sa Taflotan nemá používať počas gravidity, okrem prípadov, keď neexistujú iné možnosti liečby.
dojčenie
Nie je známe, či tafluprost alebo jeho metabolity prenikajú do materského mlieka. V štúdii na potkanoch sa po topickom podaní zistilo vylučovanie tafluprostu do materského mlieka. Taflotan sa preto nemá používať počas dojčenia.
plodnosť
U samíc a samcov potkanov, schopnosť párenia a fertilita zostali nezmenené pri podávaní tafluprostu až do 100 µg / kg / deň intravenózne.
Dávkovanie a podávanie
Odporúčaná dávka je jedna kvapka očných kvapiek Taflotanu do spojivkového vaku postihnutého oka (očí) raz denne, večer.
Dávka sa má aplikovať raz denne, pretože častejšie používanie môže znížiť účinok znižovania vnútroočného tlaku.
Len na jednorazové použitie. Obsah jedného kvapkadla je dostatočný na instiláciu do oboch očí. Zostávajúci liek sa musí zlikvidovať ihneď po použití.
Použitie u starších pacientov
Pri liečbe starších pacientov nie je potrebné dávku meniť.
Použitie u detí a dospievajúcich
Bezpečnosť a účinnosť tafluprostu u detí a dospievajúcich mladších ako 18 rokov nebola stanovená. Nie sú k dispozícii žiadne údaje.
Použitie v rozpore s funkciou obličiek / pečene
Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinkoch tafluprostu na pacientov s poruchami obličiek / pečene, preto je potrebná opatrnosť pri liečbe tejto kategórie pacientov.
Aplikačná metóda
Aby sa znížilo riziko stmavnutia pokožky očných viečok, pacienti by mali odstrániť prebytočný roztok z kože. Rovnako ako pri použití iných očných kvapiek sa odporúča nasolacrimálna oklúzia - mäkké uzavretie očných viečok po inštalácii lieku. To môže znížiť systémovú absorpciu liekov podávaných očami.
Pri použití niekoľkých lokálnych očných liekov by intervaly medzi ich použitím mali byť aspoň 5 minút.
Vedľajšie účinky
V klinických štúdiách bolo viac ako 1 400 pacientov liečených tafluprostom s konzervačným prostriedkom - buď ako monoterapia alebo ako ďalší liek na liečbu timololom, 0,5%. Najčastejšie hláseným vedľajším účinkom spojeným s liečbou bolo začervenanie oka. Pozorovalo sa u približne 13% pacientov, ktorí sa zúčastnili klinických štúdií tafluprostu v Európe a USA. Vo väčšine prípadov bola hyperémia mierna a viedla k ukončeniu liečby v priemere o 0,4% pacientov. V trojmesačnej štúdii fázy III, v Spojených štátoch, keď sa porovnávalo zloženie tafluprostu 0,0015% bez konzervačnej látky, s timololom, aj bez konzervačných látok, sa pozorovala hyperémia oka u 4,1% (13/320) pacientov, ktorí dostávali Tafluprost. Nasledujúce vedľajšie účinky spojené s liečbou boli hlásené počas klinických štúdií Tafluprostu v Európe a USA po ich maximálnej expanzii do 24 mesiacov: t
Často sa vyskytujú (od> 1/100 po svrbenie očí, podráždenie očí, bolesť očí, spojivková / očná hyperémia, zmeny rias (zvýšenie dĺžky, hrúbky a počtu rias), syndróm suchého oka, pocit cudzích telies v očiach, zmena farby riasy, erytém očných viečok, povrchová bodkovaná keratitída, fotofóbia, zvýšené slzenie, rozmazané videnie, znížená ostrosť zraku a zvýšená pigmentácia dúhovky.
Zriedkavo sa vyskytujúce (od> 1/1000 k pigmentácii očných viečok, edém očných viečok, astenopia, edém spojiviek, výtok z očí, blefaritída, zápal prednej komory, nepríjemné pocity v očiach, predné predné očné komory, pigmentácia spojiviek, spojivková spojka, alergia, očná erupcia, pigmentácia spojiviek, spojivková spojka, alergia, očný závoj, pigmentácia spojiviek, spojivková spojka, alergie, očné svetlice, spojivkové spojivky, spojivky spojiviek, alergie a atypický pocit v oku.
Poruchy nervového systému
Časté (od> 1/100 do bolesti hlavy
Porušenie kože a podkožného tkaniva
Zriedkavo sa vyskytujúce (od> 1/1000 do storočia hyperrichóza
Špeciálne pokyny
Pred liečbou majú byť pacienti upozornení na možnosť nadmerného rastu rias, stmavnutie očnej pokožky a zvýšenú pigmentáciu dúhovky. Niektoré z týchto zmien môžu byť trvalé, čo môže viesť k rozdielom vo vzhľade očí, ak sa vylieči iba jedno oko.
Zmeny pigmentácie dúhovky nastávajú pomaly a niekoľko mesiacov môžu zostať nepostrehnuteľné. Zmena farby sa pozoruje najmä u pacientov s dúhovkou zmiešaných farieb, napríklad ak sú oči hnedo-modré, sivohnedé, žltohnedé alebo zelenohnedé. Riziko celoživotnej heterochrómie je pravdepodobné, ak sa lieči len jedno oko.
Nie sú žiadne skúsenosti s používaním tafluprostu v prípadoch neovaskulárneho, uzavretia uhla, úzkeho uhla alebo vrodeného glaukómu, len obmedzené skúsenosti s liečbou tafluprostom u pacientov s afakiou, pigmentovým alebo pseudoexfoliatívnym glaukómom.
Odporúča sa, aby sa pri liečbe flofrostu u pacientov s afakiou, artifakiou, poškodeným puzdrom zadnej šošovky alebo prednými komorovými šošovkami alebo u pacientov so zavedenými rizikovými faktormi na rozvoj cystického edému makulárnej alebo iritídovej / uveitídy odporúča opatrnosť.
Nie sú žiadne skúsenosti s liekom u pacientov s ťažkou astmou. V tomto ohľade by pacienti v tejto skupine mali byť liečení vyrovnanosťou.
Bolo publikované, že benzalkóniumchlorid, ktorý sa zvyčajne používa ako konzervačný prostriedok v oftalmických prípravkoch, spôsobuje bodovú keratopatiu a / alebo toxickú ulceróznu keratopatiu. Keďže Taflotan v flakonoch obsahuje benzalkóniumchlorid, v prípadoch častého alebo dlhodobého užívania u pacientov so suchými očami, ako aj v prípadoch ohrozenia rohovky, sa vyžaduje starostlivé sledovanie.
Benzalkóniumchlorid môže tiež spôsobiť podráždenie očí a zmenu farby mäkkých kontaktných šošoviek. Treba sa vyhnúť kontaktu liečiva s mäkkými kontaktnými šošovkami. Pred použitím liekov vyberte kontaktné šošovky a znovu ich vložte najskôr 15 minút po instilácii.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Tafluprost neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlo a pracovať s mechanizmami. Tak ako pri použití akýchkoľvek iných oftalmologických prostriedkov, po inštalácii lieku sa môže vyskytnúť krátkodobé rozmazané videnie. V tomto prípade musí pacient počkať, kým sa zrak úplne neobnoví, a až potom riadiť vozidlo alebo obsluhovať mechanické zariadenia.
Liekové interakcie
Nemali by sa očakávať žiadne krížové interakcie s inými liekmi, pretože po instilácii lieku do očí sú systémové koncentrácie tafluprostu extrémne nízke. Osobitné štúdie špecifickej krížovej interakcie tafluprostu s inými liekmi neboli vykonané.
V klinických štúdiách sa tafluprost používal súčasne s timololom a neboli pozorované žiadne známky krížových interakcií.
predávkovať
Príznaky: neboli hlásené žiadne prípady predávkovania Po instilácii lieku do oka je predávkovanie nepravdepodobné.
V prípade predávkovania má byť liečba symptomatická.
Podmienky skladovania
Taflotan vo fľašiach s kvapkadlom
Skladujte pri teplote neprevyšujúcej + 25 ° C. Skladujte v originálnom balení.
Taflotan v kvapkovači Uchovávajte v chladničke pri teplote + 2 ° C až + 8 ° C.
Čas použiteľnosti - 3 roky.
Taflotan, návod na použitie, stiahnuť PDF
http://glaz-noi.ru/taflotan-otzyvy-pacientov/Forma uvoľnenia: Očné kvapky
Zhoduje sa podľa indikácií
Cena od 233 rubľov. Analógovo lacnejšie o 596 rubľov
Zhoduje sa podľa indikácií
Cena od 659 rubľov. Analóg je lacnejší o 170 rubľov
Očné kvapky vo forme číreho, bezfarebného roztoku.
Pomocné látky: glycerol - 22,5 mg, dihydrát hydrogénfosforečnanu sodného - 2 mg, edetát disodný - 0,5 mg, polysorbát 80 - 0,75 mg, kyselina chlorovodíková a / alebo hydroxid sodný (na úpravu pH), voda d / a - do 1 ml.
0,3 ml - kvapkadlové trubice (10), spájkované vo forme plastových páskových balíčkov z laminovanej hliníkovej fólie (3) - balenia z kartónu.
Antiglaukóm, fluórovaný prostaglandín F analóg2α.
Kyselina tafluprost, ktorá je jej biologicky aktívnym metabolitom, má vysokú aktivitu a selektivitu pre ľudský FP-prostanoidový receptor. Afinita kyseliny tafluprost k receptoru FP je 12-krát vyššia ako afinita latanoprostu. Farmakodynamické štúdie na opiciach ukázali, že tafluprost znižuje vnútroočný tlak (IOP), zvyšuje uveosklerálny odtok komorového moku.
Experimenty na opiciach s normálnym a zvýšeným IOP ukázali, že tafluprost je účinným liekom na zníženie IOP. V štúdii týkajúcej sa účinku metabolitov tafluprostu na zníženie IOP sa zistilo, že len kyselina tafluprost významne znižuje IOP.
Štúdie na králikoch liečených tafluprostovým oftalmickým roztokom 0,0015% 1 počas 4 týždňov preukázali, že prietok krvi v hlave zrakového nervu sa významne zvýšil (o 15%) v porovnaní s počiatočnou hladinou, keď sa meral po 14 a 28 dňoch použitím lasera. speckle flowrafii.
Redukcia IOP začína v priebehu 2 - 4 hodín po prvej instilácii lieku, maximálny účinok sa dosiahne po približne 12 hodinách Účinok trvá najmenej 24 hodín Vedúce štúdie o použití tafluprostu obsahujúceho konzervačnú látku benzalkóniumchlorid ukázali, že tafluprost Je účinný ako monoterapia a má tiež aditívny účinok, keď sa používa ako prídavná liečba k timololu. Šesťmesačná štúdia ukázala významný účinok tafluprostu znižujúci IOP v rôznych časových úsekoch počas dňa: od 6 do 8 mm Hg. V porovnaní s latanoprostom, zníženie IOP o 7-9 mm Hg. Art.
V ďalšej 6-mesačnej klinickej štúdii tafluprost znížil IOP o 5–7 mm Hg. A timolol 4-6 mm Hg. Art. Účinok tafluprostu na zníženie IOP pretrvával aj s predĺžením trvania týchto štúdií na 12 mesiacov. V 6-týždňovej štúdii sa účinok tafluprostu znižujúci IOP porovnával s účinkom jeho indiferentného plniva, keď sa používa v kombinácii s timololom. V porovnaní s východiskovým stavom (merané po 4-týždňovom cykle liečby timololom) bol dodatočný účinok znižujúci IOP 5-6 mm Hg. Art. v skupine timolol-tafluprost a 3 až 4 mm ortuti. Art. - v skupine timolol-indiferentné plnivo.
V malej prierezovej štúdii so 4-týždňovou liečebnou periódou bol preukázaný podobný účinok znižovania IOP v dávkových formách s konzervačným činidlom a bez konzervačnej látky - viac ako 5 mmHg. Art.
Okrem toho sa v trojmesačnej štúdii v USA pri porovnaní zloženia tafluprostu bez konzervačného činidla s timololom, aj bez konzervačného činidla, zistilo, že tafluprost znížil IOP o 6,2-7,4 mm Hg. v rôznych časových bodoch, zatiaľ čo hodnoty pre timolol sa pohybovali medzi 5,3 a 7,5 mm Hg.
Po instilácii očných kvapiek tafluprost 0,0015% do kvapkovacej skúmavky, bez konzervačnej látky, 1 krát / deň, 1 kvapka do oboch očí počas 8 dní, plazmatické koncentrácie tafluprostu boli nízke a mali podobný profil v 1. a 8. deň. Cmax v plazme sa dosiahlo 10 minút po instilácii a znížilo sa na úroveň nižšiu ako dolný detekčný limit (10 pg / ml) za menej ako 1 hodinu po podaní liečiva. Priemer Cmax (26,2 a 26,6 pg / ml) a AUC0-last (394,3 a 431,9 pg / min / ml) boli takmer rovnaké v 1. a 8. deň, čo naznačuje, že stabilná koncentrácia liečiva bola dosiahnutá počas prvého týždňa liečby. Medzi dávkovými formami s konzervačným činidlom a bez konzervačných látok sa nezistili žiadne štatisticky významné rozdiely v systémovej biologickej dostupnosti.
V štúdii na králikoch bola absorpcia tafluprostu do komorového moku po jednej instilácii očného roztoku tafluprostu 0,0015% s konzervačným prostriedkom a bez konzervačných látok porovnateľná.
Väzba kyseliny tafluprostu na ľudský sérový albumín in vitro je 99% s koncentráciou kyseliny tafluprostu 500 ng / ml.
V štúdii s opicami sa nevyskytla žiadna špecifická distribúcia rádioaktívne značeného tafluprostu v dúhovke, riasnatom telese alebo v cievovke, vrátane retinálneho pigmentového epitelu, čo indikuje nízku afinitu lieku k melanínovému pigmentu.
Autorádiografická štúdia na potkanoch ukázala, že najvyššia koncentrácia rádioaktivity bola pozorovaná v rohovke a potom v očných viečkach, sklére a dúhovke. Systematicky sa rádioaktivita rozšírila na slzný aparát, na podnebie, pažerák, gastrointestinálny trakt, obličky, pečeň, žlčník a močový mechúr.
Hlavnou metabolickou dráhou tafluprostu v ľudskom tele, testovanou in vitro, je hydrolýza za vzniku farmakologicky aktívneho metabolitu, kyseliny tafluprostu, ktorá sa potom metabolizuje glukuronizáciou alebo beta-oxidáciou za vzniku farmakologicky neaktívnych 1,2-dinorových a 1,2,3,4- tetranorové kyseliny tafluprost, ktoré môžu byť podrobené glukuronidácii alebo hydroxylácii. Enzýmový systém cytochrómu P450 sa nepodieľa na metabolizme kyseliny tafluprostu. V štúdii vykonanej na tkanivách rohovky králika s rafinovanými enzýmami sa zistilo, že hlavnou esterázou zodpovednou za hydrolýzu esteru kyseliny tafluprostu je karboxylesteráza. Butyrylcholínesteráza, ale nie acetylcholínesteráza, môže tiež podporovať hydrolýzu.
V štúdii na potkanoch po jednorazovej instilácii 3H-tafluprostu (0,005% očný roztok, 5 μl / oko) do oboch očí počas 21 dní sa v exkrementoch zistilo približne 87% celkovej rádioaktívnej dávky. Približne 27 - 38% celkovej dávky sa vylúčilo močom a približne 44 - 58% vo výkaloch.
Zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom a oftalmickou hypertenziou ako monoterapiou u pacientov:
- ktorý vykazuje očné kvapky, ktoré neobsahujú konzervačné látky;
- s nedostatočnou reakciou na lieky prvej línie;
- nemajú lieky prvej línie alebo nemajú kontraindikácie na tieto lieky.
Ako ďalšia liečba betablokátorov.
Tafluprost je určený pre pacientov starších ako 18 rokov.
Odporúčaná dávka je 1 kvapka Taflotanu ® do spojivkového vaku postihnutého oka (očí) 1 krát denne, večer.
Liek v špecifikovanej dávke sa má aplikovať presne 1 krát denne, pretože častejšie používanie môže znížiť účinok redukcie IOP.
Len na jednorazové použitie. Obsah jedného kvapkadla je dostatočný na instiláciu do oboch očí. Zostávajúci liek sa má zlikvidovať ihneď po použití.
Úprava dávky u starších pacientov nie je potrebná.
Bezpečnosť a účinnosť tafluprostu u detí a mladistvých do 18 rokov nebola stanovená, údaje o použití nie sú k dispozícii.
Účinnosť a bezpečnosť tafluprostu u pacientov s poškodenou funkciou pečene a / alebo obličiek sa neskúmala, preto je potrebná opatrnosť pri používaní lieku v tejto kategórii pacientov.
Aby sa znížilo riziko stmavnutia pokožky očných viečok, pacienti by mali odstrániť prebytočný roztok z kože.
Rovnako ako pri použití iných očných kvapiek sa odporúča nasolacrimálna oklúzia - mäkké uzavretie očných viečok po instilácii lieku. To môže znížiť systémovú absorpciu liekov podávaných instiláciou do spojivkového vaku.
Pri použití niekoľkých lokálnych očných liekov by intervaly medzi ich použitím mali byť aspoň 5 minút.
V klinických štúdiách bolo viac ako 1 400 pacientov liečených tafluprostom s konzervačným prostriedkom - buď ako monoterapia alebo ako ďalší liek na liečbu timololom 0,5%. Najčastejšie hláseným vedľajším účinkom súvisiacim s liečbou bola injekcia spojiviek. Pozorovalo sa u približne 13% pacientov, ktorí sa zúčastnili klinických štúdií tafluprostu v Európe a USA. Vo väčšine prípadov bola hyperémia mierna a v priemere viedla k prerušeniu liečby u 0,4% pacientov. V trojmesačnej štúdii fázy III v Spojených štátoch pri porovnaní zloženia tafluprostu 0,0015% bez konzervačnej látky s timololom, aj bez konzervačnej látky, sa pozorovala injekcia spojiviek u 4,1% (13/320) pacientov, ktorí dostávali tafluprost.
Nasledujúce vedľajšie účinky spojené s liečbou boli hlásené počas klinických štúdií s tafluprostom v Európe a Spojených štátoch po ich maximálnej expanzii počas 24 mesiacov.
V rámci každej skupiny účinkov, kombinovanej vo frekvencii prejavov, sú prezentované vedľajšie účinky v závislosti od stupňa závažnosti v zostupnom poradí.
Na strane nervového systému: často (od ≥1 / 100 do. T
Údaje o použití tafluprostu u gravidných žien nie sú dostatočné. Tafluprost môže mať nežiaduci farmakologický účinok na priebeh gravidity a / alebo na plod / novorodenca. V tejto súvislosti sa Taflotan ® nemá používať počas gravidity, okrem prípadov, keď neexistujú iné možnosti liečby.
Ženy vo fertilnom veku nemajú predpisovať Taflotan, ak nepoužívajú primerané antikoncepcie.
Nie je známe, či sa tafluprost alebo jeho metabolity vylučujú do ľudského materského mlieka. Taflotan ® sa nemá používať počas dojčenia.
V štúdii na potkanoch sa zistilo, že po topickom podaní sa tafluprost vylučuje do materského mlieka.
Fertilita samíc a samcov potkanov, schopnosť párenia a fertilita zostali nezmenené so zavedením tafluprostu do 100 µg / kg / deň i.v.
Pred liečbou majú byť pacienti upozornení na možnosť nadmerného rastu rias, stmavnutie pokožky očných viečok a zvýšenie pigmentácie dúhovky. Niektoré z týchto zmien môžu byť trvalé, čo môže viesť k rozdielom vo vzhľade očí, ak sa liečilo len jedno oko.
Zmena pigmentácie dúhovky nastáva pomaly a môže zostať nepoznateľná niekoľko mesiacov. Zmena farby očí sa pozoruje hlavne u pacientov s irisom zmiešaných farieb, napríklad ak sú oči hnedo-modré, sivohnedé, žltohnedé alebo zelenohnedé. Liečba len jedného oka môže viesť k pretrvávajúcej heterochrómii.
Nie sú žiadne skúsenosti s používaním tafluprostu v prípadoch neovaskulárneho, uzavretia uhla, úzkeho uhla alebo vrodeného glaukómu. S liečbou tafluprostom u pacientov s afakiou, pigmentovým alebo pseudoexfoliatívnym glaukómom sú len obmedzené skúsenosti.
Pri liečbe pacientov s afakiou, artifakiou, poškodenou kapsulou zadnej šošovky alebo implantáciou šošovky do prednej komory oka, ako aj pacientov so zavedenými rizikovými faktormi cytoidného makulárneho edému alebo iritídy / uveitídy, sa odporúča opatrnosť.
Žiadna skúsenosť s liečbou u pacientov s ťažkou astmou. V tejto súvislosti je potrebné pacientov v tejto skupine liečiť opatrne.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Tafluprost neovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá a pracovať s mechanizmami. Tak ako pri použití akýchkoľvek iných oftalmologických činidiel, po instilácii lieku sa môže vyskytnúť krátkodobé rozmazané videnie. V takomto prípade musí pacient počkať, kým sa zrak úplne neobnoví a až potom, keď jazdí autom alebo pracuje s mechanickým zariadením.
Neboli hlásené prípady predávkovania. Po instilácii lieku do oka je predávkovanie nepravdepodobné.
Liečba: v prípade predávkovania sa vykonáva symptomatická liečba.
Neočakáva sa žiadna vzájomná interakcia s inými liekmi, pretože koncentrácia tafluprostu v systémovej cirkulácii po instilácii lieku do oka je extrémne nízka, takže sa neuskutočnili žiadne špeciálne štúdie na štúdium špecifickej interakcie tafluprostu s inými liekmi.
V klinických štúdiách sa tafluprost používal súčasne s timololom a nezaznamenali sa žiadne príznaky krížovej interakcie.
Liek sa musí uchovávať mimo dosahu detí pri teplote 2 ° až 8 ° C. Čas použiteľnosti - 3 roky.
Po otvorení vrecka s kvapkadlami uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C. Uchovávajte kvapkadlá v sáčku. Čas použiteľnosti - 4 týždne.
Po jednorazovom použití sa má kvapkacia skúmavka zlikvidovať spolu so zvyšným zvyškom.
http://lekotzyvy.com/preparat/t/taflotan/Taflotan - liek proti antiglaukómu, analóg fluórovaného prostaglandínu F2a.
Kyselina tafluprost, ktorá je jej biologicky aktívnym metabolitom, má vysokú aktivitu a selektivitu pre ľudský FP-prostanoidový receptor. Afinita kyseliny tafluprost k receptoru FP je 12-krát vyššia ako afinita latanoprostu. Farmakodynamické štúdie na opiciach ukázali, že tafluprost znižuje vnútroočný tlak (IOP), zvyšuje uveosklerálny odtok komorového moku.
Experimenty na opiciach s normálnym a zvýšeným IOP ukázali, že tafluprost je účinným liekom na zníženie IOP. V štúdii týkajúcej sa účinku metabolitov tafluprostu na zníženie IOP sa zistilo, že len kyselina tafluprost významne znižuje IOP.
Štúdie na králikoch liečených tafluprostovým oftalmickým roztokom 0,0015% 1 počas 4 týždňov preukázali, že prietok krvi v hlave zrakového nervu sa významne zvýšil (o 15%) v porovnaní s počiatočnou hladinou, keď sa meral po 14 a 28 dňoch použitím lasera. speckle flowrafii.
Redukcia IOP začína v priebehu 2 - 4 hodín po prvej instilácii lieku, maximálny účinok sa dosiahne po približne 12 hodinách Účinok trvá najmenej 24 hodín Vedúce štúdie o použití tafluprostu obsahujúceho konzervačnú látku benzalkóniumchlorid ukázali, že tafluprost Je účinný ako monoterapia a má tiež aditívny účinok, keď sa používa ako prídavná liečba k timololu. Šesťmesačná štúdia ukázala významný účinok tafluprostu znižujúci IOP v rôznych časových úsekoch počas dňa: od 6 do 8 mm Hg. V porovnaní s latanoprostom, zníženie IOP o 7-9 mm Hg. Art.
V ďalšej 6-mesačnej klinickej štúdii tafluprost znížil IOP o 5–7 mm Hg. A timolol 4-6 mm Hg. Art. Účinok tafluprostu na zníženie IOP pretrvával aj s predĺžením trvania týchto štúdií na 12 mesiacov.
V malej prierezovej štúdii so 4-týždňovou liečebnou periódou bol preukázaný podobný účinok znižovania IOP v dávkových formách s konzervačným činidlom a bez konzervačnej látky - viac ako 5 mmHg. Art.
Okrem toho sa v trojmesačnej štúdii v USA pri porovnaní zloženia tafluprostu bez konzervačného činidla s timololom, aj bez konzervačného činidla, zistilo, že tafluprost znížil IOP o 6,2-7,4 mm Hg. v rôznych časových bodoch, zatiaľ čo hodnoty pre timolol sa pohybovali medzi 5,3 a 7,5 mm Hg.
Po instilácii očných kvapiek tafluprost 0,0015% do kvapkovacej skúmavky, bez konzervačnej látky, 1 krát / deň, 1 kvapka do oboch očí počas 8 dní, plazmatické koncentrácie tafluprostu boli nízke a mali podobný profil v 1. a 8. deň. Cmax v plazme sa dosiahol 10 minút po instilácii a znížil sa na úroveň nižšiu, ako je dolný detekčný limit (10 pg / ml) za menej ako 1 hodinu po podaní liečiva. Priemerné hodnoty Cmax (26,2 a 26,6 pg / ml) a AUC0-last (394,3 a 431,9 pg / min / ml) boli takmer rovnaké v 1. a 8. deň, čo naznačuje, že počas prvého týždňa liečby sa dosiahla stabilná koncentrácia. liek. Medzi dávkovými formami s konzervačným činidlom a bez konzervačných látok sa nezistili žiadne štatisticky významné rozdiely v systémovej biologickej dostupnosti. V štúdii na králikoch bola absorpcia tafluprostu do komorového moku po jednej instilácii očného roztoku tafluprostu 0,0015% s konzervačným prostriedkom a bez konzervačných látok porovnateľná.
Väzba kyseliny tafluprostu na ľudský sérový albumín in vitro je 99% s koncentráciou kyseliny tafluprostu 500 ng / ml.
Hlavnou metabolickou dráhou tafluprostu v ľudskom tele, testovanou in vitro, je hydrolýza za vzniku farmakologicky aktívneho metabolitu, kyseliny tafluprostu, ktorá sa potom metabolizuje glukuronizáciou alebo beta-oxidáciou za vzniku farmakologicky neaktívnych 1,2-dinorových a 1,2,3,4- tetranorové kyseliny tafluprost, ktoré môžu byť podrobené glukuronidácii alebo hydroxylácii. Enzýmový systém cytochrómu P450 sa nepodieľa na metabolizme kyseliny tafluprostu. V štúdii vykonanej na tkanivách rohovky králika s rafinovanými enzýmami sa zistilo, že hlavnou esterázou zodpovednou za hydrolýzu esteru kyseliny tafluprostu je karboxylesteráza. Butyrylcholínesteráza, ale nie acetylcholínesteráza, môže tiež podporovať hydrolýzu. V štúdii na potkanoch po jednorazovej instilácii 3H-tafluprostu (0,005% očný roztok, 5 μl / oko) do oboch očí počas 21 dní sa v exkrementoch zistilo približne 87% celkovej rádioaktívnej dávky. Približne 27 - 38% celkovej dávky sa vylúčilo močom a približne 44 - 58% vo výkaloch.
Taflotanové kvapky sú určené na zníženie zvýšeného vnútroočného tlaku u pacientov s glaukómom s otvoreným uhlom a oftalmickou hypertenziou ako monoterapiou u pacientov: ktorí majú očné kvapky bez konzervačných látok; s nedostatočnou odpoveďou na lieky prvej línie; netolerujú lieky prvej línie alebo nemajú kontraindikácie na tieto lieky.
Tafluprost je určený pre pacientov starších ako 18 rokov.
Odporúčaná dávka je 1 kvapka Taflotanu do spojivkového vaku postihnutého oka (očí) 1 krát denne, večer.
Liek v špecifikovanej dávke sa má aplikovať presne 1 krát denne, pretože častejšie používanie môže znížiť účinok redukcie IOP.
Len na jednorazové použitie. Obsah jedného kvapkadla je dostatočný na instiláciu do oboch očí. Zostávajúci liek sa má zlikvidovať ihneď po použití.
Úprava dávky u starších pacientov nie je potrebná.
Bezpečnosť a účinnosť tafluprostu u detí a mladistvých do 18 rokov nebola stanovená, údaje o použití nie sú k dispozícii.
Účinnosť a bezpečnosť tafluprostu u pacientov s poškodenou funkciou pečene a / alebo obličiek sa neskúmala, preto je potrebná opatrnosť pri používaní lieku v tejto kategórii pacientov.
Aby sa znížilo riziko stmavnutia pokožky očných viečok, pacienti by mali odstrániť prebytočný roztok z kože.
Rovnako ako pri použití iných očných kvapiek sa odporúča nasolacrimálna oklúzia - mäkké uzavretie očných viečok po instilácii lieku. To môže znížiť systémovú absorpciu liekov podávaných instiláciou do spojivkového vaku.
Pri použití niekoľkých lokálnych očných liekov by intervaly medzi ich použitím mali byť aspoň 5 minút.
V klinických štúdiách bolo viac ako 1 400 pacientov liečených tafluprostom s konzervačným prostriedkom - buď ako monoterapia alebo ako ďalší liek na liečbu timololom 0,5%. Najčastejšie hláseným vedľajším účinkom súvisiacim s liečbou bola injekcia spojiviek. Pozorovalo sa u približne 13% pacientov, ktorí sa zúčastnili klinických štúdií tafluprostu v Európe a USA. Vo väčšine prípadov bola hyperémia mierna a v priemere viedla k prerušeniu liečby u 0,4% pacientov.
Nasledujúce vedľajšie účinky spojené s liečbou boli hlásené počas klinických štúdií s tafluprostom v Európe a Spojených štátoch po ich maximálnej expanzii počas 24 mesiacov.
V rámci každej skupiny účinkov, kombinovanej vo frekvencii prejavov, sú prezentované vedľajšie účinky v závislosti od stupňa závažnosti v zostupnom poradí.
http://www.medcentre24.ru/medikamenty/taflotan.html