Degenerácia sietnice sa vzťahuje na nevratnú deštrukciu tkanív, čo vedie k zníženiu práce zrakových orgánov. V modernej dobe sa tento proces vyskytuje pomerne často u starších ľudí. Ale degenerácia sietnice u detí je zriedkavé ochorenie.
Presné dôvody degeneratívneho procesu, ktorý liek nenašiel. Niektorí odborníci sa domnievajú, že choroba je dedičná. Často sa začína prejavovať len v starobe. Tento jav je spojený s akumuláciou metabolických látok v nervových tkanivách. Hlavné faktory sú zvyčajne pripísané nasledujúcim.
Degenerácia sietnice sa môže vyvinúť aj v mladom veku v dôsledku:
Retinálna degenerácia je charakterizovaná zvýšením symptómov v nasledujúcej forme.
S progresiou ochorenia môže dôjsť k úplnej strate zraku. Takýto jav je však veľmi zriedkavý.
Veková forma degenerácie v medicíne sa tiež nazýva makulárna degenerácia a choriorentinálna dystrofia. Často sa choroba vyskytuje u pacientov starších ako päťdesiat rokov. Degenerácia sietnice tohto typu môže byť hlavnou príčinou straty centrálneho videnia, ale periférna zostane. Pacienti strácajú schopnosť jasne vidieť objekty, v dôsledku čoho nemôžu čítať, písať a riadiť auto.
Degenerácia sietnice súvisiaca s vekom vekového typu
Tento typ anomálie je celkom bežný. Degenerácia suchého typu súvisiaca s vekom začína ukladaním drúz v nervovom tkanive. Pripomínajú škvrny žlto-bielej farby, ktoré sa postupne spoja a stvrdnú. Tento proces interferuje s normálnou prevádzkou sietnice. Steny krvných ciev sa tiež znižujú, v dôsledku čoho dochádza k narušeniu prietoku krvi vo vizuálnom orgáne. Ďalšia atrofia očných tkanív sa vyskytuje. Poškodenie makuly je nezvratný proces, ktorý vedie k strate centrálnej vizuálnej funkcie. Hlavné príznaky suchej formy degenerácie súvisiacej s vekom sú zvyčajne pripisované nasledujúcim.
Degenerácia sietnicového typu suchého typu nemá špecifickú liečbu. Ochorenie nevedie k závažnému poškodeniu zrakovej funkcie. Ale v niektorých situáciách sa suchá forma stáva vlhkou.
Degenerácia vlhkého typu súvisiaca s vekom
Vlhká forma ochorenia je pomerne zriedkavá a predstavuje komplikáciu suchého typu. Dôsledky sú nebezpečnejšie a môžu viesť k úplnej slepote. Často sa patologický proces vyskytuje v poškodenom mieste sietnice. Začína rásť krvné cievy, ktoré majú krehkosť a krehkosť. V dôsledku toho sa pod makulou pozorujú krvácania. V tomto prípade dochádza k množeniu spojivového tkaniva, ktoré mení tvar a polohu sietnice.
Hlavné vlastnosti sú pripísané:
V niektorých situáciách včasná liečba pomáha spomaliť proces. Často však dochádza k recidívam.
Hlavné spôsoby liečby degenerácie sietnice súvisiacej s vekom sú nasledujúce.
Keď sú do procesu zapojené periférne časti očnej buľvy, je v tomto prípade obvyklé hovoriť o periférnej degenerácii sietnice. V prvých štádiách sa ochorenie vyvíja bez príznakov. Včasná diagnóza je komplikovaná skutočnosťou, že pri skúmaní očného pozadia je ťažké zvážiť periférnu oblasť. Prvé porušenia je možné pozorovať iba pomocou špecializovaných očných prístrojov.
Hlavné črty sa zvyčajne pripisujú nasledujúcemu.
Periférna degenerácia sietnice môže viesť k prasknutiu alebo odlupovaniu sietnice. Táto forma ochorenia je takmer nevyliečiteľná. Ako preventívne opatrenie sa však vykonáva laserová koagulácia.
Degenerácia pigmentov sietnice sa vyskytuje len v zriedkavých prípadoch. A je zvykom pripisovať genetickú predispozíciu hlavnému faktoru. Pri tomto procese dochádza k dysfunkcii fotoreceptorov, ktoré sa nachádzajú v nervovom tkanive. Zodpovedajú za čiernobiele a farebné videnie, ktoré je nevyhnutné pre osobu vo dne av noci. Existuje názor, že degenerácia pigmentov sietnice sa prenáša z matky na dieťa aj počas vnútromaternicového vývoja. Často sa patológia vyskytuje v mužskej časti populácie.
Medzi hlavné príznaky patrí nasledovné.
Ďalšie komplikácie sa vyvíjajú vo forme sekundárneho glaukómu, opacity sklovca a zadných polárnych kataraktov.
Liečba pigmentovanej formy degenerácie spočíva vo vazokonstrikčnej terapii, pri použití stimulantov biogénnej povahy, pri prijímaní vitamínových komplexov a pri znižovaní vizuálneho zaťaženia. V niektorých situáciách je predpísaný operatívny zákrok, pri ktorom dochádza k transplantácii vlákien vonkajšej rovnej a šikmej svalovej štruktúry.
Ako ďalšia liečba, diéta a vitamín suplementácia sú predpísané.
Pacienti často nehľadajú ihneď pomoc lekára, čo je zlé pre ďalšiu prácu zrakového orgánu. S cieľom presne diagnostikovať formu ochorenia lekár predpíše vyšetrenie, ktoré zahŕňa nasledujúce kroky.
Po detekcii degenerácie sietnice nie je možné obnoviť plne vizuálnu funkciu. S pomocou moderných metód liečby môže len pozastaviť proces ničenia. Ale v niektorých situáciách je ochorenie ľahšie predchádzať ako liečiť. Preto je potrebné zachovať správnu a vyváženú stravu, aby oči dostali všetky potrebné vitamíny, znížili vizuálne zaťaženie a používali slnečné okuliare za jasného slnečného počasia.
Odporúča sa tiež vzdať sa zlých návykov vo forme fajčenia a pitia alkoholu. Je potrebné navštíviť očného lekára aspoň raz ročne, najmä u pacientov starších ako päťdesiat rokov a osôb s genetickou predispozíciou k rozvoju ochorenia.
http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.htmlSietnica je dôležitou štruktúrou ľudského tela. Jadrom jeho funkcie je správne vnímanie okolitého obrazu. Zjednodušene povedané, sietnica je prostredníkom medzi okom a vyššími vizuálnymi štruktúrami mozgu.
Dystrofia je patologický proces spojený so zmenou štruktúry očnej sietnice, ku ktorej dochádza v dôsledku zhoršených metabolických procesov v oku. Progres dystrofického procesu neumožňuje vizuálnemu aparátu plne vykonávať svoju funkciu.
Pri degeneratívnych dystrofických ochoreniach sietnice sú primárne postihnuté fotoreceptory, ktoré vykonávajú farebnú a vizuálnu analýzu. Táto patológia je charakteristická pre ľudí v starobe, keď sa vyskytuje podvýživa očných tkanív súvisiaca s vekom. Rizikom morbidity sú ľudia, ktorí trpia patológiami vizuálneho aparátu, ako aj tí, ktorí predtým utrpeli poranenia oka.
Nebezpečenstvo tohto stavu spočíva v tom, že keď človek postupuje, začína postupne strácať zrak, dokonca aj slepotu. Po dlhú dobu môže byť choroba asymptomatická a je detegovaná len vtedy, keď osoba stratila významné percento svojho videnia.
Pojem „retinálna dystrofia“ kombinuje niekoľko rôznych typov ochorení vizuálneho aparátu. Každá choroba má svoje vlastné rozdiely a vlastnosti.
Tento typ dystrofických zmien v sietnici je najbežnejší a predstavuje približne 85% všetkých prípadov. Centrálna retinálna dystrofia je charakterizovaná dysfunkciou centrálneho videnia, so zachovaním periférneho videnia.
Pri centrálnej chorioretinálnej dystrofii sietnice nie je možné čítať, písať, viesť vozidlo normálne a kresliť. Dôležitým znakom je, že chorioretinálna dystrofia sietnice má chronický priebeh.
Pokiaľ ide o výskyt, táto patológia je horšia ako predchádzajúci typ retinálnej dystrofie. Diagnóza tohto ochorenia spôsobuje veľa ťažkostí, pretože patológia je charakterizovaná asymptomatickým priebehom.
Najbežnejšou formou periférneho typu patológie je mriežková dystrofia sietnice. Pri tomto type dystrofie je zaznamenané zhoršenie periférneho videnia a osoba prestáva vnímať okolitý obraz normálne. Riziká sú ľudia, ktorým hrozí krátkozrakosť. Príčinou degeneratívnych-dystrofických zmien je porušenie krvného zásobovania očného tkaniva.
Toto ochorenie je charakteristické pre starších ľudí. Ľudia vo veku nad 65 rokov sú ohrození. Príčinou patológie sú zmeny v štruktúre vizuálneho aparátu súvisiace so starnutím. Hypertenzná choroba, šedý zákal a diabetes mellitus sa stávajú stálymi spoločníkmi dystrofie súvisiacej s vekom.
S dystrofiou súvisiacou s vekom sa veľmi zriedkavo vyvíja úplná slepota, ale nie je možné zastaviť progresiu ochorenia.
Toto je najvzácnejší typ dystrofických zmien v sietnici. Zvyčajne sa pripisuje vrodeným patológiám, ktoré sú spôsobené genetickou predispozíciou. Pigmentovaná retinálna dystrofia je charakterizovaná poškodením fotoreceptorov zodpovedných za videnie v podmienkach súmraku.
Choroba je asymptomatická a ťažko liečiteľná.
Toto ochorenie je charakterizované normálnym vnímaním okolitého obrazu, avšak človek môže pozorovať vizuálne anomálie vo forme bielych bodiek alebo múch pred očami. Niektorí ľudia s jasnou dystrofiou sa sťažujú na rozmazané videnie.
Toto ochorenie sa zvyčajne vyvíja od útleho veku a môže byť dôsledkom vrodených abnormalít.
Každý z týchto typov dystrofie vyžaduje včasnú diagnostiku a správnu liečbu. V opačnom prípade môže dôjsť k strate zraku.
Nasledujúce faktory môžu spôsobiť retinálnu dystrofiu:
Často sa vyskytuje retinálna dystrofia počas tehotenstva, na pozadí všeobecných zmien v tele.
Dystrofické zmeny v sietnici sa môžu vyskytnúť bez akýchkoľvek príznakov. Osoba môže po mnoho rokov podozrenie na túto chorobu.
Hlavnými príznakmi retinálnej dystrofie sú:
Pre presnú diagnózu je potrebná štúdia vnímania farieb, zorných polí, zrakovej ostrosti a štúdia fundusu. Vizualizácia sietnice koherentnou optickou tomografiou sa považuje za najinformatívnejšiu metódu.
Na potvrdenie predbežnej diagnózy možno použiť také techniky:
V niektorých prípadoch môže byť potrebné, aby osoba vykonala celý zoznam uvedených štúdií.
Liečba dystrofických zmien je dlhý a komplikovaný proces, ktorý nie vždy poskytuje požadovaný výsledok. Hlavnou úlohou zdravotníckych pracovníkov je inhibovať patologické zmeny v sietnici, aby sa zabránilo progresii ochorenia.
Vlastná liečba v tejto veci je kategoricky kontraindikovaná, pretože môže viesť k úplnej alebo čiastočnej strate zraku pre osobu. Ľudia, u ktorých došlo k poklesu zrakovej ostrosti, sa odporúča konzultovať s oftalmológom.
Použitie liekov je účinné iba v počiatočných štádiách ochorenia. Na terapeutické účely sa používajú angioprotektory, kvapky vazodilatátora na degeneráciu sietnice, diuretiká, kortikosteroidy, antioxidanty a biogénne stimulanty. Účinné sú aj stimulanty metabolických procesov (Emoksipin, Taufon).
Aby sa spomalili degeneratívne zmeny v retinálnej dystrofii, do oka sa vstrekujú lieky, ktoré potláčajú proces zjazvenia (anti-VEGF).
Na zlepšenie výživy sietnice sa používajú multivitamínové očné komplexy obsahujúce luteín. Tieto látky pomáhajú vyrovnať sa so zvýšeným zaťažením zraku a bránia rozvoju dystrofických zmien.
Fyzioterapeutický účinok prispieva k normalizácii metabolických procesov v sietnici a má tiež tonický účinok na očné svaly. Na terapeutické účely sa používa ultrazvukové ošetrenie, elektroforéza, fonoforéza, laserové ožarovanie a mikrovlnná terapia.
Aby sa zabránilo hromadeniu prebytočnej tekutiny v oblasti sietnice, v niektorých prípadoch môže byť vazorekonštruktívna chirurgia uskutočnená ligáciou vetvy povrchovej tepny.
Táto technika je najmodernejšia a najefektívnejšia. Jeho použitie umožňuje predísť odchlípeniu sietnice, ku ktorému dochádza pri postupe ochorenia. Počas koagulačného sedenia sa kauterizácia problémových oblastí v oblasti sietnice vykonáva pomocou lasera.
Táto technika je nízka a bez krvi. Laserová koagulácia sa vykonáva pre ľudí rôzneho veku.
Odborníci v oblasti oftalmológie dôrazne odporúčajú brať vážne otázku prevencie retinálnej dystrofie. Toto ochorenie je náchylné k rýchlej progresii. Aby sa zabránilo chorobe, odporúča sa okamžite liečiť komorbidity, ako aj navštíviť oftalmológa aspoň raz ročne.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.htmlSietnica je vnútorná citlivá výstelka oka. Jeho hlavnou funkciou je transformácia svetelného stimulu na nervový signál a jeho primárne spracovanie. Degenerácia sietnice je ochorenie, ktoré zhoršuje hlavnú funkciu vizuálneho analyzátora av niektorých prípadoch vedie k slepote.
V závislosti od zmien v fundus sa rozlišujú nasledujúce typy periférnych degeneratívnych zmien v sietnici:
Periférna degenerácia sietnice sa môže vyskytnúť z viacerých dôvodov:
Podľa štatistík sa periférna retinálna degenerácia vyvíja u ľudí s krátkozrakosťou v 30-40% prípadov, s hyperopiou - v 6-8%, s normálnym zrakom - v 2-5%. Ochorenie sa môže vyskytnúť vo všetkých vekových skupinách, vrátane detí. Dedičný faktor hrá úlohu - patológia je častejšia u mužov (68% prípadov).
Pacienti s periférnou degeneráciou sietnice nemusia vykazovať žiadne sťažnosti. V ostatných prípadoch sa obávajú:
Na určenie typu a príčiny patológie používajú oftalmológovia nasledovné výskumné metódy:
Pri skúmaní oka oka lekár zistí tieto zmeny:
V tejto chorobe lekári používajú rôzne lekárske metódy:
Laserová koagulácia sietnice sa vykonáva tak, aby sa zabránilo jej uvoľneniu u pacientov so zvýšeným rizikom vzniku takýchto komplikácií. Rizikové faktory, a preto indikácie pre laserovú koaguláciu zahŕňajú:
V iných prípadoch sa nevyžaduje profylaktická laserová koagulácia. Procedúra sa vykonáva ambulantne, po liečbe je fyzická aktivita obmedzená na 7 dní.
Liečba liečivom sa vykonáva na zlepšenie výživy a stavu sietnice. Používajú sa tieto lieky:
Pacienti s periférnou degeneráciou sietnice by sa mali vyvarovať fyzickej námahy a vzpierania, pretože ide o rizikový faktor pre rozvoj odchlípenia sietnice. Niekedy je potrebné zmeniť charakter a miesto výkonu práce. Pacienti sú v dispenzári s oftalmológom, ktorí skúmajú fundus každých šesť mesiacov. Po koagulácii sietnice sú pacienti deaktivovaní 2 týždne. Pri správnej a včasnej liečbe je prognóza priaznivá.
Oftalmológ N. G. Rozhkova hovorí o periférnej retinálnej dystrofii:
Oftalmológ Shilova T. Yu.Rozhovory o retinálnej dystrofii:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Degenerácia sietnice - všeobecný názov patologických procesov charakterizovaných progresívnym zrakovým poškodením. Takéto ochorenia sú hlavnými príčinami slepoty. Riziková skupina zahŕňa ľudí s patológiami kardiovaskulárneho systému, cukrovkou, nadváhou. Medzi provokatívne faktory patrí fajčenie, ultrafialové žiarenie, nezdravá strava, infekčné choroby a dlhodobý stres.
Patológie tejto skupiny sú hlavnou príčinou ireverzibilnej straty zraku. Vo väčšine prípadov je makulárna degenerácia sietnice diagnostikovaná v dôsledku procesu starnutia organizmu. Makula je ovplyvnená - centrálna časť fundus, ktorý je zodpovedný za rozlíšenie, čo vám umožní zobraziť malé detaily. V dôsledku toho sa počas makulárnej degenerácie zhoršuje objektívne videnie. Dokonca aj pri ťažkých formách tohto ochorenia sa nevyskytuje slepota, ktorá je spojená so zachovaním periférnych oblastí. Vďaka nim môže pacient navigovať v známom priestore. Pri dlhom priebehu ochorenia sa však vekom podmienená makulárna degenerácia sietnice vyznačuje neschopnosťou osoby čítať.
Existujú 2 formy patológie: suché a mokré. Obaja sa vyvíjajú u ľudí v starobe a starobe. Patologický proces pokrýva obe oči. Forma a štádium patológie určujú rýchlosť poruchy zraku. V dôsledku oklúzie očných ciev sa v tkanivách akumulujú tkanivá rozpadu buniek. Tvoria malé zhutnenie, čo prispieva k rozvoju suchej makulárnej dystrofie. Ide o bežnú formu ochorenia, ktorá sa vyskytuje v 90% prípadov. Pomalý vývoj poskytuje relatívne dobrú prognózu.
Degenerácia sietnice súvisiaca s vekom spojená s výskytom nových ciev sa považuje za mokrú. Cez steny kapilár uniká tekutina, ktorá sa nazýva exsudát. Toto ochorenie takmer vždy vedie k rýchlej strate zraku. Charakterizovaný rýchlym vývojom, pri ktorom sa rozšírený klinický obraz objaví po niekoľkých dňoch. V prípade nesprávnej liečby sa môže vyskytnúť absolútna slepota. Iba skúsený oculista je schopný rozlíšiť jednu formu AMD od inej.
Niekedy môže byť diagnóza ochorenia komplikovaná skutočnosťou, že jej príznaky sú podobné prejavom iných očných problémov.
Ak sa objavia príznaky ako dvojité videnie, zúženie zorného poľa, skreslenie obrazu a škvrny pred zistením očí, obráťte sa na očného lekára.
Zmeny, ku ktorým dochádza počas degenerácie súvisiacej s vekom, sa považujú za nevratné. Liečba pomáha predchádzať ďalšiemu rozvoju patologického procesu. V počiatočných štádiách sa lieky používajú na posilnenie stien ciev, antikoagulancií, vitamínov. Každoročne sa opakuje priebeh konzervatívnej terapie. Liečba pokročilých foriem sa vykonáva chirurgicky.
Moderné terapeutické metódy sú: retinálna fotostimulácia, laserová expozícia, vazorekonštruktívna chirurgia.
Vylučovať mokré formy makulárnej dystrofie sa uchýliť k použitiu inhibítorov laserovej koagulácie a angiogenézy. Silný lúč svetla je nasmerovaný do oblastí očnej buľvy ovplyvnených ochorením. Vďaka tomu sú expandované nádoby utesnené, čo im bráni ďalšiemu hromadeniu tekutiny. Operácia neprináša žiadnu bolesť.
Táto časť fundusu sa skúma obvyklým spôsobom, ale často to ovplyvňuje dystrofické zmeny. Periférna degenerácia sietnice je charakterizovaná riedením postihnutých oblastí. Existuje niekoľko foriem ochorenia, ktoré sa líšia rozsahom rizika odlúčenia. Degenerácia mriežky sa považuje za najnebezpečnejšiu patológiu z hľadiska straty zraku. Vo väčšine prípadov sú postihnuté obe oči.
Prvé príznaky ochorenia sa zisťujú v období dospievania, po ktorom sa začína rozvíjať. Mrecová dystrofia oka v asi tretine prípadov vedie k odchlípeniu sietnice. Hlavným diagnostickým znakom ochorenia je tvorba buniek z bielych pruhov. Takže keď blokovanie vzhľad plavidiel na sietnici. Okrem toho je zaznamenaný výskyt červenkastých riediacich lézií, cyst a slz.
Ďalšia forma PDS sa zistí, keď myopia pokračuje. Vývoj ochorenia prispieva k porážke krvných ciev. Vyšetrenie pozadia odhaľuje svetelné čiary v kombinácii s perforovanými defektmi. Táto forma patológie sa nazýva stopa kochlea.
Plody degenerácie tvoria oblasť podobnú pásu. Hlavnými príčinami jeho odlúčenia sú zlomy sietnice.
Inepoidná dystrofia je genetické ochorenie. Patologické zmeny sú symetrické, pomalý vývoj. V extrémnych oblastiach fundus objavujú jasné inklúzie, pripomínajúce snehové vločky, ktoré vyčnievajú na povrchu. Ich vzhľad je spojený s obliteráciou a zahusťovaním ciev. Niekedy na periférii sa objavujú pigmentové škvrny. Choroba je pomalá.
Skupina retinálnych dystrofií „dlažobná dlažba“ sa vyznačuje tým, že sa tvoria oddelené zaoblené ložiská s nerovným povrchom, v blízkosti ktorých sa nachádzajú malé pigmentové inklúzie. Patologický proces najčastejšie postihuje sietnicu v jej spodnej časti. Periférna cystická dystrofia je charakterizovaná výskytom malých dutín umiestnených na samom okraji fundusu. Predpovedané celkom priaznivo ako jeden zo znakov starnutia. Riziko odchlípenia sietnice sa odhaduje na 5%.
Periférna dystrofia sa zvyčajne vytvára na pozadí krátkozrakosti alebo hyperopie. Menej často sa tieto ochorenia vyskytujú u ľudí s normálnym zrakom.
Hlavnými príčinami periférnej degenerácie sú: ateroskleróza, arteriálna hypertenzia, poškodenie očí, genetická predispozícia, diabetes, intoxikácia tela, zmeny súvisiace s vekom, infekcie. PDS možno nájsť u ľudí akéhokoľvek veku. Jeho hlavné nebezpečenstvo je v počiatočnom štádiu asymptomatické.
Liečba odchlípenia sietnice je obtiažna, preto je potrebné venovať osobitnú pozornosť jej prevencii. Po identifikácii degeneratívnych zmien si lekár môže vybrať pozorovaciu taktiku alebo laserovú operáciu. To vám umožní oddeliť postihnuté oblasti od zdravých a zabrániť šíreniu oddelených oblastí.
Retinálna pigmentovaná degenerácia - je považovaná za vzácny typ ochorenia, ktoré má genetickú povahu. Väčšinou sa vyskytujú u mužov. Vyznačuje sa miernym zhoršením videnia - len večer a v noci. S vývojom ochorenia sa mení na tubulárny. Pigmentárna degenerácia sietnice je komplikovaná prítomnosťou sekundárneho glaukómu, opacity šošoviek a polárnych kataraktov. Ak začnete ochorenie, videnie sa výrazne zníži.
Liečba abiotropie pigmentom nie je vždy účinná. Prognóza je často nepriaznivá. Terapia musí začať, znížiť tlak na oči, pričom vitamíny. Hlavnou metódou liečby sú vazodilatátory a biogénne stimulanty. Niekedy je potrebné uchýliť sa k operácii.
http://zzrenie.ru/glaznyie-bolezni/otsloenie-setchatki/degeneratsiya-setchatki.htmlPríčiny zrakového postihnutia môžu byť mnohé. Odborníci nazývajú rôzne očné ochorenia. Degenerácia sietnice (dystrofia) je veľmi častou príčinou straty zraku. V sietnici nie sú žiadne citlivé nervové zakončenia. Z tohto dôvodu môže choroba bezbolestne pokračovať.
Degenerácia sietnice často postihuje starších ľudí. Choroba sietnice u dieťaťa je veľmi zriedkavá. Vykazuje sa vo forme pigmentovanej a bodovej bielej degenerácie vo forme žltej škvrny (Bestova choroba). Tieto typy chorôb sú vrodené a dedičné.
S vekom sa vyskytujú zmeny v sietnici. Medzi okom a cievnou membránou sa môžu ukladať rôzne trosky. Začnú sa hromadiť a v dôsledku toho vzniká "odpad" žltej alebo bielej farby - drúz.
Počas degenerácie začínajú umierať najdôležitejšie bunky. Táto choroba sa nazýva "žltá škvrna".
Degenerácia sietnice môže byť podobná iným rôznym abnormalitám v tele. Nemôžete ignorovať liečbu drogami. Tradičná medicína je pomocný prvok, ktorý posilňuje liečbu.
Uistite sa, že diverzifikovať svoju diétu. Viac jedia morské riasy, škorica a med.
Všetky formy dystrofických zmien sietnice sú spôsobené buď chorobami orgánov zraku alebo organizmu ako celku. Najčastejšie sú postihnutí ľudia, ktorí trpia miernou alebo vysokou myopiou. Je nemožné predísť chorobe, ale je možné ju včas odhaliť a kontrolovať.
Prevencia je, že musíte podstúpiť vyšetrenie oftalmológom dvakrát ročne.
Odporúča sa nefajčiť, nezneužívať alkohol a rôzne drogy. Jedzte správne, a je najlepšie pridať viac vitamínov do svojho jedálnička.
Existujú dve formy makulárnej degenerácie:
Tieto dve formy sa líšia v tom, že počas exsudačnej degenerácie sa bunky začínajú odlupovať v dôsledku tekutiny z ciev. Bunky sa odlupujú z podkladových membrán a výsledkom môže byť krvácanie. Na mieste sa môže vytvoriť opuch.
V astrofickej forme je "žltá škvrna" ovplyvnená pigmentom. Neexistujú žiadne jazvy, žiadny edém a žiadna tekutina. V tomto prípade sú vždy postihnuté obe oči.
Pri makulárnej degenerácii sietnice sa videnie postupne zhoršuje a znižuje. Choroba je bezbolestná, takže je veľmi ťažké odhaliť chorobu v ranom štádiu. Ale keď je postihnuté jedno oko, hlavným príznakom je videnie jemných čiar zvlnených. Niekedy dochádza k prudkému zníženiu zraku, ale nevedie k úplnej slepote.
V prípade akéhokoľvek skreslenia rovných čiar, okamžite vyhľadajte lekára. Medzi ďalšie príznaky patrí rozmazaný obraz a problémy s čítaním kníh, novín atď.
Hlavným dôvodom je staroba. Po 50 rokoch sa riziko ochorenia s takýmto ochorením niekoľkokrát zvyšuje, už v 75 rokoch trpí jedna tretina starších pacientov degeneráciou sietnice.
Druhým dôvodom je dedičná línia. Zaujímavosťou je, že ľudia s tmavou pokožkou trpia chorobou menej často ako Európania.
Tretia príčina odchlípenia sietnice je nedostatok (nedostatok) vitamínov a stopových prvkov. Napríklad vitamíny C, E, luteín karotenoidy, zinok a antioxidanty.
Nezávisle identifikovať ochorenie v počiatočnom štádiu je nemožné. Detekcia ochorenia je možná len pri pravidelných návštevách očného lekára. Lekár vás preskúma a zistí všetky zmeny, ktoré začínajú. To je jediný spôsob, ako zabrániť rozvoju retinálnej makulárnej degenerácie.
V modernej medicíne, nie je veľa spôsobov, ako liečiť túto chorobu, ale ak boli abnormality nahradené v ranom štádiu, môže byť vykonaná laserová korekcia. Ak sú katarakty zrelé, lekári nahradia šošovku.
Toto ochorenie je najčastejšie u starších ľudí. Obzvlášť postihnutá je populácia kaukoidov.
Existujú dve formy ochorenia. Najbežnejšie je suché. Nie exsudatívne a astrofické. Začnú s ňou všetky choroby AMD. Asi 85 percent ľudí trpí suchou formou.
V suchej forme dochádza k zmenám pigmentového epitelu, kde sa lézie objavujú ako tmavé bodky. Epitel vykonáva veľmi dôležitú funkciu. Udržiava normálny stav a funkciu kužeľov a tyčí. Nahromadenie rôznych trosiek z tyčí a kužeľov vedie k vytvoreniu žltých škvŕn. V prípade zanedbávaných ochorení dochádza k chorioretinálnej atrofii.
Druhá forma je mokrá. Je neovaskulárna a exsudatívna. Toto ochorenie sa vyvíja asi u 25 percent ľudí. V tejto forme sa začína vyvíjať choroba nazývaná choroidálna neovaskularizácia. To je, keď sa objavia nové abnormálne krvné cievy pod sietnicou. Krvácanie alebo opuch zrakového nervu môže viesť k oddeleniu retinálneho pigmentového epitelu. Ak choroba nie je dlhodobo liečená, pod makulou sa tvorí jazva v tvare disku.
Špecialisti používajú jednu z diagnostických metód:
Periférna degenerácia sietnice je bežným ochorením v modernej medicíne. Od roku 1991 do roku 2010 sa počet prípadov zvýšil o 19%. Pravdepodobnosť vývoja pri normálnom videní je 4%. Choroba sa môže vyskytnúť v každom veku.
Ak sa dotkneme témy periférnej degenerácie, potom je to nebezpečnejší jav. Koniec koncov, je asymptomatický.
Je ťažké diagnostikovať periférne ochorenie, pretože zmeny v funduse nie sú vždy vyslovované. Je ťažké preskúmať oblasť pred rovníkom oka. Takýto pohľad veľmi často vedie k odchlípeniu sietnice.
Periférna degenerácia sa vyvíja u ľudí trpiacich myopickým alebo hypermetropickým typom lomu. Osobitne ohrození sú jedinci, ktorí trpia krátkozrakosťou. Existujú aj iné príčiny ochorenia:
Ľudia s krátkozrakosťou sú najviac náchylní na ochorenie. Vyskytujú sa myopické riedenie a napätie sietnice. To vedie k dystrofii.
To možno pripísať starším osobám, najmä počas 65 rokov. V tomto veku je hlavnou príčinou prudkého poklesu zraku periférna dystrofia.
Do tejto skupiny patria aj tieto osoby:
Odborníci klasifikujú patológiu do niekoľkých typov. Je to etmoid, fosília a racemóza. Niektoré varianty zmien sa môžu podobať „slimákovej dráhe“ alebo „dlažobnej dlažbe“.
Formy ochorenia:
Vitreochorioretinálna dystrofia je rozdelená podľa lokalizácie:
Pri obvyklom vyšetrení očného pozadia je periférna oblasť neprístupná. Vo väčšine prípadov je diagnóza tejto oblasti možná len s maximálnou možnou lekárskou expanziou žiaka, na kontrolu sa použije trojzrkadlová Goldmanova šošovka.
S cieľom identifikovať liečbu a predpísať liečbu môže pacient vypracovať nasledujúce štúdie: t
Pred predpísaním liečby špecialista posúdi povahu patológie. Na odstránenie ochorenia:
Degenerácia pigmentov (abiotrofia) je dedičné ochorenie vnútornej výstelky oka. Sietnice sa začnú rozpadávať. Toto ochorenie je veľmi zriedkavé. Ak človek ochorie a neprijme žiadne kroky, potom nasleduje slepota.
Choroba bola opísaná v roku 1857 D. Dondersom a nazvaná „retinitis pigmentosa“. A po piatich rokoch bola založená dedičná choroba.
Najcitlivejšia oblasť oka sa skladá z buniek. Sú to tyče a kužele. Sú takzvané, pretože vzhľad sa podobá takejto forme. Kužeľky sa nachádzajú v centrálnej časti. Zodpovedajú za ostré a farebné videnie. Tyčinky obsadili celý priestor, vyplnili sietnicu. Zodpovedný za periférne videnie, ako aj za zrakovú ostrosť v zlom svetle.
Počas poškodenia jednotlivých génov, ktoré sú zodpovedné za výživu a fungovanie oka, je vonkajšia vrstva sietnice zničená. Začína na periférii av priebehu niekoľkých rokov sa šíri po celej sietnici.
Na začiatku sú postihnuté obe oči. Prvé príznaky sú v detstve, hlavná vec je včas konzultovať s lekárom. Ak sa choroba nelieči, dvadsať rokov strácajú pacienti svoju schopnosť pracovať.
Existuje ďalší vývoj ochorenia: postihnuté je len jedno oko, oddelený sektor sietnice, neskoršie ochorenie. Títo ľudia sú vystavení riziku vzniku glaukómu, šedého zákalu, edému centrálnej zóny sietnice.
Hemeralopia alebo inými slovami "nočná slepota". Vyskytuje sa v dôsledku poškodenia sietnicového prútika. Ľudia, ktorí trpia touto chorobou, zle orientovaní v miestach so zlým osvetlením. Ak si človek všimol, že sa môže zle zorientovať v tme, potom je to prvý príznak choroby.
Progresia ochorenia začína poškodením tyčiniek sietnice. Začína z periférie a postupne sa približuje k centrálnej časti. V neskorších štádiách má pacient akútne a farebné videnie. To sa deje preto, že sú ovplyvnené centrálne kužele. Ak choroba postupuje, môže dôjsť k úplnej slepote.
Identifikácia ochorenia je možná len v najskorších štádiách a len v mladom veku. Choroba môže byť zistená, ak sa dieťa začne v noci alebo za súmraku pohybovať zle.
Lekár skúma zrak na ostrosť a reakciu svetla. Tam je vyšetrenie fundus oka, pretože to je miesto, kde sa mení sietnice. Diagnóza je tiež vylepšená elektrofyziologickými štúdiami. Táto metóda pomôže lepšie vyhodnotiť fungovanie sietnice. Lekári hodnotia tmavú adaptáciu a orientáciu v tmavej miestnosti.
Ak bola stanovená diagnóza alebo boli zistené podozrenia, mali by byť vyšetrení príbuzní pacienta.
Na pozastavenie progresie ochorenia, pacient je predpísaný rôzne vitamíny a lieky. Prispievajú k zlepšeniu krvného zásobovania a produkujú výživu sietnice.
Vo forme injekcií sa používajú také lieky, ako sú:
Nasledujúce kvapky sú predpísané ako kvapky:
Na zastavenie vývoja patológie lekári využívajú fyzioterapeutické metódy. Najefektívnejším prístrojom, ktorý sa používa doma, sú okuliare Sidorenko.
Veda sa vyvíja, existujú novinky o nových metódach liečby. To napríklad zahŕňa génovú terapiu. Pomáha obnoviť poškodené gény. Okrem toho existujú elektronické implantáty, ktoré pomáhajú nevidiacim pohybovať sa voľne a pohybovať sa v priestore.
U niektorých pacientov sa môže spomaliť progresia ochorenia. Pre tento týždeň používať vitamín A. Ľudia, ktorí úplne stratili zrak, obnoviť vizuálny pocit pomocou počítačového čipu.
Pred začatím liečby musíte vziať do úvahy náklady, ako aj reputáciu zdravotníckeho centra. Najdôležitejšie je venovať pozornosť práci špecialistov a ich tréningu. Oboznámte sa s miestnym vybavením a zdravotníckym personálom. Všetky tieto kroky pomôžu dosiahnuť dobrý výsledok.
Zbaviť sa choroby raz a navždy je to nemožné. Je možné len včas identifikovať, spomaliť vývoj a progresiu. Prognózy úplného uzdravenia nie sú najpríjemnejšie, preto je potrebné blokovať ochorenie v prvých štádiách. V záujme zachovania vízie je potrebné každý rok podrobiť sa lekárskej prehliadke a vykonať preventívne opatrenia.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/