logo

Naša vízia je navrhnutá tak, aby mohla vidieť až sedem miliónov rôznych farieb. Hlavná farebná škála je červená, modrá a zelená. Pri zmiešaní sa vytvárajú iné odtiene. Ak nie je ani jeden z farebných pigmentov, vnímanie farby je porušené. Toto ochorenie je známe ako slepota.

Vlastnosti ochorenia

S farebnou slepotou človek nerozlišuje jednu alebo niekoľko farieb kvôli porušeniu výroby farebných pigmentov. Očná sietnica obsahuje fotocitlivé receptory - kužele. Rôzne typy kužeľov tvoria typ pigmentu, ktorý vníma svetlo. S jeho nedostatkom ochorenia dochádza. Ako sa farebná slepota zdedí a prečo vznikne, zistíme to v priebehu článku.

Farebná slepota je charakterizovaná nasledujúcimi príznakmi:

  • objekty červenej (modrej, zelenej) farby sú zle viditeľné,
  • nedobrovoľnú mobilitu žiaka,
  • problémy so zaostrovaním očí (objekty nevyzerajú jasne)
  • všetky objekty sú sivé s iným odtieňom.

Dôležité upozornenie: Najčastejším problémom je rušenie zeleno-zeleného videnia. Týka sa to 8% mužov a 0,5% žien. V 75% prípadov nejde o úplnú neprítomnosť, ale o zníženie aktivity pigmentu.

Najčastejšie majú ľudia nedostatok červenej. S týmto typom ochorenia je zmes tmavozelených a tmavohnedých farieb. Zvonka sa choroba prakticky neprejavuje, takže jej diagnóza je ťažká.

Najčastejšie majú ľudia nedostatok červenej. S týmto typom ochorenia je zmes tmavozelených a tmavohnedých farieb.

Ak má rodina farebnú slepotu, potom by ste mali skontrolovať farebné videnie dieťaťa. Dieťa nerozlišuje farby až 3 roky, preto by sa malo vykonať testovanie na dosiahnutie tohto veku. Ak mu farebná schéma nie je k dispozícii, ovplyvňuje akademický výkon a partnerské postoje. Keď sa odhalí takáto dedičná anomália, je dôležité, aby o tom triedny učiteľ vedel.

Spôsoby farebného prenosu

Prenos farebnej slepoty závisí od toho, ktorý rodič má chybný gén a pohlavie dieťaťa, ktoré tento gén prijíma. Väčšina ochorenia sa vyskytuje u mužov, hoci sa prenáša cez ženskú líniu (synovia - od matky). Gén je obsiahnutý v pohlavných chromozómoch a je recesívny (neprejavuje sa v prítomnosti dominantného, ​​prevládajúceho génu).

Matka môže byť nositeľom recesívneho génu, ale keďže má dva dvadsiaty chromozómy, druhý chromozóm blokuje defektný chromozóm a nebude to bolieť. Otec má však chromozómy XY a jeho choroba sa prejavuje úplne. X chromozómy sú pohlavné chromozómy, ktoré obsahujú gén pre farebnú slepotu. Dedičstvo farebnej slepoty synov prichádza len od matky. Ak obaja rodičia trpia touto chorobou, potom v tomto prípade je gén prenesený na dcéru. Ale to sa stáva veľmi zriedka.

V niektorých prípadoch sa tento typ ochorenia získava.

Porušenie vnímania farieb sa vyskytlo u ľudí kvôli:

  • poranenia mozgu alebo poruchy aktivity CNS,
  • predĺžená kinetóza vo vozidle alebo na lodi
  • trvalá práca na počítači (dočasné porušenie),
  • poranenia oka, pri ktorom je postihnutý zrakový nerv,
  • stmievanie šošovky alebo šedého zákalu,
  • užívanie viacerých liekov bez lekárskeho predpisu.

Väčšina ochorenia sa vyskytuje u mužov, hoci sa prenáša cez ženskú líniu (synovia - od matky).

Porušenie môže byť dočasné alebo môže zostať navždy v závislosti od pôvodu choroby alebo jej príčiny.

Ako sa prenáša farebná slepota?

Pozrime sa, ako je farebná slepota zdedená rôznymi typmi kombinácií chybných a zdravých génov:

  1. Žena je zdravá (XX) a muž je slepý (X * Y). Dcéry dostanú recesívny gén a stanú sa jeho nosičmi (X * X), ​​ale nebudú choré. Synovia vyrastú zdravo, pretože po otcovi zdedia len chromozóm Y. Choroba v takejto rodine sa neobjaví.
  2. Žena je nositeľom chorého génu (X * X), ​​muž je zdravý. Dcéry v 50% prípadov budú nositeľmi tohto génu, ale choroba sa neprejaví. Synovia v 50% prípadov budú zdraví (XY) av 50% prípadov - chorí (X * Y). Dedičnosť sa vyskytuje v 25% prípadov a len u chlapcov.
  3. Žena je nositeľom génu pre farebnú slepotu (X * X), ​​človek je chorý (X * Y). Polovica dcér dostane chybný chromozóm, ale nebude chorý (X * X), ​​druhá polovica bude chorá (X * X *). Choroba sa prenesie na synov v rovnakých pomeroch: 50% (XY) a 50% (X * Y). Ochorenie sa prejaví v 50% prípadov, t. polovica detí bude chorých.
  4. Žena je slepá (X * X *), muž je zdravý (XY). Dievčatá v rodine budú nositeľmi chorého génu, pretože druhé, zdravé, ktoré dostanú od otca, sa prenesený gén prenesie na synov. Všetci chlapci v rodine budú chorí (X * Y).
  5. Ak sú obaja rodičia slepí, potom budú všetky deti choré, pretože gén pre farebnú slepotu pôjde na dcéry a synov. Choroba je dedená 100%.

Je dôležité vedieť: Na odhalenie choroby sa používajú polychromatické tabuľky, na ktorých sú obrázky alebo obrázky zobrazené farebnými bodkami. Pacient nebude vidieť rôzne farby, pre neho to bude rozmazané, sivé pozadie. Dedičnosť ovplyvňuje obe oči.

Dedenie farebnej slepoty je spojené s pohlavím dieťaťa. Riziko vzniku tohto ochorenia je u chlapcov oveľa väčšie, zatiaľ čo dievčatá väčšinou nie sú choré, ale ich genotyp môže obsahovať chorý gén. Farebná slepota je zdedená z generácie na generáciu, dá sa vysledovať cez rodokmeň.

Je možné ochorenie vyliečiť?

Ak je choroba dedičná, potom ju nemožno liečiť. Ale v prípade, keď ochorenie je získané počas života a chybný gén chýba, potom liečba je celkom možné. Všetko záleží na tom, ako a kedy sa zhoršilo videnie. Rýchla diagnostika a správna liečba pomôžu úplne vrátiť vnímanie farieb.

V prípade, že choroba je získaná počas života a chybný gén chýba, liečba je celkom možná.

Dedičný typ ochorenia sa nelieči, ale je možné mierne korigovať videnie:

  • Použite špeciálne okuliare alebo kontaktné šošovky zafarbené špecifickým spôsobom. S ich pomocou sa farby stávajú rozoznateľnými, ale prinášajú nie celkom správny „obraz“ okolitého sveta.
  • Použitie okuliarov, ktoré blokujú farbu. Zvyčajne majú tónované sklo.
    Ich účinok je založený na skutočnosti, že kužeľ vníma farbu lepšie pri slabom osvetlení.
  • Nosenie okuliarov s viacvrstvovými šošovkami pre ľahkú formu farebnej slepoty. S ich pomocou sa odtiene zelenej a červenej farby stávajú viditeľnejšími.

Takáto korekcia umožňuje chorej osobe žiť a navigovať po celom svete. Značky na ulici, značky, signály, mapy majú rôzne farby. Preto má farebná slepota mierne odlišnú kvalitu života. Okrem toho existujú odborné obmedzenia týkajúce sa rôznych druhov práce, s ktorými sú spojené životy iných ľudí: vodičov, lekárov, pilotov, námorníkov, vojenského personálu a iných profesií.

Mechanizmus, ako je farebná slepota zdedená, je pochopiteľný. Každé dedičné ochorenie nereaguje na liečbu, pretože genetický program je od narodenia a je nám daný na celý život. Ľudia sa učia žiť s batožinou, ktorú dostali od svojich rodičov. Prispôsobte sa životu a pacientom s farebnou slepotou. Je škoda, že nebudú musieť vidieť všetky farby a odtiene nášho viacfarebného sveta.

http://zrenie.online/daltonizm/kak-nasleduetsya.html

Ako sa prenáša farebná slepota: prenosové cesty a príznaky ochorenia

Prakticky každý obyvateľ planéty vie o slepote farieb, ale samotná choroba nie je taká bežná medzi ľuďmi, ak veríte štatistike, potom iba desatina obyvateľov má farebnú slepotu. Farebná slepota je spôsobená neprítomnosťou pigmentov vo fotoreceptoroch, ktoré sú umiestnené v strede sietnice.

Najbežnejším typom farebnej slepoty je dichromasy - nedostatok len jedného pigmentu, človek nerozlišuje iba určitú skupinu farieb. Pre dieťa je veľmi ťažké určiť farebnú slepotu, pretože v prípade nesprávneho zobrazenia predmetov to deti nemôžu vysvetliť.

Adult color blind nie je tiež ľahké prispôsobiť sa životu, pretože pre farebnú slepotu existujú určité profesijné obmedzenia. Napriek tomu existuje mnoho známych ľudí, ktorí dosiahli úspech v oblasti vedy, lekárskeho prostredia a umenia.

História objavenia choroby

John Dalton bol prvým človekom, ktorý opísal fenomén redukovaného farebného videnia a nútil niektorých ľudí, aby vnímali farby sveta v úplne inej palete, ktorá im však v každodenných činnostiach skutočne nebráni.

Tak napríklad sám Dalton, napriek svojej odchýlke, ktorá mu bráni vnímať odtiene červenej, žil pomerne dlhý život, keď zomrel v úctyhodných 78 rokoch.

Ako sa bežne verí, v roku 1794 bol tento anglický chemik prvý, kto presne opísal fenomén farebnej slepoty, ktorý okrem neho utrpel aj svojich dvoch bratov. Vďaka svojej práci, v ktorej opísal svoje vnímanie okolitého sveta, sa tieto anomálie videnia skombinovali do jedného spoločného výrazu „farebná slepota“, ktorý sa úspešne používal viac ako dvesto rokov.

Fenomén farebnej slepoty

Farebná slepota - pomerne bežná zraková porucha, ktorá spočíva v neschopnosti očí vnímať farbu (jednu alebo viac základných farieb). V strede sietnice, v tzv. Žltej škvrne, sú špeciálne bunky (kužeľovité) - fotoreceptory.

Poskytujú vnímanie farby človekom. Kužele sa dodávajú v 3 typoch, z ktorých každý obsahuje určitý typ pigmentu - červenú, žltú alebo modrú. Toto sú primárne farby a všetky ostatné farby a odtiene sa vytvárajú zmiešaním primárnych farieb.

Neprítomnosť alebo nedostatok akéhokoľvek pigmentu spôsobuje porušenie vnímania farieb. Najčastejšie je nedostatok červeného pigmentu, aspoň modrý. Ak jeden pigment chýba, takáto slepota sa nazýva dichromázia.

Zároveň môže osoba rozlíšiť farby iba spektrálnou charakteristikou „teplá / studená“: tzn. skupina "červená, oranžová, žltá" zo skupiny "modrá, fialová, zelená." A jasom farby sa snažia rozlíšiť konkrétnu farbu.

Často je nedostatok červeného pigmentu, prinajmenšom modrý. Farebná slepota nie je nezávislá choroba: je to buď geneticky zdedená vrodená anomália, alebo symptóm poranenia alebo iného ochorenia (oko, centrálny nervový systém).

Farebná slepota sa vyvíja, keď v sietnici nie sú žiadne receptory (kužele), ktoré sú citlivé na danú farbu, alebo ich funkcia je narušená. Bežnejšie, farebná slepota je vrodená vada.

Dedičný prenos farebnej slepoty je spojený s chromozómom X. Nosič defektného génu je matka, ktorá ho odovzdá svojmu synovi, pričom zostane zdravá.

Takže s kataraktou zabraňuje opacifikácia šošovky priechodu svetla, v dôsledku čoho sa citlivosť fotoreceptorov na zmenu farby mení. S porúch vnímania zrakového nervu s narušeným zrakovým nervom, dokonca aj pri normálnom farebnom vnímaní kužeľov.

Pri Parkinsonovej chorobe sa v procese nádoru, s mŕtvicou, ruší vedenie nervového impulzu na šišky a rozpoznanie farby. Farebná slepota sa môže šíriť do jedného alebo oboch očí. V niektorých prípadoch môže byť fenomén farebnej slepoty prejavom vedľajších účinkov niektorých liekov.

Vlastnosti ochorenia

S farebnou slepotou človek nerozlišuje jednu alebo niekoľko farieb kvôli porušeniu výroby farebných pigmentov. Očná sietnica obsahuje fotocitlivé receptory - kužele. Rôzne typy kužeľov tvoria typ pigmentu, ktorý vníma svetlo.

S jeho nedostatkom ochorenia dochádza. Ako sa farebná slepota zdedí a prečo vznikne, zistíme to v priebehu článku. Farebná slepota je charakterizovaná nasledujúcimi príznakmi:

  • objekty červenej (modrej, zelenej) farby sú zle viditeľné,
  • nedobrovoľnú mobilitu žiaka,
  • problémy so zaostrovaním očí (objekty nevyzerajú jasne)
  • všetky objekty sú sivé s iným odtieňom.

Ak má rodina farebnú slepotu, potom by ste mali skontrolovať farebné videnie dieťaťa. Dieťa nerozlišuje farby až 3 roky, preto by sa malo vykonať testovanie na dosiahnutie tohto veku. Ak mu farebná schéma nie je k dispozícii, ovplyvňuje akademický výkon a partnerské postoje.

Najčastejšie majú ľudia nedostatok červenej. S týmto typom ochorenia je zmes tmavozelených a tmavohnedých farieb. Zvonka sa choroba prakticky neprejavuje, takže jej diagnóza je ťažká.

Vnímanie trichromatického svetla je normálne, keď sú všetky 3 proteínové pigmenty (zelené, červené a modré) v požadovanom množstve v šiškách. Títo ľudia sa nazývajú trichromati. Ich fotoreceptory vnímajú vlny s dĺžkou 552-557 nm (červená), 426 nm (modrá), 530 nm (zelená).

Sumácia vĺn dáva jasnú farebnú škálu okolitého sveta. V závislosti od produkcie, pri ktorej je fotosenzitívny pigment poškodený, existujú 3 varianty farebnej slepoty: protanopia, deuteranopia a tritanopia.

Keď protanopii označili slepotu v červenej časti spektra. Človek si zamieňa červenú s tmavozelenou a hnedou a zelenou so svetlosivou, žltou a svetlohnedou.

Keď deuteranopii ľudia nevidia zelenú. Zelený odtieň ruší ružovú a oranžovú farbu a červený odtieň svetlohnedej a svetlozelenej farby.

V tritanopii je modro-fialová časť spektra neviditeľná; všetky farby spektra sú vnímané ako odtiene zelenej a červenej. Najbežnejšie sú dva typy slepoty: protanopia a deuteranopia. Tritanopia je extrémne zriedkavá. Porucha vnímania farieb všetkých druhov môže byť zdedená.

Informácie o slepote farieb

Farebná slepota je bežné ochorenie spojené s prácou orgánov videnia. Porucha, ktorá sa vyskytuje pri tejto chorobe, spočíva v tom, že oči osoby nerozlišujú konkrétnu farbu.

Najčastejšie je červený pigment nedostatočný, a preto oko nerozlišuje presne červenú farbu. Hlavné príznaky farebnej slepoty:

  1. Nedobrovoľné pohyby očí
  2. Zle odlišné položky v červenej farbe
  3. Zle rozlíšené objekty modrej
  4. Zle odlišné položky zelená
  5. Okolité objekty majú sivú farbu.
  6. Znížená vizuálna zrozumiteľnosť
  7. Rozptýlenie pohľadu, problém so zaostrovaním

Presné príčiny farebnej slepoty nie sú v súčasnosti známe. Verí sa však, že farebná slepota je zdedená, od matky k synovi. Keď sa patologický gén prenesie z matky na dievča, chromozóm X, ktorý nesie nesprávnu genetickú informáciu, sa nahradí zdravým.

Okrem toho je možné získať farebnú slepotu. Choroba môže byť spôsobená najmä vážnymi poraneniami mozgu, ako aj porušením práce centrálneho nervového systému vo všeobecnosti.

Okrem toho sa často pozorujú prípady farebnej slepoty pri dlhodobej nevoľnosti pohybu v doprave. Dočasné vnímanie farieb sa môže objaviť ako dôsledok silnej únavy orgánov zraku, napríklad pri práci s počítačom po celú dobu.

Je dôležité poznamenať, že farebná slepota sa môže šíriť do jedného oka a zároveň do oboch. V závislosti na tom, určiť zložitosť ochorenia. Ak je farebná slepota zdedená, potom sú spravidla obe oči náchylné na ochorenie.

Faktory ovplyvňujúce dedičnú farebnú slepotu

Faktory, ktoré ovplyvňujú dedičný charakter farebnej slepoty, sa líšia v závislosti od pohlavia osoby a toho, ktorý rodič má defektný gén, ktorý spôsobuje ochorenie.

Muži sú náchylnejší k farebnej slepote ako ženy, hoci choroba sa prenáša na svojich synov z matiek. Obaja rodičia musia odovzdať niektoré veľmi zriedkavé formy farebnej slepoty, hoci sa to nestáva často.

Farebná slepota je choroba, pri ktorej človek nemôže rozlišovať medzi určitými farbami alebo zamieňať jednu farbu s inou. Najbežnejšia forma farebnej slepoty je spôsobená genetickým defektom na chromozóme X, čo je ochorenie, ktoré je takmer vždy zdedené.

Existujú však určité očné ochorenia a lieky, ktoré môžu tiež spôsobiť farebnú slepotu.

Pretože väčšina typov slepoty, najmä protanopia a deuteranopia, sú spôsobené genetickým poškodením chromozómu X, muži sú k tomuto ochoreniu náchylnejší, pretože majú len jeden chromozóm X spojený s chromozómom Y.

X chromozóm dedí od matky a chromozóm Y dedí od otca, takže synovia môžu zdediť slepotu len od matky. Iba ak sú obaja rodičia slepí, môžu mať dcéru s touto chorobou.
Menej často môže dedičnosť farebnej slepoty závisieť od oboch rodičov.

Ľudia, ktorí nevidia farby vôbec, namiesto toho, aby mali problémy s ich rozlíšením, zdedia toto ochorenie, keď je prítomný defektný gén u oboch rodičov.

Toto ochorenie je extrémne zriedkavé, a to tak u mužov, ako aj u žien, hoci u mužov je stále pravdepodobnejšie, že sa narodia s týmto ochorením ako ženy. Ďalší vzácny typ tohto ochorenia sa prenáša rovnako často na mužov aj na ženy.

Dedičná tritanopia je ochorenie, pri ktorom človek nedokáže rozlišovať medzi modrou a žltou, zatiaľ čo najbežnejší typ je charakterizovaný neschopnosťou rozlišovať medzi zelenou a červenou.

Dedičnosť iných zriedkavých foriem farebnej slepoty sa zvyčajne určuje rovnakým spôsobom ako v protanopii a deuteranópii, t.j. prenos defektného génu do chromozómu X.

Známky farebnej slepoty

Jediným príznakom farebnej slepoty je zhoršené vnímanie farieb. Pretože vnímanie všetkých troch primárnych farieb (trichromázia) je normálne, dichromazia sa zaznamenáva s nedostatkom alebo neprítomnosťou jedného z pigmentov a v úplnej neprítomnosti všetkých troch pigmentov, achromázy.

Celý svet je v tomto prípade farebný pre pacienta v rôznych odtieňoch sivej. Slepota neovplyvňuje zrakovú ostrosť. S vrodenou farebnou slepotou sa prejavuje rovnomerné postihnutie oboch očí, ale choroba nepostupuje.

Často nie je úplná neprítomnosť žiadneho pigmentu a dochádza len k zníženiu funkcie pigmentu. Po dlhú dobu môžu prejavy farebnej slepoty zostať bez povšimnutia - človek môže rozlíšiť sfarbenie objektov jasom a tónom. Najčastejšie pozorované príznaky farebnej slepoty:

  • zhoršené vnímanie červenej farby;
  • zhoršené vnímanie modrej a žltej;
  • narušené vnímanie zelenej farby;
  • narušené vnímanie všetkých troch základných farieb (veľmi zriedkavé).

Súčasne môže dôjsť k inému poškodeniu zraku: znížená ostrosť videnia, zvýšená citlivosť na svetlo - jasné svetlo vedie k roztrhnutiu a rozrezaniu očí. Obrysy objektov sú fuzzy, rozmazané - pacient je nútený neustále peer, čo vedie k rozvoju nystagmus.

Získaná farebná slepota je charakterizovaná postupnou alebo náhlou zmenou vnímania farieb. Môže postupovať (v závislosti od priebehu ochorenia, ktoré spôsobilo nástup farebnej slepoty).

Ako identifikovať slepotu?

Porušenie vnímania farieb je potvrdené vyšetrením polychromatickými tabuľkami, vykonaním špeciálnych testov a použitím špeciálneho spektrálneho vybavenia.

Polychromatický test s použitím Rabkinových tabuliek: subjekt je zobrazený striedavo s 27 farebnými tabuľkami, na ktorých sú obrázky zobrazené s použitím farebných kruhov alebo bodov rôznej farby, ale s rovnakým jasom. Farebná slepota nemôže rozlíšiť vzor; vidia iba pole vyplnené bodkami alebo kruhmi.

Ishihara test: pacientovi je ponúknuté, aby si prečítal list pozostávajúci z farebných škvŕn a výsledky určujú prítomnosť poruchy vnímania farieb a toho, ktorý z nich je. Tieto testy sa používajú pre dospelých s nerušenou psychikou.

Deti a mentálne retardované osoby môžu narušiť výsledky. Pre nich používajte individuálne testy - pre nepriame príznaky, založené na pozorovaní subjektu. Pri normálnom vnímaní farieb pacienti poskytujú viac ako 90% správnych odpovedí a farebné nevidiace osoby nepresahujú 25%.

V niektorých prípadoch (prítomnosť farebnej slepoty v rodine) pred počatím žena chce objasniť stupeň rizika farebnej slepoty u dieťaťa. V týchto prípadoch vykonajte genetický test (testovanie DNA).

Tento vysoko presný test umožňuje identifikovať gén s mutáciou, ale keďže v súčasnosti nie je možné eliminovať génovú mutáciu, táto drahá metóda nemá praktický význam.

Farebná slepota u mužov a žien

Dedičná farebná slepota je spojená s X chromozómom. Najčastejšie dochádza k prenosu z matky na syna. A keďže v skupine pohlavných chromozómov je len jeden chromozóm X u mužov, jeho defekt v dôsledku génovej mutácie nie je v žiadnom prípade kompenzovaný.

Z tohto dôvodu majú muži farebnú slepotu 20 krát častejšie ako ženy: 2–8% mužov má farebnú slepotu a ženy len 0,4%. Asi 3-6% mužov nerozlišuje medzi červenou a zelenou farbou; u 0,5-0,8% mužov je vnímanie modrých a žltých kvetov narušené; úplná farebná slepota sa vyskytuje u 0,01% mužov.

Každý stotý muž na planéte má prejavy farebnej slepoty. Žena, ktorá prešla defektným X chromozómom do potomstva, zostáva zdravá. Takáto žena môže odovzdať chybný gén nielen deťom, ale aj vnúčatám.

Dievča sa môže narodiť s vrodenou farebnou slepotou len v prípade príbuzného manželstva, alebo keď sú obaja jej rodičia slepí (obaja dávajú dcére defektný chromozóm X). Získaná farebná slepota u žien aj u mužov sa vyskytuje s rovnakou frekvenciou.

Farebná slepota u detí

Porušenie vnímania farieb u detí môže dlho zostať bez povšimnutia: deti počujú, že strom je zelený, obloha je modrá a krv je červená a pamätajú si názov farby tak, ako je aplikovaný na konkrétny objekt.

Okrem toho si tieto deti zachovali vnímanie jasu rôznych farieb. Deti stále nechápu, že vidia svet okolo seba inak ako všetci ostatní. Farebnú slepotu možno nájsť u dieťaťa, keď rodičia zistia, že dieťa nerozlišuje medzi červenou a sivou alebo zelenou a sivou.

Z tohto dôvodu sa dieťa môže stiahnuť do seba, môže vyvinúť komplex menejcennosti. Rodičia by sa mali porozprávať s učiteľom alebo opatrovateľom o vlastnostiach vnímania farieb dieťaťa ao možnosti pomôcť dieťaťu rozlíšiť farby, ktoré vidí.

Chráňte ho pred jasným slnečným svetlom a odleskom (to mierne zlepší vnímanie farieb). Je potrebné naučiť dieťa žiť so svojím osobitným vnímaním sveta, napríklad, aby si uvedomil, že nižšia farba semaforu je zelená a horná je červená.

Môžete sa pokúsiť použiť okuliare, ktorých široké ramená budú chrániť pred jasným svetlom. Vďaka spoločnému úsiliu rodičov a učiteľov sa farebné slepé deti úspešne prispôsobujú životu.

Spôsoby farebného prenosu

Prenos farebnej slepoty závisí od toho, ktorý rodič má chybný gén a pohlavie dieťaťa, ktoré tento gén prijíma. Väčšina ochorenia sa vyskytuje u mužov, hoci sa prenáša cez ženskú líniu. Gén je obsiahnutý v pohlavných chromozómoch a je recesívny.

X chromozómy sú pohlavné chromozómy, ktoré obsahujú gén pre farebnú slepotu. Dedičstvo farebnej slepoty synov prichádza len od matky. Ak obaja rodičia trpia touto chorobou, potom v tomto prípade je gén prenesený na dcéru. Ale to sa stáva veľmi zriedka.

V niektorých prípadoch sa tento typ ochorenia získava. Porušenie vnímania farieb sa vyskytlo u ľudí kvôli:

  1. poranenia mozgu alebo poruchy aktivity CNS,
  2. predĺžená kinetóza vo vozidle alebo na lodi
  3. trvalá práca na počítači (dočasné porušenie),
  4. poranenia oka, pri ktorom je postihnutý zrakový nerv,
  5. stmievanie šošovky alebo šedého zákalu,
  6. užívanie viacerých liekov bez lekárskeho predpisu.

Porušenie môže byť dočasné alebo môže zostať navždy v závislosti od pôvodu choroby alebo jej príčiny.

Ako je farebná slepota zdedená?

Pozrime sa, ako je farebná slepota zdedená rôznymi typmi kombinácií chybných a zdravých génov:

  • Žena je zdravá (XX) a muž je slepý (X * Y). Dcéry dostanú recesívny gén a stanú sa jeho nosičmi (X * X), ​​ale nebudú choré. Synovia vyrastú zdravo, pretože po otcovi zdedia len chromozóm Y. Choroba v takejto rodine sa neobjaví.
  • Žena je nositeľom chorého génu (X * X), ​​muž je zdravý. Dcéry v 50% prípadov budú nositeľmi tohto génu, ale choroba sa neprejaví. Synovia v 50% prípadov budú zdraví (XY) av 50% prípadov - chorí (X * Y). Dedičnosť sa vyskytuje v 25% prípadov a len u chlapcov.
  • Žena je nositeľom génu pre farebnú slepotu (X * X), ​​človek je chorý (X * Y). Polovica dcér dostane chybný chromozóm, ale nebude chorý (X * X), ​​druhá polovica bude chorá (X * X *). Choroba sa prenesie na synov v rovnakých pomeroch: 50% (XY) a 50% (X * Y). Ochorenie sa prejaví v 50% prípadov, t. polovica detí bude chorých.
  • Žena je slepá (X * X *), muž je zdravý (XY). Dievčatá v rodine budú nositeľmi chorého génu, pretože druhé, zdravé, ktoré dostanú od otca, sa prenesený gén prenesie na synov. Všetci chlapci v rodine budú chorí (X * Y).
  • Ak sú obaja rodičia slepí, potom budú všetky deti choré, pretože gén pre farebnú slepotu pôjde na dcéry a synov. Choroba je dedená 100%.

Na identifikáciu ochorenia použite polychromatické tabuľky, ktoré pomocou viacfarebných bodov znázorňujú obrázky alebo obrázky. Pacient nebude vidieť rôzne farby, pre neho to bude rozmazané, sivé pozadie. Dedičnosť ovplyvňuje obe oči.

Dedenie farebnej slepoty je spojené s pohlavím dieťaťa. Riziko vzniku tohto ochorenia je u chlapcov oveľa väčšie, zatiaľ čo dievčatá väčšinou nie sú choré, ale ich genotyp môže obsahovať chorý gén. Farebná slepota je zdedená z generácie na generáciu, dá sa vysledovať cez rodokmeň.

Mechanizmus dedičstva

Farebná slepota človeka je poškodený mechanizmus na reprodukciu farebného obrazu videnia. Vo väčšine prípadov je farebná slepota zdedená, cez materskú líniu k synovi. Matka normálne vníma farby, ale prenáša poškodený gén X-chromozómu cez mužskú líniu.

Muži trpia touto chorobou 20 krát častejšie ako ženy. Dôvodom je prítomnosť jedného chromozómu X u samca, získaného od matky. Dievčatá, ktoré majú dva chromozómy X, zriedka nerozlišujú medzi farebnými odtieňmi.

Nezdravý chromozóm X matky je nahradený dcérou iného chromozómu X. Poškodený gén od otca môže byť odovzdaný dievčaťu, ktoré sa stane jeho nositeľom a pošle ho svojim synom. Trpia farebnou slepotou, ak ich otec a matka trpia slepotou vo farbách.

Sietnica orgánu videnia má nervové bunky, ktoré sa nachádzajú v centre a nazývajú sa "kužeľmi". Pigmenty buniek sa cítia modré, červené a zelené. Ľudia vidia okolitú realitu s rôznymi odtieňmi zmiešaním troch hlavných farieb.

Neprítomnosť jedného z nich vedie k porušeniu vnímania tónu. Dedičná odchýlka sa týka oboch orgánov videnia. Existuje problémová vízia tónov, získaná v dôsledku zranení, šedého zákalu, zhoršeného videnia a iných faktorov.

Veľká väčšina prípadov farebnej slepoty sa prejavuje v dôsledku dedičstva. Ako už bolo uvedené, vo väčšine prípadov je slepota zdedená a len v niektorých prípadoch sa dá získať v procese života.

Vrodená porucha oka sa vyskytuje, pretože patologické gény sa prenášajú, keď je dieťa počaté, čo zase spôsobuje poruchu po narodení. Pre diagnostiku farebnej slepoty používajte špeciálne polychromatické tabuľky.

Prípady, v ktorých ženy trpeli dedičnou farebnou slepotou, nie sú registrované. Ženy sú nositeľmi génu s patologickými dedičnými informáciami, ale samy osebe netrpia takýmto zrakovým postihnutím.

Preto, ak sa narodí chlapec, patologický gén sa vyvinie v jeho tele. Pri narodení dieťaťa je pravdepodobnosť ochorenia dedičná. Vzhľadom na to možno konštatovať, že dedičnosť farebnej slepoty je priamo ovplyvnená pohlavím dieťaťa, prítomnosťou patologických génov u rodičov.

Iba prekonaním vekovej hranice troch rokov sa postupne začína diferenciácia farieb. Na druhej strane, až potom môže človek určiť, či je dieťa dedičné sfarbenie.

Za zmienku tiež stojí, že v prípadoch, keď je farebná slepota zdedená, ľudia s takýmto porušovaním nerozlišujú konkrétnu farbu. Ich oči sú však citlivejšie na iné farby a odtiene, v dôsledku čoho môže farebné spektrum presiahnuť aj zdravého človeka.

Ďalšou charakteristickou črtou dedičnej farebnej slepoty je, že počas choroby sa nevyskytujú žiadne zmeny v stave očí. Pri získanom poškodení zraku sa často vyskytujú rôzne patologické zmeny, pokles závažnosti, výskyt šedého zákalu a iné.

Vo všeobecnosti je farebná slepota bežným zrakovým postihnutím, ktorým je neschopnosť oka rozlíšiť určité odtiene a farby. Takéto porušenie môže byť vrodené a nadobudnuté v prírode a vyžaduje starostlivé diagnostikovanie a liečbu.

diagnostika

Diagnostikujte chorobu cez Rabkinove polychromatické tabuľky. 27 strán má obrázky vo forme čísel, geometrických obrazcov pozostávajúcich z kruhov a bodiek s rovnakým jasom na pozadí kruhov svetlého tónu.

Čísla v tejto forme určia trichomant, osobu bez patológie farebných pocitov. Farebne slepý človek so slepotou k jednej alebo viacerým farbám neuvidí čísla ani čísla na listoch. Tabuľka určuje, akú farbu nevníma videnie.

Lekári určujú poruchy vnímania pozadia pomocou testu Ishihara. Na fotografiách s bodkami rôznych farieb sú niektoré z nich v jednotnom odtieni zložené do čísla, písmena alebo postavy. Pacient s farebnou slepotou nevidí obraz.

Je možné ochorenie vyliečiť?

V súčasnosti neexistujú metódy na korekciu vrodenej slepoty. Existujú pokusy liečiť slepú farbu pomocou genetického inžinierstva zavedením chýbajúceho génu do sietnice pomocou vírusových častíc.

V literatúre sú informácie o úspešnom testovaní technológií u opíc (mnohé z nich majú farebnú slepotu). Takéto technológie sú však vo vývoji.

V prípade získanej farebnej slepoty sa má liečiť hlavné ochorenie (poškodenie CNS, katarakta atď.). Ak sú prejavy farebnej slepoty spojené s užívaním lieku, potom po konzultácii s lekárom, liek by mal byť nahradený.

Ak je choroba dedičná, potom ju nemožno liečiť. Ale v prípade, keď ochorenie je získané počas života a chybný gén chýba, potom liečba je celkom možné. Všetko záleží na tom, ako a kedy sa zhoršilo videnie. Rýchla diagnostika a správna liečba pomôžu úplne vrátiť vnímanie farieb.

Dedičný typ ochorenia sa nelieči, ale je možné mierne korigovať videnie:

  1. Použite špeciálne okuliare alebo kontaktné šošovky zafarbené špecifickým spôsobom. S ich pomocou sa farby stávajú rozoznateľnými, ale prinášajú nie celkom správny „obraz“ okolitého sveta.
  2. Použitie okuliarov, ktoré blokujú farbu. Zvyčajne majú tónované sklo. Ich účinok je založený na skutočnosti, že kužeľ vníma farbu lepšie pri slabom osvetlení.
  3. Nosenie okuliarov s viacvrstvovými šošovkami pre ľahkú formu farebnej slepoty. S ich pomocou sa odtiene zelenej a červenej farby stávajú viditeľnejšími.

Takáto korekcia umožňuje chorej osobe žiť a navigovať po celom svete. Značky na ulici, značky, signály, mapy majú rôzne farby. Preto má farebná slepota mierne odlišnú kvalitu života.

Okrem toho existujú odborné obmedzenia týkajúce sa rôznych druhov práce, s ktorými sú spojené životy iných ľudí: vodičov, lekárov, pilotov, námorníkov, vojenského personálu a iných profesií.

Mechanizmus, ako je farebná slepota zdedená, je pochopiteľný. Každé dedičné ochorenie nereaguje na liečbu, pretože genetický program je od narodenia a je nám daný na celý život.

Ľudia sa učia žiť s batožinou, ktorú dostali od svojich rodičov. Prispôsobte sa životu a pacientom s farebnou slepotou. Je škoda, že nebudú musieť vidieť všetky farby a odtiene nášho viacfarebného sveta.

Zaujímavé fakty o vlastnostiach vnímania farieb

Ako ukazuje história, farebná slepota nebola vôbec prekážkou pri vytváraní majstrovských diel výtvarného umenia mnohých slávnych umelcov. Môžeme si spomenúť aspoň tú istú Vrubel, v ktorej diela bolo prioritné miesto sivej perleťovej schéme.

Mnohí odborníci v oblasti psychológie boli po dlhú dobu naklonení veriť, že úplná absencia v palete slávneho majstra životom potvrdzujúcich odtieňov červenej a zelenej je spôsobená ponurým skladom umelcovho charakteru.

Ale relatívne nedávno bola vyvinutá zaujímavá teória, podľa ktorej farebné zloženie Vrubelových obrazov je jasne vysvetlené nie pesimizmom slávneho maliara, ale prítomnosťou anomálie v jeho farebnom videní.

Je pravda, že stojí za zmienku, že táto teória sa nepovažuje za dokázanú skutočnosť, ale existuje len ako jeden z možných predpokladov. V histórii je ešte jedna zaujímavá skutočnosť.

Niekedy istý umelec súhlasil s vytvorením reprodukcie slávneho plátna od Paula Gauguina, ale po ukončení práce zákazník odmietol robiť prácu z dôvodov, ktoré boli pre umelca úplne nepochopiteľné.

Celá vec bola, že obraz Gauguin bol namaľovaný červenou farbou, zatiaľ čo kópia bola vyhotovená v odtieňoch hnedej. Ako sa ukázalo o niečo neskôr, autor duplikátu bol slepý. Výsledky niektorých štúdií naznačujú, že približne polovica Európanov je prirodzene obdarovaná maliarmi.

Všetci sú však v tejto veci na samom začiatku svojej životnej cesty. Podľa odborníkov, novorodenca najlepšie vníma žltú a zelenú farbu.

Zostáva pripomenúť si veľkých odborníkov v oblasti šedej, čo sú obyčajné mačky. Takže priemerný Murzyk alebo Murlyka bez problémov dokáže rozlíšiť 25 odtieňov myši "kamufláž".

nadanie

Od ľudí pracujúcich v sektore dopravy sa vyžaduje, aby kontrolovali citlivosť na kvety. Prax ukázala, že porucha môže viesť k dopravným nehodám a obetiam.

Vada zraku zabránila mladým ľuďom, ktorí sa chcú stať pilotom, trénovať vodiča, námorníka, vodiča, aby splnili sen. V Rusku sa vodičské preukazy nevydávajú na anomálie vnímania farieb pri riadení vozidla. V zahraničí majú farební nevidiaci právo riadiť svoje vlastné vozidlá.

Genetická porucha prenášaná z rodičov nemá vplyv na ostrosť zraku, nezasahuje do dosahovania dobrých výsledkov v životných situáciách, ochorenie sa zriedkavo vyvíja. Mimoriadny úspech dosiahol umelec s farebným zafarbením Vrubel, maliar z Francúzska Charles Merion, hollywoodsky režisér Christopher Nolan a ďalšie celebrity.

Farebná slepota a vodičský preukaz

Farebná slepota obmedzuje profesionálnu zdatnosť pre farebnú slepotu. Farebné videnie musí byť nevyhnutne normálne pre vodičov železničnej, cestnej, námornej a lodnej dopravy, lekárov a pracovníkov chemického priemyslu, pretože narušené vnímanie farieb môže spôsobiť tragické následky.

Zamestnanci týchto profesií pravidelne absolvujú komisiu na určenie zrakovej ostrosti a farebného videnia. Predtým v Rusku, osoba s dichromasy mohla získať vodičský preukaz kategórie A a kategórie B bez práva byť zamestnaný (to znamená, že by mohol riadiť auto na osobné použitie).

Od roku 2012 je v rozpore s vnímaním farieb zakázané vydávať vodičský preukaz akejkoľvek kategórie. V Európe (okrem Rumunska) neexistujú žiadne obmedzenia na vydanie vodičského preukazu pre nevidiacich.

Farebná slepota a armáda

Podľa článku 35 Plánu chorôb pre lekárske vyšetrenie odvedencov, farebná slepota nezasahuje do vojenského náboru a výkonu mnohých bojových misií. Osoby s farebnou slepotou sú povolané na vojenskú službu v kategórii fitness „b“ (fitness s určitými obmedzeniami).

Farebná slepota a hemofília

Hemofília (dedičné ochorenie charakterizované porušením zrážanlivosti krvi), ako aj slepota, je prenášaná ženským nosičom chybného génu na svojich synov. Gény hemofílie a farebné slepoty sú spojené.

Sú v sexuálnom X chromozóme. Gén pre hemofíliu a farebnú slepotu je recesívny. Keď sa uvoľní do ženského tela, nemôže spôsobiť ochorenie, pretože silný gén druhého chromozómu X funguje. Keď sa chybný gén prenesie na dieťa z matky, chlapec rozhodne vyvinie ochorenie, pretože má jeden chromozóm X.

Otec nemôže preniesť defektný gén na svojho syna, pretože chromozóm Y, ktorý nemá takéto gény, sa prenáša na synov od otca. Dcéra hemofilného otca sa stáva nositeľom defektného génu.

V manželstve mužského sfarbenia a samičieho nosiča génu existuje 50% riziko porodenia dcéry s farebnou slepotou: ak tiež dostane chromozóm X matky s génom pre slepotu na chromozóme svojho otca s defektným génom. Zdravé dcéry z tohto manželstva budú nositeľmi chybného génu.

http://glazaexpert.ru/daltonizm/kak-peredaetsja-daltonizm
Up