Na nechirurgickú liečbu glaukómu, bežného oftalmologického ochorenia, sa často predpisujú očné kvapky Brimonidinu. Toto je lokálny liek, zvyčajne kvapky dobre znášané pacientmi. Ale pretože aktívne zložky môžu komunikovať s inými liekmi, ktoré sa používajú súčasne s "Brimonidin", je dôležité si pozorne prečítať návod a neporušiť odporúčania výrobcu.
„Brimonidín“ je antiglaukomálne liečivo pôsobiace na alfa2-adrenoreceptory. Aktívne zložky očných kvapiek sa líšia v ich selektívnom pôsobení - skupina alfa1-adrenoreceptorov nie je ovplyvnená. Selektívne vlastnosti lieku ju robia bezpečnejším a významne znižujú riziko vedľajších účinkov kardiovaskulárnych a respiračných systémov.
V lekárňach sú očné kvapky vo forme kvapaliny charakteristickej žltozelenej farby v priesvitných plastových fľašiach po 5 ml.
Zloženie lieku tieto hlavné zložky: t
Brimonidín tartrát ako hlavná účinná zložka kvapiek má dvojitý účinok: znižuje tvorbu vnútroočnej tekutiny a prispieva k jej odtoku. Tlak vo vnútri očnej gule je teda znížený. Okamžitá príčina glaukómu, tento liek nemožno odstrániť. Účinok po jeho použití pretrváva určitý čas, odporúča sa používať ako monodrog na účinnú liečbu patológie.
Metabolické procesy sa uskutočňujú v pečeni, rozkladné produkty sú odvodené hlavne obličkami, spolu s močom.
Ako mono-liek "Brimonidin" je predpísaný v nasledujúcich prípadoch
Liek sa tiež používa pri komplexnej liečbe, ak monoterapia neposkytuje očakávaný výsledok. Liečivo sa môže kombinovať s inými liečivami rôznych farmaceutických foriem. Dávkovanie a liečebný režim stanovuje iba špecialista po vyšetrení pacienta.
Prostriedky na 1 kvapku vstupujú do každého oka s intervalom najmenej 12 hodín. Ak sú predpísané iné lieky vo forme kvapiek, môžu byť podávané iba 15 minút po instilácii "Brimonidinu". Dĺžku trvania liečby určí lekár.
Očné kvapky pôsobia lokálne a takmer nie sú absorbované do krvi. Ale v niektorých prípadoch sa nepoužívajú kategoricky alebo sa používajú opatrne.
Súčasné používanie týchto kvapiek s inhibítormi MAO a antidepresívami sa neodporúča.
Ak má pacient dobrú znášanlivosť aktívnej zložky, dávkovanie a liečebný režim nie sú porušené, liek je dobre tolerovaný. Príležitostne sa vyskytujú takéto vedľajšie účinky:
Tento nástroj môže komunikovať s inými liekmi:
Z tohto dôvodu sa kvapky s veľkou opatrnosťou používajú na liečbu glaukómu u pacientov, ktorí sú liečení antihypertenzívami, trpia koronárnou insuficienciou, Raynaudovou chorobou a obehovými poruchami mozgu.
Ak pacient nosí kontaktné šošovky, pred vložením ich vyberte. Šošovky môžete použiť znova najskôr štvrtinu hodiny po zákroku.
Nemali by ste sa dostať za volant po instilácii očí týmto nástrojom, rovnako ako na ovládanie mechanizmov a zariadení, ktoré vyžadujú vysokorýchlostné reakcie a zvýšenie koncentrácie.
Neodporúča sa používať počas gravidity a laktácie, pretože v tomto období sa neuskutočnili úplné klinické štúdie o účinku lieku na ženské telo. Náklady na kvapky sú od 360 do 590 rubľov, analógy sú Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-Bróm-N- (4,5-1 H-imidazol-2-yl) chinoxalin-6-amín (vo forme L-vínanu)
Brimonidín tartrát - prášok od bielej až slabo nažltnutej, rozpustný vo vode. Molekulová hmotnosť - 442,24.
Brimonidín je vysoko selektívny alfa agonista2-adrenergné receptory: jeho afinita k alfa2-adrenergné receptory 1000-násobok afinity k alfa1-adrenergné receptory.
Ak sa aplikujú v dávkovej forme, očné kvapky 0,15–0,2%, maximálny pokles IOP sa dosiahne po 2 hodinách Hypotenzný účinok brimonidínu sa dosiahne znížením tvorby a zvýšením odtoku vnútroočnej tekutiny pozdĺž uveosklerálnej dráhy.
Aplikácia na kožu (vo forme gélu na vonkajšie použitie) vysoko selektívneho alfa agonistu2-adrenergné receptory vedú k zníženiu erytému v dôsledku priamej vazokonstrikcie kožných ciev.
Pri instilácii 0,15 až 0,2% očných kvapiek Cmax plazmatického brimonidínu sa dosiahne v 0,5 - 2,5 h, T1/2 Systémová absorpcia brimonidínu je pomalá. Metabolizované hlavne v pečeni. Brimonidín a jeho metabolity sa vylučujú obličkami.
Absorpcie. Vo farmakokinetickej štúdii u 14 zdravých dobrovoľníkov (4 muži a 10 žien) sa aplikoval 0,15% očný roztok brimonidínu raz lokálne, jedna kvapka do jedného oka. Cmax v plazme a AUC 0 - inf (73 ± 19) pg / ml a (375 ± 89) pg-h / ml. Tmax - (1,7 ± 0,7) h. Polčas systému bol približne 2,1 h.
Metabolizmus. Brimonidin sa metabolizuje hlavne v pečeni. Údaje o metabolizme in vitro získané použitím ľudských mikrozomálnych frakcií a rezov pečene ukazujú, že brimonidín podlieha rozsiahlemu metabolizmu v pečeni.
Odstúpenie. Vylučovanie obličkami je hlavným spôsobom eliminácie brimonidínu a jeho metabolitov. Približne 87% perorálne podanej dávky rádioaktívne značeného brimonidínu bolo eliminovaných počas 120 hodín, zatiaľ čo v moči bolo zistených 74% rádioaktivity.
Gél na vonkajšie použitie
Sanie. Absorpcia brimonidínu vo forme gélu na vonkajšie použitie bola skúmaná v klinickej štúdii u 24 dospelých pacientov s erytémom tváre s ružovkou. Pri dennej jednorazovej aplikácii na kožu počas 29 dní nebola pozorovaná akumulácia brimonidínu v krvnej plazme.
Absorpcie. Absorpcia brimonidínu vo forme gélu na vonkajšie použitie bola hodnotená v klinickej štúdii u 24 dospelých pacientov s erytémom tváre s ružovkou. Všetci pacienti raz denne aplikovali 1 g gélu na celú tvár po dobu 29 dní. Farmakokinetické hodnotenie sa uskutočnilo na 1., 15. a 29. deň. Hodnoty Cmax plazma a AUC boli najvyššie v 15. deň a priemerné hodnoty Cmax a AUC (± štandardná odchýlka) (46 ± 62) pg / ml a (417 ± 264) pg-h / ml. Systémová expozícia bola v 29. deň o niečo nižšia, čo neznamená ďalšiu kumuláciu.
Metabolizmus. Brimonidín sa aktívne metabolizuje v pečeni.
Odstúpenie. Brimonidín a jeho metabolity sa vylučujú hlavne obličkami.
Očné kvapky: glaukóm s otvoreným uhlom; očná hypertenzia (v monoterapii alebo v kombinácii s inými liekmi, ktoré znižujú IOP).
Gél na vonkajšie použitie: liečba erytému tváre s ružovkou.
Očné kvapky: precitlivenosť na brimonidin; súčasná liečba inhibítormi MAO a tricyklickými antidepresívami; deti do 2 rokov, s nízkou telesnou hmotnosťou (do 20 kg); obdobia dojčenia.
Gél na vonkajšie použitie: precitlivenosť na brimonidín; súčasné podávanie s inhibítormi MAO (napríklad selegilín alebo moklobemid), tricyklickými (imipramínom) a tetracyklickými (maprotilín, mianserín a mirtazapín) antidepresívami, ktoré ovplyvňujú noradrenergný prenos; vek detí do 18 rokov (bezpečnosť a efektívnosť pre túto vekovú skupinu nie je stanovená).
Očné kvapky: u pacientov s obličkami (kreatinín Cl pod 40 ml / min) a zlyhanie pečene. U pacientov s ortostatickou hypotenziou, zlyhaním srdca a cerebrovaskulárnou insuficienciou, depresiou, Raynaudovým syndrómom, tromboangiitis obliterans môže brimonidín zvýšiť závažnosť priebehu ochorení spôsobených vaskulárnou insuficienciou. Hoci 0,2% brimonidínu v klinických štúdiách malo minimálny účinok na krvný tlak a srdcovú frekvenciu, pri liečbe pacientov s ťažkými kardiovaskulárnymi ochoreniami, ako aj pacientov s nestabilným a nekontrolovaným cievnym ochorením je potrebná opatrnosť. U detí vo veku od 2 do 7 rokov.
Gél na vonkajšie použitie: tehotenstvo; abnormálne funkcie pečene a obličiek.
Očné kvapky. V predklinických štúdiách sa neodhalil žiadny vplyv na reprodukčnú funkciu. Bolo však zistené, že brimonidín preniká do placentárnej bariéry a je obsiahnutý v nevýznamných množstvách vo fetálnej krvnej plazme. Poškodenie plodu nie je nainštalované. Kontrolované štúdie u gravidných žien sa nevykonali. Počas tehotenstva sa má brimonidín vo forme očných kvapiek používať veľmi opatrne, len v prípadoch, keď očakávaný prínos pre matku výrazne prevyšuje možné riziko pre plod.
V štúdiách na zvieratách sa zistilo, že brimonidín tartrát prechádza do materského mlieka. V čase užívania lieku sa má dojčenie prerušiť.
Gél na vonkajšie použitie. Údaje o použití brimonidínu počas gravidity sú obmedzené alebo chýbajú. Štúdie reprodukčnej toxicity na zvieratách neodhalili žiadne priame ani nepriame nepriaznivé účinky lieku. Ako preventívne opatrenie sa odporúča vyhnúť sa použitiu gélu počas tehotenstva.
Nie je známe, či brimonidín a jeho metabolity prechádzajú do materského mlieka. V tejto súvislosti nie je možné vylúčiť riziko pre novorodencov a dojčatá. Brimonidín vo forme gélu na vonkajšie použitie sa nemá používať počas dojčenia.
Kategória činnosti na plod FDA - B.
U gravidných žien sa nevykonali adekvátne a prísne kontrolované štúdie brimonidínu vo forme 0,1 alebo 0,15% očného roztoku alebo vo forme gélu. V štúdiách na zvieratách sa zistilo, že brimonidin preniká do placenty a v obmedzenom rozsahu vstupuje do obehu plodu. Brimonidin ako očný alebo 0,1% očný roztok alebo ako gél sa má používať počas gravidity iba vtedy, ak očakávaný prínos pre matku preváži potenciálne riziko pre plod.
Nie je známe, či sa brimonidín tartrát vylučuje do materského mlieka, aj keď štúdie na zvieratách preukázali, že brimonidín tartrát sa vylučuje do materského mlieka. Vzhľadom na pravdepodobnosť závažných nežiaducich reakcií u dojčiat, keď ženy užívajú brimonidín vo forme 0,1 alebo 0,15% očného roztoku alebo vo forme lokálneho gélu, dojčenie sa má zastaviť alebo sa má upustiť od používania gélu, berúc do úvahy dôležitosť liečby pre matku.
Najčastejšie nežiaduce reakcie zrakového orgánu sú alergická konjunktivitída, hyperémia spojiviek, svrbenie slizníc očí a pokožka očných viečok. Väčšina nežiaducich reakcií bola rýchla a mierna (nevyžadovala ukončenie liečby). Podľa klinických štúdií sa príznaky alergických reakcií zo strany očí pozorovali v 12,7% prípadov (čo viedlo k ukončeniu liečby v 11,5% prípadov), zatiaľ čo u väčšiny pacientov sa prejavili po 3-6 mesiacoch užívania brimonidínu (podľa aktuálnych informácií o podávaní). s brimonidínom v koncentrácii 0,2%).
Frekvencia vedľajších účinkov zistená počas štúdií bola hodnotená nasledovne: veľmi často (> 10%); často (> 1% a 0,1% a 0,01% a 1/10); často (> 1/100 až 1/1000 až 1/10000 až 20 kg (25%).
Z dôvodu vysokej incidencie a závažnosti ospalosti je potrebné starostlivé sledovanie a monitorovanie stavu pacientov vo veku 2 až 7 rokov (najmä s telesnou hmotnosťou do 20 kg).
Bezpečnosť a účinnosť u detí mladších ako 2 roky nebola stanovená.
Použitie u detí
V dobre kontrolovanej klinickej štúdii u pacientov s glaukómom (vo veku od 2 do 7 rokov) boli najčastejšie pozorované nežiaduce reakcie pri použití 0,2% roztoku brimonidín tartrátového očného roztoku trikrát denne ospalosť (50–83% u pacientov s t 2 až 6 rokov) a znížená živosť. U pediatrických pacientov vo veku 7 rokov (> 20 kg) sa ospalosť vyskytovala menej často (25%). Približne 16% detí, ktoré používali očný roztok brimonidín tartrátu, bolo vylúčené zo štúdie kvôli rozvoju ospalosti.
Použitie u starších osôb. U starších ľudí nebol žiadny rozdiel v bezpečnosti alebo účinnosti v porovnaní s inými dospelými pacientmi. Cmax a t1/2 brimonidín bol podobný u starších pacientov (65 rokov a starších) a mladších pacientov v dospelej populácii, čo dokazuje nedostatok významného vplyvu veku na systémovú absorpciu a vylučovanie brimonidínu.
Pri vzniku alergických reakcií je potrebné liečbu ukončiť a vyhľadať lekára.
Možné zvýšenie IOP v prípade vývoja reakcií oneskorenej precitlivenosti.
Boli zaznamenané prípady bakteriálnej keratitídy pri použití viacdávkových liekoviek oftalmických činidiel na lokálne použitie, infikovaných pacientmi, ktorí vo väčšine prípadov mali sprievodné ochorenie rohovky alebo sprievodné poškodenie epitelu rohovky a spojivky.
Pri nesprávnej manipulácii alebo pri kontakte hrotu injekčnej liekovky s okom alebo okolitými štruktúrami môžu byť oftalmické prípravky infikované baktériami, ktoré spôsobujú očné infekcie. Použitie infikovaného roztoku môže spôsobiť vážne poškodenie oka s následnou stratou zraku.
Ak sa vykonala oftalmologická operácia alebo sa objavilo sprievodné očné ochorenie (napríklad poranenie alebo infekcia), okamžite sa poraďte so svojím lekárom o ďalšom používaní tejto viacdávkovej kvapkovacej fľaše.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Použitie brimonidínu vo forme očných kvapiek môže u niektorých pacientov sprevádzať slabosť a ospalosť. Ak je práca pacienta spojená s potenciálne nebezpečnými činnosťami, ktoré vedú vozidlá, mal by byť vopred upozornený na možné zníženie koncentrácie pozornosti a rýchlosti psychomotorických reakcií a odporúča sa zdržať sa týchto činností.
Gél na vonkajšie použitie
Gél by sa nemal aplikovať na podráždenú pokožku alebo otvorené rany, v oblasti okolo očí. V prípade silného podráždenia alebo alergií prerušte liečbu.
Po aplikácii je potrebné si umyť ruky. Brimonidín vo forme gélu môže byť použitý v spojení s inými liečivami používanými na liečbu zápalových prvkov ružovky. Môžu byť aplikované na kožu až po vyschnutí gélu a nie súčasne s ním. Po nanesení a vysušení sa môže použiť kozmetika.
Erytém a hyperémia. Pôsobenie brimonidínu vo forme gélu začína slabnúť niekoľko hodín po aplikácii. U niektorých pacientov sa opísalo obnovenie erytému a prechodnej hyperémie v závažnejšej forme ako pred liečbou. Väčšina prípadov erytému bola pozorovaná počas prvých 2 týždňov po začiatku liečby.
U niektorých pacientov sa pozorovala prechodná hyperémia. Čas nástupu hyperémie po aplikácii gélu kolísal od 30 minút do niekoľkých hodín.
Vo väčšine prípadov erytém a hyperémia prešli po vysadení lieku.
V prípade zhoršenia erytému sa má podávanie gélu prerušiť. Symptomatické opatrenia, ako je chladenie, užívanie NSAID a antihistaminík, môžu zmierniť symptómy.
Po obnovení používania brimonidínu vo forme gélu boli pozorované recidívy exacerbácií erytému a hyperémie. Ak je to však potrebné, liečba sa môže obnoviť po obnovení funkcie kožnej bariéry, počnúc pokusnou aplikáciou gélu na malú plochu tváre aspoň 1 deň pred úplným obnovením liečby celej kože tváre.
Erytém. Ako vyplýva z hlásení po uvedení lieku na trh, niektorí pacienti mali recidívu erytému s postihnutím oblastí tváre, ktoré predtým neboli postihnuté, ako aj oblastí kože mimo liečby (napríklad krku a dekoltu).
Bledosť a nadmerná belosť. Po uvedení lieku na trh hlásili, že niektorí pacienti mali bledú alebo nadmernú belosť v mieste aplikácie gélu alebo mimo neho po liečbe brimonidínom vo forme gélu.
Je potrebné prísne dodržiavať odporúčanú dávku a frekvenciu aplikácie: raz denne, vo veľmi tenkej vrstve.
Je potrebné zabrániť zvýšeniu maximálnej dennej dávky a / alebo frekvencie užívania, pretože bezpečnosti zvýšených denných dávok alebo opakovaného denného užívania.
Súčasné užívanie alfa adrenergných receptorov so systémovými agonistami môže zvýšiť vedľajšie účinky tejto triedy liekov u pacientov s: t
- závažné alebo nekontrolované alebo nestabilné kardiovaskulárne ochorenia;
- depresia, cerebrálna alebo koronárna insuficiencia krvného obehu, Raynaudova choroba, ortostatická hypotenzia, tromboangiitis obliterans, sklerodermia alebo Sjogrenov syndróm.
Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a mechanizmy. Liek neovplyvňuje alebo len mierne ovplyvňuje schopnosť viesť vozidlá alebo vykonávať iné potenciálne nebezpečné činnosti, ktoré vyžadujú zvýšenú koncentráciu a psychomotorickú rýchlosť.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmBrimonidín je alfa blokátor. Znižuje vnútroočný tlak u pacientov so zvýšeným vnútroočným tlakom a glaukómom s otvoreným uhlom znížením tvorby komorového moku a miernym zvýšením odtoku pozdĺž uveosklerálnej cesty.
Brimonidín je liek s antiglaukomovým účinkom. Vyrába sa vo forme kvapiek na oči 5 ml v plastových fľašiach so skrutkovacím uzáverom. Účinná látka je brimonidín tartrát (2 mg na 1 liter). Pomocnými látkami sú citrát sodný, kyselina citrónová, chlorid sodný, hydroxid sodný, polyvinylalkohol, voda na injekciu, benzalkóniumchlorid.
Brimonidín je sympatomimetikum, ktoré vedie k zníženiu vnútroočného tlaku. Je selektívnejší pre alfa2-adrenoreceptory. V dôsledku toho dochádza k inhibícii syntézy vnútroočnej tekutiny a do určitej miery aj k zlepšeniu uveosklerálneho odtoku komorového moku. Maximálny antihypertenzívny účinok sa pozoruje 2 hodiny po instilácii Brimonidinom. Polčas účinnej látky je tri hodiny.
Očné kvapky Brimonidin sa predpisuje na stabilizáciu vnútroočného tlaku pri glaukóme s otvoreným uhlom a vnútroočnej hypertenzii. Liek sa môže používať v monoterapii (ak sú betablokátory z akéhokoľvek dôvodu kontraindikované) a tiež ako ďalšie liečivo, ak nie je možné znížiť vnútroočný tlak, keď sa lieči inými skupinami liekov proti zrážaniu krvi.
Dospelým pacientom sa predpisuje 1 kvapka Brimonidinu dvakrát denne. Úprava dávky u starších pacientov sa nevykonáva. Na zníženie systémového účinku liečiva je potrebné stlačiť vnútorný roh oka jednu minútu po instilácii.
Nemôžete vymenovať Brimonidina:
U tehotných žien je vstup možný len s bezpodmienečným potenciálnym prínosom pre matku. Počas obdobia liečby sa musí dojčenie prerušiť.
Po použití brimonidínu sa môžu vyskytnúť rôzne vedľajšie účinky. Najčastejšie zaznamenané pálenie a začervenanie očí, sucho v ústach, ospalosť, slabosť, rozmazané videnie. Závraty, zvracanie chuti, rozmazané videnie, asténia sa objavujú o niečo menej často.
Počas liečby Brimonidinom sa zriedkavo vyskytla depresia, arytmia, dyspnoe, iritída, synkopa, zmeny systémového tlaku, mióza.
Nie sú k dispozícii údaje o predávkovaní liekom Brimonidin.
Brimonidin môže interagovať s liekmi, ktoré znižujú centrálny nervový systém (barbituráty, sedatíva, opiáty, anestetiká, alkohol). Opatrnosť si vyžaduje liečbu pacientov, ktorí užívajú lieky, ktoré ovplyvňujú metabolizmus amínov (rezerpín, metylfenidát, chlórpromazín). Pri používaní BRIMONIDIN antihypertenzív, srdcových glykozidov, alfablokátorov sa musí postupovať opatrne.
Brimonidín s presnosťou sa má používať u pacientov s poškodeným koronárnym a cerebrálnym prietokom krvi, depresiou, ortostatickou hypotenziou. Počas liečby je dôležité pravidelne monitorovať vnútroočný tlak. Počas liečby by ste sa mali vyhýbať riadeniu vozidla a pracovať s nebezpečnými strojmi, pretože môže dôjsť k dočasnému zníženiu zrakovej ostrosti.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidin - roztok očných kvapiek na zníženie vnútroočného tlaku. V oftalmológii sa roztok používa na liečbu glaukómu s otvoreným uhlom a vysokého vnútroočného tlaku.
Brimonidin - roztok očných kvapiek transparentný žltkastý, obsahuje: t
Balenie: plastové fľaše po 5 ml v kartónovej krabici s pokynmi.
Aktívna zložka roztoku očných kvapiek, brimonidín tartrát je agonista a2-adrenoreceptorov. V dôsledku svojho selektívneho pôsobenia sa znižuje tvorba vnútroočnej tekutiny a súčasne sa zlepšuje jej uveosklerálny odtok, čo vedie k zníženiu vnútroočného tlaku. Pôsobenie roztoku Brimonidínu nespôsobuje mydriázu a vazokonstrikciu mikrociev, má mierny vplyv na kardiovaskulárny systém.
Pri lokálnom použití liečiva začína jeho terapeutický účinok rýchlo a dosahuje maximálne po 2 hodinách. Trvanie akcie nepresiahne 12 hodín.
Zvýšený vnútroočný tlak (IOP) pri glaukóme s otvoreným uhlom a intraokulárnej hypertenzii u pacientov s intoleranciou beta-blokátorov a nedostatočným terapeutickým účinkom iných liekov proti antiglaukómu.
Štandardná dávka roztoku Brimonidinu je 1 kvapka lieku do postihnutého oka, každých 12 hodín (dvakrát denne).
Úprava dávky na použitie u starších pacientov sa nevyžaduje.
Aby sa predišlo riziku systémovej absorpcie, odporúča sa chvíľu stlačiť vnútorný roh oka bezprostredne po instilácii kvapiek.
S opatrnosťou je roztok určený pacientom s depresiou, poruchami mozgovej a koronárnej cirkulácie, ortostatickou hypotenziou.
Ženy počas tehotenstva, Bromonidine je menovaný iba v prípade naliehavej potreby s primeraným posúdením poškodenia plodu.
Hlavný lekár kliniky, oftalmologický chirurg. Špecializuje sa na chirurgickú liečbu.
Detaily >>>
Oftalmológ sa zaoberá diagnostikou ochorenia a pooperačným manažmentom pacientov.
Detaily >>>
Laserový chirurg, hlavné zameranie práce - moderné laserové metódy liečby glaukómu.
Detaily >>>
Pri aplikácii roztoku Brimonidinu podľa návodu je predávkovanie nepravdepodobné.
Náhodný príjem lieku môže viesť k vzniku systémových nežiaducich reakcií, čo si vyžaduje vymenovanie symptomatickej liečby.
Neodporúča sa používať súčasne s užívaním látok, ktoré znižujú centrálny nervový systém (barbituráty, opiáty, alkohol, sedatíva, anestetiká).
S opatrnosťou sa predpisuje roztok očných kvapiek osobám užívajúcim lieky, ktoré môžu ovplyvniť metabolické procesy a spätné vychytávanie neurónov amínmi (rezerpín, chlórpromazín, metylfenidát), ako aj antihypertenzíva, srdcové glykozidy, alfa-adrenergné blokátory.
Počas liečby Brémonidínom by pacienti mali pravidelne monitorovať hladinu IOP.
Použitie roztoku týchto očných kvapiek môže spôsobiť rozvoj vedľajších účinkov nervového systému, ako aj poruchy zraku. Preto je počas obdobia protidrogovej liečby lepšie odmietnuť prácu s potenciálne nebezpečnými pohyblivými mechanizmami a nejazdiť.
Roztok Brimonidinu uchovávajte na tmavom mieste pri izbovej teplote. Nedávajte deťom.
Čas použiteľnosti - 2 roky. Čas použiteľnosti roztoku po otvorení fľaše je 28 dní.
Venujte pozornosť nášmu špeciálnemu programu ročnej starostlivosti pre pacientov s diagnózou "glaukómu", ktorý vám umožní nielen udržiavať a zlepšovať videnie, ale aj šetriť veľa!
Na Moskovskej očnej klinike na vás čakajú vysoko kvalifikovaní špecialisti, moderné vybavenie a individuálny prístup (bez zdĺhavých radov).
UČITE SA PODROBNOSTI O PROGRAME >>>
Brimonidin - očné kvapky predpísané pre glaukóm s otvoreným uhlom akejkoľvek závažnosti. Nástroj pôsobí priamo na alfa receptory zodpovedné za normalizáciu odtoku kvapaliny. Súčasne nedochádza k dilatácii žiakov alebo ku kapilárnej kontrakcii. Liek účinne zmierňuje symptómy, normalizuje vnútroočný tlak. Má minimálny vplyv na pečeň, dýchacie orgány a srdcový systém a po 120 hodinách sa z tela vylučuje. V tele sa viaže na melanín v reverzibilných zlúčeninách. Brimonidin sa predpisuje pacientom, ktorí majú kontraindikácie na užívanie betablokátorov, ktoré sa považujú za tradičný prostriedok glaukómu.
Kvapky sú k dispozícii v 5 ml priehľadnej plastovej fľaši. Externe poskytuje zelenožltú kvapalinu. Aktívnou účinnou zložkou je vínan brimonidín (2 mg na 1 ml kvapiek).
Pomocné komponenty sú:
Na fľaške je špeciálne kvapkadlo pre pohodlnú samopalenie. Na prevenciu bakteriálnej infekcie sa odporúča pred prvým použitím liečiť antiseptikom.
Brimonidin sa predpisuje ako monoterapia glaukómom s otvoreným uhlom alebo s chronickým zvýšením vnútroočného tlaku. Nástroj môže byť tiež použitý ako súčasť kombinovanej liečby s inými liekmi, fyzioterapiou.
Očné kvapky predpisuje len ošetrujúci lekár na základe diagnostických výsledkov. Kontraindikácie:
V prípade zlyhania pečene alebo obličiek je podávanie lieku prijateľné, ale dávkovanie má byť obmedzené a zdravotný stav musí byť starostlivo monitorovaný. Ak je to možné, liek sa odporúča nahradiť inými kvapkami s podobným účinkom.
Štúdia bezpečnostných účinkov lieku na telo tehotných žien sa neuskutočnila. Testy na zvieratách ukázali, že Brémonidin sa vstrebáva do mlieka, preto sa neodporúča používať liek počas obdobia kŕmenia. Liek sa predpisuje iba vtedy, ak prínos preváži potenciálne riziko pre plod.
Počas tehotenstva sa snaží znížiť používanie liekov akéhokoľvek typu. Potreba použitia antiglaukomových kvapiek sa vyskytuje len s významnou hrozbou pre zdravie matky.
Denná dávka pre dospelých - 1 kvapka 2 krát denne s minimálnym intervalom 12 hodín. Liek sa vyrába lokálnymi prostriedkami v spojivkovom vaku. Pri nosení mäkkých kontaktných šošoviek pred použitím musia byť odstránené, znovu nasadené najskôr 15 minút po zákroku. Počas instilácie sa odporúča mierne upnúť nasolacrimálny kanál, ako aj zakryť očné viečka.
Po aplikácii Brimonidinu sa môže objaviť únava a ospalosť, preto sa môže znížiť schopnosť viesť vozidlo.
Liek často spôsobuje vedľajšie účinky počas recepcie. Často nájdené:
V zriedkavých prípadoch je možná reakcia z očných viečok - výskyt opuchov a sčervenanie. Pri vysokej citlivosti na zložky existuje riziko zvýšenej fotofóbie, trhania a zápalu dúhovky. Možno zníženie krvného tlaku a búšenie srdca.
Ak nie je dodržaný dávkovací režim a dávka lieku, môžu sa vyskytnúť závažné vedľajšie účinky. Vyskytuje sa arytmia, celkový svalový tonus sa znižuje a dýchanie sa spomaľuje. U niektorých pacientov sa vyvinie hypotermia a bradykardia. Existuje pravdepodobnosť apnoe, svalových kŕčov. Neexistuje žiadne špecifické antidotum pre Brimonidin, preto sa v prípade predávkovania predpisuje symptomatická alebo podporná liečba. Pri používaní lieku je potrebné upraviť dávkovanie, aby sa predišlo komplikáciám.
Ak sa po užití lieku zhorší zdravotný stav, objaví sa indispozícia a objavia sa špecifické príznaky, liek sa musí zlikvidovať. Mali by ste sa poradiť so svojím lekárom, určiť alternatívnu liečbu.
Počas podávania Brimonidinu je zaznamenané zvýšenie účinku užívania liekov pôsobiacich na centrálny nervový systém. Medzi ne patria barbituráty, sedatíva a opiáty, ako aj lieky proti bolesti. Je to možné depresie nervového systému a pri užívaní alkoholu. Vzhľadom k tomu, že kvapky priamo ovplyvňujú srdcovú frekvenciu a znižujú tlak, musia sa starostlivo používať v spojení s antihypertenzívami. Neodporúča sa užívať Brimonidin súčasne s liekmi ovplyvňujúcimi metabolizmus (inhibítory MAO a tricyklické antidepresíva).
Skladovateľnosť výrobku je 2 roky. Po otvorení fľaše sa liek odporúča použiť do 28 dní. Brimonidin sa má uchovávať na tmavom mieste pri izbovej teplote, nie však vyššej ako 25 ° C. Odporúča sa odstrániť fľašu s kvapkami na ťažko prístupné miesto pre deti, aby sa zabránilo náhodnému požitiu.
Na predaj nájdete niekoľko liekov, ktoré majú podobný účinok. Často majú podobné zloženie, ako aj vlastnosti použitia a dávkovania. Neodporúča sa nezávisle vyberať analógy očných kvapiek na liečbu glaukómu bez konzultácie so svojím lekárom. Niektoré analógy Brimonidínu:
Nie je možné nezávisle vybrať analógy liekov, aj keď majú takmer rovnaké zloženie. Vzhľadom na rôzne koncentrácie zložiek existuje riziko predávkovania a vzniku vedľajších účinkov.
Viac informácií o výbere a používaní očných kvapiek pre glaukóm nájdete na videu.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlOčné kvapky „Brimonidin“ pomôže eliminovať prejavy glaukómu a znížiť zvýšený vnútroočný tlak (IOP). Nástroj je schopný odolať len príznakom glaukómu a nebude sa vyrovnať s inými patologickými stavmi, preto je dôležité, aby ste si ho nebrali sami, ale aby ste sa poradili s oftalmológom.
V očných kvapkách „Brimonidin“ je niekoľko zložiek, ktoré v komplexe priaznivo pôsobia na zrakové orgány postihnuté glaukómom a inými očnými patológiami. V dôsledku vystavenia účinnej látke sa znižuje produkcia vnútroočnej tekutiny, zlepšuje sa jej odtok, čo vedie k zníženiu IOP. Zloženie oftalmického roztoku obsahuje také látky:
Liek je schopný znížiť zvýšený tlak vo vnútri oka na pozadí vnútroočnej hypertenzie alebo glaukómu s otvoreným uhlom. Tento nástroj sa odporúča pre pacientov, ktorí netolerujú beta-blokátory, ako aj pre neprítomnosť liečby inými liekmi proti glaukómu. Použite očný roztok na predpis po diagnostike.
Farmaceutické prípravky používajú všetci pacienti v dávke 1 uzáver. v oku na jednu instiláciu. Pokyny predpokladajú, že sa použijú 2 krát denne. Optimálny interval medzi instiláciou očí 12 hodín. Aby sa vylúčila systémová absorpcia v obehovom systéme, po nakvapkaní jemne zatlačte na oblasť vnútorného uhla orgánu videnia. Pri komplexnej terapii je dôležité pozorovať intervaly medzi užívaním liekov. Môžu trvať 15 až 30 minút.
Mali by sa vziať do úvahy pred zaradením "Brimonidínu" do komplexnej liečby. V opačnom prípade môže byť poloha poškodeného oka výrazne zhoršená a je možné aj zhoršenie celkového stavu pacienta. Nástroj môže byť kontraindikovaný pre pacienta, ak sú takéto faktory prítomné: t
Počas obdobia dojčenia je potrebné brať do úvahy riziko pre novorodenca a odmietnuť vziať liek.
Očné kvapky sa používajú pod dohľadom lekára počas depresívneho stavu, s patologickými zmenami v cerebrálnej cirkulácii a zhoršenou koronárnou hemodynamikou, ako aj v prípade, ak je rušivá posturálna hypotenzia. Počas gravidity sa odporúča vylúčiť použitie očných kvapiek „Brimonidin“.
Počas používania očného prípravku sa môžu vyskytnúť nežiaduce reakcie. Hlavnými nežiaducimi príznakmi môžu byť:
Ak užívate "Brimonidin" striktne podľa návodu, dávka sa nepreháňa. Pri častejšom používaní alebo instilácii väčšieho množstva roztoku do očí sa objavia ďalšie vedľajšie účinky. Stav pacienta sa môže vážne zhoršiť. Užívanie lieku perorálne môže spôsobiť systémový vývoj nežiaducich reakcií.
V prípadoch mdloby pred predávkovaním je možná zástava srdca.
"Brimonidín" v kombinácii s liekmi, ktoré inhibujú centrálny nervový systém (CNS) je kontraindikovaný. Počas liečby nemôžete piť alkohol. Pod dohľadom ošetrujúceho lekára si vezmite roztok na oči spolu s týmito liekmi:
Počas liečby sa má sledovať vnútroočný tlak. Vzhľadom na účinok na zrak a nervový systém je dôležité vylúčiť akúkoľvek aktivitu vyžadujúcu sústredenie pozornosti (riadenie vozidiel a strojov). Kvapky by mali byť v tmavej, nie chladnej miestnosti a mimo dosahu detí. Fľaša sa môže skladovať 2 roky, ale po jej otvorení je dôležité ju používať mesiac.
V prípade individuálnej neznášanlivosti alebo inkompatibility s inými prostriedkami sa očné kvapky „Brimonidin“ nahrádzajú analógovými prípravkami. Lekári najčastejšie odporúčajú nahradiť takéto farmakologické očné lieky - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analógy majú tiež priaznivé účinky na postihnuté oči a nižšie zvýšené IOP.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidínové očné kvapky sú liek, ktorý je určený na boj proti glaukómu. Vďaka svojim vlastnostiam účinne stimuluje alfa2-adrenoreceptory, selektívne pôsobenie, to znamená, že alfa1-adrenoreceptory nie sú nikdy ovplyvnené.
Očné kvapky Brimonidinu
Táto vlastnosť umožňuje znížiť škodlivý vplyv na kardiovaskulárny systém a dýchacie orgány.
Očné kvapky Brimonidinu sú dostupné vo forme žltozelenej farby. V 1 ml očných kvapiek nájdete 2,0 mg tartrátu brimonidínu a ďalšie pomocné látky, ako napríklad: polyvinylalkohol -14 mg, monohydrát - 0,48 mg, chlorid sodný - 6,9 mg, dihydrát citrátu sodného - 4,7 mg benzalkóniumchlorid - 0,052, hydroxid sodný, aby sa dosiahlo pH 6,45.
Objem uvoľnených kvapiek je 5 ml, čo je teraz považované za optimálne.
Očné kvapky Brimonidínu sú dvojito účinkujúce liečivo:
V dôsledku toho sa ukazuje, že vnútroočný tlak je významne znížený, čo je príčinou mnohých závažných ochorení.
Tento liek môže byť použitý ako monoterapia v priebehu liečby otvoreného glaukómu alebo príliš veľkého tlaku, ktorý sa môže vytvoriť v oku každého človeka. Brimonidin sa môže používať v kombinácii s inými liekmi, ak to lekár odporúča.
Ihneď chceme upriamiť vašu pozornosť na to, že liek môže byť použitý iba na liečbu glaukómu, nemôže liečiť iné ochorenia.
Aplikuje sa jedna kvapka dvakrát denne, pričom je potrebné dodržať interval medzi použitím 12 hodín. To znamená, že je vhodné pochovať ich ráno a večer, predávkovanie môže byť škodlivé, čítajte o ňom.
Dávajte pozor! Ak užívate Bremonidin a iné kvapky, musíte si uvedomiť interval, mal by byť aspoň 15 minút. Optimálne počkajte 15-25 minút.
Teraz Brimonidin cena v lekárňach je držaný na pomerne vysokej úrovni, v závislosti na regióne (a lekárne svedomia), môže sa pohybovať od 340 do 670 rubľov. Ale vysvetliť náklady je pomerne jednoduchá - liek vždy vykazuje vynikajúcu účinnosť.
Ak ste alergický na niektorú zo zložiek - je zakázané ho používať. Tiež nemôžete používať tento liek pre deti, tehotné a počas kŕmenia.
Pamätať! Použitie nástroja nemôže byť, ak užívate inhibítory MAO a rôzne antidepresíva.
Droga sa dá nazvať celkom špecifická, pretože ovplyvňuje niekoľko skupín. Každý z nich vyberieme a ukážeme, aký škodlivý účinok môže Brimonidin spôsobiť.
Pamätať! Brimonidin môže spôsobiť alergické reakcie.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlOčné kvapky Luxfen sa predávajú v lekárňach bez lekárskeho predpisu. Udržať takýto liek by mal byť pri teplote nie vyššej ako 25 stupňov, v dosahu detí.
Skladovateľnosť roztoku je 2 roky od dátumu výroby. Po otvorení fľaše sa táto doba skracuje na 4 týždne.
Aké sú kontraindikácie nepoužívať očné kvapky Luxfen? Pokyn uvádza, že je zakázané predpisovať príslušný liek v týchto prípadoch:
Čo sa stane, ak užívate Lyuksfen očné kvapky? Názory expertov hovoria, že ak sa roztok náhodne prehltne, sú možné nasledujúce príznaky predávkovania: ospalosť, depresia CNS, strata a depresia vedomia, bradykardia, pokles krvného tlaku, cyanóza kože, zníženie telesnej teploty a apnoe.
Pri takýchto symptómoch si pacient vyžaduje podpornú symptomatickú terapiu, ako aj kontrolu priechodnosti dýchacích ciest.
Teraz viete, čo predstavuje takéto lokálne riešenie očí ako „Luxfen“. Inštrukcie, analógy tejto drogy sú diskutované v tomto článku.
Ak vyššie uvedené liečivo nebolo dostupné, môže byť nahradené podobným liekom ako „Clofelin“ (očné kvapky). Podľa svojho mechanizmu účinku je tento liek veľmi blízky posudzovanému lieku. Okrem toho patrí do rovnakej farmakologickej podskupiny.
Pokiaľ ide o synonymá, zahŕňajú také prostriedky ako „Alfagan R“ a „Alfabrim“ (očné roztoky). Uvedené lieky majú rovnakú účinnú látku.
Neodporúča sa používať súčasne s užívaním látok, ktoré znižujú centrálny nervový systém (barbituráty, opiáty, alkohol, sedatíva, anestetiká).
S opatrnosťou sa predpisuje roztok očných kvapiek osobám užívajúcim lieky, ktoré môžu ovplyvniť metabolické procesy a spätné vychytávanie neurónov amínmi (rezerpín, chlórpromazín, metylfenidát), ako aj antihypertenzíva, srdcové glykozidy, alfa-adrenergné blokátory.
Dospelým pacientom sa predpisuje 1 kvapka Brimonidinu dvakrát denne. Úprava dávky u starších pacientov sa nevykonáva. Na zníženie systémového účinku liečiva je potrebné stlačiť vnútorný roh oka jednu minútu po instilácii.
Tento liek je určený len na lokálne použitie. Na liečenie očných ochorení, ako je očná hypertenzia a glaukóm s otvoreným uhlom, sa liek instiluje do orgánov zraku 1 kvapku dvakrát denne. Trvanie liečby týmto činidlom je určené iba úzkym odborníkom, teda oftalmológom.
Ihneď chceme upriamiť vašu pozornosť na to, že liek môže byť použitý iba na liečbu glaukómu, nemôže liečiť iné ochorenia.
Aplikuje sa jedna kvapka dvakrát denne, pričom je potrebné dodržať interval medzi použitím 12 hodín. To znamená, že je vhodné pochovať ich ráno a večer, predávkovanie môže byť škodlivé, čítajte o ňom.
Dávajte pozor! Ak užívate Bremonidin a iné kvapky, musíte si uvedomiť interval, mal by byť aspoň 15 minút. Optimálne počkajte 15-25 minút.
Ak ste alergický na niektorú zo zložiek - je zakázané ho používať. Tiež nemôžete používať tento liek pre deti, tehotné a počas kŕmenia.
Pamätať! Použitie nástroja nemôže byť, ak užívate inhibítory MAO a rôzne antidepresíva.
Zvýšený vnútroočný tlak (IOP) pri glaukóme s otvoreným uhlom a intraokulárnej hypertenzii u pacientov s intoleranciou beta-blokátorov a nedostatočným terapeutickým účinkom iných liekov proti antiglaukómu.
Štandardná dávka roztoku Brimonidinu je 1 kvapka lieku do postihnutého oka, každých 12 hodín (dvakrát denne).
Úprava dávky na použitie u starších pacientov sa nevyžaduje.
Očné kvapky Brimonidin sa predpisuje na stabilizáciu vnútroočného tlaku pri glaukóme s otvoreným uhlom a vnútroočnej hypertenzii. Liek sa môže používať v monoterapii (ak sú betablokátory z akéhokoľvek dôvodu kontraindikované) a tiež ako ďalšie liečivo, ak nie je možné znížiť vnútroočný tlak, keď sa lieči inými skupinami liekov proti zrážaniu krvi.
Nemôžete vymenovať Brimonidina:
U tehotných žien je vstup možný len s bezpodmienečným potenciálnym prínosom pre matku. Počas obdobia liečby sa musí dojčenie prerušiť.
Ste si vedomý účelu, pre ktorý sú pacientom predpísané očné kvapky Luxfen, ktorých analógy sú uvedené nižšie? Podľa priložených pokynov je tento liek určený na liečbu ochorení, ako sú:
Tento liek môže byť použitý ako monoterapia v priebehu liečby otvoreného glaukómu alebo príliš veľkého tlaku, ktorý sa môže vytvoriť v oku každého človeka. Brimonidin sa môže používať v kombinácii s inými liekmi, ak to lekár odporúča.
Individuálna precitlivenosť. Vek do 18 rokov. Užívanie inhibítorov MAO, tricyklických antidepresív. Dojčenie.
S opatrnosťou je roztok určený pacientom s depresiou, poruchami mozgovej a koronárnej cirkulácie, ortostatickou hypotenziou.
Ženy počas tehotenstva, Bromonidine je menovaný iba v prípade naliehavej potreby s primeraným posúdením poškodenia plodu.
Pred nadobudnutím určitých liekov mnohí ľudia študujú názory iných spotrebiteľov o nich. Je potrebné poznamenať, že existuje množstvo recenzií o očných kvapkách Luxfen.
Väčšina z nich je pozitívna. Tí pacienti, ktorým bol „Lyufen“ menovaný oftalmológom, tvrdia, že ide o veľmi účinný a účinný liek.
Jeho správne a včasné použitie prispieva k liečbe ochorení, ako je očná hypertenzia a glaukóm s otvoreným uhlom. Je potrebné okamžite poznamenať, že tento liek sa môže používať nielen ako monoterapia, ale aj v kombinácii s inými liekmi na oči.
Bohužiaľ, medzi všetkými hodnoteniami o tomto lieku možno nájsť a negatívne správy. Väčšina z nich je spojená s rozvojom vedľajších účinkov.
Najčastejšie sa prejavujú negatívne reakcie: vyrážka na viečkach, sčervenanie sliznice očí, asténia, miestne alergie a iné. Pri pozorovaní týchto vedľajších účinkov odborníci odporúčajú odmietnuť ďalšiu liečbu.
V tomto prípade je lepšie pacientovi predpísať iný, bezpečnejší liek.
Pokiaľ ide o náklady na očné kvapky, v rôznych farmaceutických reťazcoch sa líši. Avšak, priemerná cena takéhoto lieku je 350-370 rubľov. Niektorí pacienti tvrdia, že náklady na uvedené kvapky sú príliš vysoké, zatiaľ čo u iných je to celkom prijateľné.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/