Očné kvapky Betoptik - liek používaný v oftalmológii na liečbu glaukómu s otvoreným uhlom a iných ochorení spojených so zvýšeným vnútroočným tlakom.
Betoptik sa uvoľňuje vo forme očných kvapiek s koncentráciou hlavnej aktívnej zložky 0,5%.
Účinnou zložkou je hydrochlorid betaxololu (5,6 mg).
Ako pomocné látky sa používajú hydroxid sodný alebo koncentrovaná kyselina chlorovodíková, benzalkóniumchlorid, voda.
Pri používaní očných kvapiek Betaxolu sa vnútroočný tlak znižuje znížením tvorby vnútroočnej tekutiny. Antihypertenzívny účinok sa objaví 30 minút po použití, maximálny účinok sa objaví po 2 hodinách.
Po jednom použití trvá oftalmický tón 12 hodín. Hydrochlorid Betaxololu v porovnaní s inými analógmi neznižuje prietok krvi v zrakovom nerve. Použitie Betoptiku nespôsobuje hemeralopiu, spazmus pri ubytovaní, miózu, „účinok závoja“ pred očami.
Očné kvapky instili 1-2 kvapky do spojivkového vaku 2 krát denne.
U niektorých pacientov sa intraokulárny tlak normalizuje niekoľko týždňov po začiatku liečby. V tomto ohľade sa odporúča sledovať vnútroočný tlak v prvom mesiaci liečby.
Ak použitie len jedného lieku neposkytuje požadovanú účinnosť, je možné použiť ďalšiu terapiu.
V prípade nadmerného kontaktu s liekom dôkladne vypláchnite oči teplou vodou.
Kombinované užívanie betablokátorov a lieku Betoptik zvyšuje riziko vedľajších účinkov (systémových a lokálnych). Osoby, ktoré dostávajú túto kombináciu liekov, musia podstúpiť lekárske vyšetrenie.
Použitie Betoptiku s liekmi, ktoré znižujú množstvo katecholamínov (rezerpín), môže spôsobiť bradykardiu, zníženie krvného tlaku.
Betoptik sa predpisuje na liečbu vnútroočného tlaku pri očnej hypertenzii, glaukóme s otvoreným uhlom a používa sa ako monoterapia aj ako kombinácia s inými liekmi.
Liek sa môže použiť na liečbu vyššie uvedených ochorení osobám s chorobami dýchacieho systému.
Liek by sa nemal užívať s individuálnou neznášanlivosťou na zložky lieku.
Je potrebná opatrnosť pri prítomnosti AV blokády 2 a 3 stupne, sínusovej bradykardie, kardiogénneho šoku, diabetu, myasténie, závažného srdcového zlyhania.
Zo strany centrálneho nervového systému - depresívna neuróza, nespavosť.
Na strane orgánov zraku - často dochádza k trhaniu a nepohodliu po instilácii. Zriedkavo sú takéto prejavy ako sčervenanie oka, znížená citlivosť rohovky, bodová keratitída, anizokoria, fotofóbia, suchosť oka, svrbenie, fotofóbia sú zriedkavé.
Skúsenosti s používaním lieku počas laktácie a tehotenstva nie sú dobre známe. Betoptik je menovaný počas dojčenia a tehotenstva len vtedy, ak očakávaný prínos prevyšuje odhadované riziko pre dieťa alebo plod.
Hlavná účinná zložka liečiva môže maskovať príznaky akútnej hypoglykémie, takže pri predpisovaní lieku pacientom s diabetes mellitus je potrebná opatrnosť.
Beta-blokátory tiež maskujú príznaky tyreotoxikózy (tachykardia), ktorá je nebezpečná pre pacientov s tyreotoxikózou. Ak má pacient podozrenie na tyreotoxikózu, liek sa musí vysadiť postupne, inak to povedie k zvýšeným symptómom.
Beta-blokátory spôsobujú symptómy, ako je napríklad ptóza, diplopia a celková slabosť, ktoré sú veľmi podobné príznakom myasténie.
Pacienti s výraznou dysfunkciou dýchacieho systému by mali užívať liek opatrne. Klinické štúdie ukázali, že Betaxolol neovplyvňuje vonkajšie dýchanie, ale môže byť zvýšená citlivosť na liek.
Pri plánovaní chirurgického zákroku je potrebné 48 hodín pred anestéziou postupne liek odstrániť.
Pacienti s feochromocytómom alebo Raynaudovým syndrómom majú užívať Betoptik s opatrnosťou.
Hlavná účinná látka pri vniknutí do očí vstupuje do celkovej cirkulácie. V dôsledku toho sa môžu vyskytnúť vedľajšie účinky, ako sú závažné kardiovaskulárne a respiračné poruchy, bronchospazmus, ktorý nevylučuje smrť u ľudí s astmou a smrť v dôsledku srdcového zlyhania.
Liek má veľmi malý vplyv na krvný tlak a srdcovú frekvenciu. Ale aj tak je potrebné starostlivo predpisovať lieky na srdcové zlyhanie a AV blokádu. Pri výskyte skorých príznakov dekompenzácie na strane kardiovaskulárneho systému sa má liečba liekom okamžite zrušiť.
Zloženie liečiva zahŕňa konzervačné látky, ktoré sa môžu usadiť na povrchu mäkkých kontaktných šošoviek a poškodiť očné tkanivo. Preto sa osoby, ktoré používajú kontaktné šošovky, musia pred použitím očných kvapiek odstrániť a opätovne použiť nie skôr ako 20 minút po instilácii.
V prípade, že použitie lieku spôsobuje zníženie jasnosti videnia u pacienta, neodporúča sa vykonávať činnosti so zvýšenou pozornosťou a nie je žiaduce viesť vozidlá.
Skúsenosti s používaním lieku u detí nie sú dostatočne preskúmané.
Liek je povolené uvoľniť iba na lekársky predpis.
Liek patrí do zoznamu B. Betoptik sa musí skladovať pri teplote 8-30 ° C na mieste neprístupnom deťom. Čas použiteľnosti lieku od jeho uvoľnenia je 3 roky. Otvorenú fľašu môžete používať mesiac.
Analógy liečiva (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Očné kvapky Betoptik 0,5% 5ml - od 290 rubľov.
http://bezboleznej.ru/betoptikNÁVOD
POUŽITIE PRÍPRAVY
Chemický názov:
(2RS) -3- (2-Propylamino) -1- [4- [2- (cyklo-propylmetoxy) etyl] fenoxy] propán-2-ol hydrochlorid
Účinné látky:
Betaxolol hydrochloridum 2,8 mg, čo zodpovedá 2,5 mg betaxololu
Pomocné látky: benzalkóniumchlorid, roztok ekvivalentný benzalkóniumchloridu 0,1 mg; kyselina polystyrénsulfónová 2,5 mg; Karbomér 974P 4,5 mg; kyselina boritá 4,0 mg; manitol 45,0 mg; edetát disodný 0,1 mg; N-lauroylsarkozín 0,3 mg; hydroxid sodný a / alebo kyselina chlorovodíková koncentrovaná na dosiahnutie pH; čistená voda na 1,0 ml.
Opis: suspenzia bielej alebo takmer bielej farby.
antiglaukóm, selektívny beta1-adrenergný blokátor.
KÓD ATC: S01ED02.
Betaxolol je selektívny beta1-blokátor bez vnútornej sympatomimetickej aktivity. Nemá membránový stabilizačný (lokálny anestetický) účinok.
Pri topickom podaní betaxolol znižuje zvýšený aj normálny vnútroočný tlak v dôsledku poklesu produkcie vnútroočnej tekutiny. Nástup hypotenzného účinku sa zvyčajne pozoruje 30 minút po instilácii a maximálny pokles IOP nastáva po približne 2 hodinách. Po jednej inštalácii zostáva účinok na IOP 12 hodín. Betaxolol v porovnaní s inými beta-blokátormi nespôsobuje zníženie prietoku krvi v zrakovom nerve.
Betaxolol nespôsobuje miózu, spazmus ubytovania, hemeralopiu, účinok „závoja“ pred očami (na rozdiel od miotík).
farmakokinetika
Betaxolol je vysoko lipofilný, v dôsledku čoho dobre preniká do prednej komory rohovkou, Cmax v prednej komore sa stanoví 20 minút po instilácii. Keď sa aplikuje topicky, systémová absorpcia je nízka, plazmatická koncentrácia je pod prahovou hodnotou (2 ng / ml) detekcie. Vylučovanie hlavne obličkami.
Zníženie vnútroočného tlaku v monoterapii alebo v kombinácii s inými liekmi:
- so zvýšeným vnútroočným tlakom;
- s glaukómom s otvoreným uhlom.
Individuálna precitlivenosť na liek.
Sinusová bradykardia, stupeň atrioventrikulárneho bloku II-III, kardiogénny šok, srdcové zlyhanie, anamnéza srdcového zlyhania, syndróm chorého sínusu u pacientov s umelým kardiostimulátorom, deti mladšie ako 18 rokov.
S opatrnosťou
Tyreotoxikóza, myasténia gravis, diabetes mellitus, Raynaudov syndróm, feochromocytóm, súčasné podávanie perorálnych beta-blokátorov.
plodnosť
Nie sú k dispozícii údaje o účinku Betoptiku ® C na fertilitu u ľudí.
tehotenstvo
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je naozaj potrebné.
Dostatočná skúsenosť s používaním lieku počas tehotenstva nie je.
Podľa výsledkov epidemiologických štúdií neboli zistené malformačné účinky, ale perorálne podávanie β-adrenergných blokátorov je spojené s rizikom retardácie intrauterinného rastu. Okrem toho sa v neonatálnom období zistili príznaky a symptómy β-blokády (ako je bradykardia, hypotenzia, syndróm respiračnej tiesne a hypoglykémia) v prípadoch, keď matka pred pôrodom užívala β-adrenergné blokátory.
Ak je liek Betoptik ® C používaný v tehotenstve, je potrebné starostlivo sledovať novorodencov počas prvých dní života.
Informácie o znížení systémovej absorpcie nájdete v časti „Dávkovanie a spôsob podávania“.
dojčenie
β-blokátory sa vylučujú do materského mlieka a môžu spôsobiť závažné nežiaduce reakcie u dojčiat. Je však nepravdepodobné, že by pri použití terapeutických dávok lieku Betoptik® C bolo v materskom mlieku prítomné dostatočné množstvo liečiva, ktoré by spôsobilo vznik klinických symptómov β-blokády u novorodenca.
Možno použitie na liečbu dojčiacich matiek, ako to predpisuje ošetrujúci lekár, ak očakávaný terapeutický účinok prevyšuje riziko možných vedľajších účinkov.
Informácie o znížení systémovej absorpcie nájdete v časti „Dávkovanie a spôsob podávania“.
Lokálne. Pred použitím fľašu pretrepte!
1-2 kvapky do spojivkového vaku oka 2 krát denne.
Aby sa znížilo riziko systémových vedľajších účinkov, odporúča sa štiepenie slzných kanálikov vo vnútornom rohu oka (po dobu 1-2 minút) po nakvapkaní lieku.
U niektorých pacientov nastáva stabilizácia vnútroočného tlaku v priebehu niekoľkých týždňov, preto sa odporúča kontrolovať vnútroočný tlak počas prvého mesiaca liečby.
Ak sa nedosiahne požadovaná hladina vnútroočného tlaku pri monoterapii, má sa predpísať kombinovaná liečba.
Porušenia orgánov videnia
Veľmi často, v 10% prípadov je nepríjemný pocit v očiach.
Často, v 1-10% prípadov, rozmazané videnie, zvýšené trhanie.
Zriedkavo v 0,1-1% prípadov, bodová keratitída, keratitída, konjunktivitída, blefaritída, porucha zraku, fotofóbia, bolesť oka, syndróm suchého oka, astenopia, blefarospazmus, svrbenie v oku, výtok z očí, tvorba kôry na okrajoch viečok zápal, podráždenie očí, poruchy spojiviek, edém spojiviek, hyperémia oka.
V zriedkavých prípadoch sa v 0,01-0,1% prípadov pozoroval katarakta.
Neznáma frekvencia: začervenanie očných viečok.
Poruchy nervového systému
Často, bolesť hlavy.
Zriedkavo mdloby.
Frekvencia neznáma: závraty
Poruchy srdca
Zriedkavo bradykardia, tachykardia.
Frekvencia neznáma: arytmia
Cievne poruchy
Zriedkavo: hypotenzia.
Poruchy dýchacieho systému, orgány hrudníka a mediastina
Zriedkavo: bronchiálna astma, dýchavičnosť, rinitída.
Zriedkavo: kašeľ, rinorea.
Poruchy gastrointestinálneho traktu
Zriedkavo: nevoľnosť.
Zriedkavo: dysgeúzia.
Porušenie kože a podkožného tkaniva
Zriedkavo: dermatitída, vyrážka.
Frekvencia neznáma: alopécia
Poruchy genitálií a prsníka
Zriedkavo: pokles libida.
Duševné poruchy
Zriedkavo: úzkosť.
Frekvencia neznáma: nespavosť, depresia.
Poruchy imunitného systému
Frekvencia neznáma: precitlivenosť
Celkové poruchy a reakcie v mieste podania
Neznáma frekvencia: asténia.
Pri použití β-adrenergných blokátorov (vo forme očných kvapiek) sa pozorovali iné nežiaduce reakcie, ktoré sa môžu vyvinúť pri používaní lieku Betoptik ® C:
Poruchy imunitného systému: systémové alergické reakcie vrátane angioedému, urtikárie, lokálnej a generalizovanej vyrážky, svrbenia, anafylaktických reakcií.
Poruchy metabolizmu a výživy:
hypoglykémie
Duševné poruchy
Nočné mory, strata pamäti.
Poruchy nervového systému
cerebrovaskulárne poruchy, mozgová ischémia, exacerbácia príznakov a symptómov myasténie gravis, parestézia.
Porušenia orgánov videnia
oddelenie cievovky po filtrácii, zníženie citlivosti rohovky, erózia rohovky, ptóza, diplopia.
Poruchy srdca
bolesť na hrudníku, pocit srdcového tepu, edém, chronické srdcové zlyhanie, AV blokáda, zástava srdca, zlyhanie srdca.
Cievne poruchy:
Raynaudov jav, studené ruky a nohy.
Poruchy dýchacieho systému, orgány hrudníka a mediastina
bronchospazmus (hlavne u pacientov s bronchospastickým ochorením v anamnéze)
Poruchy gastrointestinálneho traktu
dyspepsia, hnačka, sucho v ústach, bolesť brucha, vracanie
Porušenie ruty a podkožného tkaniva
psoriázy alebo exacerbácie psoriázy
Poruchy genitálií a prsníka
sexuálnej dysfunkcie
Celkové poruchy a reakcie v mieste podania
únava
Ak sa do očí dostane nadmerné množstvo lieku, odporúča sa umyť si oči teplou vodou.
Ak omylom užijete liek vo vnútri príznakov predávkovania β1-adrenergnými blokátormi, môže to byť: bradykardia, hypotenzia, akútne zlyhanie srdca a bronchospazmus. Liečba je symptomatická a podporná.
Interakcia s inými liekmi
U pacientov užívajúcich liek Betoptik ® C a súčasne užívajúcich iné perorálne β-adrenergné blokátory, môže byť riziko nežiaducich reakcií (systémových aj lokálnych) vyššie v dôsledku možného aditívneho účinku. Títo pacienti by mali byť pod prísnym lekárskym dohľadom.
V prípade súčasného podávania beta-blokátorov na lokálne očné použitie s perorálnymi formami blokátory kalciových kanálov, beta-blokátory, antiarytmikami (vrátane amiodarónu), glykozidy, parasympatikomimetík, guanetidín a prípravkov vyčerpáva katecholamíny, ako je rezerpín, napríklad môže dôjsť k zosilneniu účinky ako zníženie krvného tlaku a bradykardia.
V niektorých prípadoch, v dôsledku súčasného použitia β-blokátorov a epinefrínu (epinefrín), sa môže rozvinúť mydriáza.
Pri súčasnom menovaní svalových relaxancií a hypoglykemických činidiel sa môže zvýšiť ich účinok.
β-blokátory môžu zhoršiť účinok adrenalínu použitého pri anafylaktických reakciách. Má sa používať s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s atopiou alebo anafylaxiou v anamnéze.
V kombinácii so sympatomimetikami - zvýšenie ich vazokonstrikčného účinku.
Opatrnosť je potrebná pri kombinovanom používaní betaxololu a adrenergných psychotropných liekov kvôli možnému zvýšeniu ich účinku.
V prípade potreby sa môže použiť v kombinácii s inými lokálnymi oftalmickými prípravkami. V tomto prípade by interval medzi ich použitím mal byť aspoň 10 minút.
Diabetes mellitus: β-adrenergné blokátory sa majú používať s opatrnosťou u pacientov so sklonom k spontánnej hypoglykémii au pacientov s diabetickým diabetes mellitus, pretože tieto lieky môžu maskovať príznaky a príznaky akútnej hypoglykémie.
Tyreotoxikóza: β-blokátory môžu maskovať niektoré príznaky hypertyreózy (napríklad tachykardia). U pacientov s podozrením na tyreotoxikózu sa β-adrenergné blokátory nemajú náhle prerušiť, pretože to môže spôsobiť zvýšenie príznakov.
Myasthenia gravis: β-blokátory môžu spôsobiť príznaky a príznaky podobné tým, ktoré majú myasténia gravis (napríklad diplopia, ptóza a celková slabosť).
Chirurgia: anesteziológ musí byť informovaný o tom, že pacient užíva betaxolol. Pred plánovaným chirurgickým zákrokom by mali byť β-adrenergné blokátory postupne (nie súčasne!) Zrušené 48 hodín pred celkovou anestéziou, pretože počas celkovej anestézie môžu znížiť citlivosť myokardu na sympatickú stimuláciu potrebnú na to, aby srdce fungovalo (napríklad môžu blokovať účinok systémového p-agonistu adrenalínu).
Pulmonológia: Pri menovaní β-blokátorov u pacientov s výrazne zníženou funkciou dýchacieho systému je potrebná opatrnosť. Napriek tomu, že klinické štúdie preukázali neprítomnosť účinku betaxololu na respiračné funkcie, možnosť zvýšenej citlivosti na liek by nemala byť vylúčená.
Riziko anafylaktickej reakcie: pacienti užívajúci beta-blokátory môžu mať v anamnéze atopiu alebo anafylaktické reakcie. V prípade opakovaných reakcií títo pacienti nemusia byť citliví na zvyčajné dávky adrenalínu potrebné na zmiernenie anafylaxie.
Betaxolol sa má používať opatrne u pacientov s ťažkými poruchami periférneho obehu (tj Raynaudov syndróm a feochromocytóm).
Na lokálne podávanie môžu β-blokátory vstúpiť do systémového obehu. P-adrenergné blokátory teda môžu spôsobiť kardiovaskulárne, pľúcne a iné nežiaduce reakcie, ako pri intravenóznom a parenterálnom podávaní.
Boli popísané prípady závažných respiračných a kardiovaskulárnych ochorení, vrátane úmrtia na bronchospazmus u pacientov s bronchiálnou astmou a úmrtím na srdcové zlyhanie.
Poruchy srdca a srdcovej činnosti: u pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami (napríklad ischemickou chorobou srdca, Prinzmetalovou angínou pectoris, srdcovým zlyhaním) a hypotenziou sa má kriticky vyhodnotiť liečba β-blokátormi a zvážiť možnosť liečby inými účinnými látkami. Pozornosť je potrebné venovať vzniku príznakov exacerbácie ochorenia a nežiaducich reakcií u pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami.
Choroby rohovky: β-blokátory môžu spôsobiť suché oči. Liek sa má používať opatrne u pacientov s ochoreniami rohovky.
Choroidálne oddelenie: opísané prípady odlúčenia cievovky pri použití liekov, ktoré zabraňujú tvorbe vnútroočnej tekutiny (napr. Timololu, acetazolamidu) po filtračných operáciách.
Prípravok Betoptik® C obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid, ktorá môže spôsobiť podráždenie očí a zmenu farby mäkkých kontaktných šošoviek. Treba sa vyhnúť priamemu kontaktu lieku s mäkkými kontaktnými šošovkami. Pacienti používajúci kontaktné šošovky, pred použitím lieku by mali odstrániť šošovky a nastaviť ich najskôr 15 minút po instilácii lieku.
Nedotýkajte sa špičky fľaše kvapkadla žiadnym povrchom, aby sa zabránilo kontaminácii fľaše a jej obsahu. Po každom použití musí byť fľaša uzatvorená.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadenie mechanizmov
Pacientom, ktorí po instilácii lieku dočasne znižujú jasnosť videnia alebo iné zrakové poruchy, sa neodporúča, aby sa zapojili do aktivít, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a reakciu až do ich obnovenia.
Očné kvapky 0,25%.
Na 5 ml v plastovom kvapkadle "Droptainer ™". Na 1 miesto fľaše spolu s návodom na použitie v kartónovom balení.
Uchovávajte pri teplote 8 až 30 ° C na tmavom mieste.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
DÁVKOVÁ FORMA, ZLOŽENIE A BALENIE
Očné kvapky 0,25% vo forme suspenzie bielej alebo takmer bielej farby.
Pomocné látky: benzalkóniumchlorid, manitol, karbomér 974P, kyselina polystyrénsulfónová, kyselina boritá, edetát disodný, N-lauroylsarkozín, kyselina chlorovodíková a / alebo roztok hydroxidu sodného (na udržanie úrovne pH), čistená voda.
5 ml - plastová fľaša s kvapkadlom "Drop Tainer" (1) so zásobníkom - kartónové obaly.
POKYNY PRE ODBORNÍKOV.
Popis lieku schváleného výrobcom v roku 2007
Antiglaukómové liečivo. Selektívna beta1-adrenergný blokátor bez vnútornej sympatomimetickej aktivity. Nemá membránový stabilizačný (lokálny anestetický) účinok.
Pri topickom podaní betaxolol znižuje vnútroočný tlak v dôsledku zníženej produkcie vnútroočnej tekutiny.
Nástup hypotenzného účinku sa pozoruje 30 minút po instilácii, maximálny účinok sa vyvíja po 2 hodinách Po jednorazovej instilácii zostáva účinok na IOP 12 hodín.
Betaxolol (v porovnaní s inými beta-blokátormi) nespôsobuje zníženie prietoku krvi v zrakovom nerve.
Použitie Betoptiku C nevedie k vzniku miózy, spazmu pri ubytovaní, hemeralopii, účinku „závoja“ pred očami (na rozdiel od miotík).
Pri lokálnom použití lieku je možná systémová absorpcia betaxolol hydrochloridu.
Liek sa používa na zníženie vnútroočného tlaku v monoterapii alebo v kombinácii s inými liekmi na:
Liek sa instiluje do spojivkového vaku 1-2 kvapiek 2 krát denne.
U niektorých pacientov nastáva stabilizácia vnútroočného tlaku v priebehu niekoľkých týždňov, preto sa odporúča kontrolovať vnútroočný tlak počas prvého mesiaca liečby.
V prípade nedostatočnej klinickej účinnosti monoterapie sa má predpísať kombinovaná liečba.
Pred použitím fľašu pretrepte.
Na strane orgánu videnia: často - krátkodobé nepohodlie v očiach po instilácii; v niektorých prípadoch - rozmazané videnie, bodová keratitída, znížená citlivosť rohovky, pocit cudzích telies v oku, trhanie, fotofóbia, svrbenie, suché oči, červené oči, anizokoria, zápal, bolesť, znížená zraková ostrosť.
CNS: insomnia, depresívna neuróza.
- stupeň blokády AV II a III;
- závažné zlyhanie srdca;
- Precitlivenosť na liek.
Mali by byť predpísané opatrenia na liečbu diabetu, feochromocytómu, Raynaudovho syndrómu.
PREGNANCIA A LAKOVANIE
Nie je dostatok skúseností s liekom Betoptik C počas gravidity a laktácie. Použitie lieku počas tehotenstva a dojčenia (dojčenie) je možné len vtedy, ak plánované prínosy pre matku prevážia potenciálne riziko pre plod alebo dieťa.
Liek sa predpisuje opatrne pacientom s diabetes mellitus, pretože betablokátory môžu maskovať príznaky akútnej hypoglykémie.
S opatrnosťou predpisujte liek pacientom s tyreotoxikózou, pretože betablokátory môžu maskovať príznaky tyreotoxikózy (napríklad tachykardia). U pacientov so suspektnou tyreotoxikózou by sa betablokátory nemali náhle vysadiť, pretože sa vyskytli to môže spôsobiť zvýšené príznaky.
Je potrebné mať na pamäti, že betablokátory môžu spôsobiť podobné príznaky ako myasthenia gravis (diplopia, ptóza a celková slabosť).
Pacientom s ťažkou poruchou funkcie dýchacieho ústrojenstva by mali byť opatrne pridelené beta-blokátory. Napriek tomu, že klinické štúdie preukázali neprítomnosť účinku betaxololu na funkciu vonkajšieho dýchania, nemožno vylúčiť možnosť zvýšenej citlivosti na liek.
Pred plánovaným chirurgickým zákrokom by sa beta-blokátory mali postupne zrušiť 48 hodín pred celkovou anestéziou počas celkovej anestézie môžu znížiť citlivosť myokardu na sympatickú stimuláciu.
Pacienti, ktorí užívajú betablokátory, môžu mať v anamnéze atopiu alebo anafylaktické reakcie. V prípade vzniku opakovaných reakcií z precitlivenosti nemusia byť títo pacienti citliví na zvyčajné dávky epinefrínu (adrenalín) potrebné na zmiernenie anafylaxie.
Pri instilácii do očí môžu byť beta-blokátory absorbované do systémového obehu. Zároveň je možné zaznamenať rovnaké vedľajšie účinky ako aj pri systémovom použití. Sú popísané prípady závažných respiračných a kardiovaskulárnych porúch, vrátane smrteľného bronchospazmu u pacientov s bronchiálnou astmou a úmrtím na zlyhanie srdca.
Betoptik C nemá prakticky žiadny vplyv na krvný tlak a srdcovú frekvenciu. Pri menovaní lieku pacientom s AV blokádou alebo srdcovým zlyhaním je však potrebná opatrnosť. Ak sa objavia príznaky srdcového zlyhania, liečba sa má prerušiť.
Pri kombinovanom používaní betaxololu a adrenergných psychotropných liekov je potrebná opatrnosť.
Očné kvapky Betoptik S obsahujú konzervačné látky, ktoré môžu byť uložené v mäkkých kontaktných šošovkách a majú škodlivý účinok na očné tkanivo. Preto pacienti, ktorí nosia kontaktné šošovky, by ich mali odstrániť pred použitím kvapiek a nastaviť ich najskôr 20 minút po instilácii.
Pri používaní lieku sa nedotýkajte pipety žiadnym povrchom, aby sa zabránilo mikrobiálnej kontaminácii.
Použitie v pediatrii
Nie sú dostatočné skúsenosti s Betoptic C u detí.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Ak sa po aplikácii kvapiek pacientom dočasne zníži jasnosť videnia, neodporúča sa viesť vozidlo alebo vykonávať činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť a reakciu, až kým sa neobnoví.
Ak sa do očí dostane nadmerné množstvo lieku, vypláchnite oči teplou vodou.
Pri súčasnom užívaní lieku Betoptik C a betablokátorov na perorálne podávanie sa zvyšuje riziko vedľajších účinkov (lokálnych aj systémových) v dôsledku aditívneho účinku (pacienti, ktorí dostávajú túto kombináciu liekov, musia byť pod lekárskym dohľadom).
Ak používate Betoptik C v kombinácii s liekmi, ktoré poškodzujú zásoby katecholamínov (ako je reserpín), možno pozorovať pokles krvného tlaku a bradykardiu.
PODMIENKY PRE ODCHÝLKU OD DROGOV
Liek je k dispozícii na lekársky predpis.
PODMIENKY
Zoznam B. Liek sa má skladovať vo vzpriamenej polohe mimo dosahu detí pri teplote 8 ° až 30 ° C. Čas použiteľnosti - 2 roky.
Po otvorení fľaše sa liek musí použiť do 1 mesiaca.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sOčné kvapky 0,5% vo forme číreho, bezfarebného alebo slabo nažltlého roztoku.
Pomocné látky: benzalkóniumchlorid, kyselina chlorovodíková a / alebo roztok hydroxidu sodného (na udržanie pH), čistená voda.
5 ml - plastová fľaša na kvapkadlo Drop Tainer (1) - kartónové obaly.
Antiglaukómové liečivo. Selektívna beta1-adrenergný blokátor bez vnútornej sympatomimetickej aktivity. Nemá membránový stabilizačný (lokálny anestetický) účinok.
Pri topickom podaní betaxolol znižuje vnútroočný tlak znížením tvorby vnútroočnej tekutiny.
Nástup hypotenzného účinku sa pozoruje 30 minút po instilácii, maximálny účinok sa vyvíja po 2 hodinách Po jednorazovej instilácii zostáva účinok na IOP 12 hodín.
Betaxolol (v porovnaní s inými beta-blokátormi) nespôsobuje zníženie prietoku krvi v zrakovom nerve.
Použitie Betoptiku nevedie k vzniku miózy, spazmu pri ubytovaní, hemeralopii, účinku „závoja“ pred očami (na rozdiel od miotík).
Liek sa používa na zníženie vnútroočného tlaku v monoterapii alebo v kombinácii s inými liekmi na:
Betoptik sa môže používať na liečbu glaukómu s otvoreným uhlom alebo očnej hypertenzie u pacientov s ochoreniami dýchacích ciest.
Liek sa instiluje do spojivkového vaku 1-2 kvapiek 2 krát denne.
U niektorých pacientov nastáva stabilizácia vnútroočného tlaku v priebehu niekoľkých týždňov, preto sa odporúča kontrolovať vnútroočný tlak počas prvého mesiaca liečby.
V prípade nedostatočnej klinickej účinnosti monoterapie je predpísaná ďalšia liečba.
Na strane orgánu videnia: často - krátkodobé nepohodlie v očiach po instilácii, slzenie; v niektorých prípadoch - pokles citlivosti rohovky, sčervenanie oka, bodová keratitída, fotofóbia, anizokoria, fotofóbia, svrbenie, suché oči.
Zo strany centrálneho nervového systému: zriedkavo - nespavosť, depresívna neuróza.
Liek sa má predpisovať s opatrnosťou pri sínusovej bradykardii, AV blokáde stupňa II a III, ťažkom srdcovom zlyhaní, kardiogénnom šoku, myasténii a diabete.
Liek sa predpisuje opatrne pacientom s diabetes mellitus, pretože betablokátory môžu maskovať príznaky akútnej hypoglykémie.
S opatrnosťou predpisujte liek pacientom s tyreotoxikózou, pretože betablokátory môžu maskovať príznaky tyreotoxikózy (napríklad tachykardia). U pacientov so suspektnou tyreotoxikózou by sa betablokátory nemali náhle vysadiť, pretože sa vyskytli to môže spôsobiť zvýšené príznaky.
Je potrebné mať na pamäti, že betablokátory môžu spôsobiť podobné príznaky ako myasthenia gravis (diplopia, ptóza a celková slabosť).
Pacientom s ťažkou poruchou funkcie dýchacieho ústrojenstva by mali byť opatrne pridelené beta-blokátory. Napriek tomu, že klinické štúdie preukázali neprítomnosť účinku betaxololu na funkciu vonkajšieho dýchania, nie je možné vylúčiť možnosť zvýšenej citlivosti na liek.
Pred plánovaným chirurgickým zákrokom by sa beta-blokátory mali postupne zrušiť 48 hodín pred celkovou anestéziou počas celkovej anestézie môžu znížiť citlivosť myokardu na sympatickú stimuláciu.
Pacienti, ktorí užívajú betablokátory, môžu mať v anamnéze atopiu alebo anafylaktické reakcie. V prípade vzniku opakovaných reakcií z precitlivenosti nemusia byť títo pacienti citliví na zvyčajné dávky epinefrínu (adrenalín) potrebné na zmiernenie anafylaxie.
Liek sa má predpisovať s opatrnosťou u pacientov s Raynaudovým syndrómom alebo feochromocytómom.
Pri instilácii do očí môžu byť beta-blokátory absorbované do systémového obehu. Zároveň je možné zaznamenať rovnaké vedľajšie účinky ako aj pri systémovom použití. Sú popísané prípady závažných respiračných a kardiovaskulárnych porúch, vrátane smrteľného bronchospazmu u pacientov s bronchiálnou astmou a úmrtím na zlyhanie srdca.
Betoptik má minimálny účinok na krvný tlak a srdcovú frekvenciu. Pri menovaní lieku pacientom s AV blokádou alebo srdcovým zlyhaním je však potrebná opatrnosť. Liečba Betoptikom sa má okamžite zastaviť, keď sa objavia prvé príznaky dekompenzácie zo strany kardiovaskulárneho systému.
Pri kombinovanom používaní Betoptiku a adrenergných psychotropných liekov je potrebná opatrnosť.
Očné kvapky Betoptiku obsahujú konzervačné látky, ktoré môžu byť uložené v mäkkých kontaktných šošovkách a majú škodlivý účinok na očné tkanivo. Preto pacienti, ktorí nosia kontaktné šošovky, by ich mali odstrániť pred použitím kvapiek a nastaviť ich najskôr 20 minút po instilácii.
Použitie v pediatrii
Nie je dostatok skúseností s liekom Betoptik u detí.
Vplyv na schopnosť riadiť motorové dopravné a kontrolné mechanizmy
Ak sa po aplikácii kvapiek pacientom dočasne zníži jasnosť videnia, neodporúča sa viesť vozidlo alebo vykonávať činnosti vyžadujúce zvýšenú pozornosť a reakciu, až kým sa neobnoví.
Pri súčasnom užívaní lieku Betoptik a betablokátorov na perorálne podávanie sa zvyšuje riziko vedľajších účinkov (lokálnych aj systémových) v dôsledku aditívneho účinku (preto pacienti užívajúci túto kombináciu liekov musia byť pod lekárskym dohľadom).
Pri používaní Betoptiku v kombinácii s liekmi, ktoré poškodzujú zásoby katecholamínov (ako je reserpín), sa môže pozorovať pokles krvného tlaku a bradykardia.
Zoznam B. Liek sa má skladovať pri teplote 8 ° až 30 ° C na miestach neprístupných deťom.
Po otvorení fľaše sa liek musí použiť do 1 mesiaca.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Opis k 09/05/2016
1 ml Očné kvapky Betoptiku obsahujú 5 mg liečiva betaxolol. Ďalšie zložky sú: benzalkóniumchlorid, roztok hydroxidu sodného alebo kyselina chlorovodíková, čistá voda.
Betoptik prichádza vo forme očných kvapiek.
Liečba glaukómu.
Hlavnou účinnou zložkou je betaxolol. Účinok lieku je zameraný na zníženie vnútroočného tlaku, betaxolol nemá takmer žiadny resorpčný účinok, nespôsobuje miózu.
Betoptik nespôsobuje hemeralopiu, akomodačný spazmus v dôsledku poklesu tvorby komorového moku.
Na rozdiel od miotík nespôsobuje účinok „závoja a hmly“ pred očami.
Účinná činnosť trvá jeden deň.
Betoptik sa predpisuje so zvýšeným vnútroočným tlakom, pri liečbe glaukómu s otvoreným uhlom, po vykonaní laserovej formy trabekuloplastiky.
Betoptik sa nepoužíva na sínusovú bradykardiu, precitlivenosť na betaxolol, atrioventrikulárny blok 2-3 stupne, chronické srdcové zlyhanie vo fáze dekompenzácie.
Pri diabete, Raynaudov syndróm, užívanie betablokátorov, thyrotiksikoze, dojčenie, tehotenstvo, v pediatrii používané s opatrnosťou.
Medzi systémové nežiaduce reakcie z užívania lieku Betoptik je depresívna neuróza, nespavosť.
Lokálne reakcie: fotofóbia, anizokoria, svrbenie spojivky, alergie, slzenie, nepríjemné pocity v očiach, keratitída.
Betoptikove kvapky sa aplikujú topicky: 1 kvapka lieku sa instiluje do spojivkového vaku dvakrát denne.
Prvý mesiac liečby sa vykonáva pod pravidelnou kontrolou vnútroočného tlaku.
Ak sa vám veľké množstvo lieku dostane do očí, mali by ste ich dôkladne vypláchnuť tečúcou vodou.
Riziko aditívnych účinkov sa zvyšuje pri súčasnom užívaní lieku Betoptik a perorálnych foriem beta-blokátorov. Aditívny účinok sa prejavuje v súvislosti s vnútroočným tlakom a systémovými účinkami beta-blokátorov. Reserpín a iné lieky, ktoré inhibujú ukladanie katecholamínov, zatiaľ čo sa používajú s betaxololom, zvyšujú riziko bradykardie, znižujú krvný tlak.
V dosahu detí, vo vzpriamenej polohe pri teplote 8-30 stupňov Celzia.
Nie viac ako tri roky.
Lokálne použitie lieku môže spôsobiť systémové vedľajšie účinky.
Počas celého obdobia liečby je kontraindikované nosenie kontaktných šošoviek.
V prípade glaukómu s uzavretým uhlom sú predpísané kvapky v kombinácii s myotikami.
Betoptik neovplyvňuje veľkosť žiaka.
Prechod z antiglaukómu na betaxolol sa má vykonávať postupne.
obdobie dojčenia, tehotenstvo, používanie kvapiek je povolené len v prípadoch nadmerného terapeutického účinku na možné negatívne účinky na plod.
Liek ovplyvňuje riadenie vozidiel, zložité mechanizmy.
Analógy možno nazvať: Lokren, Betoftan, Xonéf.
Liek je účinný pri indikáciách.
Cena Betoptik je asi 380 rubľov.
Vzdelanie: Vyštudovala štátnu lekársku univerzitu v Bashkiru v odbore všeobecné lekárstvo. V roku 2011 získala diplom a certifikát v terapii. V roku 2012 získala 2 certifikáty a diplomy „Funkčná diagnostika“ a „Kardiológia“. V roku 2013 absolvovala kurzy „Aktuálne otázky otorinolaryngológie v terapii“. V roku 2014 absolvovala pokročilé vzdelávacie kurzy v odbore Klinická echokardiografia a kurzy špecializácie „Lekárska rehabilitácia“.
Pracovná prax: Od roku 2011 do roku 2014 pracovala ako všeobecný lekár a kardiológ na MBUZ Polyclinic No. 33 v Ufii. Od roku 2014 pracuje ako kardiológ a funkčný diagnostický lekár na MBUZ Polyclinic No. 33 v Ufa.
http://medside.ru/betoptikČíry roztok, bezfarebný až svetložltý.
Betaxolol - selektívny β1-adrenergný blokátor bez vnútornej sympatomimetickej aktivity. Nemá membránový stabilizačný (lokálny anestetický) účinok.
Pri topickom podaní betaxolol znižuje zvýšený i normálny IOP v dôsledku zníženej produkcie vnútroočnej tekutiny.
Nástup hypotenzného účinku sa zvyčajne pozoruje 30 minút po použití lieku a maximálny pokles vnútroočného tlaku nastáva po približne 2 hodinách Po jednorazovej instilácii účinok na vnútroočný tlak pretrváva 12 hodín Betaxolol nespôsobuje zníženie prietoku krvi v zrakovom nerve.
Betaxolol nespôsobuje miózu, ubytovacie spazmy, hemeralopiu, účinok závoja pred očami.
Betaxolol je vysoko lipofilný, v dôsledku čoho dobre preniká do prednej komory rohovkou, Cmax v prednej komore sa stanoví 20 minút po instilácii. Keď sa aplikuje topicky, systémová absorpcia je nízka, plazmatická koncentrácia je pod prahovou hodnotou (2 ng / ml) detekcie. Vylučovanie hlavne obličkami.
Používa sa na zníženie vnútroočného tlaku v monoterapii alebo v kombinácii s inými liekmi na tieto ochorenia a stavy, ako sú:
zvýšený vnútroočný tlak;
individuálnu precitlivenosť na liek;
sínusová bradykardia, stupeň atrioventrikulárneho bloku II - III, kardiogénny šok, závažné zlyhanie srdca;
vek do 18 rokov.
Liek sa nemá užívať počas tehotenstva, pokiaľ to nie je naozaj potrebné. Dostatočná skúsenosť s používaním lieku počas tehotenstva nie je.
Podľa výsledkov epidemiologických štúdií neboli zistené malformačné účinky, ale perorálne podávanie β-adrenergných blokátorov je spojené s rizikom retardácie intrauterinného rastu. Okrem toho sa v neonatálnom období zistili príznaky a symptómy β-blokády (ako je bradykardia, hypotenzia, syndróm respiračnej tiesne a hypoglykémia) v prípadoch, keď matka pred pôrodom užívala β-adrenergné blokátory.
V prvých dňoch života je potrebné starostlivo sledovať novorodencov, ak matka počas tehotenstva používala liek Betoptik ®.
Informácie o znížení systémovej absorpcie nájdete v časti „Dávkovanie a spôsob podávania“.
β-blokátory sa vylučujú do materského mlieka a môžu spôsobiť závažné nežiaduce reakcie u dojčiat. Je však nepravdepodobné, že pri použití terapeutických dávok lieku Betoptik® v materskom mlieku bude dostatočné množstvo lieku, ktoré spôsobí rozvoj klinických symptómov β-blokády u novorodenca.
Možno použitie na liečbu dojčiacich matiek, ako to predpisuje ošetrujúci lekár, ak očakávaný terapeutický účinok prevyšuje riziko možných vedľajších účinkov.
Informácie o znížení systémovej absorpcie nájdete v časti „Dávkovanie a spôsob podávania“.
Údaje o účinku lieku Betoptik® na fertilitu u ľudí nie sú k dispozícii.
Frekvencia výskytu nežiaducich účinkov, uvedená nižšie, sa určuje takto: veľmi často (10% prípadov); často (1 - 10% prípadov); zriedkavo (0,1–1% prípadov); zriedkavo (0,01–0,1% prípadov); frekvencia neznáma.
Na strane zrakového orgánu: veľmi často - nepohodlie v očiach; často - rozmazané videnie, zvýšené slzenie; zriedkavo - punkčná keratitída, keratitída, konjunktivitída, blefaritída, porucha zraku, fotofóbia, bolesť oka, syndróm suchého oka, astenopia, blefarospazmus, svrbenie v oku, výtok z očí, tvorba kôry na okrajoch očných viečok, zápal, podráždenie očí, porušenie spojivka, edém spojiviek, hyperémia oka; zriedkavo šedý zákal; frekvencia neznáma sčervenanie očných viečok.
Na strane nervového systému: často - bolesť hlavy; zriedka - mdloby; frekvencia neznáma - závraty.
Zo strany srdca: zriedkavo - bradykardia, tachykardia; frekvencia nie je známa - arytmia.
Na strane ciev: zriedkavo - hypotenzia.
Na strane dýchacieho systému, orgánov hrudníka a mediastína: zriedkavo - bronchiálna astma, dýchavičnosť, rinitída; zriedkavo kašeľ, rinorea.
Na strane gastrointestinálneho traktu: zriedkavo - nevoľnosť; zriedkavo - dysgeúzia.
Na strane kože a podkožného tkaniva: zriedkavo - dermatitída, vyrážka; frekvencia nie je známa - alopécia.
Na časti genitálií a prsných žliaz: zriedkavo - znížené libido.
Duševné poruchy: zriedkavo - úzkosť; frekvencia nie je známa - nespavosť, depresia.
Celkové poruchy: frekvencia nie je známa - asténia.
Pri lokálnej aplikácii β-adrenergných blokátorov boli pozorované ďalšie nežiaduce reakcie, ktoré sa môžu vyvinúť aj pri použití lieku Betoptik®.
Na strane imunitného systému: systémové alergické reakcie vrátane angioedému, urtikárie, lokálnych a generalizovaných vyrážok, svrbenia, anafylaktických reakcií.
Metabolizmus a výživa: hypoglykémia.
Duševné poruchy: nočné mory, strata pamäti.
Na strane nervového systému: cerebrovaskulárne poruchy, cerebrálna ischémia, exacerbácia znakov a symptómov myasthenia gravis, parestézia.
Na strane zrakového orgánu: oddelenie cievovky po filtračnej operácii, znížená citlivosť rohovky, erózia rohovky, ptóza, diplopia.
Zo strany srdca: bolesť na hrudníku, búšenie srdca, edém, CHF, AV blokáda, zástava srdca, zlyhanie srdca.
Zo strany krvných ciev: Raynaudov jav, studené ruky a nohy.
Na strane dýchacieho systému, orgánov hrudníka a mediastína: bronchospazmus (hlavne u pacientov s bronchospastickým ochorením v anamnéze).
Z tráviaceho traktu: dyspepsia, hnačka, sucho v ústach, bolesť brucha, vracanie.
Na strane kože a podkožného tkaniva: psoriáza alebo exacerbácia psoriázy.
Poruchy genitálnej a mliečnej žľazy: sexuálna dysfunkcia.
Celkové poruchy: únava.
U pacientov užívajúcich liek Betoptik ® a súčasne užívajúcich iné perorálne β-adrenergné blokátory, môže byť riziko nežiaducich reakcií (systémových aj lokálnych) vyššie v dôsledku možného aditívneho účinku. Títo pacienti by mali byť pod prísnym lekárskym dohľadom.
V prípade súčasného podávania beta-blokátorov na lokálne očné použitie s ústnou formy CCB, beta-blokátory, antiarytmikami (vrátane amiodarónu), glykozidy, parasympatikomimetík, guanetidín a prípravkov vyčerpáva katecholamíny, ako je rezerpín, môžu byť pozorované vylepšenia účinky, ako napríklad znížený krvný tlak a bradykardia.
V niektorých prípadoch môže súčasné užívanie β-blokátorov a adrenalínu (epinefrín) vyvolať mydriázu.
Pri súčasnom menovaní svalových relaxancií a hypoglykemických činidiel sa môže zvýšiť ich účinok.
β-blokátory môžu zhoršiť účinok adrenalínu použitého pri anafylaktických reakciách. Má sa používať s mimoriadnou opatrnosťou u pacientov s atopiou alebo anafylaxiou v anamnéze.
V kombinácii so sympatomimetikami - zvýšenie ich vazokonstrikčného účinku.
Opatrnosť je potrebná pri kombinovanom používaní betaxololu a adrenergných psychotropných liekov kvôli možnému zvýšeniu ich účinku. V prípade potreby sa môže použiť v kombinácii s inými lokálnymi oftalmickými prípravkami. V tomto prípade by interval medzi ich použitím mal byť aspoň 10 minút.
Spojiviek. 1-2 kvapky do spojivkového vaku oka 2 krát denne.
U niektorých pacientov sa stabilizácia IOP objaví v priebehu niekoľkých týždňov, preto sa odporúča sledovať IOP počas prvého mesiaca liečby.
Ak sa nedosiahne požadovaná úroveň IOP pri monoterapii Betoptikom®, má sa predpísať ďalšia liečba.
Na zníženie systémovej absorpcie liečiva sa odporúča stlačiť slzné kanály vo vnútornom rohu oka alebo zatvoriť očné viečka na 2 minúty. V dôsledku toho sa znižuje riziko systémových nežiaducich reakcií a zvyšuje sa lokálna aktivita.
Ak sa do očí dostane nadmerné množstvo lieku, odporúča sa umyť si oči teplou vodou.
Príznaky predávkovania β1-adrenergné blokátory, vč. v prípade náhodného príjmu lieku vo vnútri: bradykardia, hypotenzia, akútne zlyhanie srdca, bronchospazmus.
Liečba: symptomatická a podporná.
Diabetes mellitus. β-blokátory by sa mali používať s opatrnosťou u pacientov so sklonom k hypoglykémii, pretože tieto lieky môžu maskovať príznaky akútnej hypoglykémie.
Tyreotoxikóza. β-blokátory môžu maskovať niektoré príznaky hypertyreózy (vrátane tachykardie). U pacientov s podozrením na tyreotoxikózu by sa β-adrenergné blokátory nemali náhle prerušiť, pretože t to môže spôsobiť zvýšené príznaky.
Myasthenia gravis. β-blokátory môžu spôsobiť podobné príznaky ako myasténia (vrátane diplopie, ptózy a celkovej slabosti).
Ordinácie. Pred plánovanou operáciou by mali byť β-adrenergné blokátory postupne (nie súčasne) zrušené 48 hodín pred celkovou anestéziou, pretože počas celkovej anestézie môžu znížiť citlivosť myokardu na sympatickú stimuláciu potrebnú na to, aby srdce fungovalo (napríklad môžu blokovať účinok systémového α, β-agonistického adrenalínu).
Pulmonologie. Opatrnosť je potrebná pri menovaní β-blokátorov u pacientov s výrazne zníženou funkciou dýchacieho systému. Napriek tomu, že klinické štúdie preukázali neprítomnosť účinku betaxololu na funkciu vonkajšieho dýchania, nemala by sa vylúčiť možnosť precitlivenosti na liek.
Riziko anafylaktickej reakcie. Pacienti užívajúci β-blokátory môžu mať v anamnéze atopiu alebo anafylaktické reakcie. V prípade opakovaných reakcií môžu byť títo pacienti necitliví na zvyčajné dávky epinefrínu potrebné na zmiernenie anafylaxie.
Betaxolol sa má používať s opatrnosťou u pacientov s ťažkými poruchami periférnej cirkulácie (t. J. Raynaudov syndróm a feochromocytóm).
Na lokálne podávanie môžu β-blokátory vstúpiť do systémového obehu. P-adrenergné blokátory teda môžu spôsobovať kardiovaskulárne, pľúcne a iné nežiaduce reakcie, ako pri IV a parenterálnom podávaní.
Boli popísané prípady závažných respiračných a kardiovaskulárnych ochorení, vrátane úmrtia na bronchospazmus u pacientov s bronchiálnou astmou a úmrtím na srdcové zlyhanie.
Porušenie srdca. U pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami (vrátane CHD, Prinzmetalovej stenokardie, srdcového zlyhania) a hypotenzie sa má kriticky vyhodnotiť liečba β-blokátormi a zvážiť možnosť liečby inými účinnými látkami. Pozornosť je potrebné venovať vzniku príznakov exacerbácie ochorenia a nežiaducich reakcií u pacientov s kardiovaskulárnymi ochoreniami.
Choroby rohovky. β-blokátory môžu spôsobiť suché oči. Liek sa má používať opatrne u pacientov s ochoreniami rohovky.
Oddelenie cievovky. Sú opísané prípady oddelenia cievovky pri použití liekov, ktoré zabraňujú tvorbe vnútroočnej tekutiny (vrátane timololu, acetazolamidu) po filtračných operáciách.
Prípravok Betoptik ® obsahuje konzervačnú látku benzalkóniumchlorid, ktorá môže spôsobiť podráždenie očí a zmenu farby mäkkých kontaktných šošoviek.
Treba sa vyhnúť priamemu kontaktu lieku s mäkkými kontaktnými šošovkami. Pacienti používajúci kontaktné šošovky, pred použitím lieku by mali byť odstránené šošovky a nastaviť ich nie skôr ako 15 minút po instilácii lieku.
Nedotýkajte sa špičky fľaše kvapkadla žiadnym povrchom, aby sa zabránilo kontaminácii fľaše a jej obsahu. Po každom použití musí byť fľaša uzatvorená.
Vplyv na schopnosť riadiť motorovú dopravu a riadenie mechanizmov. Pacientom, ktorí po instilácii lieku dočasne znížili jasnosť videnia alebo iné zrakové poškodenie, sa neodporúča, aby sa zapojili do aktivít, ktoré si vyžadujú zvýšenú pozornosť a reakciu na ich zotavenie.
Očné kvapky, 0,5%. Na 5 ml v kvapkadle "Droptainer ™" z LDPE. 1 fl. v kartóne.
"SA Alcon-Couvrer n. ”/“ S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgicko / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgicko.
Meno a adresa právnickej osoby, v ktorej mene je vydané osvedčenie o registrácii: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazilej, Švajčiarsko / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Bazilej, Švajčiarsko.
Pre viac informácií o lieku, ako aj pre zasielanie reklamácií a informácií o nežiaducich udalostiach, prosím kontaktujte nasledujúcu adresu v Rusku: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskva, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3.
Tel: (495) 967-12-70; fax (495) 967-12-68.
Uchovávajte mimo dosahu detí.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm